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【ChiCTR2400080507】血流频谱参数与硬膜外分娩镇痛相关发热的前瞻性观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400080507

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-01-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

硬膜外相关母体发热

试验通俗题目

血流频谱参数与硬膜外分娩镇痛相关发热的前瞻性观察性研究

试验专业题目

血流频谱参数与硬膜外分娩镇痛相关发热的前瞻性观察性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨超声下血流频谱参数预测硬膜外分娩镇痛相关发热的可行性

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

根据患者进行硬膜外分娩镇痛后是否出现发热进行分组

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

250

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-01

试验终止时间

2027-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准 ①　年龄：20～35 岁； ②　初产妇； ③　足月单胎； ④ ASA分级：I-II级。；

排除标准

排除标准 ①　既往患有严重心肺疾病； ②　存在妊娠并发症，如妊娠糖尿病或妊娠高血压； ③　有外周血管疾病史； ④　患有感染性疾病、发热或产前基础体温≥37.5℃； ⑤　存在分娩硬膜外镇痛禁忌症； ⑥　严重的认知或精神障碍； ⑦　近期服用过可能等会干扰检查结果的药物者，例如硝苯地平等； ⑧　麻醉医师认为不符合参与条件的其他患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

厦门大学附属妇女儿童医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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