ChiCTR2500109638
结束
/
/
/
2025-09-23
/
/
心律失常、心力衰竭（行心脏电子设备植入术后）
基于Fogg模型的心脏电子设备植入术患者I期心脏康复方案构建及验证——一项混合方法研究
基于Fogg模型的心脏电子设备植入术患者I期心脏康复方案构建及验证——一项混合方法研究
本研究旨在基于 Fogg 行为模型，构建并应用适用于心脏电子设备植入术后患者的 I 期心脏康复方案，并通过随机对照试验的方法验证其在改善心功能、运动耐力、日常生活能力、心理状态及舒适度、预防并发症和缩短住院时间等方面的有效性与可行性，为心脏电子设备植入患者的早期康复提供循证依据。
随机平行对照
治疗新技术
本研究的随机序列由研究团队中一名未直接参与临床实施和结局评估的研究人员生成，采用随机数字表法产生1:1的分组序列（干预组 vs 对照组），并按顺序分配受试者。
本研究采用随机、双盲设计： 受试者：不明确知晓分组干预的差异（接受康复方案或常规护理）。 干预实施人员：由于康复措施的特殊性，护理与康复团队知晓分组情况，因此干预执行环节为开放。 结局评价人员：实行盲法，不知晓患者分组情况，仅根据统一标准进行评估（如LVEF、6MWT、量表评分等）。 数据统计人员：仅使用编码数据进行统计分析，不接触分组信息。 因此，本研究属于结局评价者盲法（outcomes assessor blinding），保证结果评价的客观性。
代谢性心血管疾病研究厅市共建山西省重点实验室培育基地 （TSGJ001）
/
35
/
2025-01-11
2027-04-11
/
1. 符合 2018 美国心脏病学会（ACC）/美国心脏协会（AHA）/心律协会（HRS）《心动过缓和心脏传导延迟患者评估和管理指南》中永久起搏器植入及心脏再同步化治疗的 Ⅰ 类或 Ⅱa 类适应证； 2. 符合 2017 AHA/ACC/HRS《心室心律失常患者管理指南》中 ICD 的 Ⅰ 类或 Ⅱa 类适应证； 3. 首次实施 CIED 术的患者； 4. 具备语言和文字理解能力，可正常进行沟通交流，能独立完成评估问卷； 5. 患者知情同意，愿意参加本研究，依从性良好。；
登录查看1. 近期不适宜进行康复锻炼的身心疾病（如急性脑梗死、急性心肌梗死、急性心肺衰竭、恶性心律失常、精神失常等）病史者； 2. 合并运动障碍，或术前存在上肢活动障碍者； 3. 合并术中严重并发症者； 4. 患任何精神疾患，精神异常者。；
登录查看山西省汾阳医院
/
药研网2025-10-10
医药观澜2025-10-10
研发客2025-10-10
药筛2025-10-10
医药笔记2025-10-10
正大天晴药业集团2025-10-10
医麦客2025-10-10
医麦客2025-10-10
正大制药订阅号2025-10-10
烟台毓璜顶医院2025-10-10
400-9696-311 转1
400-9696-311 转2
400-9696-311 转3
400-9696-311 转4
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
友情链接: 摩熵医药 摩熵医药企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科 中国医疗人才网
