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【ChiCTR2100049587】改良EEO试验对老年保护性通气时容量反应的评估价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2100049587

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-08-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

容量反应性

试验通俗题目

改良EEO试验对老年保护性通气时容量反应的评估价值

试验专业题目

改良EEO在判断老年患者保护性肺通气时的容量反应性价值评估

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

比较不同阻断时间呼气末阻断试验的诊断效力，验证呼气末阻断试验在老年患者围术期保护性肺通气策略下的容量反应性预测中的诊断价值。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

No

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-06-26

试验终止时间

2022-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄≥65岁； （2）美国麻醉医师学会ASA Ⅰ ~ Ⅲ级； （3）需要行有创动脉压力监测； （4）手术体位为仰卧位。；

排除标准

（1）术前严重肺部疾病； （2）存在快速补液试验禁忌症患者； （3）心律失常； （4）心功能不全； （5）体质指数>30或<15 kg/m2； （5）麻醉前或麻醉中使用血管升压药或正性肌力调节药。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属上海市第五人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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