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首页 临床进展 关于便携穿戴式眼动仪在间歇性外斜视临床诊治中应用的研究

【ChiCTR2500107247】关于便携穿戴式眼动仪在间歇性外斜视临床诊治中应用的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107247

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

间歇性外斜视

试验通俗题目

关于便携穿戴式眼动仪在间歇性外斜视临床诊治中应用的研究

试验专业题目

关于便携穿戴式眼动仪在间歇性外斜视临床诊治中应用的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

410000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究将探究利用便携穿戴式眼动仪进行间歇性外斜视患者病情评估的准确性及可重复性，以期可通过便携穿戴式眼动仪监测间外患者在各类场景下眼动特点，为临床评估间外患者病情的方式提供补充和新的选择，为临床医生的治疗管理提供更客观、全面的指导。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-21

试验终止时间

2026-07-14

是否属于一致性

/

入选标准

（1）单眼最佳矫正视力≤0.00 logMAR； （2）除间歇性外斜视和屈光不正外无其他眼病及全身疾病； （3）视近可双眼融合； （4）NCS评分≥2分； （5）愿意并能够配合佩戴眼动仪至少 2个小时； （6）等效球径度在+4.00D~-6.00D 之间，散光≤-1.50D；；

排除标准

（1） 等效球径度超过+4.00D~-6.00D且不愿佩戴隐形眼镜进行检查者； （2） 拒绝签署书面知情同意或无法坚持配合完成全部检查过程者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

爱尔眼科医院集团股份有限公司长沙爱尔眼科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

410000

联系人通讯地址
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