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【ChiCTR-TRC-11002068】不同时间应用托烷司琼对妇科腰硬联合麻醉患者的疗效观察

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基本信息
登记号

ChiCTR-TRC-11002068

试验状态

结束

药物名称

托烷司琼

药物类型

/

规范名称

托烷司琼

首次公示信息日的期

2011-01-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术中、术后恶心呕吐

试验通俗题目

不同时间应用托烷司琼对妇科腰硬联合麻醉患者的疗效观察

试验专业题目

不同时间应用托烷司琼对妇科腰硬联合麻醉患者的疗效观察

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

067000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察不同时间应用托烷司琼对妇科腰硬联合麻醉患者的预防恶心呕吐疗效

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机数字表

盲法

/

试验项目经费来源

研究生科研经费

试验范围

/

目标入组人数

55;54;53

实际入组人数

/

第一例入组时间

2010-03-01

试验终止时间

2010-07-30

是否属于一致性

/

入选标准

ASAⅠ-Ⅱ级，拟行腰硬联合麻醉，BMI在18.5-25kg/m2，手术时间＜2h，非吸烟。；

排除标准

凝血功能异常；高血压；糖尿病；既往有吸烟史；既往有晕动史；既往有术后恶心呕吐史；既往有阿片类药物镇痛治疗史。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国医科大学附属第一医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

110001

联系人通讯地址
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