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【ChiCTR2200061977】波塞冬3组4组卵巢低预后患者拮抗剂方案中HCG+GnRHa双扳机和HCG扳机的前瞻随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061977

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-07-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕不育

试验通俗题目

波塞冬3组4组卵巢低预后患者拮抗剂方案中HCG+GnRHa双扳机和HCG扳机的前瞻随机对照研究

试验专业题目

波塞冬3组4组卵巢低预后患者拮抗剂方案中HCG+GnRHa双扳机和HCG扳机的前瞻随机对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

在波塞冬3组4组卵巢低预后患者拮抗剂方案中，评估HCG+GnRHa双扳机与HCG单扳机的获卵数差异。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

分组随机分组；区组长度为4。统计分析使用SAS 9.2软件（SAS Institute Inc.，Cary，NC，USA）生成500个随机数，这些随机数被密封在一个不透明的信封中。

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

225

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-01

试验终止时间

2024-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 卵巢低预后患者的判定使用波塞冬标准； 2. 波塞冬3组和4组患者, 年龄≤45 岁, 18 kg/m2≤BMI≤28kg/m2。；

排除标准

拟行PGT患者，赠卵周期。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中信湘雅生殖与遗传专科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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