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首页 临床进展 于旭东医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。同时请尽快上传研究计划书、知情同意书模板。 益肾健脾方治疗少弱精症的临床随机对照研究

【ChiCTR2000031371】于旭东医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。同时请尽快上传研究计划书、知情同意书模板。 益肾健脾方治疗少弱精症的临床随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000031371

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-03-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

少弱精症

试验通俗题目

于旭东医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。同时请尽快上传研究计划书、知情同意书模板。 益肾健脾方治疗少弱精症的临床随机对照研究

试验专业题目

益肾健脾法治疗少弱精症的临床随机对照研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100700

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

寻找一种客观有效的少弱精症的治疗方法，从而使更多的患者受益，同时为中医药辨证治疗少弱精症的临床疗效提供医学证据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

在整个研究中心按照受试者入选的先后顺序,根据预定的随机方案分配入试验组或对照给。随机方案通过查阅随机对照表或采用计算器或计算机产生。

盲法

未说明

试验项目经费来源

北京中医药大学新奥奖励基金课题

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-08-01

试验终止时间

2021-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

① 年龄≥23岁且≤50岁。 ② 符合男性不育症诊断标准和少弱精子症判定标准。 ③ 符合中医肾精亏虚辨证标准。 ④ 签署入组知情同意书。；

排除标准

过敏体质和对实验药品过敏者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京中医药大学附属东直门医院;

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100700

联系人通讯地址
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