系统生物学 - 基因调控与基因组编辑基本信息•会议网址： https://www.csh-asia.org/?content/2767•会议日期： 2025年10月20日至2025年10月24日•会议地点： 苏州▪独墅湖世尊酒店行业领域系统生物学、基因调控、基因组编辑会议类型学术会议、研讨会会议主题1.基因调控2.基因组编辑3.单细胞基因组学4.功能基因组学5.高级染色质组织6.高通量生物学7.转录组/表观基因组分析8.大数据与计算生物学特邀演讲嘉宾•Christa Buecker, University of Vienna•Silvia Domcke, University of Zurich•Maria Cristina Gambetta, University of Lausanne•Antonio Giraldez, Yale University School of Medicine•Aibin He, Peking University•Mira Kassouf, Weatherall Institute of Molecular Medicine•Bon-Kyoung Koo, Pohang University of Science and Technology (POSTECH)•Peter Koo, Cold Spring Harbor Laboratory•Haruhiko Koseki, RIKEN Center for Integrative Medical Sciences•Evgeny Kvon, University of California, Irvine•Danny Leung, Hong Kong University of Science and Technology•Qing Li, Peking University•Jill Moore, University of Massachusetts Chan Medical School•Len Pennacchio, Lawrence Berkeley National Laboratory•Thomas Pierrot, InstaDeep•Alexander Stark, Research Institute of Molecular Pathology•Mikko Taipale, University of Toronto•Ting Wang, Washington University School of Medicine, Saint Louis•Zhiping Weng, University of Massachusetts Chan Medical School•Emily Wong, Victor Chang Cardiac Research Institute•Wei Xie, Tsinghua University•Sheng Zhong, University of California San Diego参会/参展咨询•单位名称： Cold Spring Harbor Asia•地址： No.299 Qiyue Road, SIP/ Suzhou, Jiangsu Province, China•电话： +86-512-62729029-1301•传真： +86-512-62729028•邮箱： mikeji@csh-asia.org•网站： www.csh-asia.org大会背景：全球医药产业变革加剧，创新药研发竞争激烈，生物技术与数字化融合重塑行业格局。国家政策支持下，免疫疗法、新型抗体药物等前沿领域蓬勃发展。北京经开区作为生物医药资源聚集地，正加速成为全球 “新药智造” 产业高地。大会以 “守正创新，勇立潮头：共建全球新药智造产业新高地” 为主题，助力企业优化研发策略、推动商业成功。大会亮点：久雕琢：十二年行业标杆盛会，助力北京经开区打造世界级生物医药集群。智荟谈：60 + 重量级院士、企业家通过专题报告与圆桌对话，聚焦行业热点议题。探新路：覆盖 CGT 疗法、复杂抗体、ADC 药物等前沿板块，解构技术赋能路径。趣体验：专题论坛、项目对接、展区打卡抽奖等多元活动，加速企业解决方案传递。高曝光：100 + 垂直媒体、北京卫视等主流媒体持续报道，精准触达 10000 + 行业人群。

2025年第九届亚洲马来西亚国际科学仪器及实验室设备展（LAB-ASIA） 行业领域： 科学仪器、实验室设备、化学工业 会议类型： 展览会、国际会议、技术交流会、商贸洽谈会 会议主题： 聚焦亚洲实验室技术创新，促进国际科研合作与商贸发展 会议名称： 2025年第九届亚洲马来西亚国际科学仪器及实验室设备展（LAB-ASIA） 基本信息 展会日期： 2025年7月14-16日 展会地点： 马来西亚吉隆坡会展中心 举办周期： 两年一届 主办单位： Informa Markets Malaysia Sdn Bhd 同期会议： 50th World Chemistry Congress 第50届世界化学大会 53rd IUPAC General Assembly 第53届国际纯粹与应用化学联合会会议 组委会官方指定中国企业招商总代服务单位： 上海品恩展览有限公司（可提供大会官方电话或者邮箱核实） 展会介绍 LAB-ASIA是由马来西亚化学联合会牵头，Informa展览公司主办的东南亚地区最大的实验室仪器及技术综合展会。展会继2008年起，已经成功在马来西亚和印度尼西亚两地轮流举办至今。赴马参展的厂家不同程度地获得了良好的效果，展会三天的客流量非常平均，每个展商都用足三天的参展时间直至最后一天下午6点才开始撤展。 凭借实验室产业链高度国际化和全覆盖的独特优势，LABASIA已成为供应商和主要客户之间高效沟通的交易平台，为实验室仪器企业带来了许多商机。国际知名企业和国内优秀品牌将于2025年7月14日至16日在马来西亚吉隆坡会议中心（KLCC）的全新会场聚集。 在为实验室专业人员提供全方位解决方案的同时，展会也为国内外仪器品牌企业打造了一个更加精准、深层次的沟通平台，促进了医药和生物技术领域研发、测试和分析技术的发展。 2025展会亮点 2025年展会将与第50届世界化学大会和第53届国际纯粹与应用化学联合会会议同期举办，届时将由众多来自化学行业的专业观众来到展会上，寻求最新的技术及产品。 往届回顾 2023年LAB Asia 在10月份举办，历时3天，共汇集了来约150多家展商，其中特设中国、德国、印度及新加坡馆、韩国展团，共迎接6468名专业观众。赴马参展的厂家不同程度地获得了良好的效果，展会三天的客流量非常平均。 展品范围 分析系统，农业和食品，生物技术与生命科学，校准系统，化学工艺技术，化学品处理、运输和储存，化学品、试剂和供应品，药物发现，环境科学测试，法医和安全测试，实验室耗材，实验室数据系统和文件，实验室仪器，实验室测试，材料测试和表征，纳米技术测试，职业健康与安全设备，光学成像系统和显微镜，石化和石油测试，药物测试，质量保证和质量控制，研究与开发，科学设备，测试和测量 目标观众 先进材料、生物技术、化工处理、教育培训、食品饮料加工、材料检测、油脂化学品、制药及保健、石油化工、污染控制、科研实验室、橡塑产品、水和废物管理、大学和政府机构、贸易/代理/经销商、行业协会/政府/政府机构、化妆品制造、医疗器械 市场背景 马来西亚人口超过2千900万，人均国民收入为美金1万零60元，属於中上收入阶层国家（中产阶层占总人口约四分之三）。作为东盟自由贸易区（ASEAN FREE TRADE AREA，简称AFTA）的成员国，执行AFTA条例中的“普遍有效优惠关税”（Common Effective Preferential Tariff， 简称CEPT），即东盟各成员国所有在区域内贸易的工业制成品的关 税商品关税将降至 0 - 5%水平。另外，马来西亚也持续展开多个双边或多边自由贸易谈判的协商。至今，马来西亚已签署和落实 6 项双边自由贸易协定，即澳洲丶智利丶印度丶日本丶纽西兰及巴基斯坦；透过东盟区域自由贸易协定签署合作的国家则包括中国、日本、韩 国、澳洲、纽西兰及印度。 联系方式 上海品恩展览有限公司 Shanghai PINEN Exhibition CO.,LTD （PE） 是一家提供国际展览展示服务的专业机构。成立伊始，我公司就把“服务贸易，立足诚信与专业”作为公司的宗旨，主要从事大型境外展会组织与服务、展台设计搭建、国际货运代理、国际商贸咨询、商务考察办理、出国签证协助服务、海外市场推广等国际商务及延伸服务。 品恩与国内众多实验室，分析，生物技术，激光、光电、光通讯行业的知名企业及出口型企业保持常年稳固合作关系。相信在您的支持下，未来，我们定能为更多企业带来更专业的服务。 市场 联系人： 杨女士 电话： 021-36050835 传真： 021-36050835 手机： 18301987747（同微信） 邮箱： sherryyang@pe-exhibition.com 官网： www.pe-exhibition.com 地址： 上海市宝山区大华一路210号嘉年华大厦601、611 607室 了解更多知名激光光电展会信息，敬请关注品恩微信平台： 市场对接人 （PE）公众号

BioCon 2025 第十二届国际生物药全生命周期技术年会 行业领域： 生物医药 会议类型： 年会、高峰论坛、圆桌讨论、展览会、路演 会议主题： 聚焦生物药全生命周期技术，探讨双抗ADC/GLP/RDC/CNS/自免/跨境BD等热点，促进生物医药产业创新与合作 会议名称： BioCon 2025 第十二届国际生物药全生命周期技术年会 基本信息 会议时间： 2025年7月3日至2025年7月4日 会议城市： 中国上海 主办单位： （未提供，请补充） 参与企业： 诺华/艾伯维/武田/罗氏/恒瑞/石药/百济等200+领军企业 大会议程 国际生物医药高峰论坛 主题： 谋时而动 - 生物医药国际化趋势与企业战略前瞻 开幕仪式 EUCCC观察与建议： 中国生物医药企业如何实现更高质量在欧投资与发展 中国欧盟商会 【圆桌讨论】 链接全球创新资源：中国药企走向多元市场的路径选择——投资环境、准入政策与本地合作的多维观察 张婧怡，澳大利亚新南威尔士州政府投资局上海代表处，商务官员 张淑敏，西班牙加泰罗尼亚自治区贸易发展局上海代表处，主任 戚飞，君联资本，执行董事；ETANA，首席战略官 金顺，Pharmagend，药政事务及BD负责人 比利时使馆法兰德斯投资贸易局 驻瑞士代表处同瑞士驻华大使馆瑞士贸易与投资处 从测序到多组学： 前沿技术如何赋能医药研发源头创新 郑磊，因美纳，全球高级副总裁兼大中华区总经理 【圆桌讨论】 MNC中国战略升级：外部创新策略构建与多元化产品组合 国谈+集采等政策迭代升级如何寻找新增长点 赛道如何布局：CGT、XDC、核酸、核素等 MNC与本土企业投资与并购方向探讨 李尧，诺华中国区总裁兼董事总经理 单国洪，武田制药全球高级副总裁、武田中国总裁 董莉君，艾伯维中国副总裁、总经理 沈宏，罗氏制药，高级副总裁；罗氏中国，创新中心负责人 【圆桌讨论】 行稳致远：中国生物医药产业国际化战略及成功案例分享 国际化需要考虑的关键成功因素有哪些: 法规要求、国际准入、海外商业能力等 自建团队 VS 合作并购模式，如何能够更好平衡风险与收益 中国企业在国际市场的产业链上下游合作模式探讨 主持：杨建新， 基石药业CEO 王兴利，复星医药执行总裁、创新药事业部联席CEO、全球研发中心CEO 王海彬，浙江博锐生物制药有限公司CEO 朱向阳，华奥泰公司CEO 张金华，驯鹿生物创始人、董事长兼首席执行官 新科技风口下的产业革新与新生 院士主旨：谭蔚泓，中国科学院院士、中国科学院杭州医学研究所所长，浙江省肿瘤医院院长 【圆桌讨论】 产学研转化：推动创新与产业合作 最新研究转化成果进展分享：加速抗体、CGT、多肽、核酸、合成生物技术的研发与转化 科研成果产业化路径与模式创新：推动生物医药技术转化的关键驱动力 主持人：杨巍，浙江大学基础医学院副院长，基础医学创新研究院院长 周德敏，北京大学，宁波海洋药物研究院院长；北京大学，药学院教授、天然药物及仿生药物全国重点实验室主任 张翱，上海交通大学药学院院长 王育才，中国科学技术大学，生物医学工程学院副院长、教授；合肥综合性国家科学中心大健康研究院，副院长 【圆桌讨论】 创新加速与管线优化：如何在变革中保持研发领先地位 面对创新加速与临床差异化压力，如何调整研发策略以保持竞争力？ 如何取舍自研管线的推进，以平衡短期，中期及长期的目标战略？ AI技术在药物研发中的应用：如何融入研发体系，实现技术突破？合作与自建的取舍逻辑是什么？ 何如意，扬子江药业，首席医学官 黑永疆，石药集团，CMO 刘东舟，华东医药，首席科学官、创新药全球研发中心总经理 孙志刚，绿叶制药集团，高级副总裁 王丽娟，信立泰药业，CSO 谢志逸，BioNTech全球临床研发亚太区副总裁 【圆桌讨论】 生物医药产业链的生态共建与破局 药企、CXO与设备耗材的协同创新：如何提升产业链的效率和韧性？ 国产替代下的产品质量持续优化与创新路径 如何通过生态共建打破内卷，实现产业链的持续创新与盈利模式优化？ 陆惠萍，泽璟制药，董事、常务副总经理 杨广宇，瀚海新酶董事长兼创始人 马宁宁，沈阳药科大学，教授；壹生科，董事长&创始人 李世雄，Bio GENEXUS，创始人、CEO 程锦生，东富龙，副总裁 【圆桌讨论】 “AI+生物医药”：技术跃迁与产业协同的下一个拐点 从算法到临床：AI如何重塑新药发现与开发流程？ 共建 vs 自研：药企如何打造适合自身的AI协同生态？ AI+药物研发如何实现可控、安全与合规？ 全球生物医药投资与合作论坛 资本市场 & 投融资 2025 全球生物医药交易 & 投融资趋势展望 行业投融资情况分析 MNC与本土药企的交易分析 ADC、CGT、核酸、自免等热点赛道的动态 黄瀚漾，兴业证券，医药行业首席分析师 【圆桌讨论】 IPO & 并购：生物医药企业的资本市场新路径 IPO & 并购对比：退出回报 & 市场认可度的变化 科创板第五套标准重启，“邀请制”下的IPO挑战 BD交易与港股上市的双重动力 并购市场回暖？Biotech高溢价收购的核心要素 毛化，弗若斯特沙利文，合伙人兼董事总经理 戚飞，君联资本，执行董事；ETANA，首席战略官 张奋，Hercules Capital，创始合伙人 杨淑娟，安永北京主管合伙人、安永大中华区政府及基础设施市场主管合伙人、审计合伙人 刘毅铭，科律律师事务所上海办事处主管合伙人 【圆桌讨论】 投资人视角下的生物医药新风口与长期机会 目前，哪些生物医药领域在全球范围内吸引了最多的资本关注，是否存在地域差异？ 在面对产业变革时，投资人如何识别一个赛道是“短期风口”还是“长期趋势”？ 未来五年，哪些创新技术或治疗领域有望成为生物医药行业的投资风口？ 在经历寒冬后，生物医药行业何时能够复苏？2025年行业回暖的关键信号有哪些？ 主持：柳丹，Pivotal bioVenture (鼎丰资本) ，管理合伙人 朱杰伦，纽扣资本，合伙人 邓灵泉，幂方健康基金合伙人、美元基金负责人 吴聪扬，艾伯维创投，战略及运营负责人-中国临床研发 孙凌皓，经纬创投，董事总经理 BD 交易与合作 【圆桌讨论】 MNC与中国Biotech的合作升级：交易模式的新选择 License Out挑战：如何提高MNC对中国临床数据的接受度？ MNC如何找到优质合作伙伴？市场机会 & 管线价值的考量因素 Biotech如何提升全球竞争力，吸引MNC BD的关注？ 主持：胡奇聪，波士顿董事总经理兼全球合伙人 Harm-Jan Borgeld，罗氏制药亚太区合作负责人、副总裁 徐亚南，武田制药全球外部创新合作部中国区负责人 陈泳峰，安进亚太区商务拓展负责人 王昕，施维雅亚太区全球商务拓展总监 黄丹洁，拜耳处方药事业部，副总裁、中国合作创新中心负责人 【主题讲演】 医药交易趋势洞察：中国药企开启医药交易新纪元 胡程程，丁香园 Insight 数据库，数据智能洞察部门负责人 【圆桌讨论】 合作新格局：卖方视角下的交易模式选择 卖方路径解析，NewCo、License-out和并购各自优势和适用场景 影响卖方选择的关键因素，包括资金需求、管线阶段和市场环境 卖方如何设计交易结构，实现收益最大化和战略目标 主持：赵仲，丁香园 Insight 数据库，BU Head & 首席产品官 陈明久，博奥信生物，创始人、董事长兼CEO 吴辰冰，岸迈生物，创始人兼首席执行官 姜俏，齐鲁制药，创新药物研究院副院长;集团业务拓展部负责人 叶多，雅法资本，合伙人 【主题讲演】 从早期创新到资本连接：中国Biotech融资与创新合作的新生态 姜慧霞，贝壳社及贝壳基金创始人 【圆桌讨论】 中国创新药出海的AB面:BD部门正在成为"第二国际事业部"? 跨国BD负责人经验:帮助中国药企规避欧美临床/准入暗礁的实战案例 创始人反思:授权条款中隐藏的"反向卡脖子"风险(如生产转移限制条款) 投行预警:跨境交易中常被忽视的CFIUS审查触发点 主持：卢家琦，丁香园 Insight 数据库，医药战略与行业发展总监 李逸石，医药 BD 专家，前浩悦资本资深合伙人 余熹，华东医药 投资发展部总经理 张志民，加州大学伯克利分校QB3/Bakar生物科技孵化器导师；前沿生物商务发展与战略高级副总经理 孟凡博，默沙东，研发中国创新合作中心副总监 模拟交易课堂： 药企全球授权与合作交易策略 核素药物与RDC论坛 产业链赋能：核药监管与产业化 临床视角:诊疗一体化的药物临床研究进展（拟） 宋少莉，复旦大学附属肿瘤医院核医学科主任；上海市质子重离子医院核医学科主任；上海分子影像探针工程技术研究中心主任，主任医师，博导 靶向SSTR的诊疗一体化核素药物的临床开发 王岩，先通医药，CMO、临床开发高级副总裁 放射性药物非临床研究关注点 宋紫辉，天津恒瑞医药有限公司，非临床评价中心，机构负责人 靶向杀伤治疗GEP-NETs的RDC药物：从IND到临床三期开发 何进秋，晶核生物，联合创始人兼SVP 圆桌讨论：核药赛道新星—放射性核素偶联药物的监管科学、创新布局、产业化开发挑战与策略 史琳，远大医药前研发负责人， 金凤实验室CMO 龙健晶，蓝纳成生物，临床医学VP 王玉光，再极医药科技有限公司创始人& CEO 廖迈菁，核舟医药，CEO TRT/RDC创新与适应症开发 面向硼中子俘获疗法（BNCT）的含硼靶向药物研究现状及展望 王盛，西安交通大学 教授、博士生导师；华硼中子科技（杭州）有限公司 创始人、董事长兼首席科学家 放射靶向药物源头创新的探索-法伯新天的平凡之路 刘晓崚，嘉兴法伯新天医药有限公司，CSO 靶向多肽核药的开发 习宁，范恩柯尔生物科技有限公司CEO 辐射剂量学在放射治疗药物中的重要作用 张晓侠，智核生物，临床副总裁 放射性药物共价技术下的RDC药物创新与开发 单波，苏州博锐创合医药，CEO 多靶向协同平台技术下的RDC结构创新（拟） 谢少峰，中国速康制药（杭州）有限公司，创始人兼CEO 角逐差异化，自身免疫类药物知新论坛 抗体蛋白类药物在自免领域的最新进展与突破 PI视角：关于自身免疫疾病疗法临床探索与突破 徐沪济，海军军医大学第二附属医院（长征医院）风湿免疫科主任，免疫与炎症全国重点实验室副主任 A PD-1 agonistic and selective PD-1+T-cell depleting antibody for the treatment of multiple autoimmune diseases 徐立忠，金赛药业，新药研发执行副总裁 抗IL-36R单抗治疗脓疱型银屑病的临床突破与自免新靶点开发 占一帆，华奥泰生物首席科学家 自身免疫类药物非临床安全性评价策略和关注点 周莉，天勤生物，执行副总裁 圆桌讨论：自身免疫疾病疗法开发与前路研析 目前靶点选择的主要依据是什么？病理机制的研究还是临床需求、市场潜力等方面？ 机制/致病机理研究有哪些突破？不同疗法有何优劣势？ 临床试验设计挑战、策略与潜在解决方案。 自免疾病新适应症拓展的共性或差异。 毒副作用/安全性如何提高？安全性与疗效的平衡关系。 边峰，BMS百时美施贵宝公司全球药物研发执行总监, 中国综合科学团队负责人 细胞基因类药物在自免领域的前沿探索与进展 mRNA技术治疗自身免疫性疾病进展 王育才，中国科学技术大学教授，中科大生物医学工程学院副院长、合肥综合性国家科学中心大健康研究院副院长，阿法纳生物董事长 mRNA编码CD3/CD19双抗治疗自身免疫性疾病进展 英博，艾博生物董事长 FOXP3+调节性T细胞与个体化免疫疗法 李斌，上海交通大学医学院上海市免疫学研究所，余㵑学者、上海交大特聘教授、科研副所长 CAR-T治疗难治性全身型重症肌无力的适应症拓展开发 陈杰，驯鹿生物CMO CAR-T产品治疗自身免疫性溶血性贫血 冯义，合源生物医学高级副总裁 干细胞治疗CD肛瘘全球临床开发进展分析及商业格局分析 夏珏妤，江苏拓弘康恒医药有限公司，副总经理 细胞治疗药物论坛 - 药物发现与创新 实体瘤/自免/神经等更多适应症创新与开发 新型CAR-NK疗法在肿瘤与自免的创新与临床进展（拟） 钱文斌，浙江大学医学院附属第二医院血液内科主任兼生物治疗中心主任 基于PRIMCAR®平台的SLE适应症细胞疗法研究进展（拟） 钱程，重庆精准生物有限公司，董事长兼首席科学家 滋养细胞法确保药用级NK细胞培养的稳定性和安全性 陈霖，杭州中赢生物医疗科技有限公司，首席科学官、副总裁 Foxp3+CAR-T 细胞的抗肿瘤效应 储以微，复旦大学，教授、免疫学系主任、生物治疗研究中心主任；中国免疫学会，副理事长；上海市免疫学会，理事长 iPs细胞衍生细胞治疗产品的非临床风研究策略和实战分析 曹洋，昭衍（苏州）新药研究中心有限公司药理部总监，昭衍易创（苏州）新药研究有限公司总经理 CAR-T治疗实体瘤的挑战和对策 张骅，上海医药集团生物治疗技术有限公司，副总经理及首席科学家 圆桌讨论：突破血液肿瘤瓶颈，免疫细胞治疗产品新适应症开发难点及要点几何？ 免疫细胞治疗从实验室创新到临床，需要迈过多少坎？ 何时何阶段何病人，免疫细胞治疗实体瘤如何在临床发挥最大的经济价值？ 自免/神经等新适应症领域如何做好临床设计 江文正，华东师范大学，生命科学学院教授、副院长；上海市药学会，生化与生物技术药物专业委员会主任委员 张骅，上海医药集团生物治疗技术有限公司副总经理及首席科学家 体内细胞治疗/通用型细胞治疗创新与开发 通过开放式创新穿越CGT原始创新死亡谷-以体内CAR-T疗法为例 谢暄晖，驯鹿生物，首席创新及投资官 In vivo CAR-T/M 疗法治愈实体瘤与脏器纤维化的转化研究 郭磊，普略医学/百替生物，创始人兼首席科学官（CSO） 异体γδT细胞药物研发及临床应用 尹芝南，暨德康民，首席科学家 新型通用型CAR-T产品创新及实体瘤治疗进展 郭志刚，奇迹生物，董事长兼首席科学家；南京师范大学生命科学学院，教授、博士生导师 通用型CAR-T细胞产品治疗难治性自身免疫性疾病 徐应永，启函生物，CMO 异体现货通用型DNT细胞药物研究进展 赵惠，广东瑞顺生物技术有限公司，高级研发总监 细胞治疗论坛 - CMC工艺与质控分析 自动化/快速制备工艺技术创新与工艺开发放大 JL闪CAR-T超短制备推动非清淋方案的CAR-T临床研究 钱其军，上海细胞治疗集团董事长 靶向CD99 CAR-T细胞产品的临床突破及产业化质控进程(拟) 张同存，波睿达生物，创始人兼CEO；俄罗斯工程院外籍，院士 全封闭式自动化量产细胞治疗工艺开发 魏明春，复星凯瑞（上海）生物科技有限公司，高级副总裁 CAR-T的成本分析和降本途径及案例分享 沈青山，易慕峰生物，联合创始人、质量与生产运营负责人 中国可及性细胞药物发展和实践 余学军，华道（上海）生物医药有限公司，董事长兼总经理 圆桌讨论：下一代免疫细胞治疗的商业化开发挑战与策略 谭炳合，邦耀生物生产与CMC副总裁 徐学杰，天科雅生物，制造VP 满足申报要求的药学研究、分析策略与实践 中国细胞与基因治疗发展现状及趋势 李洁，中国药品监督管理研究会细胞与基因治疗产品监管研究专委会副主任 通用型CAR-NK细胞药物的工艺与质控开发实践（拟） 梅双，英百瑞（杭州）生物医药有限公司，CTO TIL产品的药学开发策略 雷佑甯，沙砾生物，CTO 基于CRISPR的细胞产品质量控制及监管关注点 张长风，上药集团生物治疗，注册总监 领跑新风口，下一代抗体/XDC类药物逐浪论坛 单/双多抗靶点发现/biology研究与转化/适应症开拓 临床视角：新型抗体/ADC在肿瘤靶向治疗的研究和应用进展 潘宏铭，邵逸夫医院肿瘤内科学科带头人，教授、博士生导师 双抗的临床开发突破 吴诸丽，宜明昂科首席医学官 抗体从筛选到表达的创新解决方案 邓凤，苏州金唯智生物科技有限公司，研发负责人 酶控技术平台（Pro-BiTE）下的双特异性抗体结构设计与优化 周东文，浙江时迈药业副总裁 话题待定 卢启应， INSTIL BIO中国区CMO/SVP 圆桌讨论：以临床价值为导向—ADC与双/多抗药物如何更进一步？ 突破策略：源头创新与创新合作; 差异化适应症开发：实体瘤、自免等非肿瘤领域... 机制革新：新技术、联合疗法策略... 主持人：王骥，同润生物副总裁 周龙恩，强生创新制药亚太肿瘤转化研究负责人 徐汶新，贝达药业股份有限公司，大分子药物研发负责人；微诺迈博生物科技有限公司，董事&副总经理 蔡家强，苏州宜联生物，联合创始人、CSO 双抗ADC平台开发/ADC新适应症突破 新一代CysXTM不可逆定点偶联技术平台及抗ROR1双表位ADC优势设计与开发 王海彬，浙江博锐生物制药有限公司CEO 新型免疫治疗药物双靶融合蛋白平台 徐健，乘典生物，联合创始人、CEO 新一代抗体偶联药物 ACR246临床进展与突破创新 苗振伟，爱科瑞思董事长 一种创新的恶性肿瘤治疗策略：溶瘤抗体疗法 徐汶新，贝达药业股份有限公司，大分子药物研发负责人；微诺迈博生物科技有限公司，董事&副总经理 高效化、高质量、产业化，新型抗体及XDC药物后期CMC/质控/工艺论坛 上下游及制剂商业化生产中工艺挑战与创新 中国生物医药产业20年蜕变与全球新机遇 李世雄，Bio GENEXUS创始人、CEO 未来已来:端到端的创新ADC药物发现与商业化开发模式 秦刚，启德医药科技(苏州)有限公司，创始人董事长 Dissection of medium components 宋春雨，浙江壹生科生物技术有限公司，总经理 ADC药物生产现场检查要点 裘志浩，罗氏基因泰克对外政策法规倡导APAC区负责人，前FDA生物技术制造部门主任 话题待定 陆建胜，正大天晴药业集团，总裁助理；南京顺欣制药，总经理 圆桌讨论：抗体工艺开发和质量研究中的国产化替代与变更策略 供应链挑战 国产化替代新政策与趋势 方言，上海齐鲁制药研究中心有限公司生物技术开发部高级总监 后期CMC及高效质控分析策略 单抗制品质量控制技术新进展 陈钢，上海市食品药品检验研究院原首席专家，国家药监局治疗类单抗质量控制重点实验室主任 复杂抗体QbD统计学应用和分析表征实践 王英武，长春金赛药业分析开发首席科学家 CMC 统计在药物开发生产与分析开发里的应用 蔡圣楠，百济神州，CMC统计负责人 双特异性抗体错配分子的定量分析：毛细管电泳-十二烷基硫酸钠（CE-SDS）方法的应用与挑战 张倇境，天广实生物，CMC质量分析负责人、高级科学家 话题待定 张威，领诺医药CMC负责人 多肽及GLP-1药物论坛-药物发现与创新 多肽药物研发趋势：新兴靶点、多靶点、复杂结构设计、PDC 临床视角：降糖减重药物的临床研究及待解决的问题 赵琳， 复旦大学附属中山医院，内分泌科副主任医师 减重药物全球开发策略-中国创新药企的思考 张晓青，翰森制药集团，首席医学官 联邦生物肠胃道激素产品的开发 曹春来，珠海联邦制药股份有限公司，总经理 FGF21R/GLP-1R/GCGR三特异性激动剂的开发与临床转化 黄岩山，浙江道尔生物科技有限公司，创始人兼董事长 GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂的发现与开发进展 宋文鑫，民为生物，副总经理、CSO 圆桌讨论：技术革新引领多肽药物差异化竞争与商业化前景；多肽药物突围百花齐放，治疗领域扩展与出海机会 方永亮，道尔生物首席运营官 陈晨，麦科奥特，首席商务官 GLP-1多靶点激动剂的开发和早期概念验证 燕江雨，东阳光药业，代谢生物新药总监 新型多肽-药物偶联物（PDC）的研发 张普文，浙江汉鼎医药有限公司，CEO 靶向SSTR-2的PDC药物MB0151进展 梁光军，主流源生物科技有限公司，非临床总监 黑皮质素受体家族多肽激动剂的全球研究进展 路建光，上海多米瑞生物技术有限公司，总经理 多肽药物开发前沿：口服、长效、适应症拓展 长效GLP-1受体激动剂开发难点与突破 刘能银，派格生物，早期药物开发部高级副总裁 减重药物的临床开发进展 张琳，上海仁会生物制药股份有限公司，医学部负责人 GLP-1R多肽药物在MASH领域的研究进展 张力，银诺医药资深科学家、多肽药物研发负责人 基于GLP-1的组合制剂新药研发 谢天，甘李药业股份有限公司，医学事务部负责人 多肽及GLP-1药物论坛-创新与CMC 下一代GLP-1及减重药物创新研发 GLP-1等多肽药物国际化布局与规模化路径 陈小新，众生药业，联合创始人（确认中） 用于降糖和减肥的下一代多肽药物-长效胰淀素类似物的开发 王同映，九源基因，技术总监 小分子口服GLP-1药物开发进展 牛张明，德睿智药，创始人、CEO GLP-1蛋白药物研发进展 景书谦，鸿运华宁，董事长兼CEO 多肽药物非临床药代及安全性评价策略和技术路线分享 曾宪成，美迪西普亚医药科技（上海）有限公司，副总裁 多肽药物原料药与制剂工艺及质控开发 多肽PDC药物质量控制策略 邵军，同宜医药（苏州）有限公司，首席技术官 建立更多大环肽的构建平台及其在环肽药物开发中的应用 朱勍，浙江工业大学，教授 重组GLP-1类似物工艺开发策略与案例分析 李岩，北京先为达生物科技有限公司创新技术部总监 圆桌讨论：多肽药物原料药与制剂工艺与质控的挑战与对策 多肽药物大规模制备需求下的工艺开发与产能挑战与突破； 多肽药物质量研究策略中的核心问题与突破 长效、新型制剂开发挑战 张燕，恒瑞医药，质量副总经理 GLP-1制剂创新策略与实践案例分享 曲伟，深圳善康医药，首席技术官 多肽长效递送技术的研究进展 张晓君，石药集团北京研究院长效制剂研究所所长 抢滩新蓝海，CNS中枢神经药物启思论坛 蛋白/小分子药物在CNS领域的最新进展与突破 离子通道调节机制及神经系统生理病理功能研究与药物转化 杨巍，浙江大学基础医学院副院长，基础医学创新研究院院长 靶向AB的小分子新药治疗阿尔茨海默病的临床进展与研发突破 吕佳声，润佳医药创始人、CEO 神经可塑性调节剂治疗情感障碍疾病 张超， 纽欧申联合创始人、首席运营官 话题待定 索元生物 圆桌讨论：CNS药物开发共识与前路研析 机制/致病机理研究有哪些突破？如何跨越血脑屏障/血脑脊液屏障阻碍？不同modality有何优劣势？ 临床试验设计挑战、策略与潜在解决方案。 CNS疾病领域中可观量化和评估的疾病标志物研究进展与方向。 有效的疾病模型开发挑战与突破点？ 毒副作用/安全性如何提高？ 沈一峰，上海市精神卫生中心（国家精神疾病医学中心）机构办主任 童岗，武田研发中国及亚太中心，副总裁、临床开发负责人 杨巍，浙江大学基础医学院副院长，基础医学创新研究院院长 细胞基因类药物在CNS领域的前沿探索与进展 CNS产品开发全解析：设计逻辑、转化途径与FDA监管规则深度解读 姚毅，前美国FDA细胞治疗和基因治疗资深医学评审官，士泽生物首席医学官 话题待定 郭炜，中国药科大学教授，前神济昌华CSO iPSC细胞疗法治疗帕金森病的临床数据与分析 张颖，中盛溯源，联合创始人、CTO 原位神经再生基因疗法走上临床 盛健，神曦生物CEO OTOF基因疗法治疗遗传性耳聋的最新进展与临床数据分析 张善中，苏州星奥拓维生物技术有限公司执行总裁兼CMO 碱基编辑技术在杜氏肌营养不良（DMD）适应症上应用前景 何春艳，新芽基因，CEO AAV基因治疗DMD临床进展与突破创新 陈利景，成都金唯科生物科技有限公司，副总裁 其他活动 投融资路演 全球视野：中国创新药行业投资前景趋势 资本视角：寒冬下的药企投资策略 赛事榜单：BioCon Awards 2025 联系方式 电话： 15502193791（同微信） 邮箱： aloe.zhang@bmapglobal.com

BioCon China Expo 2025 第十二届国际生物药全生命周期技术年会 行业领域： 生物医药 会议类型： 行业年会、技术论坛、展览会 会议主题： 聚焦生物药全生命周期技术，探讨CNS、自免、代谢等热点疾病，以及核酸、多肽、细胞基因治疗等前沿议题 会议名称： BioCon China Expo 2025 第十二届国际生物药全生命周期技术年会 基本信息 会议时间： 2025年7月3日-4日 会议地点： 杭州 主办单位： （待补充） 参会规模： 5000+ 演讲嘉宾： 200+ 大会亮点 十二年品牌积累： BioCon 2025 经过12年的品牌积累，盛大开幕！ 高峰论坛与技术论坛： 涵盖4大国际高峰论坛及15+精品技术论坛。 主题赛道： 您关注的主题赛道一站式Get！ 议题深入： 围绕CNS、自免、代谢等热点疾病，核酸、多肽、细胞基因治疗、核素等药物早研，以及CMC工艺与质控分析等前沿议题进行深入探讨。 行业精英汇聚： 集结5000+位科研学者、药企高管、Biotech、投融资公司等业内专业听众。 演讲嘉宾（部分） Amarant Martinez Carrio, Grifols，VP East Asia Affairs 陈晨，麦科奥特，首席商务官 陈明久，博奥信生物，创始人、董事长兼CEO 陈伟，甘李药业股份有限公司，副总经理、董事 杜新，深圳埃格林医药有限公司，总经理 杜治强，炫景，COO 方永亮，道尔生物，首席运营官 高小玲，上海交通大学，教授、博导、基础医学院课题组长、药理学与化学生物学系副主任 贺绍杰，连云港润众制药有限公司，副总经理 胡奇聪，波士顿咨询，董事总经理兼全球合伙人 景书谦，鸿运华宁，董事长兼CEO 柳丹，Pivotal bioVenture (鼎丰资本)，管理合伙人 刘滨磊，滨会生物，董事长兼总经理 刘东舟，华东医药，首席科学官；创新药全球研发中心，总经理 刘能银，派格生物，早期药物开发部高级副总裁 吕明启，赛尔欣生物，CEO 钱程，重庆精准生物，首席科学家；第三军医大学病理研究所，生物治疗研究室主任 钱其军，上海细胞治疗集团，董事长兼CEO 钱文斌，杭州荣谷生物科技有限公司，总裁、创始人；浙江大学，教授、博士生导师；浙江大学附属第二医院，血液科主任 秦刚，启德医药科技(苏州)有限公司，创始人董事长 谭炳合，邦耀生物，生产与CMC副总裁 谭青乔，上海鼎新基因科技有限公司，联合创始人兼CTO 唐秋嵩，罗氏中国，加速器负责人 王海彬，浙江博锐生物制药有限公司，CEO 吴振华，嘉因生物，CEO 徐沪济，海军军医大学第二附属医院（长征医院）风湿免疫科，主任；免疫与炎症全国重点实验室，副主任 徐应永，启函生物，CMO 杨黎明，瑞顺生物，创始人兼董事长 尹芝南，暨德康民，首席科学家 张颖，中盛溯源，联合创始人、CTO 赵旵军，复旦大学/上海市重大传染病和生物安全研究院，教授 周国庆，荣瑞医药，创始人兼CEO 周国瑛，亦诺微医药，创始人兼CEO 黄岩山，华东医药控股子公司浙江道尔生物科技有限公司，创始人兼董事长 郭炜，神济昌华，联合创始人/CSO 门宇欣，海昶生物，首席医学官；前美国FDA药审中心，临床药理高级、特级审批官、药物审批小组负责人 姚毅，前美国FDA药审中心，细胞治疗和基因治疗资深医学评审官；士泽生物首席医学官 卢启应，宜明昂科，首席医学官兼高级副总裁；医生 林卿，凌意生物，创始人兼首席执行官 董飚，四川至善唯新生物科技有限公司，董事长 梅双，英百瑞（杭州）生物医药有限公司，研发副总裁 李岩，北京先为达生物科技有限公司，创新技术部总监 李洁，中国药品监督管理研究会，细胞与基因治疗产品监管研究专委会副主任 雷佑甯，沙砾生物，CTO BioCon Awards 2025 年度生物医药影响力人物Top 30 年度投资价值创新企业Top 10 年度未来之星创新企业Top 10 年度卓越生物技术供应商Top 10 年度生态潜力生物产业园Top 10 SynBio+2025 第二届合成生物工艺智造与产业化论坛 会议时间： 2025年7月3-4日 会议地点： 杭州 会议主题： 智造革新驱动产业升级，工艺优化引领质效跃迁 演讲嘉宾： 3大院士领衔，60+位产业资深专家 参会规模： 1000+ 参展信息 参展折扣： 2025年4月30日前预定展台，可享受高达20%的参展折扣！ 联系方式： 15502193791（同微信） 免费领票 转发本推文至朋友圈或百人以上微信群，扫码报名并上传截图，即可免费获取门票！ 联系方式 小编微信：15502193791

SynBio+2025第二届合成生物工艺智造与产业化论坛 行业领域： 合成生物学、生物医药、生物制造、食品、护肤 会议类型： 论坛、展览会、技术研讨会、产业对接会 会议主题： 智造革新驱动产业升级，工艺优化引领质效跃迁，加速合成生物新质生产力培育 会议名称： SynBio+2025第二届合成生物工艺智造与产业化论坛 会议信息 大会时间： 2025年7月3-4日 大会地点： 中国·杭州 主办单位： 上海商图信息咨询有限公司 同期展会： BioCon China Expo 2025第十二届国际生物药全生命周期技术年会 核心亮点 探讨原料药、医药中间体等微生物发酵工艺优化 分享不同类型重组胶原蛋白技术创新和产业化突破 展示酶定向进化等核心技术与规模化生产 解析生物基原料在医药、食品、护肤领域的拓展潜力 聚焦替代蛋白与乳制品、糖类的工艺创新与产业化路径 论坛背景 在全球生物经济迈向高质量发展的关键时期，我国《“十四五”生物经济发展规划》高瞻远瞩，强调以科技创新为引擎推动产业升级，全力构建绿色可持续的生物制造体系。本次大会亮点纷呈，聚焦前沿技术与产业化深度融合：代谢工程和酶工程不断取得新突破，高效催化的神奇效能得以充分展现；生物基原料的种类日益多元化，为生物制造提供了更丰富的选择；在食品领域，替代蛋白与乳制品崭露头角，有望革新未来食品格局；护肤领域里，胶原蛋白在市场竞争与生产工艺创新方面表现值得期待；原料药与活菌药物则会带来医药产业的新突破。本次大会以加速新质生产力培育为目标，全力推动工艺制造革新，力求为生物经济的蓬勃发展注入强大动力！ 往届回顾 SynBio+合成生物论坛由上海商图主办，旨在打造华东地区合成生物产业与科研转化的第一盛会。2024年7月4-5日，SynBio+2024 首届合成知新技术与产业应用论坛在杭州正式启动，邀请了63位业内领军学者前来演讲，吸引了14家展商亮相并展示最新技术与服务，1000+行业精英代表共同与会。基于产业政策探讨前沿科技与经济发展的融合，同时也围绕合成生物学在农业、食品、生物医药、医美与化妆品多个产业中的现状与创新、产学投研最新研究进展等，探讨前沿技术、发展趋势和应用前景相关亟待解决的难点问题。 同期会议 第十二届国际生物药全生命周期技术年会（BioCon China Expo 2025）即将于2025年7月3日—4日在中国杭州召开。本次大会以“聚势向新，生态共赢”为主题，涵盖国际化高峰论坛、投融资合作论坛、热点疾病领域聚焦、药物发现与创新、CMC工艺与质控分析等多个板块。会议将围绕抗体药物、ADC/XDC、细胞基因治疗、核酸药物、多肽药物、核药等热点赛道展开深入讨论，分享行业最新趋势和技术突破。此外，大会还将设置专业展览、头脑风暴、园区对接等多元化活动，促进产业共融交流。 招展合作 Synbio+2025 第二届合成生物工艺智造与产业化论坛多种合作形式火热开放中！主题演讲，会场展位、产品展示，插页广告，晚宴赞助，吊绳&名卡、手提袋、瓶装水、椅套广告等多种合作形式，全方面助您展示公司最新产品/技术！通过面对面互动交流，您将可以寻找新的合作伙伴，发掘新的研发思路，获取更多优质资源。名额有限，速来预订！更多详情欢迎咨询组委会 早鸟优惠 为感谢行业同仁对上海商图一直以来的大力支持，特面向广大群体，开放惊喜参会/参展折扣！详情请咨询：19102197578（同微信）5月3日前注册，享立减1000元早早鸟优惠！ 联系方式 赞助/媒体合作： 19102197578（同微信） 邮箱： synbio@bmapglobal.com 网站： https://www.bmapglobal.com/synbio2025

创新药物研发进展与加速路径大会 行业领域： 医药产业、创新药物研发、药品监管科学 会议类型： 行业研讨会、学术交流会、政策解读会 会议主题： 探讨创新药物的最新研发进展与加速路径，分享前沿技术和实践经验，促进医药产业高质量发展。 会议名称： 创新药物研发进展与加速路径大会 会议信息 会议时间： 7月4-5日（周四、周五） 会议地点： 杭州市和达希尔顿逸林酒店 会议规模： 500人 参会对象： 药企研发/注册负责人、临床研究者、科研院所、CRO机构、投资机构等 指导单位 清华大学药品监管科学研究院 浙江省药学会 浙江省药品监督管理与产业发展研究会 主办单位 浙江省药品MAH转化平台 承办单位 杭州市钱塘区药品上市许可持有人研究院 协办单位 药闻天下 诗迈医药咨询 允咨医药培训中心 药检汇 大会日程 第一天 9:00—9:10 开班仪式： 课程介绍 论坛1：创新药物最新研发进展与加速路径 9:10—10:10 主题： 创新药研发趋势（双抗、ADC、小核酸等）——医药魔方研究员 胡红喜 10:30—11:40 主题： 创新药突破性疗法资格认定的标准和实践 ——清华大学医学院研究员 陈晓媛 11:40—12:00 交流与讨论 论坛2：ADC药物的研发突破与审评实践 13:30—14:20 主题： ADC药物CMC挑战及策略/ADC药物分子设计及优化策略——凯莱英生物首席技术官 高凯 14:20—15:10 主题： ADC药物早期临床试验中的剂量优化与给药策略探索 ——GSK中国临床药理及建模模拟部门副总监 季双敏 15:10—15:20 休息 15:20—16:10 主题： ADC药物在血液系统恶性疾病领域研发案例解读——西湖大学研究员 邹丽敏 16:10—16:30 交流与讨论 16:30—17:00 报告： 药械组合产品注册政策解读——广东省食品药品审评认证技术协会理事/专家 易敏 第二天 论坛3：双抗药物的研发突破与审评实践 9:00—10:40 主题： 肿瘤免疫双特异性抗体研发探索之康方实践——康方生物医学中心负责人 胡雄伟博士 10:40—11:00 休息 11:00—11:40 主题： EGFR/cMET（埃万妥单抗）总体研发策略 ——强生公司 高疆 11:40—12:00 交流与讨论 论坛4：放射性药物的研发突破与审评实践 13:30—14:20 主题： 放射药物临床试验实施的难点和挑战——先通医药副总裁/临床运营负责人 郑向君 14:20—15:10 主题： 放射性药物非临床评价要点与策略探讨 ——中国辐射防护研究院研究员 李建国 15:10—15:30 休息 15:30—16:20 主题： 放射性药物注册监管路径研究 ——清华大学医学院助理研究员 刘森 16:20—16:40 交流与讨论 大会专家 孔繁圃（大会主席）： 清华大学医学院首席研究员，国家药品监督管理局药品审评中心原主任，第十二届药典委员会执行委员。 李建国： 中国辐射防护研究院研究员 郑向君： 先通医药副总裁 陈晓媛： 清华大学医学院教授、北京清华长庚医院临床机构办公室主任 季双敏博士： GSK中国临床药理及建模模拟部门副总监 高凯博士： 凯莱英生物首席技术官、凯莱英医药集团副总裁 胡雄伟： 康方生物医学中心负责人 胡红喜： 医药魔方研究员 易敏： 广东省食品药品审评认证技术协会理事/专家 报名信息 报名通道： 现已开启，扫描二维码报名 展位招商： 陈老师：18767102132 郝老师：18657193430 会务咨询： 陈老师 18767102132（微信同号）

第十三届细胞生物产业大会暨第四届国际细胞治疗与再生医学展览会 行业领域： 细胞生物、细胞治疗、再生医学、医疗健康 会议类型： 产业大会、展览会、专业论坛 会议主题： 聚焦细胞生物产业前沿技术与临床转化，搭建一站式交流合作平台 会议名称： 第十三届细胞生物产业大会暨第四届国际细胞治疗与再生医学展览会（同期第二十四届深圳国际医疗旅游展览会） 大会简介 7月10-12日，第十三届细胞生物产业大会暨第四届国际细胞治疗与再生医学展览会（同期第二十四届深圳国际医疗旅游展览会）将在深圳会展中心4号馆（福田区）隆重召开。期间参展的医院和企业将展示领先的细胞生物科技，同期举办多场专业论坛及系列活动，为行业搭建一站式交流与合作的桥梁，邀您共赴盛会！ 展会亮点 三大主题展区： 细胞生物产业 + 国际医疗 + 功能医学 多样化论坛设置： 聚集专研于科研、临床、工艺开发、投融资等领域的专家、学者、企业代表解读行业风向、市场需求、研发成果。 跨界合作： 与300余家参展的企业和国际医院，2万余专业人士同行； 展商阵容抢先看 本次展会包括英百瑞、恩泽康泰、山东齐鲁细胞治疗工程、聚众能、贝纳吉、利德健康、视普光电、赛存生物、哈佛细胞、美天旎、英百瑞、鼎升生物、洁特生物、汇芯生物、佰芮慷、友康生物、山东保法肿瘤治疗、玖源生物、坤圣生物、鲁墨科学仪器、中科赛洱、云测医学、中赢生物、三一造血、默赛尔、埃纳波科技、康进医疗、首宁生物、明美光电、牛顿光学、博鳌未来医院、Portal Biotechnologies, Inc.、深圳市细胞治疗技术协会等涵盖上中下游产业服务与生产的企业重磅出席。 展商亮点提前解析 本次大会主题展区包括国内外细胞治疗机构、仪器设备及耗材、技术服务方案、药物流程注册开发、药物检测、CMC工艺开发与质量控制等多元领域的内容展示，独家技术、重点原料、临床资源等抢先公开。 专业论坛议程一览 7月10日上午： 细胞治疗的创新浪潮：技术突破与临床转化 7月10日下午： 下一代细胞治疗技术：CAR-T革新、NK突破与细胞药物开发 7月11日上午： 外泌体科技全景：解码再生医学与精准治疗的未来 7月11日下午： 2025生物制药检测技术分享大会 7月12日上午： 类器官芯片与干细胞外泌体驱动再生医学论坛 其他信息 合作媒体 （此处省略合作媒体信息） 参观指南 大会报名扫码咨询廖老师 18023374070 参观时间 7月10日 星期四 ⏰ 09:00-17:00 7月11日 星期五 ⏰ 09:00-17:00 7月12日 星期六 ⏰ 09:00-15:00 参观地址 深圳会展中心（福田区）地址：深圳市福田区福华三路111号 交通指引 地铁站：会展中心站（1号线、4号线 D出口) 公交车：会展中心站、会展中心南站 深圳宝安国际机场 → 深圳会展中心： 地铁：机场东站（11号线/福田方向）→车公庙站（1号线/罗湖方向）→会展中心站（1号线、4号线 D出口，约1小时10分钟） 出租车：耗时约45分钟，费用约88元 诚邀业内人士参观参会！

2025第六届生物药质量科学大会 行业领域： 生物医药，多肽药物，蛋白质药物，细胞疗法 会议类型： 行业大会，学术论坛，技术交流会 会议主题： 质取工艺·设计未来：聚焦生物药质量控制与工艺优化，助力IND与商业化，推动产品出海 会议名称： 2025第六届生物药质量科学大会 会议简介 治疗用生物制品日渐成熟，多肽药物、蛋白质药物和细胞疗法等已经在现代生物医药领域中占据了重要地位。越来越多生物药企业开始进入IND与商业化阶段，同时产品出海也成为行业内的新目标，这使得对生物药品的质量控制要求达到新的高度。 在生物药行业中，质量管理的理念从QbT到QbD的转变，即从质量源于检测转向质量源于设计，而工艺又是质量管理的前提，质量管理是工艺稳定的保证，两者相辅相成共同构成生物制品生产要素。 佰傲谷BioValley历经六载生物制品在质量科学领域的积累，首次围绕QbD理念，以生物药最顶尖、最全面的嘉宾阵容，聚焦行业内顶尖的质量科学与工艺阵容，构建行业内从CMC到NDA的完整质量及工艺内容及嘉宾矩阵，以“质取工艺，设计未来”作为主题，将于2025年7月11-12日在北京打造属于生物药质量的第一盛会。 本届大会将集中行业资源，内容涵盖从质量管理与设计的全流程各个环节，举办多场高水平的专题论坛，邀请业界翘楚与行业精英进行深入交流与探讨，并为各位参与者搭建一个相互沟通交流与合作共赢的质量与工艺盛宴。 诚挚欢迎专注于生物制品生产工艺及质量的专家和行业代表共聚现场，共同踏上生物药质量控制与管理的新征程。 会议信息 会议时间： 2025年7月11-12日 会议地点： 中国·北京 会议规模： 3000人 指导单位： 中国微生物学会 主办单位： 佰傲谷BioValley 协办单位： 蓬勃生物 大会日程 会场一：重组蛋白与ADC药物的工艺与质量研究 精选话题： 工艺变更及放大的可比性研究 ADC药物的工艺放大与商业化生产策略 重组带状疤疹VLP疫苗CMC 双抗ADC药物的CMC研究 基千非天然氨基酸技术的ADC设计 ADC活性分子和链接体发展 ADC药物质量研究中的若干难点 ADC工艺表征及工艺验证 ADC药物的质量研究和控制 抗体偶联药物在临床试验期间的质量研究策略 ADC制剂的配方与工艺开发 ADC药物生产工艺与质量控制审查要点 创新双毒素ADC药物的研发进展 双抗与ADC工艺开发关键与案例 ADC药物质量控制研究策略 ADC早期研发经验分享 多维度ADC药物开发质量属性控制和分析策略 ADC的工艺的创新和挑战 ADC的制造和质量控制 ADC生产工艺的规模化突围 确认嘉宾： 宫晓静 英诺湖医药CMC副总监 李宏浩 通瑞医药总监 姚雪静 荣昌生物副总裁、质量研究部负责人 张威 领诺医药产品开发副总裁 刘恒利 凯信远达医药研发中心负责人 李凌瑞 美雅珂生物分析副总监 徐辰鸣 安斯泰来开发医学总监 赵志龙 迈晋生物PD负责人 ...... 会场二：抗体药工艺与质量研究 精选话题： 原液生产与工艺控制 抗体类药物的上游工艺策略：如何构建稳定的细胞株 多抗药物上游生产中的难点和应对策略 双抗的细胞培养与放大工艺 抗体的上游工艺参数和杂质水平控制 复杂蛋白的上游工艺全流程管理策略 生物大分子药物的质量控制与分析技术 抗体药物生产上游工艺变更的可比性研究 上游工艺表征研究策略与考量 抗体上游质量控制难点解析 单抗注册生产现场检查要点分享 从IND到BDA等不同阶段的质量研究策略及案例分享 抗体药物工艺变更考量及案例 生物药商业化大规模生产的工艺变更策略 下游纯化中的抗体药生产要素 连续生产工艺在生物药开发中的应用 生物制品工艺的全流程管理 创新药生物制品临床期间药学变更的考量 临床阶段抗体工艺优化策略 大分子生物药到工艺后期的解读与BLA要点 连续工艺如何进一步提升抗体药物下游回收率 创新生物药上市的质量要求与挑战 确认嘉宾： 邵珂 科兴制药副总经理 王安 朗润迈威生物质量总监 乔怀耀 荃信生物质量总监 顾明洋 昂科免疫总经理助理 刘海墨 华辉安健分析质量科学副总监 吴海祥 康抗生物CMC副总裁 孔娜娜 石药百克研发总监 王璐 融捷康CMC上游负责人 孙铭泽 天广实生物质量分析与制剂开发负责人 王鹏 正大天晴顺欣制药质量保证部部门负责人 吴海祥 康抗生物CMC副总裁 代虎 泰康生物质量负责人 ...... 会场三：CGT疗法的工艺与质量研究 精选话题： GMP级T细胞产业化技术平台建立与制备工艺规模化 间充质细胞培养工艺和质量控制体系的建立 多巴胺神经前体细胞治疗帕金森病前沿研究进展 神经前体细胞的高纯度与高稳定性生产控制分析 CAR-iMac细胞的规模化生产工艺 干细胞及免疫细胞治疗的全产业链构建 干细胞定向再生血液细胞及相关药物研发进展 IPSC衍生细胞药物开发进展及工艺考量 iNK高效分化扩增工艺与规模化生产制备 肿瘤免疫治疗产品生产工艺的变革 treg细胞疗法的工艺探索 先进生物制造技术在基因治疗药物中的应用 基因治疗产品分析方法验证和维护策略 病毒载体的活性评估与标准化流程 基因治疗药物的标准化生产工艺 质量风险管理与合规性 基因治疗药物生产中的风险管理与控制措施 CMC策略和质量控制考量 药物的无菌操作与质量监控 基因治疗药物生产中的风险管理与控制措施 基因治疗中的质量控制策略 AAV眼科基因治疗药物的临床试验质量保证 基因治疗药物的长期稳定性与质量跟踪 确认嘉宾： 甘蔚萍 原启生物分析方法开发总监 张新华 华赛伯曼质量负责人 张会远 呈诺医学质量总监&CMC研究中心负责人 朱旭东 康霖生物质量负责人 王耀 星奕昂生物生产总监 万哲 华夏英泰CMC总监 欧阳文杰 禾沐基因生产工艺负责人 朱旭东 康霖生物质量负责人 ...... 会场四：医药出海、法规注册与质量体系 精选话题： 生物类似药出海：合作模式与海外市场策略设计 下一代疗法风起：先进治疗的全球开发与临床试验策略 生物类似药出海：比销售额更重要的是议价空间与策略主导权 圆桌讨论：生物创新药出海路径深度对话：BD谈判要点与NewCo模式实践 AI+自动化驱动的颠覆性XDC新药开发与产业化（商业化） 高速发展基因治疗的发展现在和挑战 确认嘉宾： 张红伟 启德医药首席信息官 李正斌 纽福斯CEO Tina Yu 蓬勃生物法规事物部高级总监 ...... 会场五：多肽、核酸及疫苗的工艺与质量研究 精选话题： 多肽药物质量控制及法规申报要求 重组多肽工具酶应用 合成多肽药物的CMC研究难点和控制策略 多肽药物生产的GMP规范 化学合成多肽药物的CMC研究 GLP-1类多肽药物的质量研究 多肽药物研发的新进展及规模化生产工艺研究 多肽偶联药物CMC要点分享 重组带状痀疹VLP疫苗CMC mRNA疫苗CMC环节关键质量属性分析 疫苗载体蛋白的研究进展与应用 mRNA疫苗药理毒理研究及影响因素分析 mRNA 递送系统技术壁垒的突破及创新 重组蛋白疫苗的质量研究 创新疫苗佐剂和递送技术研发 疫苗下游工艺过程强化 mRNA疫苗工艺生产与 产业化赋能 mRNA疫苗／药物全生命周期的GLP-1药物质量研究的解决方案 确认嘉宾： 王叶飞 鸿运华宁CMC VP 吕飞龙 国为生物创新药事业部分析负责人 黄泽傲 悦康药业研发总监 彭伟 君健生物CMC总监 ...... 参会报名 免费参会： 需要审核（人数限制，先注册先得） 本次报名为预登记报名，组委会审核通过后，您将收到邮件通知！ 点击“我想参与”报名（需要审核） 组委会联系方式 QbD2025生物药质量科学大会招商工作已经启动，7月北京质量工艺盛会不容错过！ 定制参展/商务合作请联系：Stephen Sun 15966587556 学术演讲/内容合作请联系：Beck Liu 15671865030 媒体合作/参会报名请联系：Abby Jiang 18217659261

抗体及抗体偶联药物（ADC）质量分析技术培训 行业领域： 生物医药，抗体药物，抗体偶联药物（ADC） 会议类型： 技术培训，行业研讨 会议主题： 掌握抗体及ADC药物质量分析最新法规动态与核心技术，解决实际质量控制难题 会议名称： 抗体及抗体偶联药物（ADC）质量分析技术培训 课程介绍 随着全球生物医药产业的快速发展，抗体及抗体偶联药物（ADC）已成为肿瘤、自身免疫性疾病等领域的核心治疗手段。抗体药物凭借其高特异性和靶向性，在临床应用中展现出显著优势；而ADC药物通过抗体与细胞毒性药物的精准偶联，进一步提升了治疗窗口，成为近年来新药研发的热点。然而，复杂的分子结构、严苛的监管要求及前沿的分析技术，对药物质量控制提出了极高挑战。 为助力行业从业者掌握最新法规动态与核心分析技术，解决实际工作中的质量难题，百世传媒和丹纳赫联合举办《抗体及抗体偶联药物（ADC）质量分析技术培训》，帮助行业同仁构建系统化的质量分析能力。 嘉宾介绍 饶春明 中国食品药品检定研究院生检所重组药物室原主任 1983年7月毕业于厦门大学生化专业并分配至中国药品生物制品检定所生化室工作，1993年起历任中检所生化室副主任、主任，重组技术产品室主任，中检院生检所重组药物室主任，二级研究员；2021年2月任中国生化制药工业协会副秘书长；2023年2月任北京昭衍药物检定研究有限公司首席科学家。 兼任第8～11届国家药典委员，第11届药典执行委员、生物制品通则专业委员会主任委员等。 主要从事生物技术产品的质量研究与控制，1986年起参加和承担“七五”至“十三五”期间20多项国家和省部级科研课题，从无到有建立了中检院重组技术药物质量控制技术平台；初步建立昭衍药检生物药检验实验室。 部分研究成果作为国家标准编入了《中国药典》。获国家科技进步二等奖1项，省部级科技进步奖5项，国务院政府特殊津贴等；发表论文266篇，参编著作13部，获专利授权13项。 组织各类生物技术药物质量标准复核并完成检定报告共计7000多批次，保证了临床药品的安全和有效，促进了我国生物技术创新药物的产业化进程。 授课时间 & 地点 时间： 2025年7月17-18日 地点： 上海市长宁区福泉北路518号 课程大纲 7月17日 09:30-10:30 生物技术药物和抗体偶联药物概述及法规要求 生物技术药物发展里程碑 生物技术药物及抗体偶联药的特性 《药品注册管理办法》 10:30-10:45 休息 10:45-12:00 质量标准与检定方法研究建立 《抗体偶联药物药学研究与评价技术指导原则》 2025 年版《中国药典》三部（人用重组 DNA 蛋白制品 / 单克隆抗体制品 / 抗体偶联药物总论）历版规程 / 药典三部收载的生物技术药物各论简介 2025年版《中国药典》三部收录抗体药物各论检验方法的来源与验证要求 12:00-13:00 午餐 13:00-14:00 质量标准与检定方法研究建立（续） 生物学活性测定方法 含量测定方法 理化性质检定方法（鉴别） 纯度测定方法 杂质或外源残留物质测定方法 安全性评价方法 其他检测项目 14:00-14:15 茶歇 14:15-16:45 分组实验操作 组一：抗体药物的纯度分析和实验操作 地点：SCIEX 培训教室 组二：细胞表面标记物检测 地点：流式培训教室 7月18日 09:30-10:30 标准物质制备与标定/鉴定 生物制品国家标准物质制备与标定 活性测定国家标准品的制备与标定举例 蛋白含量测定同质标准品制备与标定举例 国际标准品合作研究协作标定举例 理化对照品制备与鉴定 10:30-10:45 休息 10:45-12:00 细胞库与菌毒种库建立及检定 工程菌构建与生产工艺流程 生物制品生产用动物细胞基质制备及质量控制 生物制品检定用动物细胞质量控制 病毒安全性控制 1.病毒安全性控制的一般原则 2.检验方法的来源与验证要求 12:00-13:00 午餐 13:00-15:30 分组实验操作 组一：分析超离技术分析抗体聚集体 地点：离心实验室（15人） 组二：细胞活性观察及分析 地点：平台或徕卡实验室（15人） 15:30-16:00 考试 / 颁奖 / 颁证书 地点：1 座 2 楼大教室 报名咨询 扫描下方二维码填写问卷信息 扫描下方二维码填写报名信息 注册费用 & 早鸟优惠 注册费：2000元/人（包含：培训议程含记事本及笔、参会礼品，午餐，茶歇， 培训证书） 6月30日前享受早鸟优惠价1000元/人。 主办方介绍 丹纳赫是全球生命科学服务领域的创新者，丹纳赫致力于以优质的产品与服务帮助客户加速生命科学领域的研究，解决在分析领域所遇到的问题和挑战，促进医疗诊断发展，提高实验室生产力。丹纳赫的企业使命是成就生命无限潜能。丹纳赫的产品旨在帮助全球人们生活得更健康、更安全、更舒心。丹纳赫生命科学中国区成立于2019年6月1日，旨在扎根中国市场，为中国的用户提供更好的产品和服务。丹纳赫生命科学中国区的愿景是“聚焦生命，聚力共赢”，以“共享全球科技，成就全民健康”为使命，着力于打造全方位的的精准医学和生物制药整体化解决方案。平台目前拥有IDT埃德特、Abcam艾博抗、贝克曼库尔特生命科学、美谷分子仪器、IDBS、SCIEX、艾杰尔-飞诺美、徕卡显微系统、Aldevron和颇尔等诸多知名品牌。 百世传媒2013年起步于制药行业，立足感恩全力为用户满意深耕12年，专注于构建医药行业各细分领域专业技术论坛和峰会，促进行业经验、技术与人才交流，助力医药用户与合作伙伴从优秀走向卓越，携手建构中国医药影响力。12年来百世传媒全力以赴为用户创造价值，已建构有口皆碑的品牌传媒服务: 十年经典峰会|CIS Asia化药峰会、生物药CMC峰会|BioCMC、百世药学院、百世药方舟、品牌研究院等。百世传媒作为专业影响力的建构者，我们的品牌传播服务和质量在制药行业内有口碑，让合作伙伴信赖，我们秉承为健康铺路 让生命绽放的使命，致力于成为助力医药创新的最好媒介—让生命健康丰盈。 联系我们 商务合作：Luke Xia 手机：16628567478 媒体合作：Nina Zhu 手机：18317141348 百世药学院 | 医药领袖 | 药方舟 | 药博乐 扫码关注带你发现更多精彩~

2025西部药食同源产业生态高质量发展大会 行业领域： 医药、食品、健康产业 会议类型： 行业大会、高峰论坛、产业生态大会 会议主题： 传承药食智慧，创新健康未来，共筑西部大健康产业新高地 会议名称： 2025西部药食同源产业生态高质量发展大会 基本信息 会议时间： 2025年7月11-13日 会议地址： 成都世纪城新国际会展中心 大会背景 当前，全球健康观念正经历深刻变革，"预防为主、治未病"的理念深入人心。药食同源产业作为连接传统医学与现代营养学的桥梁，在功能性食品开发、慢病管理、康养旅游等领域展现出巨大潜力。值此背景下，"2025西部药食同源产业生态高质量发展大会"应运而生。 本次大会以【传承药食智慧.创新健康未来---共筑西部大健康产业新高地】为主题，汇聚政、产、学、研、资多方力量，旨在搭建产业交流平台，解读政策导向，分享前沿技术，对接优质资源，共谋西部地区大健康产业发展新蓝图。通过深化传统智慧与现代科技的融合创新，推动构建具有西部特色的药食同源产业体系，为健康中国战略实施注入新动能，为全球健康事业贡献东方智慧。 大会规模（预计） 会议议题： 50场+ 演讲嘉宾： 50+ 参会代表： 500+ 产品展示： 1000平方+ 组织机构（拟，排名不分先后） 指导单位： 四川省经济和信息化厅 四川省商务厅 四川省卫生健康委员会 四川省中医药管理局 主办单位： 四川省保健协会 上海励莱展览服务有限公司 承办单位： 深圳功琛会展服务有限公司 上海功琛展览展示有限公司 协办单位： 四川省保健协会药食同源分会 四川省保健协会体医融合分会 四川省保健协会中医保健分会 四川省保健协会社区健康分会 媒体支持： 新华网、人民网、中国网、环球人物网、每日经济新闻、澎湃新闻、央视网、四川新闻网、四川日报、四川电视台、成都电视台、华西都市报封面新闻、四川观察、川观新闻、红星新闻、成都发布、成都日报、搜狐网、新浪网、网易网 会议亮点 全球格局： 全面解析当前药食同源物的市场动态和机遇。 创新与技术： 介绍和探讨塑造药食同源的未来的突破性研究。 科学验证： 探索和发现如何利用现代技术提高药食两用物质性能的功效以及相关的科学证据。 标准化和全球化： 探讨药食同源国际化进程中面临的挑战、机遇以及对策。 监管和安全性考量： 了解管理药食两用物质生产和营销中的监管框架。 大会议题（拟定，以现场举办为准） 东方智慧・世界共享――药食同源产业的全球机遇与挑战 药食同源-从中国方案到国际健康新范式 科技赋能・生态转化――构建西部药食同源产业新高地 从资源到价值：药食同源产业链创新与全球化布局"以药食产业带动西部经济绿色发展 药食同源兴乡村・生态经济惠民生――探索西部健康产业富民路径 绿水青山赋能健康产业――打造西部药食同源特色经济带 药食同源・健康中国――传统智慧引领现代营养革命 从田间到餐桌：药食同源与全民健康管理新生态 跨界・共生・共创――药食同源与大健康产业生态构建 科技+文化+生态：西部药食同源产业融合创新之路 大会组委会 上海功琛展览展示有限公司 深圳功琛会展服务有限公司 联系方式 联系人： 张林 电话： 18049716657