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【ChiCTR2500105950】针刺及运动对高拖延水平大学生作用的脑电特征与认知控制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500105950

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

拖延症

试验通俗题目

针刺及运动对高拖延水平大学生作用的脑电特征与认知控制研究

试验专业题目

针刺及有氧运动对高拖延水平大学生作用的脑电特征与认知控制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察拖延症人群的ERP特征,评价针刺干预拖延症认知功能的临床疗效,探索针刺干预对拖延症人群认知功能影响的ERP变化。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用计算机简单随机化方法,把估算的样本含量输入SPSS 21.0 统计软件包,生成随机种子、生成随机数字、得到排列顺序转换得到分组结果,制作随机卡片,放入不透光信封密封。临床实施时将合格病例纳入试验的先后顺序对应信封上的序号顺序拆开信封,依照随机卡片上的提示进行分组。

盲法

单盲

试验项目经费来源

河南中医药大学双一流学科建设项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-25

试验终止时间

2028-06-20

是否属于一致性

/

入选标准

(1)全日制在校大学生; (2)雷氏一般拖延量表总分≥70分; (3)既往30天内未服用精神类药物或接受相关的针灸治疗; (4)自愿参加临床研究并同意签署知情同意书者。 健康志愿者纳入标准 (1) 全日制在校大学生; (2) 雷氏一般拖延量表总分≤40分; (3) 自愿参加临床研究并同意签署知情同意书者。;

排除标准

(1) 器质性精神障碍,或与手术史、精神活性物质相关的疾病; (2) 有家族其他精神病史如:痴呆、精神分裂、躁狂、瘾症等; (3) 存在意识障碍或躁动不能配合完成范式任务及EEG采集的受试者; (4) 合并有皮损或皮肤病患者。 健康志愿者排除标准 (1) 有急性或慢性疼痛的受试者、服用止痛药或精神药物的受试者; (2) 有妊娠、哺乳、或皮损或皮肤病患者; (3) 存在意识障碍或躁动不能配合完成范式任务及EEG采集的受试者;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河南中医药大学第三附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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