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【ChiCTR2500110244】全凭静脉麻醉对泌尿外科腹膜后腔镜手术患者术后恢复质量与炎症因子及术中二氧化碳分压的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500110244

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

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首次公示信息日的期

2025-10-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恢复质量

试验通俗题目

全凭静脉麻醉对泌尿外科腹膜后腔镜手术患者术后恢复质量与炎症因子及术中二氧化碳分压的影响

试验专业题目

全凭静脉麻醉对泌尿外科腹膜后腔镜手术患者术后恢复质量与炎症因子及术中二氧化碳分压的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨全凭静脉麻醉对泌尿外科腹膜后腹腔镜手术术后恢复质量评分与炎症因子及术中二氧化碳的影响

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由一名不参与后续研究或数据管理的独立统计学家使用在线随机化工具 (https://www.sealedenvelope.com/randomisation/) 按照 1:1 的分配比生成随机化列表。

盲法

因两组麻醉方案显著不同,无法对主治麻醉师实施盲法。研究参与者、外科医生、其他医疗人员以及负责数据收集和结果评估的研究人员,在最终分析完成之前,都对分组分配不知情。

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2028-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄18~65岁,ASA分级I~III级,择期行腹膜后腹腔镜的泌尿外科手术(手术类型包括输尿管切开取石、肾囊肿去顶减压、肾部分切除)。;

排除标准

①非计划或紧急手术; ②合并精神疾病、认知功能异常、慢性疼痛疾病、长期服用镇静镇痛药物或酒精滥用者; ③严重肝肾功能疾病; ④严重心肺功能疾病; ⑤孕妇、哺乳期妇女; ⑥对研究所用药物有过敏或禁忌症者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

灌云县人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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