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【ChiCTR2500107824】GnRH-a与HCG双扳机对未破裂卵泡黄素化患者诱导排卵的临床效果及机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107824

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

未破裂卵泡黄素化综合征

试验通俗题目

GnRH-a与HCG双扳机对未破裂卵泡黄素化患者诱导排卵的临床效果及机制研究

试验专业题目

GnRH-a与HCG双扳机对未破裂卵泡黄素化患者诱导排卵的临床效果及机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.通过本研究，预期可以证明GnRH-a联合HCG双扳机对LUF患者诱导排卵过程中是否具有调节作用，阐明其发挥调节作用的机制，为临床医生提供有针对性的治疗方案，提高患者妊娠率，降低治疗成本，为不孕症患者带来更好的生活质量; 2.探讨GnRH-a联合hCG双扳机在诱导排卵中的作用机制，为后续研究提供理论依据.

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表

盲法

开放标签

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

206

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在20-38岁之间的女性； 2.拟行OI/OI+IUI治疗的患者； 3.符合LUFS诊断标准的，接受过其他治疗方法但未取得满意疗效的患者； 4.愿意接受本研究治疗方案并签署知情同意书的患者。；

排除标准

1.已诊断的宫腔异常，包括子宫畸形、宫腔粘连、符合FIGO子宫肌瘤分类中的0~2型肌瘤或直径大于5cm的3~5型肌瘤等； 2.既往有肺结核、免疫系统疾病如系统性红斑狼疮的患者； 3.长期或连续使用NSAIDs药物大于3个月以上的患者； 4.Ｂ超确认有输卵管积水且未处理的； 5.丈夫精子洗涤后前向运动精子<1千万或精子正常形态率<1%； 6.排除甲状腺功能异常、先天性肾上腺皮质增生、高血压、糖尿病等。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广西壮族自治区妇幼保健院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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