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【ChiCTR2500106041】可溶性炎症因子联合肌肉质量指数对脓毒症休克患者预后及生活质量的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500106041

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-07-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症休克

试验通俗题目

可溶性炎症因子联合肌肉质量指数对脓毒症休克患者预后及生活质量的影响

试验专业题目

可溶性炎症因子联合肌肉质量指数对脓毒症休克患者预后及生活质量的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本次研究为单中心、前瞻性的临床研究,在以往的研究基础上将可溶性炎症因子与肌肉质量指数相结合,与时俱进的构建一个更敏锐性的预测工具,探讨其对脓毒症休克患者预后的影响,将影像学结果与检验学指标相结合,弥补了单指标评价的不足。正确评估脓毒症休克患者的预后对制订治疗策略、优化医疗资源配置至关重要。为以后的临床诊断和治疗,以及提高患者的预后及生活质量提供重要参考。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

吴阶平医学基金会科研专项资助基金

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-26

试验终止时间

2026-06-24

是否属于一致性

/

入选标准

①符合Sepsis-3 标准诊断为脓毒症休克的患者 ②年龄≥18周岁。 ③首次入院且预计ICU住院时间超过3天。 ④自愿参加本研究,并签署知情同意书。若受试者因无行为能力等原因不能阅读和签署知情同意书的,则需要由其监护人代理知情过程并签署知情同意书。;

排除标准

①怀孕或正在哺乳的患者。 ②入院第一天未行胸部CT检查者。 ③存在阿尔茨海默病或既往有认知功能障碍、长期卧床生活不能自理等 ④受试者自行退出本研究。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

济宁医学院附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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