ChiCTR2400093842
尚未开始
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2024-12-12
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经组织病理学检查确诊为恶性实体肿瘤受试者；
以FAP为靶点的创新核药临床转化IIT研究—评估68Ga-FAPI-GP PET在恶性实体肿瘤患者中显像的临床研究
以FAP为靶点的创新核药临床转化IIT研究—评估68Ga-FAPI-GP PET在恶性实体肿瘤患者中显像的临床研究
1. 评估68Ga-FAPI-GP-01、68Ga-FAPI-GP-02与阳性对照68Ga-FAPI-46 PET在恶性实体肿瘤受试者中肿瘤病灶识别的对比。 2. 评估68Ga-FAPI-GP-01、68Ga-FAPI-GP-02与阳性对照68Ga-FAPI-46 PET在恶性实体肿瘤受试者中的初步安全性评价
非随机对照试验
其它
无
无
自选课题（自筹）
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5
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2024-12-23
2025-12-31
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1.受试者或其法定代理人能够自愿签署知情同意书； 2.成年受试者（年龄18-80岁），性别不限； 3.承诺遵守研究程序，并配合实施全过程研究； 4.经组织病理学检查确诊为恶性实体肿瘤受试者； 5.在68Ga-FAPI给药后至少28天内同意避孕者；；
登录查看1.受试者或其法定代理人不能或不愿意签署知情同意书； 2.不能配合实施全过程研究； 3.孕妇或哺乳期妇女； 4.研究者认为不适合的纳入者。；
登录查看桂林医学院附属医院
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药研网2025-10-10
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