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【ChiCTR2300073768】无阿片Tubeless麻醉方案在胸科手术中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2300073768

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-07-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺部肿物

试验通俗题目

无阿片Tubeless麻醉方案在胸科手术中的应用

试验专业题目

无阿片Tubeless麻醉方案在胸科手术中的应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

艾司氯胺酮联合神经阻滞进行无阿片tubeless麻醉方案与双腔支气管插管麻醉方案在胸腔镜手术中的应用比较。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由实验组长采取随机数字表法进行随机

盲法

none

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2025-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期行胸腔镜下肺部手术患者； 2.年龄18~65岁，性别不限； 3.ASAⅠ~Ⅱ级； 4.体重指数18~26kg/m2; 5.心、肺、肝、肾功能未见明显异常； 6.清楚了解、自愿参加该项研究，并由其本人签署知情同意书。；

排除标准

1.术前有慢性疼痛或慢性阿片类药物使用史； 2.未经治疗或控制不良的高血压、甲亢患者； 3.可预见的困难气道或明确有麻醉药物过敏史； 4.神经系统疾病或精神病史； 5.手术方式复杂（预计手术时间＞4h）； 6.术中出现严重并发症如心律失常、大出血等； 7.研究者判断患者不适合参加该临床试验的其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

扬州大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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