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【ChiCTR2500109465】研究人眼视觉系统不完美之处对视觉质量影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500109465

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-09-18

临床申请受理号

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靶点

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适应症

主觉验光时LOAs的红绿平衡点是否会受到HOAs的影响,从而导致屈光矫正后残余LOAs与HOAs是呈现正向收益还是负向收益这还有待探究。在白光环境下,人眼中色差与单色像差对视功能的影响是否是线性叠加关系,如果不是那两者之间是怎么样的相互作用关系以及这些像差的综合效应仍有待研究。

试验通俗题目

研究人眼视觉系统不完美之处对视觉质量影响

试验专业题目

人眼色差和单色像差对视功能的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本课题基于人眼全像差矫正与视功能分析实验平台探索性开展人眼色差与单色像差对视功能的影响研究,提高对人眼色差、单色像差和视觉过程的认知。同时为临床视光学矫正(矫正眼镜、角膜屈光手术和晶状体植入术等)、多色视网膜成像和近视防控等提供科学依据。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

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目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-22

试验终止时间

2025-10-31

是否属于一致性

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入选标准

1.年龄≥18岁; 2.双眼最佳矫正视力>=1.0,双眼均能固视目标; 3.球镜:0~-4D,柱镜:0~2D,色觉正常; 4.屈光介质透明;;

排除标准

1.活动性眼内疾病; 2.既往有眼部手术史和外伤史;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

成都中医大银海眼科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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