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CIS-Asia2025第十九届百世化学制药大会暨展览会行业领域： 化学制药、医药研发会议类型： 大会、展览会、技术研讨会、行业峰会会议主题： 聚焦新药设计，原料药和制剂开发、改良新药、多肽及小核酸药物等领域，共探新药研发破局点，赋能制药行业高质量发展。会议名称： CIS-Asia2025第十九届百世化学制药大会暨展览会会议简介CIS-Asia2025第十九届百世化学制药大会暨展览会，将携手百余位制药领域大咖专家，聚焦新药设计，原料药和制剂开发、改良新药、多肽及小核酸药物等领域内容，共探新药研发破局点。聚力创新，共谋发展。本届大会以技术研讨、成果展示、案例分析等形式，聚焦前沿技术实战应用与产业转化路径，推动成果转化，同时助力企业破解生产效率提升、绿色转型难题，探索新剂型开发与智能制造的融合机遇，赋能制药行业高质量发展，共绘产业转型升级新篇章！大会同时提供分论坛协办、演讲、展位、彩页、晚宴赞助等多种合作形式，在这里有前沿趋势、创新技术、顶尖人脉和无限机遇，共探技术创新及产业发展与合作！基本信息活动时间： 2025年11月13日-14日活动地点： 中国 上海主办单位： 百世传媒、中国食品药品企业质量安全促进会联合主办单位： 全球健康药物研发中心、聊城大学生物制药研究院、百世药学院、药方舟、佰仕问问大会框架CIS-Asia 2025 上海大会框架会议日程CIS-Asia 2025 上海会议日程11月13日 上午 全体大会全球化与本土创新双驱动：创新药研发布局与未来药物开发的顶层设计新药研发的关键瓶颈如何突破与核心竞争力打造多肽与小核酸药物的创新与发展机遇全球药品质量管理的最新趋势以临床价值为导向的改良型新药研发策略及实践11月13日-14日 论坛一 新药发现与设计大会策划： 张儒民，全球健康药物研发中心首席科学官话题方向： 药物安全性、药物代谢、药物设计和AI、类器官技术11月13日-14日 论坛二 原料药开发与生产大会策划： 张霁，东阳光药业首席科学官话题方向： AI与药物合成开发、质量控制与生产全周期管理、全球化合规与市场应对11月13日-14日 论坛三 制剂设计与工艺开发大会策划： 邱怡虹，QPD Solutions创始人话题方向： 儿童用药制剂的理性开发与评估、制剂与工艺开发：多颗粒系统11月13日-14日 论坛四 药物分析与质量大会策划： 奚凤德，前USP-China化学部副总裁话题方向： 药典更新与合规、智能分析与技术革新、分析方法开发实践11月13日-14日 论坛五 改良新药&高端制剂话题方向： 改良新药及递送技术、高端制剂开发、透皮给药技术11月13日-14日 分论坛六 复杂注射剂研发话题方向： 技术研发与产业化突破、工艺优化与质量控制、法规合规与市场战略布局11月13日-14日 论坛七 多肽&小核酸新药设计大会策划： 邵军，同宜医药COO话题方向： 小核酸新药设计、多肽新药设计、多肽口服及递送技术11月13日-14日 论坛八 多肽合成、质控与生产大会策划： 邵军，同宜医药COO；杨翼，辉凌医药首席科学家话题方向： 绿色多肽化学与合成新技术、多肽质量控制、多肽生产可持续性11月13日-14日 论坛九 小核酸药物CMC&产业化话题方向： 小核酸CMC&产业化、小核酸质量分析与控制报名信息CIS-Asia 2025 上海早鸟注册已开启，实名审核席位有限，请您锁定日期注册席位有限·尽速报名往期回顾Cis-Asia 2025 第十八届化学制药国际峰会-亚洲Cis-Asia 2024 第十七届化学制药国际峰会-亚洲Cis-Asia 2024 第十六届化学制药国际峰会-亚洲联系我们百世传媒2013年起步于制药行业，立足感恩全力为用户满意深耕12年，专注于构建医药行业各细分领域专业技术论坛和峰会，促进行业经验、技术与人才交流，助力医药用户与合作伙伴从优秀走向卓越，携手建构中国医药影响力。12年来百世传媒全力以赴为用户创造价值，已建构有口皆碑的品牌传媒服务: 十年经典峰会|CIS Asia化药峰会、生物药CMC峰会|BioCMC、百世药学院、百世药方舟、品牌研究院、百世影视、佰仕问问等。百世传媒作为专业影响力的建构者，我们的品牌传播服务和质量在制药行业内有口碑，让合作伙伴信赖，我们秉承为健康铺路 让生命绽放的使命，致力于成为助力医药创新的最好媒介—让生命健康丰盈。商务合作： Luke Xia 手机：16628567478媒体合作： Nina Zhu 手机：18317141348百世药学院 | 医药领袖 | 药方舟 | 药博乐扫码关注带你发现更多精彩~

BioCMC2025 第九届百世生物药CMC技术创新大会 行业领域： 生物医药，生物药CMC（化学、制造与控制），抗体药物，干细胞与外泌体 会议类型： 行业峰会，技术论坛 会议主题： 聚焦生物药工业化进程核心挑战，解析从早期研发到商业化生产的全流程技术革新与路径，推动生物医药行业蓬勃发展。 会议名称： BioCMC2025 第九届百世生物药CMC技术创新大会 大会背景 大会聚焦生物药工业化进程核心挑战，围绕AI 技术应用、抗体蛋白药物(双抗/ADC/单抗等)、干细胞与外泌体前沿领域，深度解析从早期研发到商业化生产的全流程技术革新与路径。分设6大核心论坛，直击早期发现核心与趋势、上下游工艺开发与关键技术、工艺放大/优化/变更/验证、生产、制剂开发与分析、质量合规等痛点、成本优化卡点，汇聚行业翘楚，紧扣当下难点热点，全力追踪最新技术，为生物医药行业的蓬勃发展注入澎湃动力。 大会信息 会议名称： BioCMC2025 第九届百世生物药CMC技术创新大会 主办单位： 百世传媒｜Best Media、中国食药促进会 支持单位： 百世药学院、药方舟、佰仕问问 专家顾问委员会： 徐学健、康云、史力、李秀艳、马步勇、范靖 举办时间： 2025年9月4-5日 举办地点： 中国 · 苏州 会议框架 BioCMC 2025 大会框架 BioCMC 2025 参会群体 BioCMC 2025 大会亮点 BioCMC 2025 精选主题 精选主题 全体大会 生物药CMC开发难点及策略 不同蛋白药物IND申报中对CMC开发合规性的考量 抗体药物申报要求、难点问题与应对策略 生物药生产质量体系的构建与管理 生物药出海的挑战与应对策略 分论坛1：药物早期发现与AI AI驱动的抗体和蛋白质工程：最新技术进展与案例分析 AI 驱动蛋白质动态设计：构象解析与药物设计技术突破 从智能模型到多器官芯片：解码药企如何抢占毒性预测新蓝海 人工智能驱动肿瘤个体化精准治疗 AI研发平台及落地实践 以计算医学建立生物医药产业的第一性原理：AI+疾病 基于深度学习的抗原 - 抗体相互作用预测 AF3与结构生物学 早期发现阶段对ADC耐药的思考与应对策略 AI赋能抗体早研和工艺开发 分论坛2：上游峰会 抗体药物载体设计的底层逻辑及优化策略 细胞库全面鉴定及中美IND申报对细胞库的要求及异同探讨 CHO细胞的改造驯化策略与国产化替代成功案例解析 高效稳定细胞株构建：从插入技术到国产化CHO替代实践 加速抗体药物细胞株稳定性评估的创新方案 抗体药物细胞株变更的CMC管理：从风险评估到申报资料准备 智能化细胞培养技术在抗体规模化生产的创新实践 双特异性抗体上游工艺开发难点探讨 连续流工艺在抗体中的运用及案例分享 抗体药物上游工艺表征与工艺验证的关键点与常见误区 分论坛3：下游峰会 新型抗体下游纯化技术突破 国产层析介质在抗体纯化中的性能验证与案例分享 抗体药物杂质分析与去除策略 AI辅助蛋白质表达和纯化工艺优化 AI赋能抗体CMC可开发性与工艺稳健性的提高 抗体药物BLA申报中的CMC挑战与解决方案 海外申报过程监管对国产填料的关注点及案例分享 膜包国产化替代后的评估及监管要求 抗体药物生产线的设计与难点 生物药生产过程中的实时监控与质量控制的智能化 分论坛4：制剂与分析 抗体药物新的制剂策略 共制剂抗体研究进展及质控难点 医用弹性体密封件的相容性研究 光散射技术在生物药领域应用 生物制剂包装无菌保障评价方法的建立 高浓度制剂开发的挑战及解决方案 ADC皮下高浓度注射液的难点 药械组合产品FDA申报策略及案例分享 冻干工艺开发与优化 冻干产品关键质量属性（CQA）的研究分析 分论坛5：ADC药物CMC开发 ADC药物payload的制备工艺 双Payload ADC工艺开发 双抗ADC质量研究与控制 ADC药物质量标准制定的难点与策略 不同阶段ADC药物工艺难点及调整策略 ADC药物工艺放大难点及策略 ADC药物商业化生产中的CMC挑战与解决方案 ADC上市申报的CMC审评难点解析 ADC上市后变更策略及案例分享 ADC药物生产工艺全流程解析 分论坛6：干细胞和外泌体 干细胞治疗IND申报中CMC的管理 干细胞细胞株的筛选及细胞库建立研究 干细胞产品自动化设备国产破局者：优势与案例分享 干细胞疗法注册和临床出海考虑点 外泌体质量控制与标准探讨 外泌体纯化工艺开发 iPSC技术突破与CMC工艺开发挑战 诱导多能干细胞（iPSC）的快速高效制备及其衍生疫苗产品的设计与开发 诱导多能干细胞（iPSC）衍生细胞产品工艺开发与量产化 IPSC衍生细胞的质量管理与中美申报差异 部分演讲嘉宾 BioCMC 2025 部分演讲嘉宾 联系我们 百世传媒2013年起步于制药行业，立足感恩全力为用户满意深耕12年，专注于构建医药行业各细分领域专业技术论坛和峰会，促进行业经验、技术与人才交流，助力医药用户与合作伙伴从优秀走向卓越，携手建构中国医药影响力。 12年来百世传媒全力以赴为用户创造价值，已建构有口皆碑的品牌传媒服务: 十年经典峰会|CIS Asia化药峰会、生物药CMC峰会|BioCMC、百世药学院、百世药方舟、品牌研究院等。 百世传媒作为专业影响力的建构者，我们的品牌传播服务和质量在制药行业内有口碑，让合作伙伴信赖，我们秉承为健康铺路 让生命绽放的使命，致力于成为助力医药创新的最好媒介—让生命健康丰盈。 商务合作： Luke Xia 手机： 16628567478 媒体合作： Nina Zhu 手机： 18317141348

东南亚医药市场准入策略及法规合规培训课程 行业领域： 医药行业、法规事务、市场准入 会议类型： 培训课程、法规解读、市场策略研讨 会议主题： 掌握东南亚主要国家的药品注册法规、市场准入要求及立项策略，助力企业高效布局东南亚市场 会议名称： 东南亚医药市场准入策略及法规合规培训课程 课程背景 随着全球医药市场的快速发展，东南亚地区凭借其庞大的人口基数、不断增长的医疗需求以及政策开放度，成为众多药企出海的重要目标市场。然而，东南亚各国在药品注册、市场准入、法规合规等方面存在较大差异，企业需要深入了解各国政策环境，制定合适的市场进入策略。 本课程旨在帮助医药企业、法规事务人员、市场拓展团队系统掌握东南亚主要国家的药品注册法规、市场准入要求及立项策略，助力企业高效布局东南亚市场。 嘉宾介绍 金顺 先生 PharmaGend公司法规事务及业务拓展负责人 金顺先生是一位拥有29年丰富经验的医药法规事务专家，其中18年专注于亚太地区药品注册与市场准入策略。他目前担任PharmaGend公司法规事务及业务拓展负责人，曾在多家跨国药企（如强生（Johnson & Johnson）、GE Healthcare、精鼎医药（Parexel）、武田（Takeda）、艾伯维（AbbVie）和山德士（Sandoz））担任重要职位，积累了涵盖 创新药、生物药、仿制药及生物类似药的全领域注册经验。 金顺先生深谙东南亚及亚太市场，拥有 17 年中国市场 和 12 年新加坡市场的实战经验，熟悉东盟（ASEAN）、澳大利亚、新西兰、印度、中东及非洲的药品监管环境。他曾主导多项临床试验申请（CTA）、新药上市申请（NDA）、生物制品许可申请（BLA） 等关键注册项目，并在多个国际会议及学术机构（如杜克-新加坡国立大学医学院 CoRE 项目）担任特邀讲者。 此外，他曾担任新加坡药物信息协会（DIA Singapore）主席（2017-2023），并作为 DIA 全球论坛区域编辑，与各国药监机构保持紧密合作，在行业资源与政策解读方面具有独特优势。 本次课程中，金顺先生将结合其跨国药企实战经验和 东南亚本土化洞察，深入解析各国药品注册法规差异，帮助企业制定高效的市场准入策略。他的分享将涵盖政策趋势、实操案例及合规建议，为参会者提供极具参考价值的行业指导。 课程大纲 第 1 节 东南亚药品市场概览（1.5小时） 东南亚医药市场规模及增长趋势 主要国家的医疗体系及药品需求特点 政策环境与市场机会分析 中国药企在东南亚的布局现状 第2节 东南亚药品注册法规环境 + 新加坡（1.5小时） 东南亚药品注册的整体监管框架 新加坡药品注册体系概览 监管机构（HSA）及注册流程 资料要求、临床试验政策及特殊审批路径 市场准入策略及案例分享 第3节 马来西亚 / 泰国 / 菲律宾市场准入概况（1.5小时） 马来西亚（NPRA） 注册分类、资料要求及审批周期 GMP认证及本地代理要求 泰国（FDA Thailand） 药品注册流程及特殊要求（如传统药注册） 价格管控及市场策略 菲律宾（FDA Philippines） 注册路径（CPP vs. 本地注册） 常见挑战及应对方案 第4节 越南 / 印尼市场准入概况（1.5小时） 越南（DAV） 注册流程（东盟CTD格式要求） 本地临床试验政策及豁免条件 印尼（BPOM） 注册分类（进口 vs. 本地生产） Halal认证对医药产品的影响 市场准入策略及合作伙伴选择 授课对象 医药企业(化学药&生物药)市场拓展、注册事务、国际化战略负责人 CRO公司、咨询机构及法规事务专业人士 对东南亚医药市场感兴趣的投资者、创业者 课程特色 课前咨询： 开课前提供课程大纲，支持学员向老师反馈学习需求及问题。 课中交流： 上课期间有安排与老师互动交流的时间，便于您的问题能够及时解答。 课后答疑： 本节课结束后仍有专门的问题反馈通道，进一步解决您的疑问。 培训特色： 让学员亲操活动，老师设计了许多apps，可以让学员做虚拟实验，可以调整化合物的性能和实验的参数等 报名方式 扫描下方二维码填写报名信息 欢迎扫码提出“东南亚国家出海”相关疑问，会有专家为您解答 联系我们 百世传媒 2013年起步于制药行业，立足感恩全力为用户满意深耕12年，专注于构建医药行业各细分领域专业技术论坛和峰会，促进行业经验、技术与人才交流，助力医药用户与合作伙伴从优秀走向卓越，携手建构中国医药影响力。12年来百世传媒全力以赴为用户创造价值，已建构有口皆碑的品牌传媒服务: 十年经典峰会|CIS Asia化药峰会、生物药CMC峰会|BioCMC、百世药学院、百世药方舟、品牌研究院、百世影视、佰仕问问等。百世传媒作为专业影响力的建构者，我们的品牌传播服务和质量在制药行业内有口碑，让合作伙伴信赖，我们秉承为健康铺路 让生命绽放的使命，致力于成为助力医药创新的最好媒介—让生命健康丰盈。 商务合作： Luke Xia 手机：16628567478 媒体合作： Nina Zhu 手机：18317141348 百世药学院 | 医药领袖 | 药方舟 | 药博乐 扫码关注带你发现更多精彩~

药物研发PK/PD研讨会 行业领域： 制药行业、药物研发 会议类型： 研讨会、培训课程 会议主题： 驱动疗效的PK/PD优化策略，提升新药研发效率 会议名称： 药物研发PK/PD研讨会 基本信息 课程介绍 本课程旨在介绍如何通过优化药代动力学/药效动力学（PK/PD）关系，提高新药研发的成功率。课程强调，最佳PK并非一概而论，而是取决于药理学特性和所需的反应强度与持久性。在缺乏充分PK/PD了解的情况下盲目优化PK，可能导致无效化合物的持续进展或有效化合物的过早终止。 本次研讨会将介绍重要的PD概念、如何通过实验表征它们，以及如何将它们与PK结合起来，在新药研发的最早阶段做出重要决策。 讲师介绍 Emile Chen 陈秉钧 博士 前葛兰素史克建模和转化生物学总监 拥有30年的行业经验，涉及先导化合物优化和候选药物选择的早期发现，以及后期开发，包括撰写和审查监管文件和提交 NDA。 曾使用 PBPK、机制 PKPD 建模、QSP 和机器学习技术来解决项目问题，从而提高科学生产力。 课程大纲 第 1 节 PD 概念概述；PD 的第一支柱：作用部位的 PK (2小时) 描述 PD 的三大支柱概念：到达作用部位、靶点结合以及下游药理学的表达 理解何时可以使用游离全身浓度来代替作用部位的暴露量，何时不能 使用方程式和 APP 检查生理、解剖和化合物特定特性如何影响作用部位处游离化合物的浓度和时间过程 通过实验或计算机模拟方法从全身PK预测作用位点的PK 通过实践练习来理解这些概念的应用 作用部位PK时间进程从动物到人的转化 第2节 PD的第二支柱：靶点结合 (2小时) 不同的靶标作用模式，包括不可逆抑制、PROTAC 和靶点介导的药物处置 (TMDD) 为什么体外试验或体内动物研究会不正确的反映体内效力，以及如何纠正这些错误 检查靶标水平和更新率或内源性配体/辅助因子/介质水平对效力测量的影响和如何校正 缓慢解离（）和靶标更新对表观效力的影响 如何将药物效力从体外转化为体内，并跨物种转化 第3节 PD 的第三大支柱：下游药理学的表达 (2小时) 使用 APP 来探索药物发现中常见的 PD 过程的行为，以及它们的属性如何影响所需的 PK，以引发所需的响应/效应/反应 更新 前体活化 细胞增殖和成熟 耐受性 肿瘤生长抑制 下游药理学如何影响驱动疗效所需的最佳 PK 终点 如何跨物种转化 PD 第4节 PD 在综合发现决策中的应用 (2小时) 通过练习学习如何综合上述PD概念来解决新药研发中所遇到的问题 药物设计 设计筛选/优化策略 识别药代动力学缺陷 解释药理数据 设计未来的研究 人类剂量预测方法概述 MABEL, HED, MRSD 人体剂量预测示例（小分子和 mAb） 评估剂量预测数据包的质量 数据不确定性对预测剂量的影响及其解决方法 QSP或机制性PD建模 授课对象 药物发现科学家，包括药物化学家、计算化学家、药理学家（生物学家）、毒理学家、DMPK 科学家、进行体外测定的人员，配方科学家等。 适用于早期药物发现决策，从高通量筛选到命中-先导、先导优化、候选药物选择，一直到首次人体临床试验的人体剂量预测。 不适用于后期临床开发，不涉及 1、2、3 期临床试验、群体 PK 等。 课程目的 培训如何以综合的方式使用所有这些生成的数据做出重要决策： 教决策者如何整合； 帮助提供数据的人了解生成的数据的使用方式。 报名方式 扫描二维码填写报名信息。 联系方式 百世传媒 商务合作：Luke Xia，手机：16628567478 媒体合作：Nina Zhu，手机：18317141348 关于百世传媒 百世传媒专注于构建医药行业各细分领域专业技术论坛和峰会，促进行业经验、技术与人才交流，助力医药用户与合作伙伴从优秀走向卓越，携手建构中国医药影响力。 十年经典峰会：CIS Asia化药峰会、生物药CMC峰会|BioCMC 百世药学院、百世药方舟、品牌研究院等。

CIS-Asia 2025第十八届百世化学制药大会暨展览会 行业领域： 化学制药、药物研发、新药开发 会议类型： 大会、展览会、行业峰会、技术论坛 会议主题： 加快新药落地，推动创新药发展，促进技术交流与合作 会议名称： CIS-Asia 2025第十八届百世化学制药大会暨展览会 基本信息 活动时间： 2025年4月24日至2025年4月25日 活动地点： 北京北苑大酒店北苑会议中心（朝阳区双营路甲6号） 主办单位： 中国食品药品企业质量安全促进会、百世传媒 联合主办单位： 全球健康药物研发中心、广东省药学会制药工程专业委员会、聊城大学生物制药研究院、百世药学院、药方舟、佰仕问问 大会亮点 持续2天，设置6个平行分论坛 携手90+位化药领域顶尖专家 聚焦药物技术革新，新药设计、创新制剂、新型递送系统及先进制造技术等 促进化药领域的关键技术交流与合作 以技术交流，案例分享等形式真演练真答疑，助力技术转化为产品，实现商业化 大会议程 上午 4月24日 08:50 领导专家致辞 09:00 全球创新药研发布局与未来 09:30 从全球科学发展，看中国新药开发的挑战和机会 10:00 监管视角下创新药的研发注册要点 10:30 茶歇交流 11:00 小分子药物创制和我国制药行业发展的挑战和机遇 11:30 高技术壁垒制剂的研发与国际化之路 12:00 午餐交流时间 下午 4月24日 13:30 蛋白降解剂成药分子理化性质优化 14:10 千里马分子何处寻？ 14:50 质谱成像空间代谢组学与靶向抗肿瘤新药研发 15:30 茶歇与交流时间 16:00 AIDD在药物开发中的应用:工业与监管(FDA)视角 16:40 DiOrion平台在难成药靶点早期新药研发中的应用 16:55 药物Developability Assessment(可开发性评估)的应用 17:35 小组讨论：新技术在新药研发中的机会和挑战 18:15 第一天大会结束 上午 4月25日 09:00 蛋白质相互作用的小分子调节—未来已经启程 09:40 药物设计与药代动力学的优化 10:20 茶歇与交流时间 10:50 肿瘤药物临床前研发径路要点及其药效安全性标准 11:30 前沿技术加速新药发现：氘代药物和PROTAC药物进展 12:10 午餐交流时间 13:30 抗病毒多肽药物研发和转化 14:10 艰难梭菌感染药物管线和 CRS3123 的开发 14:50 茶歇与交流时间 15:20 从天然药物中发现新药 16:00 抗疟药物的开发挑战:一个小分子药物研发的案例分析 16:40 大会结束致辞 报名信息 席位有限，请您锁定日期注册席位有限·尽速报名 联系我们 百世传媒 2013年起步于制药行业，立足感恩全力为用户满意深耕12年，专注于构建医药行业各细分领域专业技术论坛和峰会，促进行业经验、技术与人才交流，助力医药用户与合作伙伴从优秀走向卓越，携手建构中国医药影响力。 12年来百世传媒全力以赴为用户创造价值，已建构有口皆碑的品牌传媒服务: 十年经典峰会|CIS Asia化药峰会、生物药CMC峰会|BioCMC、百世药学院、百世药方舟、品牌研究院、百世影视、佰仕问问等。 百世传媒作为专业影响力的建构者，我们的品牌传播服务和质量在制药行业内有口碑，让合作伙伴信赖，我们秉承为健康铺路 让生命绽放的使命，致力于成为助力医药创新的最好媒介—让生命健康丰盈。 商务合作 Luke Xia 手机：16628567478 媒体合作 Nina Zhu 手机：18317141348 百世药学院 | 医药领袖 | 药方舟 | 药博乐 扫码关注带你发现更多精彩~

人工智能在药物递送中的机遇与挑战 行业领域： 药物制剂、计算药剂学 会议类型： 峰会、研讨会、专业培训 会议主题： 人工智能在药物递送中的应用与挑战 会议名称： 人工智能在药物递送中的机遇与挑战 基本信息 课程大纲： 人工智能在药物研发中的应用（1小时） 人工智能原理和发展历史 人工智能与药物研发 人工智能在药物制剂研究中的应用（1小时） 人工智能在环糊精制剂中的应用 人工智能在固体分散体中的应用 人工智能在mRNA 脂质纳米颗粒中的应用 讨论QA 分子模拟在药物制剂中的应用（1小时） 分子模拟原理 分子模拟与药物制剂（包括环糊精、固体分散体和脂质体等） 生理药动学模型在药物制剂中的应用（1小时） 生理药动学模型原理 生理药动学模型与药物研发 生理药动学模型与临床用药 讨论QA 专家介绍： 欧阳德方 教授，澳门大学 药剂学和计算机的多科学背景和经验 研究方向：药物制剂人工智能、药物制剂多尺度模拟、药物信息学 发表SCI论文100多篇，国内外学术邀请报告100多次，有十多项专利授权并应用于上市药品 报名通道： 扫描下方二维码填写报名信息 扫码添加策划老师微信详询课程 主办单位： 百世传媒 立足感恩全力为用户满意深耕11年，专注于构建医药行业各细分领域专业技术论坛和峰会 已建构有口皆碑的品牌传媒服务：十年经典峰会|CIS Asia化药峰会、生物药CMC峰会|BioCMC、百世药学院、百世药方舟、品牌研究院等 联系我们 百世传媒 商务合作：Luke Xia 手机：16628567478 媒体合作：Nina Zhu 手机：18317141348 百世药学院 | 医药领袖 | 药方舟 | 药博乐 扫码关注带你发现更多精彩~

水溶性包衣技术色谱分析专题培训班 行业领域： 制药工艺、药物制剂开发与生产 会议类型： 培训班、专题研讨会 会议主题： 深入解析水溶性包衣技术，提升药物制剂开发与生产效率 会议名称： 水溶性包衣技术色谱分析专题培训班 基本信息 时间： 2025年4月23日 地点： 北京 费用： 收费（详询） 主办单位： [主办单位名称] 承办单位： [承办单位名称] 协办单位： [协办单位名称] 联系人： [联系人姓名] 邮件地址： [邮件地址] 联系电话： [联系电话] 课程大纲 一、包衣在制药中的应用和分类 包衣的种类和为什么需要？ 溶媒包衣和水性包衣的原理和不同 成膜机制 膜形成与温度的关系 – 玻璃化温度 增塑剂的重要性以及应用 增塑剂与膜材的相容性 研究成膜现象的实验方法 对理想包衣配方的要求 二、制药的包衣技术关键 好的包衣应当达到的要求 材料的玻璃化温度 包衣过程分解 – 喷雾 包衣过程分解 – 液滴在表面扩展，膜形成 包衣过程分解 – 膜的固化 制药业常用包衣设备和特点 流化床包衣 包衣锅包衣 粉末包衣 市场包衣设备介绍和在使用中的性能特点 三、Q&A 四、水性包衣在制药中的应用 缓控释包衣技术理论 药物释放理论 药物释放的数学模型 如何理解和使用药物释放模型，并指导制剂研究和质量控制 应用溶出度曲线对药物释放机制进行研究 通过对药物释放机制的研究解决药物研发中的实际问题 通过实例一起讨论研究的过程和结论。（预先发参考资料，学员可以将自己的实验数据带到课堂来，作为实例进行计算和讨论） 五、常用的缓控释包衣系统以及它们的使用特点 液体产品：溶液型和乳液型 固体产品：有机溶媒型和水化分散型 非功能型和功能型 六、工业中常见的问题和解决办法 怎样保证每一批产品有同样的释放曲线 测量包衣厚度与释放速度的标准曲线 实例说明 放大的重复性问题 稳定性和老化问题 申报要求、数据收集和资料准备 七、Q&A 专家介绍 汤丽娟 博士 美国费城实验室 汤丽娟博士在美国费城药学院主攻工业药剂学并获得理学博士。自1990年以来，汤博士在美国的卡乐康、Warner-Lamber、辉瑞、森林实验室和 Alpharma 从事新药和仿制药的制剂研发工作，于2014年创建法明乐实验室并任总裁，2018年上药投资后成立了上药费城实验室，并成功为上药集团和合作伙伴向 FDA 申报了多个制剂、原料、以及中间体产品，是一位在中国和美国从事药物制剂研究和新产品研发40多年的优秀药学家和企业家。 报名通道 时间： 2025年4月23日 地点： 北京 费用： 收费（详询） 席位有限·尽速报名 联系我们 百世传媒 2013年起步于制药行业，立足感恩全力为用户满意深耕11年，专注于构建医药行业各细分领域专业技术论坛和峰会，促进行业经验、技术与人才交流，助力医药用户与合作伙伴从优秀走向卓越，携手建构中国医药影响力。10年来百世传媒全力以赴为用户创造价值，已建构有口皆碑的品牌传媒服务: 十年经典峰会|CIS Asia化药峰会、生物药CMC峰会|BioCMC、百世药学院、百世药方舟、品牌研究院等。百世传媒作为专业影响力的建构者，我们的品牌传播服务和质量在制药行业内有口碑，让合作伙伴信赖，我们秉承为健康铺路 让生命绽放的使命，致力于成为助力医药创新的最好媒介—让生命健康丰盈。 商务合作 Luke Xia 手机：16628567478 媒体合作 Nina Zhu 手机：18317141348 百世药学院 | 医药领袖 | 药方舟 | 药博乐 扫码关注带你发现更多精彩~

课程介绍 专家介绍 本课程由美国药典委员会前副总裁奚凤德博士主讲。奚博士在药典标准制定、药企研发管理等领域成就斐然，40余年专注药品质量标准研究，深谙国际药物法规与注册流程，主导多项药品申报获批，发表众多专业论著，在色谱分析与药物研发领域拥有深厚造诣和丰富实践经验。 课程大纲 色谱分析专题培训班 北京 课程分为两部分： 第一部分：色谱分析理论实践（10小时） 系统讲授色谱分析理论实践，精准选择色谱条件，依ICH要求解决基因毒杂质研究难题，结合技术模块与案例，助力学员构建科学分析方法。 第二部分：如何用新版ICH Q2和Q14指导未来的分析开发和验证（5小时） 深入解读新版ICH Q2/Q14，分享法规运用与方法开发验证的关键要点及实战经验，结合实际案例剖析法规落地路径。 第一部分内容 覆盖以下十多个模块的应用： 谱分离基础理论 检测器的选择 样品制备 色谱柱选择 正相色谱 反相色谱 离子色谱 排阻色谱 离子对色谱 手性色谱 方法优化 实践案例分析和色谱理论在分析方法开发中的应用： 液相色谱的流动相、色谱柱填料和样品制备等综合方面 探索液相色谱的保留、选择性及柱效方面的特征与各种试验条件的关系 运用QbD理念 介绍多功能方法开发系统的使用，建立高选择性、高灵敏度及高效科学的分析方法 第二部分内容 讨论IHC《Q2（R2）：分析方法验证》和《Q14：分析方法开发》与注册申报的相关性 如何推导和评估每个分析方法的验证 如何选择验证 分析技术的说明性示例 鉴别、杂质检查、含量测定的方法验证 非色谱方法如近红外(NIR)的分析和拉曼光谱分析方法的验证 分析方法的转移（兼谈方法验证，方法转移，方法确认的异同及应用） Q14背景介绍 分析方法生命周期管理与质量源于设计 加强开发过程中新概念（ATP, EC, DoE, PAR, MODR） RTRT的运用 ICH Q14原则运用到方法开发案例分析 报名信息 时间：2025年4月22-23日 地点：北京 费用：收费（详询） 席位有限·尽速报名 联系我们 百世传媒 2013年起步于制药行业，立足感恩全力为用户满意深耕11年，专注于构建医药行业各细分领域专业技术论坛和峰会，促进行业经验、技术与人才交流，助力医药用户与合作伙伴从优秀走向卓越，携手建构中国医药影响力。 商务合作：Luke Xia 手机：16628567478 媒体合作：Nina Zhu 手机：18317141348 扫码关注百世药学院，带你发现更多精彩！

AI智药：小分子发现与优化全链突破线上研讨会 行业领域： 医药研发、人工智能、生物技术 会议类型： 线上研讨会、技术交流、行业峰会 会议主题： 探索AI技术在小分子药物发现与优化中的应用，推动医药研发智能化进程 会议名称： AI智药：小分子发现与优化全链突破线上研讨会 基本信息 会议时间： 2025年4月18日 9:00-17:30（线上） 会议形式： 线上研讨会 会议议程： 09:00 - AI驱动小分子药物发现:从虚拟筛选到智能优化 - 田川 | 应用科学部总监 上海腾迈联新生物技术有限公司 09:50 - 基于分子生成、计算化学与实验化学的苗头化合物发现整合方案 - 张宏波 | 副总裁、新药开发技术服务部负责HitChem 10:30 - 佰仕问问的本地AI模型构建与模型幻觉对抗策略 - 陈辰 | 总经理 百世AI 10:50 - AI驱动的先导化合物发现与优化 - 李游 | 测序与生物信息学总监 成都先导药物开发股份有限公司 11:30 - 多目标优化的小分子AI生成技术，10个分子以内找到PCC原理与10+成功案例 - 潘麓蓉 | 创始人CEO 圆壹智慧 13:30 - 融合实验电子密度的A|小分子药物生成模型 - 黄博 | 技术研发副总裁 北京望石智慧科技有限公司 14:10 - 基于人工智能的小分子药物设计平台的探索与实践 - 曾浩 | 计算服务总监 杭州碳硅智慧科技发展有限公司 14:50 - A1+自动化加速新分子合成 - 夏宁 | CEO 武汉智化科技有限公司 15:30 - AI与自动化赋能化学合成与工艺开发 - 徐志伟 | 联合创始人、COO 苏州沃时数字科技有限公司 16:10 - Al加速药效预测及药物的开发 - 谢正伟 | 创始人 亿药科技;北京大学国际癌症研究院博导 16:50 - 化学空间:用计算设计加速多肽药物发现 - 郭建 | 副总裁 上海胜普泽泰医药科技有限公司 适合对象： 药企CEO/CTO、研发总监、AI技术负责人、投资机构、CRO企业高管、科研院所专家等 组织结构： 主办单位：百世传媒 支持单位：百世药学院、药方舟、佰仕问问 报名方式： 扫描下方二维码进入直播间，添加策划老师企业微信详询课程 限时福利： 前100名报名者将获得《AI制药技术相关解决方案》电子版+会议完整回放 联系我们 百世传媒 2013年起步于制药行业，立足感恩全力为用户满意深耕12年，专注于构建医药行业各细分领域专业技术论坛和峰会，促进行业经验、技术与人才交流，助力医药用户与合作伙伴从优秀走向卓越，携手建构中国医药影响力。 商务合作：Luke Xia 手机：16628567478 媒体合作：Nina Zhu 手机：18317141348 扫码关注，带你发现更多精彩！

AI赋能大分子药物研发研讨会 基本信息 行业领域： 医药研发、人工智能 会议类型： 研讨会、技术交流会议 会议主题： AI赋能大分子药物研发前沿应用与落地实践 会议名称： AI赋能大分子药物研发研讨会 研讨会详情 研讨会亮点： 全流程技术覆盖：从靶点发现、分子设计到工艺优化，一站式掌握AI大分子药物研发全链条技术。 30+成功案例验证：包括PD-1、IL-6R等热门靶点的实战经验分享，拒绝纸上谈兵。 顶尖专家阵容：牛津/清华/阿里系专家领衔，分享独家技术方案与落地经验。 前沿技术揭秘：AI+Cryo-EM融合技术；无需3D结构的分子设计；多尺度AI设计工场；智能工艺优化平台。 会议议程： 09:00 AI赋能:加速药物早期研发与工艺开发 - 苗洪江 | 大湾生物 10:00 基于DeepSeek等开源语意AI模型建立药企本地知识库的经验分享 - 陈辰 | AI解决方案主任专家百世AI 10:20 计算驱动大分子创新药物研发 - 葛虎 | 创始人&CEO唯信计算 11:10 AI赋能医药研发与质量未来式 - 陶静雯 | AI创新主任明度智云(浙江)科技有限公司 13:30 无需3D结构预测的AI大分子从头设计与亲和力优化，原理与30+成功案例 - 潘麓蓉 | 创始人CEO圆壹智慧 14:20 基于多尺度深度学习的功能型生物分子设计工场 - 郑铮 | CEO苏州予路乾行生物科技有限公司 15:10 Al+CryO-EM:解锁药物研发新未来 - 刘海宾 | 高级技术总监水木未来(北京)科技有限公司 参会福利： 会后获取AI工具试用权限（仅限部分） 优先参与后续闭门技术交流会 会议时间： 2025年4月16日 9:00-16:00（线上） 适合对象： 生物药企研发负责人、AI技术团队、CRO企业高管、科研院所研究人员 组织结构： 主办单位：百世传媒 支持单位：百世药学院、药方舟、佰仕问问 参会价值： 掌握最新AI大分子药物研发技术 获取可落地的实战经验 拓展行业人脉资源 提升企业研发竞争力 报名方式： 前100名报名者享特别福利！扫描下方二维码进入直播间 扫码添加策划老师企业微信详询课程 联系我们： 百世传媒 2013年起步于制药行业，立足感恩全力为用户满意深耕12年，专注于构建医药行业各细分领域专业技术论坛和峰会，促进行业经验、技术与人才交流，助力医药用户与合作伙伴从优秀走向卓越，携手建构中国医药影响力。 商务合作： Luke Xia 手机：16628567478 媒体合作： Nina Zhu 手机：18317141348 扫码关注： 百世药学院 | 医药领袖 | 药方舟 | 药博乐 相关研讨会： PharmAI第1期 《AI在药物发现中的应用》 PharmAI第2期 《AI赋能大分子创新：智能药物发现前沿实践》 PharmAI第3期 《AI智药：小分子发现与优化全链突破》 PharmAI第4期 《数智赋能：AI驱动真实世界临床研究质效升级》