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【ChiCTR2500098956】评分系统和血液学参数评估急性胰腺炎早期严重程度的评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098956

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性胰腺炎

试验通俗题目

评分系统和血液学参数评估急性胰腺炎早期严重程度的评价

试验专业题目

评分系统和血液学参数评估急性胰腺炎早期严重程度的评价

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

315000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究计划以回顾性实验综合比较经典评分系统Ranson、APACHE II、CTSI评分、新型评分系统BISAP、SOFA评分以及血液学参数（NLR, LMR, PLR, RDW, CRP）。基于2012年Atlanta改良分类标准，通过综合评估评分系统和炎症相关血液学参数对AP患者进行早期预测分类，全面动态量化评估病情发展，监测局部及全身并发症，分析预后及死亡可能性，力求为临床急性胰腺炎诊治提供指导。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

浙江省医药卫生项目 (No.2025KY292)，鄞州科技局 (No. YK202045-27).

试验范围

/

目标入组人数

319;50;94

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2025-07-30

是否属于一致性

/

入选标准

在2021年1月至2024年8月本院收治的急性胰腺炎患者纳入研究。根据《美国胃肠病学会：急性胰腺炎指南》，以下三个临床特点中任何两个即可诊断急性胰腺炎：1.急性胰腺炎特有的腹痛（中上腹持续性疼痛，阵发性加重）；2.血淀粉酶和/或脂肪酶高于正常上限的3倍；（3）腹部CT扫描、B超、磁共振具有急性胰腺炎特征的损害。；

排除标准

年龄小于16岁，短期住院时间小于48小时，怀孕，慢性胰腺炎或胰腺癌，转移性肿瘤，严重感染和免疫抑制患者，无法完成相关评分或其他原因自动出院不符合上述诊断标准者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江省宁波市鄞州区第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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