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【CTR20252740】一项比较镥[177Lu]氧奥曲肽注射液与长效奥曲肽在不可手术切除或转移性、生长抑素受体阳性的成人胃肠胰神经内分泌瘤受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照 III 期临床试验

基本信息
登记号

CTR20252740

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

(177镥)镥氧奥曲肽注射液

药物类型

化药

规范名称

(177镥)镥氧奥曲肽注射液

首次公示信息日的期

2025-07-15

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

不可手术切除或转移性、生长抑素受体阳性的成人胃肠胰神经内分泌瘤受试者

试验通俗题目

一项比较镥[177Lu]氧奥曲肽注射液与长效奥曲肽在不可手术切除或转移性、生长抑素受体阳性的成人胃肠胰神经内分泌瘤受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照 III 期临床试验

试验专业题目

一项比较镥[177Lu]氧奥曲肽注射液与长效奥曲肽在不可手术切除或转移性、生长抑素受体阳性的成人胃肠胰神经内分泌瘤受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照 III 期临床试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

215004

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的: 评估镥[177Lu]氧奥曲肽注射液对比高剂量长效奥曲肽,在不可手术切除或转移性、生长抑素受体阳性的成人胃肠胰神经内分泌瘤受试者中的有效性。 次要目的: 评估镥[177Lu]氧奥曲肽注射液对比高剂量长效奥曲肽,在不可手术切除或转移性、生长抑素受体阳性的成人胃肠胰神经内分泌瘤受试者 中的安全性; 评估镥[177Lu]氧奥曲肽注射液的药代动力学和辐射剂量学特征。

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书;

排除标准

1.在筛选期经组织病理学确认的 Ki-67 指数<10%,且既往未经过系统性抗肿瘤治疗者;

2.经研究者判断需要系统性治疗的活动性感染,包括但不限于人免疫缺陷病毒(HIV)抗体阳性;

3.己知有显著意义的肝病病史者,包括但不限于:乙型肝炎病毒(HBV) 表面抗原(HBsAg)阳性且 HBV DNA 阳性(≥检测上限),或丙型肝炎病毒(HCV)抗体(HCV-Ab)阳性且 HCV RNA 阳性(≥检测上限),肝硬化等;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京肿瘤医院;复旦大学肿瘤医院;复旦大学肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100143;201321;200032

联系人通讯地址
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