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【ChiCTR2100051358】探究不同类型青光眼房水中蛋白标记物表达差异

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基本信息
登记号

ChiCTR2100051358

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-09-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

青光眼

试验通俗题目

探究不同类型青光眼房水中蛋白标记物表达差异

试验专业题目

探究不同类型青光眼房水中蛋白标记物表达差异

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

570311

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

对比不同类型青光眼患者前房水中蛋白标记物的表达水平差异，探究青光眼的发病机制，为青光眼的个性化及精准治疗提供依据。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无。

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-19

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.POAG被基础术视野定义为(1)青光眼视光神经病理（GON），(2)汉弗莱场分析仪上的特征视野缺陷，(3)通过GONIOSCOPY开放前室角度，(4)升高IOP> 21 mm Goldmann Applanation Tonometer的HG； 2.如果杯/盘不对称> 0.2在眼睛，边缘稀释，切除，挖掘，挖掘或视网膜神经纤维层缺陷之间，则诊断出肺螨神经病变（GON）； 3.特征化石瘤性视野缺陷是Bjerrum，Seidel，副探测器或汉弗莱视野上的鼻腔，其中簇的3个或更多个相邻点抑制> 5dB或2相邻点抑制> 10 dB。；

排除标准

1.受试者任何一只眼有活动性的眼部感染或眼部炎症，如活动期沙眼、眼内炎； 2.受试者有眼睑或眼部周围皮肤炎症反应，如前部睑缘炎、特应性皮炎、酒糟鼻、春季卡他性结膜炎等； 3.受试者有眼睑异常，如睑内翻、睑外翻、眼睑肿瘤、眼睑闭合不全、严重倒睫、严重上睑下垂等； 4.受试者既往有严重角膜病变，如角膜化学伤、角膜营养不良等； 5.受试者在检查前3个月内有眼部手术史或外伤史； 6.研究者判断受试者无法依从研究要求。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学中山眼科中心海南省眼科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

570311

联系人通讯地址
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