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首页 临床进展 右美托咪啶复合罗哌卡因超声引导下椎旁神经阻滞在胸科无管化麻醉（Tubeless)中的应用观察

【ChiCTR2400094923】右美托咪啶复合罗哌卡因超声引导下椎旁神经阻滞在胸科无管化麻醉（Tubeless)中的应用观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2400094923

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

椎旁神经阻滞

试验通俗题目

右美托咪啶复合罗哌卡因超声引导下椎旁神经阻滞在胸科无管化麻醉（Tubeless)中的应用观察

试验专业题目

无管化麻醉在胸科中的应用

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

本研究在于探讨右美托咪啶复合罗哌卡因行超声引导下椎旁神经阻滞在胸科无管化麻醉（Tubeless）中临床应用的实践、麻醉后恢复期QoR-40量表评估和加速胸科无管化麻醉快速康复的临床实践

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机数字表法

盲法

受试者、麻醉医生、外科医生对干预措施设盲；数据采集人员、数据统计分析人员对分组设盲

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

38

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

入组标准： ①年龄在18—60周岁之间； ②无手术禁忌证，需行肺楔形、肺叶、肺段切除的手术治疗； ③美国麻醉医师协会（ASA）分级属于Ⅰ至Ⅱ级；；

排除标准

排除标准： ①必须肺隔离患者如：支气管扩张、肺部感染者； ②对实验药物过敏者； ③凝血功能异常、躯干神经功能异常者； ④麻醉时间>120min，出血量>50ml； ⑤危重症、低氧血症、高碳酸血症、肺功能测试结果不佳以及； ⑥存在意识和/或认知障碍者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

西北大学附属医院·西安市第三医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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