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【ChiCTR2500101734】无痛舒适化诊疗术后不适症状及不良事件的临床调查研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101734

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无痛舒适化诊疗术后不适症状及不良事件

试验通俗题目

无痛舒适化诊疗术后不适症状及不良事件的临床调查研究

试验专业题目

无痛舒适化诊疗术后不适症状及不良事件的临床调查研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过临床调查研究，明确不同无痛舒适化诊疗疗项目术后不适症状及不良事件发生种类、发生率、严重程度、持续时间等，并分析独立影响因素。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

本研究是一项横断面、临床调查型研究，只是客观的收集相关数据，因此不涉及随机、盲法、对照。

盲法

无

试验项目经费来源

自行筹备

试验范围

/

目标入组人数

986

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、拟行单纯静脉全麻下无痛取卵术、无痛人工流产术、无痛经食道超声、无痛小肠镜、无痛支气管镜等等无痛诊疗的患者； 2、性别不限； 3、年龄不限； 4、知情同意，自愿参加该项试验，并由患者本人签署知情同意书。；

排除标准

1、患者存在因聋哑、听力严重退化等各种原因所导致的严重交流障碍者； 2、拒绝参加本次研究； 3、被研究者认为不合适者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

江苏省苏北人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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