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【ChiCTR2500109001】围手术期疼痛的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500109001

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-09-10

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

胃肠道疾病

试验通俗题目

围手术期疼痛的临床研究

试验专业题目

临床药师围手术期用药管理胜任力模型的构建与实证研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究胃肠道患者手术后疼痛的程度及其危险因素

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

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试验项目经费来源

国家自然科学基金,青年项目,7210040540

试验范围

/

目标入组人数

320

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-06

试验终止时间

2026-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.确诊的胃部疾病; 2.择期或紧急胃部手术; 3.完整的围手术期临床数据,包括人口统计学特征、手术细节和术后结果; 4.术后至少随访24小时,以评估早期并发症和疼痛相关结果;

排除标准

1.术后转入重症监护室(ICU); 2.术后24小时疼痛评分缺失。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京市鼓楼医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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