BioCon 2025 第十二届国际生物药全生命周期技术年会
行业领域： 生物医药
会议类型： 年会、高峰论坛、圆桌讨论、展览会、路演
会议主题： 聚焦生物药全生命周期技术，探讨双抗ADC/GLP/RDC/CNS/自免/跨境BD等热点，促进生物医药产业创新与合作
会议名称： BioCon 2025 第十二届国际生物药全生命周期技术年会
基本信息
会议时间： 2025年7月3日至2025年7月4日
会议城市： 中国上海
主办单位： （未提供，请补充）
参与企业： 诺华/艾伯维/武田/罗氏/恒瑞/石药/百济等200+领军企业
大会议程
国际生物医药高峰论坛
主题： 谋时而动 - 生物医药国际化趋势与企业战略前瞻
开幕仪式
EUCCC观察与建议： 中国生物医药企业如何实现更高质量在欧投资与发展
中国欧盟商会
【圆桌讨论】 链接全球创新资源：中国药企走向多元市场的路径选择——投资环境、准入政策与本地合作的多维观察
张婧怡，澳大利亚新南威尔士州政府投资局上海代表处，商务官员
张淑敏，西班牙加泰罗尼亚自治区贸易发展局上海代表处，主任
戚飞，君联资本，执行董事；ETANA，首席战略官
金顺，Pharmagend，药政事务及BD负责人
比利时使馆法兰德斯投资贸易局 驻瑞士代表处同瑞士驻华大使馆瑞士贸易与投资处
从测序到多组学： 前沿技术如何赋能医药研发源头创新
郑磊，因美纳，全球高级副总裁兼大中华区总经理
【圆桌讨论】 MNC中国战略升级：外部创新策略构建与多元化产品组合
国谈+集采等政策迭代升级如何寻找新增长点
赛道如何布局：CGT、XDC、核酸、核素等
MNC与本土企业投资与并购方向探讨
李尧，诺华中国区总裁兼董事总经理
单国洪，武田制药全球高级副总裁、武田中国总裁
董莉君，艾伯维中国副总裁、总经理
沈宏，罗氏制药，高级副总裁；罗氏中国，创新中心负责人
【圆桌讨论】 行稳致远：中国生物医药产业国际化战略及成功案例分享
国际化需要考虑的关键成功因素有哪些: 法规要求、国际准入、海外商业能力等
自建团队 VS 合作并购模式，如何能够更好平衡风险与收益
中国企业在国际市场的产业链上下游合作模式探讨
主持：杨建新， 基石药业CEO
王兴利，复星医药执行总裁、创新药事业部联席CEO、全球研发中心CEO
王海彬，浙江博锐生物制药有限公司CEO
朱向阳，华奥泰公司CEO
张金华，驯鹿生物创始人、董事长兼首席执行官
新科技风口下的产业革新与新生
院士主旨：谭蔚泓，中国科学院院士、中国科学院杭州医学研究所所长，浙江省肿瘤医院院长
【圆桌讨论】 产学研转化：推动创新与产业合作
最新研究转化成果进展分享：加速抗体、CGT、多肽、核酸、合成生物技术的研发与转化
科研成果产业化路径与模式创新：推动生物医药技术转化的关键驱动力
主持人：杨巍，浙江大学基础医学院副院长，基础医学创新研究院院长
周德敏，北京大学，宁波海洋药物研究院院长；北京大学，药学院教授、天然药物及仿生药物全国重点实验室主任
张翱，上海交通大学药学院院长
王育才，中国科学技术大学，生物医学工程学院副院长、教授；合肥综合性国家科学中心大健康研究院，副院长
【圆桌讨论】 创新加速与管线优化：如何在变革中保持研发领先地位
面对创新加速与临床差异化压力，如何调整研发策略以保持竞争力？
如何取舍自研管线的推进，以平衡短期，中期及长期的目标战略？
AI技术在药物研发中的应用：如何融入研发体系，实现技术突破？合作与自建的取舍逻辑是什么？
何如意，扬子江药业，首席医学官
黑永疆，石药集团，CMO
刘东舟，华东医药，首席科学官、创新药全球研发中心总经理
孙志刚，绿叶制药集团，高级副总裁
王丽娟，信立泰药业，CSO
谢志逸，BioNTech全球临床研发亚太区副总裁
【圆桌讨论】 生物医药产业链的生态共建与破局
药企、CXO与设备耗材的协同创新：如何提升产业链的效率和韧性？
国产替代下的产品质量持续优化与创新路径
如何通过生态共建打破内卷，实现产业链的持续创新与盈利模式优化？
陆惠萍，泽璟制药，董事、常务副总经理
杨广宇，瀚海新酶董事长兼创始人
马宁宁，沈阳药科大学，教授；壹生科，董事长&创始人
李世雄，Bio GENEXUS，创始人、CEO
程锦生，东富龙，副总裁
【圆桌讨论】 “AI+生物医药”：技术跃迁与产业协同的下一个拐点
从算法到临床：AI如何重塑新药发现与开发流程？
共建 vs 自研：药企如何打造适合自身的AI协同生态？
AI+药物研发如何实现可控、安全与合规？
全球生物医药投资与合作论坛
资本市场 & 投融资
2025 全球生物医药交易 & 投融资趋势展望
行业投融资情况分析
MNC与本土药企的交易分析
ADC、CGT、核酸、自免等热点赛道的动态
黄瀚漾，兴业证券，医药行业首席分析师
【圆桌讨论】 IPO & 并购：生物医药企业的资本市场新路径
IPO & 并购对比：退出回报 & 市场认可度的变化
科创板第五套标准重启，“邀请制”下的IPO挑战
BD交易与港股上市的双重动力
并购市场回暖？Biotech高溢价收购的核心要素
毛化，弗若斯特沙利文，合伙人兼董事总经理
戚飞，君联资本，执行董事；ETANA，首席战略官
张奋，Hercules Capital，创始合伙人
杨淑娟，安永北京主管合伙人、安永大中华区政府及基础设施市场主管合伙人、审计合伙人
刘毅铭，科律律师事务所上海办事处主管合伙人
【圆桌讨论】 投资人视角下的生物医药新风口与长期机会
目前，哪些生物医药领域在全球范围内吸引了最多的资本关注，是否存在地域差异？
在面对产业变革时，投资人如何识别一个赛道是“短期风口”还是“长期趋势”？
未来五年，哪些创新技术或治疗领域有望成为生物医药行业的投资风口？
在经历寒冬后，生物医药行业何时能够复苏？2025年行业回暖的关键信号有哪些？
主持：柳丹，Pivotal bioVenture (鼎丰资本) ，管理合伙人
朱杰伦，纽扣资本，合伙人
邓灵泉，幂方健康基金合伙人、美元基金负责人
吴聪扬，艾伯维创投，战略及运营负责人-中国临床研发
孙凌皓，经纬创投，董事总经理
BD 交易与合作
【圆桌讨论】 MNC与中国Biotech的合作升级：交易模式的新选择
License Out挑战：如何提高MNC对中国临床数据的接受度？
MNC如何找到优质合作伙伴？市场机会 & 管线价值的考量因素
Biotech如何提升全球竞争力，吸引MNC BD的关注？
主持：胡奇聪，波士顿董事总经理兼全球合伙人
Harm-Jan Borgeld，罗氏制药亚太区合作负责人、副总裁
徐亚南，武田制药全球外部创新合作部中国区负责人
陈泳峰，安进亚太区商务拓展负责人
王昕，施维雅亚太区全球商务拓展总监
黄丹洁，拜耳处方药事业部，副总裁、中国合作创新中心负责人
【主题讲演】 医药交易趋势洞察：中国药企开启医药交易新纪元
胡程程，丁香园 Insight 数据库，数据智能洞察部门负责人
【圆桌讨论】 合作新格局：卖方视角下的交易模式选择
卖方路径解析，NewCo、License-out和并购各自优势和适用场景
影响卖方选择的关键因素，包括资金需求、管线阶段和市场环境
卖方如何设计交易结构，实现收益最大化和战略目标
主持：赵仲，丁香园 Insight 数据库，BU Head & 首席产品官
陈明久，博奥信生物，创始人、董事长兼CEO
吴辰冰，岸迈生物，创始人兼首席执行官
姜俏，齐鲁制药，创新药物研究院副院长;集团业务拓展部负责人
叶多，雅法资本，合伙人
【主题讲演】 从早期创新到资本连接：中国Biotech融资与创新合作的新生态
姜慧霞，贝壳社及贝壳基金创始人
【圆桌讨论】 中国创新药出海的AB面:BD部门正在成为"第二国际事业部"?
跨国BD负责人经验:帮助中国药企规避欧美临床/准入暗礁的实战案例
创始人反思:授权条款中隐藏的"反向卡脖子"风险(如生产转移限制条款)
投行预警:跨境交易中常被忽视的CFIUS审查触发点
主持：卢家琦，丁香园 Insight 数据库，医药战略与行业发展总监
李逸石，医药 BD 专家，前浩悦资本资深合伙人
余熹，华东医药 投资发展部总经理
张志民，加州大学伯克利分校QB3/Bakar生物科技孵化器导师；前沿生物商务发展与战略高级副总经理
孟凡博，默沙东，研发中国创新合作中心副总监
模拟交易课堂： 药企全球授权与合作交易策略
核素药物与RDC论坛
产业链赋能：核药监管与产业化
临床视角:诊疗一体化的药物临床研究进展（拟）
宋少莉，复旦大学附属肿瘤医院核医学科主任；上海市质子重离子医院核医学科主任；上海分子影像探针工程技术研究中心主任，主任医师，博导
靶向SSTR的诊疗一体化核素药物的临床开发
王岩，先通医药，CMO、临床开发高级副总裁
放射性药物非临床研究关注点
宋紫辉，天津恒瑞医药有限公司，非临床评价中心，机构负责人
靶向杀伤治疗GEP-NETs的RDC药物：从IND到临床三期开发
何进秋，晶核生物，联合创始人兼SVP
圆桌讨论：核药赛道新星—放射性核素偶联药物的监管科学、创新布局、产业化开发挑战与策略
史琳，远大医药前研发负责人， 金凤实验室CMO
龙健晶，蓝纳成生物，临床医学VP
王玉光，再极医药科技有限公司创始人& CEO
廖迈菁，核舟医药，CEO
TRT/RDC创新与适应症开发
面向硼中子俘获疗法（BNCT）的含硼靶向药物研究现状及展望
王盛，西安交通大学 教授、博士生导师；华硼中子科技（杭州）有限公司 创始人、董事长兼首席科学家
放射靶向药物源头创新的探索-法伯新天的平凡之路
刘晓崚，嘉兴法伯新天医药有限公司，CSO
靶向多肽核药的开发
习宁，范恩柯尔生物科技有限公司CEO
辐射剂量学在放射治疗药物中的重要作用
张晓侠，智核生物，临床副总裁
放射性药物共价技术下的RDC药物创新与开发
单波，苏州博锐创合医药，CEO
多靶向协同平台技术下的RDC结构创新（拟）
谢少峰，中国速康制药（杭州）有限公司，创始人兼CEO
角逐差异化，自身免疫类药物知新论坛
抗体蛋白类药物在自免领域的最新进展与突破
PI视角：关于自身免疫疾病疗法临床探索与突破
徐沪济，海军军医大学第二附属医院（长征医院）风湿免疫科主任，免疫与炎症全国重点实验室副主任
A PD-1 agonistic and selective PD-1+T-cell depleting antibody for the treatment of multiple autoimmune diseases
徐立忠，金赛药业，新药研发执行副总裁
抗IL-36R单抗治疗脓疱型银屑病的临床突破与自免新靶点开发
占一帆，华奥泰生物首席科学家
自身免疫类药物非临床安全性评价策略和关注点
周莉，天勤生物，执行副总裁
圆桌讨论：自身免疫疾病疗法开发与前路研析
目前靶点选择的主要依据是什么？病理机制的研究还是临床需求、市场潜力等方面？
机制/致病机理研究有哪些突破？不同疗法有何优劣势？
临床试验设计挑战、策略与潜在解决方案。
自免疾病新适应症拓展的共性或差异。
毒副作用/安全性如何提高？安全性与疗效的平衡关系。
边峰，BMS百时美施贵宝公司全球药物研发执行总监, 中国综合科学团队负责人
细胞基因类药物在自免领域的前沿探索与进展
mRNA技术治疗自身免疫性疾病进展
王育才，中国科学技术大学教授，中科大生物医学工程学院副院长、合肥综合性国家科学中心大健康研究院副院长，阿法纳生物董事长
mRNA编码CD3/CD19双抗治疗自身免疫性疾病进展
英博，艾博生物董事长
FOXP3+调节性T细胞与个体化免疫疗法
李斌，上海交通大学医学院上海市免疫学研究所，余㵑学者、上海交大特聘教授、科研副所长
CAR-T治疗难治性全身型重症肌无力的适应症拓展开发
陈杰，驯鹿生物CMO
CAR-T产品治疗自身免疫性溶血性贫血
冯义，合源生物医学高级副总裁
干细胞治疗CD肛瘘全球临床开发进展分析及商业格局分析
夏珏妤，江苏拓弘康恒医药有限公司，副总经理
细胞治疗药物论坛 - 药物发现与创新
实体瘤/自免/神经等更多适应症创新与开发
新型CAR-NK疗法在肿瘤与自免的创新与临床进展（拟）
钱文斌，浙江大学医学院附属第二医院血液内科主任兼生物治疗中心主任
基于PRIMCAR®平台的SLE适应症细胞疗法研究进展（拟）
钱程，重庆精准生物有限公司，董事长兼首席科学家
滋养细胞法确保药用级NK细胞培养的稳定性和安全性
陈霖，杭州中赢生物医疗科技有限公司，首席科学官、副总裁
Foxp3+CAR-T 细胞的抗肿瘤效应
储以微，复旦大学，教授、免疫学系主任、生物治疗研究中心主任；中国免疫学会，副理事长；上海市免疫学会，理事长
iPs细胞衍生细胞治疗产品的非临床风研究策略和实战分析
曹洋，昭衍（苏州）新药研究中心有限公司药理部总监，昭衍易创（苏州）新药研究有限公司总经理
CAR-T治疗实体瘤的挑战和对策
张骅，上海医药集团生物治疗技术有限公司，副总经理及首席科学家
圆桌讨论：突破血液肿瘤瓶颈，免疫细胞治疗产品新适应症开发难点及要点几何？
免疫细胞治疗从实验室创新到临床，需要迈过多少坎？
何时何阶段何病人，免疫细胞治疗实体瘤如何在临床发挥最大的经济价值？
自免/神经等新适应症领域如何做好临床设计
江文正，华东师范大学，生命科学学院教授、副院长；上海市药学会，生化与生物技术药物专业委员会主任委员
张骅，上海医药集团生物治疗技术有限公司副总经理及首席科学家
体内细胞治疗/通用型细胞治疗创新与开发
通过开放式创新穿越CGT原始创新死亡谷-以体内CAR-T疗法为例
谢暄晖，驯鹿生物，首席创新及投资官
In vivo CAR-T/M 疗法治愈实体瘤与脏器纤维化的转化研究
郭磊，普略医学/百替生物，创始人兼首席科学官（CSO）
异体γδT细胞药物研发及临床应用
尹芝南，暨德康民，首席科学家
新型通用型CAR-T产品创新及实体瘤治疗进展
郭志刚，奇迹生物，董事长兼首席科学家；南京师范大学生命科学学院，教授、博士生导师
通用型CAR-T细胞产品治疗难治性自身免疫性疾病
徐应永，启函生物，CMO
异体现货通用型DNT细胞药物研究进展
赵惠，广东瑞顺生物技术有限公司，高级研发总监
细胞治疗论坛 - CMC工艺与质控分析
自动化/快速制备工艺技术创新与工艺开发放大
JL闪CAR-T超短制备推动非清淋方案的CAR-T临床研究
钱其军，上海细胞治疗集团董事长
靶向CD99 CAR-T细胞产品的临床突破及产业化质控进程(拟)
张同存，波睿达生物，创始人兼CEO；俄罗斯工程院外籍，院士
全封闭式自动化量产细胞治疗工艺开发
魏明春，复星凯瑞（上海）生物科技有限公司，高级副总裁
CAR-T的成本分析和降本途径及案例分享
沈青山，易慕峰生物，联合创始人、质量与生产运营负责人
中国可及性细胞药物发展和实践
余学军，华道（上海）生物医药有限公司，董事长兼总经理
圆桌讨论：下一代免疫细胞治疗的商业化开发挑战与策略
谭炳合，邦耀生物生产与CMC副总裁
徐学杰，天科雅生物，制造VP
满足申报要求的药学研究、分析策略与实践
中国细胞与基因治疗发展现状及趋势
李洁，中国药品监督管理研究会细胞与基因治疗产品监管研究专委会副主任
通用型CAR-NK细胞药物的工艺与质控开发实践（拟）
梅双，英百瑞（杭州）生物医药有限公司，CTO
TIL产品的药学开发策略
雷佑甯，沙砾生物，CTO
基于CRISPR的细胞产品质量控制及监管关注点
张长风，上药集团生物治疗，注册总监
领跑新风口，下一代抗体/XDC类药物逐浪论坛
单/双多抗靶点发现/biology研究与转化/适应症开拓
临床视角：新型抗体/ADC在肿瘤靶向治疗的研究和应用进展
潘宏铭，邵逸夫医院肿瘤内科学科带头人，教授、博士生导师
双抗的临床开发突破
吴诸丽，宜明昂科首席医学官
抗体从筛选到表达的创新解决方案
邓凤，苏州金唯智生物科技有限公司，研发负责人
酶控技术平台（Pro-BiTE）下的双特异性抗体结构设计与优化
周东文，浙江时迈药业副总裁
话题待定
卢启应， INSTIL BIO中国区CMO/SVP
圆桌讨论：以临床价值为导向—ADC与双/多抗药物如何更进一步？
突破策略：源头创新与创新合作;
差异化适应症开发：实体瘤、自免等非肿瘤领域...
机制革新：新技术、联合疗法策略...
主持人：王骥，同润生物副总裁
周龙恩，强生创新制药亚太肿瘤转化研究负责人
徐汶新，贝达药业股份有限公司，大分子药物研发负责人；微诺迈博生物科技有限公司，董事&副总经理
蔡家强，苏州宜联生物，联合创始人、CSO
双抗ADC平台开发/ADC新适应症突破
新一代CysXTM不可逆定点偶联技术平台及抗ROR1双表位ADC优势设计与开发
王海彬，浙江博锐生物制药有限公司CEO
新型免疫治疗药物双靶融合蛋白平台
徐健，乘典生物，联合创始人、CEO
新一代抗体偶联药物 ACR246临床进展与突破创新
苗振伟，爱科瑞思董事长
一种创新的恶性肿瘤治疗策略：溶瘤抗体疗法
徐汶新，贝达药业股份有限公司，大分子药物研发负责人；微诺迈博生物科技有限公司，董事&副总经理
高效化、高质量、产业化，新型抗体及XDC药物后期CMC/质控/工艺论坛
上下游及制剂商业化生产中工艺挑战与创新
中国生物医药产业20年蜕变与全球新机遇
李世雄，Bio GENEXUS创始人、CEO
未来已来:端到端的创新ADC药物发现与商业化开发模式
秦刚，启德医药科技(苏州)有限公司，创始人董事长
Dissection of medium components
宋春雨，浙江壹生科生物技术有限公司，总经理
ADC药物生产现场检查要点
裘志浩，罗氏基因泰克对外政策法规倡导APAC区负责人，前FDA生物技术制造部门主任
话题待定
陆建胜，正大天晴药业集团，总裁助理；南京顺欣制药，总经理
圆桌讨论：抗体工艺开发和质量研究中的国产化替代与变更策略
供应链挑战
国产化替代新政策与趋势
方言，上海齐鲁制药研究中心有限公司生物技术开发部高级总监
后期CMC及高效质控分析策略
单抗制品质量控制技术新进展
陈钢，上海市食品药品检验研究院原首席专家，国家药监局治疗类单抗质量控制重点实验室主任
复杂抗体QbD统计学应用和分析表征实践
王英武，长春金赛药业分析开发首席科学家
CMC 统计在药物开发生产与分析开发里的应用
蔡圣楠，百济神州，CMC统计负责人
双特异性抗体错配分子的定量分析：毛细管电泳-十二烷基硫酸钠（CE-SDS）方法的应用与挑战
张倇境，天广实生物，CMC质量分析负责人、高级科学家
话题待定
张威，领诺医药CMC负责人
多肽及GLP-1药物论坛-药物发现与创新
多肽药物研发趋势：新兴靶点、多靶点、复杂结构设计、PDC
临床视角：降糖减重药物的临床研究及待解决的问题
赵琳， 复旦大学附属中山医院，内分泌科副主任医师
减重药物全球开发策略-中国创新药企的思考
张晓青，翰森制药集团，首席医学官
联邦生物肠胃道激素产品的开发
曹春来，珠海联邦制药股份有限公司，总经理
FGF21R/GLP-1R/GCGR三特异性激动剂的开发与临床转化
黄岩山，浙江道尔生物科技有限公司，创始人兼董事长
GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂的发现与开发进展
宋文鑫，民为生物，副总经理、CSO
圆桌讨论：技术革新引领多肽药物差异化竞争与商业化前景；多肽药物突围百花齐放，治疗领域扩展与出海机会
方永亮，道尔生物首席运营官
陈晨，麦科奥特，首席商务官
GLP-1多靶点激动剂的开发和早期概念验证
燕江雨，东阳光药业，代谢生物新药总监
新型多肽-药物偶联物（PDC）的研发
张普文，浙江汉鼎医药有限公司，CEO
靶向SSTR-2的PDC药物MB0151进展
梁光军，主流源生物科技有限公司，非临床总监
黑皮质素受体家族多肽激动剂的全球研究进展
路建光，上海多米瑞生物技术有限公司，总经理
多肽药物开发前沿：口服、长效、适应症拓展
长效GLP-1受体激动剂开发难点与突破
刘能银，派格生物，早期药物开发部高级副总裁
减重药物的临床开发进展
张琳，上海仁会生物制药股份有限公司，医学部负责人
GLP-1R多肽药物在MASH领域的研究进展
张力，银诺医药资深科学家、多肽药物研发负责人
基于GLP-1的组合制剂新药研发
谢天，甘李药业股份有限公司，医学事务部负责人
多肽及GLP-1药物论坛-创新与CMC
下一代GLP-1及减重药物创新研发
GLP-1等多肽药物国际化布局与规模化路径
陈小新，众生药业，联合创始人（确认中）
用于降糖和减肥的下一代多肽药物-长效胰淀素类似物的开发
王同映，九源基因，技术总监
小分子口服GLP-1药物开发进展
牛张明，德睿智药，创始人、CEO
GLP-1蛋白药物研发进展
景书谦，鸿运华宁，董事长兼CEO
多肽药物非临床药代及安全性评价策略和技术路线分享
曾宪成，美迪西普亚医药科技（上海）有限公司，副总裁
多肽药物原料药与制剂工艺及质控开发
多肽PDC药物质量控制策略
邵军，同宜医药（苏州）有限公司，首席技术官
建立更多大环肽的构建平台及其在环肽药物开发中的应用
朱勍，浙江工业大学，教授
重组GLP-1类似物工艺开发策略与案例分析
李岩，北京先为达生物科技有限公司创新技术部总监
圆桌讨论：多肽药物原料药与制剂工艺与质控的挑战与对策
多肽药物大规模制备需求下的工艺开发与产能挑战与突破；
多肽药物质量研究策略中的核心问题与突破
长效、新型制剂开发挑战
张燕，恒瑞医药，质量副总经理
GLP-1制剂创新策略与实践案例分享
曲伟，深圳善康医药，首席技术官
多肽长效递送技术的研究进展
张晓君，石药集团北京研究院长效制剂研究所所长
抢滩新蓝海，CNS中枢神经药物启思论坛
蛋白/小分子药物在CNS领域的最新进展与突破
离子通道调节机制及神经系统生理病理功能研究与药物转化
杨巍，浙江大学基础医学院副院长，基础医学创新研究院院长
靶向AB的小分子新药治疗阿尔茨海默病的临床进展与研发突破
吕佳声，润佳医药创始人、CEO
神经可塑性调节剂治疗情感障碍疾病
张超， 纽欧申联合创始人、首席运营官
话题待定
索元生物
圆桌讨论：CNS药物开发共识与前路研析
机制/致病机理研究有哪些突破？如何跨越血脑屏障/血脑脊液屏障阻碍？不同modality有何优劣势？
临床试验设计挑战、策略与潜在解决方案。
CNS疾病领域中可观量化和评估的疾病标志物研究进展与方向。
有效的疾病模型开发挑战与突破点？
毒副作用/安全性如何提高？
沈一峰，上海市精神卫生中心（国家精神疾病医学中心）机构办主任
童岗，武田研发中国及亚太中心，副总裁、临床开发负责人
杨巍，浙江大学基础医学院副院长，基础医学创新研究院院长
细胞基因类药物在CNS领域的前沿探索与进展
CNS产品开发全解析：设计逻辑、转化途径与FDA监管规则深度解读
姚毅，前美国FDA细胞治疗和基因治疗资深医学评审官，士泽生物首席医学官
话题待定
郭炜，中国药科大学教授，前神济昌华CSO
iPSC细胞疗法治疗帕金森病的临床数据与分析
张颖，中盛溯源，联合创始人、CTO
原位神经再生基因疗法走上临床
盛健，神曦生物CEO
OTOF基因疗法治疗遗传性耳聋的最新进展与临床数据分析
张善中，苏州星奥拓维生物技术有限公司执行总裁兼CMO
碱基编辑技术在杜氏肌营养不良（DMD）适应症上应用前景
何春艳，新芽基因，CEO
AAV基因治疗DMD临床进展与突破创新
陈利景，成都金唯科生物科技有限公司，副总裁
其他活动
投融资路演
全球视野：中国创新药行业投资前景趋势
资本视角：寒冬下的药企投资策略
赛事榜单：BioCon Awards 2025
联系方式
电话： 15502193791（同微信）
邮箱： aloe.zhang@bmapglobal.com
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