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首页 临床进展 环泊酚输注对甲状腺及甲状旁腺术后恶心呕吐的影响

【ChiCTR2500096184】环泊酚输注对甲状腺及甲状旁腺术后恶心呕吐的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096184

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

（甲状腺或旁腺疾病）外科手术患者

试验通俗题目

环泊酚输注对甲状腺及甲状旁腺术后恶心呕吐的影响

试验专业题目

环泊酚输注对术后恶心呕吐的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究环泊酚麻醉诱导与维持对甲状腺及旁腺手术患者术后恶心呕吐的影响

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

临床试验开始前，由一名非参与研究人员使用计算机 SPSS 软件独立完成编号分组（参与者连续注册并分配相应的试验序列号，即 1 至 200），参与者按 1:1 随机分配到接受丙泊酚麻醉诱导与维持（丙泊酚组），接受环泊酚诱导与维持（环泊酚组）。

盲法

单盲（患者及随访者设盲，麻醉医师和手术医师不设盲）

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-10

试验终止时间

2025-11-10

是否属于一致性

/

入选标准

1. 择期全麻下行甲状腺级旁腺手术的患者。 2. 年龄：18-65岁；3.ASA I～II级，BMI18-30kg/m2。4.患者知情同意。；

排除标准

异丙酚和环丙酚过敏史，BMI≥30 kg/m2，酒精或药物依赖；Child-Pugh-Turcotte C型肝功能障碍；晕动病或PONV病史；怀孕或哺乳；或对本研究中使用的药物过敏，并在手术前24小时内使用止吐药。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

滨州医学院附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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