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首页 临床进展 严重创伤患者纤溶状态改变及临床干预对其的影响

【ChiCTR2300078089】严重创伤患者纤溶状态改变及临床干预对其的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2300078089

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-11-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

创伤性凝血病

试验通俗题目

严重创伤患者纤溶状态改变及临床干预对其的影响

试验专业题目

严重创伤患者纤溶状态改变及临床干预对其的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

215400

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究严重创伤经临床干预后纤溶系统的变化及其对预后的影响，对未来纤溶紊乱的分层治疗提供依据。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

苏州市“科教兴卫”青年科技项目

试验范围

/

目标入组人数

132

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-01

试验终止时间

2023-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）创伤中心收治的各类创伤患者，包括机械性损伤、物理性损伤等；（2）收缩压＜90mmHg、GCS≤8分或分诊认定为严重创伤存在大出血风险者。；

排除标准

（1）创伤严重程度评分（Injury Severe Score，ISS）＜16分；（2）既往有凝血功能异常疾病并长期口服抗凝药物患者；（3）有酗酒、恶性肿瘤、脏器功能障碍、静脉血栓栓塞症等病史的患者；（4）已存在DIC等使用抗纤溶药物禁忌患者；（5）双瞳散大；（6）受伤时间＞3小时；（7）入院8小时内死亡。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

江苏省太仓市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

215400

联系人通讯地址
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