Bio Partnering 2024（第八届）亚太生物医药合作峰会 行业领域： 生物医药产业、创新药物研发 会议类型： 合作峰会、行业论坛、商贸对接会 会议主题： 多元合作、聚力创新、扬帆“出海” 会议名称： Bio Partnering 2024（第八届）亚太生物医药合作峰会 基本信息 参展时间： 2024年5月23日至2024年5月24日 展会城市： 中国浙江省杭州市 详细地址： 待定 展馆名称： 待定 主办单位： 待定 承办单位： 待定 协办单位： 待定 联系单位： 待定 联 系 人： Lucy WU 吴老师 邮件地址： lucy.wu@shine-consultant.com 联系电话： 021 6095 0241 联系传真： 待定 峰会亮点 多场圆桌讨论，聚焦全球视野下生物医药合作新环境 MNC领军人物汇聚，加快跨境交易与产品出海新步伐 100+BD领袖、1200+业内同仁集结，解锁多样化商业模式与创新合作新路径 知名投资人参与，探讨寒冬下的药企投资策略新选择 BD交易逻辑与实战落地，直面合作过程中的痛难点 特设路演专场（买方/卖方），展现优势项目、寻找合作伙伴的绝佳舞台 百场一对一现场约见，BD合作洽谈高效进行时！ 参会者构成 按企业类型： 跨国制药 2% 国内制药 16% 创新药企 43% 科研院所 2% 投资机构 19% CDMO/CRO 2% 律所/咨询 3% 产业园区 1% 其他 12% 按职能： 公司管理层 27% 部门管理层 39% 部门执行层 28% 其它 6% 按区域： 待定 历届盛况回顾 （历届峰会回顾内容，包括参会人数、主题、亮点等） 合作机会 媒体合作 参会 赞助 路演 大会详情欢迎咨询：Lucy WU 吴老师 T: 021 6095 0241 M: 151 2101 5376（微信同号） E: lucy.wu@shine-consultant.com

第八届制药工业微生物技术大会（第二轮通知） 2024年5月10日-11日 杭州 各有关单位： 药品是关乎人民身体健康的特殊性商品，其质量是对于整个社会而言意义重大。随着药品制造与监管科学的发展，国内外对药品生产过程中微生物污染的风险控制高度关注。药品从前期的研发、中期的临床到后期的商业生产，每一个周期内都有微生物相关的质量活动。为保障药品质量与患者用药安全，提升药品微生物污染控制水平，第八届制药工业微生物技术大会拟定于2024年5月10-11日在杭州举办。 本届会议以“将微生物控制理念覆盖药物生产全过程”为主题，组委会将邀请来自法规制修订机构、检验机构、科研机构与工业界等众多微生物专家学者做专题报告，欢迎全国从事药品质量安全与微生物控制的行业同仁莅临会场，共襄盛会！ 行业领域 制药工业、微生物技术 会议类型 行业峰会、专题报告会 会议主题 将微生物控制理念覆盖药物生产全过程 会议名称 第八届制药工业微生物技术大会 基本信息 注册报到： 2024年5月09日（13:30-20:00） 会议时间： 2024年5月10日-11日（09:00-17:00） 会议地点： 杭州和达希尔顿逸林酒店，地址：杭州金沙大道600号 主办单位： 中国医药教育协会、北京中卫医药卫生科技发展中心、北京中工医药研究院 协办单位： 上海市医药质量协会、浙江省药学会微生物与质量控制专委会 承办单位： 上海市食品药品检验研究院、上海市创新生物制品质量检验检测中心、北京中仑工业微生物研究院 联系单位： 微生物研究院 联系人： 王老师，电话：010-80338393，手机：18612222891 报名联系人： 王老师，电话：010-80338393，手机：18612222891 参展联系人： 刘老师，电话：010-80338393，手机：13269886690 电子邮箱： cimi@cncimi.org 网址： www.cncipi.org 会议日程 第一天日程 5月10日 09:00-09:10 大会致辞 09:10-09:20 大会致辞 09:20-10:00 药品生产过程生物负载监控路径的探索 10:00-10:50 我国实施ICH微生物检验相关指导原则的关键问题与对策 10:50-11:20 茶歇 11:20-12:10 中国药典药品微生物检验中相关问题解析与探讨 12:10-13:20 午餐 13:30-14:20 微生物检测技术与进展 14:20-15:10 制药用水微生物监测关注要点与监测数据预警研究进展 15:10-15:40 茶歇 15:40-16:10 药品微生物能力验证概况及实验室质量建设 16:10-17:00 气流流型测试在无菌保障中的应用 第二天日程 5月11日 09:00-09:50 生物制品微生物控制和检查的考虑要点 09:50-10:40 全基因组测序技术在药品微生物鉴定溯源领域的应用及案例分析 10:40-11:10 茶歇 11:10-12:00 欧盟GMP 附录一修订简介和实例分享 12:00-13:20 午餐 13:30-14:10 微生物计数误差概率及微生物污染控制风险研讨 14:10-15:00 新形势下的微生物实验室运营 15:00-15:20 茶歇 15:20-16:10 微生物分析方法转移、确认及案例分享 16:10-16:50 话题待定 16:50-17:30 微生物鉴定策略的制定、数据库验证及其在生物药污染控制中的应用