洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2500109447】尊严疗法在中国老年临终患者中的文化适应与试点研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500109447

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

晚期癌症

试验通俗题目

尊严疗法在中国老年临终患者中的文化适应与试点研究

试验专业题目

尊严疗法在中国老年临终患者中的文化适应与试点研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1. 主要目的 评估文化适应版尊严疗法 (CA-DT) 对中国晚期癌症老年患者心理痛苦(焦虑/抑郁)的干预效果。 2. 次要目的 检验CA-DT对患者希望水平和尊严感的影响 评估干预方案的文化可接受性与临床可行性 探索家族参与在尊严疗法中的调节作用 3. 探索性目的 (Exploratory Objectives) 分析生物标志物(如唾液皮质醇)与心理痛苦改善的相关性 开发适用于中国文化的尊严疗法实施框架

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2026-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

要求参试者为年满60岁的中国籍终末期老年患者(预期生存期≤6个月),经评估存在轻度至中度心理困扰(如HADS总分≥8),意识清醒且具备基本沟通能力(MMSE≥18),并至少有一名直系亲属同意共同参与家庭中心式干预。;

排除标准

包括病情危重无法耐受干预、存在严重精神障碍或认知功能严重受损(MMSE<15)、无稳定家庭支持、近期经历重大负性生活事件,以及已参与其他心理干预试验。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

锦州医科大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

同适应症药物临床试验