Bio Partnering 2024（第八届）亚太生物医药合作峰会 行业领域： 生物医药产业、创新药物研发 会议类型： 合作峰会、行业论坛、商贸对接会 会议主题： 多元合作、聚力创新、扬帆“出海” 会议名称： Bio Partnering 2024（第八届）亚太生物医药合作峰会 基本信息 参展时间： 2024年5月23日至2024年5月24日 展会城市： 中国浙江省杭州市 详细地址： 待定 展馆名称： 待定 主办单位： 待定 承办单位： 待定 协办单位： 待定 联系单位： 待定 联 系 人： Lucy WU 吴老师 邮件地址： lucy.wu@shine-consultant.com 联系电话： 021 6095 0241 联系传真： 待定 峰会亮点 多场圆桌讨论，聚焦全球视野下生物医药合作新环境 MNC领军人物汇聚，加快跨境交易与产品出海新步伐 100+BD领袖、1200+业内同仁集结，解锁多样化商业模式与创新合作新路径 知名投资人参与，探讨寒冬下的药企投资策略新选择 BD交易逻辑与实战落地，直面合作过程中的痛难点 特设路演专场（买方/卖方），展现优势项目、寻找合作伙伴的绝佳舞台 百场一对一现场约见，BD合作洽谈高效进行时！ 参会者构成 按企业类型： 跨国制药 2% 国内制药 16% 创新药企 43% 科研院所 2% 投资机构 19% CDMO/CRO 2% 律所/咨询 3% 产业园区 1% 其他 12% 按职能： 公司管理层 27% 部门管理层 39% 部门执行层 28% 其它 6% 按区域： 待定 历届盛况回顾 （历届峰会回顾内容，包括参会人数、主题、亮点等） 合作机会 媒体合作 参会 赞助 路演 大会详情欢迎咨询：Lucy WU 吴老师 T: 021 6095 0241 M: 151 2101 5376（微信同号） E: lucy.wu@shine-consultant.com

第八届制药工业微生物技术大会（第二轮通知） 2024年5月10日-11日 杭州 各有关单位： 药品是关乎人民身体健康的特殊性商品，其质量是对于整个社会而言意义重大。随着药品制造与监管科学的发展，国内外对药品生产过程中微生物污染的风险控制高度关注。药品从前期的研发、中期的临床到后期的商业生产，每一个周期内都有微生物相关的质量活动。为保障药品质量与患者用药安全，提升药品微生物污染控制水平，第八届制药工业微生物技术大会拟定于2024年5月10-11日在杭州举办。 本届会议以“将微生物控制理念覆盖药物生产全过程”为主题，组委会将邀请来自法规制修订机构、检验机构、科研机构与工业界等众多微生物专家学者做专题报告，欢迎全国从事药品质量安全与微生物控制的行业同仁莅临会场，共襄盛会！ 行业领域 制药工业、微生物技术 会议类型 行业峰会、专题报告会 会议主题 将微生物控制理念覆盖药物生产全过程 会议名称 第八届制药工业微生物技术大会 基本信息 注册报到： 2024年5月09日（13:30-20:00） 会议时间： 2024年5月10日-11日（09:00-17:00） 会议地点： 杭州和达希尔顿逸林酒店，地址：杭州金沙大道600号 主办单位： 中国医药教育协会、北京中卫医药卫生科技发展中心、北京中工医药研究院 协办单位： 上海市医药质量协会、浙江省药学会微生物与质量控制专委会 承办单位： 上海市食品药品检验研究院、上海市创新生物制品质量检验检测中心、北京中仑工业微生物研究院 联系单位： 微生物研究院 联系人： 王老师，电话：010-80338393，手机：18612222891 报名联系人： 王老师，电话：010-80338393，手机：18612222891 参展联系人： 刘老师，电话：010-80338393，手机：13269886690 电子邮箱： cimi@cncimi.org 网址： www.cncipi.org 会议日程 第一天日程 5月10日 09:00-09:10 大会致辞 09:10-09:20 大会致辞 09:20-10:00 药品生产过程生物负载监控路径的探索 10:00-10:50 我国实施ICH微生物检验相关指导原则的关键问题与对策 10:50-11:20 茶歇 11:20-12:10 中国药典药品微生物检验中相关问题解析与探讨 12:10-13:20 午餐 13:30-14:20 微生物检测技术与进展 14:20-15:10 制药用水微生物监测关注要点与监测数据预警研究进展 15:10-15:40 茶歇 15:40-16:10 药品微生物能力验证概况及实验室质量建设 16:10-17:00 气流流型测试在无菌保障中的应用 第二天日程 5月11日 09:00-09:50 生物制品微生物控制和检查的考虑要点 09:50-10:40 全基因组测序技术在药品微生物鉴定溯源领域的应用及案例分析 10:40-11:10 茶歇 11:10-12:00 欧盟GMP 附录一修订简介和实例分享 12:00-13:20 午餐 13:30-14:10 微生物计数误差概率及微生物污染控制风险研讨 14:10-15:00 新形势下的微生物实验室运营 15:00-15:20 茶歇 15:20-16:10 微生物分析方法转移、确认及案例分享 16:10-16:50 话题待定 16:50-17:30 微生物鉴定策略的制定、数据库验证及其在生物药污染控制中的应用

生物发酵过程优化控制与目标产物分离纯化研讨会暨专题答疑讲座 行业领域： 生物技术、发酵工程、生物制药、食品、农业、化工、饲料 会议类型： 学术研讨会、专题答疑讲座 会议主题： 探讨生物发酵过程优化控制与目标产物分离纯化技术，促进生物科技产业发展 会议名称： 生物发酵过程优化控制与目标产物分离纯化研讨会暨专题答疑讲座 基本信息 时间： 2024年4月12日至2024年4月14日（12日代表报到） 地点： 杭州市 主办单位： 生物发酵大会组委会、中国微生物高新技术产业服务联盟、中国保健协会酵素产业分会 协办单位： 华中农业大学梁运祥教授团队、工业微生物发酵技术国家工程研究中心、国家生化工程技术研究中心(上海)、北京日新远望科技发展有限公司、连云港和昌生物工程装备有限公司、江苏科海生物工程设备有限公司 媒体支持： 生物器材网、专助网、食品伙伴网、中国发酵工业网，大健康产业科技创新（公众号） 参会对象 生物发酵、生物制药及食品、农业、化工、饲料等行业企业的总经理、生产副总、技术人员 各相关行业协会、重点实验室科研人员 各大专院校、科研院所的专家、学者 发酵工程领域生产、研究、分析、检测及设备等企业总经理和研发技术人员 相关费用 现场报名：会务费2200元/人，提前汇款2000元/人（含：会议培训、研讨、资料及专家、会场等费用），食宿统一安排费用自理。 费用说明：本次会议全权委托北京铭伊企业咨询管理有限公司负责接待、收费、出具发票等相关服务。 联系方式 联系人：金桥 手机：18710105471（同微信） 报名邮箱：1945339337@qq.com 附件 附件一：主讲内容及嘉宾介绍 附件二：参会报名表

同聚力，共成长——全球GMP合规--药品污染控制策略（CCS）创新实践大会 行业领域： 药品制造、GMP合规、无菌药品生产 会议类型： 行业峰会、专题研讨会、学术交流会 会议主题： 聚焦药品污染控制策略（CCS）创新实践，推动无菌药品生产安全与合规 基本信息 会议时间： 2024年4月11日至2024年4月13日 会议城市： 浙江省杭州市 会议地点： 杭州开元萧山宾馆 主办单位： 允咨医药培训中心 协办单位： 迈本医药科技有限公司 会议介绍 药品制造行业不断发展，EU GMP附录1《无菌产品生产》的发布使得无菌产品污染控制策略（CCS）的关注达到新高度。本次会议将围绕最新法规和指南要求对CCS实施要求，邀请具有成功实践经验的专家深入探讨污染控制策略的关键要点。 会议特点 行业独家： 聚焦药品污染控制策略（CCS），覆盖CCS的各个方面。 前沿议题： 涵盖最新的合规标准，包括NMPA、WHO、PIC/S、FDA、PDA、EU GMP附录1等。 权威专家： 邀请多位行业权威专家授课，分享深度知识和经验。 互动机会： 提供多种互动机会，包括主题演讲、圆桌讨论和自由交流。 会议结构 4月11日 上午： 国内外制药法规动态与行业热点 下午： 污染控制策略：厂房设施与设备及公用工程污染控制 4月12日 上午： 污染控制策略：清洁/消毒/灭菌及人员污染控制 下午： 污染控制策略：产品包装/无菌工艺控制/工艺监测 4月13日 全天： 专题研讨精品小班：【分组练习+实例分析】基于实践的无菌模拟灌装验证全流程实操精讲专题 会议内容 会议内容持续更新中，请关注官方网站或主办方发布的最新信息。 联系方式 联系人： 刘老师 电话： 18131129793 邮箱： lydiazhai@yzktr.com

CDIC2024第十届中国药品检验技术大会 行业领域： 药品检验、药物分析、中药质量控制、微生物检测 会议类型： 学术会议、行业峰会 会议主题： 提升药企检验技术，保障药品质量安全 会议名称： CDIC2024第十届中国药品检验技术大会 基本信息 参展时间： 2024年3月7日至2024年3月8日 展会城市： 中国浙江省杭州市 详细地址： 杭州白金汉爵大酒店（西湖区珊瑚沙东路9号） 主办单位： 中国食药促进会检验检定分会、浙江省药学会药物分析专业委员会 联合主办： 药检汇 承办单位： 杭州奇易科技有限公司 协办单位： 浙江省药学会药学教育专业委员会、浙江省药学会微生物与质量控制专业委员会 支持单位： 浙江省食品药品检验研究院 冠名单位： 梅特勒托利多科技（中国）有限公司 联系人： 沈凯凯 电话： 0571-86103652 手机： 18058418886 邮箱： 1084986677@qq.com 会议日程 3月7日 主论坛 09:00-09:05 大会开幕致辞 09:05-09:10 主办方致辞 09:10-09:15 冠名单位领导致辞 09:15-10:20 药品标准物质与药品质量控制 10:20-10:50 演讲课题确认中 10:50-11:10 茶歇 11:10-12:00 药品微生物标准的建立及方法研究 12:00-13:30 午餐 13:30-14:10 注射剂安全性检查实验进展及考量 14:10-14:40 演讲课题确认中 14:40-15:10 演讲课题确认中 15:10-15:30 茶歇 15:30-16:10 质量研究与方法开发 16:10-16:40 演讲课题确认中 16:40-17:30 化药药品分析方法转移的相关要求 化药专场 13:30-14:10 注射剂安全性检查实验进展及考量 14:10-14:40 演讲课题确认中 14:40-15:10 演讲课题确认中 15:10-15:30 茶歇 15:30-16:10 质量研究与方法开发 16:10-16:40 演讲课题确认中 16:40-17:30 化药药品分析方法转移的相关要求 中药专场 13:30-14:10 中药材外源性有毒有害物质检测及控制标准 14:10-14:40 演讲课题确认中 14:40-15:10 演讲课题确认中 15:10-15:30 茶歇 15:30-16:10 中药全过程质量控制 16:10-16:40 演讲课题确认中 16:40-17:30 《药品标准管理办法》政策解读 微生物专场 13:30-14:10 《中国药典》2025年版微生物检查法及标准修订稿解读 14:10-14:40 演讲课题确认中 14:40-15:10 演讲课题确认中 15:10-15:30 茶歇 15:30-16:10 演讲课题确认中 16:10-16:40 演讲课题确认中 16:40-17:30 药品微生物分析方法的建立与评价 3月8日 主论坛 09:00-09:50 原料药元素杂质风险评估与控制的策略 09:50-10:20 演讲课题确认中 10:20-10:40 茶歇 10:40-11:10 演讲课题确认中 11:10-12:00 USP标准建立和杂质控制相关更新 药包材监管历史和标准体系沿革 13:30-15:00 药包材监管历史和标准体系沿革 液相色谱中常见问题解析 15:20-16:00 液相色谱中常见问题解析 化学相容性在药物制剂包装材料系统评估中的应用 16:00-17:00 化学相容性在药物制剂包装材料系统评估中的应用 中药专场 09:00-09:50 常见易混淆中药材品种的真伪鉴定 09:50-10:20 演讲课题确认中 10:20-10:40 茶歇 10:40-11:10 演讲课题确认中 11:10-12:00 中成药质量设计的思路和方法 古代经典名方的研发要点（上/下） 13:30-15:00 古代经典名方的研发要点（上/下） 微生物专场 09:00-09:50 演讲课题确认中 09:50-10:20 演讲课题确认中 10:20-10:40 茶歇 10:40-11:10 演讲课题确认中 11:10-12:00 非无菌产品中不可接受微生物的风险评估与控制 制药用水微生物特性研究 13:30-15:00 制药用水微生物特性研究 制药工业环境微生物消杀研究 15:20-17:00 制药工业环境微生物消杀研究