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【ChiCTR2200060860】请上传正式版伦理审查文件；如为随机对照设计，干预措施处不同组信息请分框填写；请分框填写各项测量指标中，英文内容。 基于ERAS理念的围麻醉期体位护理干预在胸腔镜手术患者中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060860

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸腔镜手术患者体位

试验通俗题目

请上传正式版伦理审查文件；如为随机对照设计，干预措施处不同组信息请分框填写；请分框填写各项测量指标中，英文内容。 基于ERAS理念的围麻醉期体位护理干预在胸腔镜手术患者中的应用

试验专业题目

基于ERAS理念的围麻醉期体位护理干预在胸腔镜手术患者中的应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨基于ERAS理念的围麻醉期体位护理干预在胸腔镜手术患者中的应用效果，对提高患者安全性和舒适度的临床意义，建立专科手术患者围麻醉期体位护理标准的可行性，实现传统护理向循证护理、精准护理的转变。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

项目负责人使用随机数字表法

盲法

/

试验项目经费来源

湖州市科技局

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-10-01

试验终止时间

2023-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.全麻胸腔镜手术需安置侧卧位的患者； 2.术前能自主经口进饮食、进饮； 3.年龄≥18岁； 4.体重指数（BMI）正常（18.5~25Kg/m2） 5.没有明显的听力及视力障碍，能正常交流； 6.患者及家属同意，自愿参加本研究并签署知情同意书者。；

排除标准

1.肩周炎、类风湿、骨性关节炎导致关节变形不能摆放功能位者； 2.上肢运动或感觉异常者； 3.认知障碍、听力或语言表达障碍，或伴有口腔疾病者。 4.困难气道患者或有其他严重合并症不能耐受单肺通气者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江省湖州市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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