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【ChiCTR2400094067】良性阵发性位置性眩晕复位后重返正常生活及影响因素研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400094067

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

良性阵发性位置性眩晕

试验通俗题目

良性阵发性位置性眩晕复位后重返正常生活及影响因素研究

试验专业题目

良性阵发性位置性眩晕复位后重返正常生活及影响因素研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

调查良性阵发性位置性眩晕（BPPV）成功耳石复位后的重返正常生活情况及其影响因素，为后续医务人员制定延续性管理，以帮助患者早日恢复正常生活提供理论依据。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

63;64

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-22

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.参照2017年美国耳鼻咽喉学会BPPV诊疗指南中的诊断标准，确诊为BPPV且经耳石复位成功，即体位测试阴性、无短暂性阵发性眩晕、无体位性眼球震颤； 2.（2）无其他耳部手术史的患者； 3.（3）成功随访的患者。；

排除标准

1.有药物或酒精滥用史; 2.（2）诊断为中枢性眩晕； 3.（3）近一个月内有其他明确导致无法进行正常生活的疾病（如外伤、中风等）； 4.（4）存在听力障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

厦门市海沧医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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