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中国创新药物(械)医学大会暨第七届CMAC年会
杭州国际博览中心
2022.07.0707.10
已结束
中国创新药物(械)医学大会暨第七届CMAC年会 行业领域: 药物研发、医疗器械、生物医药 会议类型: 学术会议、行业年会、线下大会 会议主题: 探讨创新药物与医疗器械的最新进展,促进医学领域交流与合作 会议名称: 中国创新药物(械)医学大会暨第七届CMAC年会 基本信息 参展时间: 2022年7月7日至2022年7月10日 展会城市: 中国浙江省杭州市 详细地址: 杭州国际博览中心 主办单位: (请提供主办单位名称) 承办单位: (请提供承办单位名称) 协办单位: (请提供协办单位名称) 联系单位: (请提供联系单位名称) 联 系 人: (请提供联系人姓名) 邮件地址: (请提供邮件地址) 联系电话: (请提供联系电话) 联系传真: (请提供联系传真) 大会介绍 中国创新药物(械)医学大会暨第七届CMAC年会,是今年首个规模最大的制药工业界线下盛会。大会将汇聚国内外知名专家学者,共同探讨创新药物与医疗器械的最新进展,为行业提供交流与合作平台。 大会日程 (请提供大会日程安排) 参会嘉宾 (请提供参会嘉宾信息) 赠票福利 浙江省生物医药产业大脑将为浙江省本地药械企业,赠送价值5500~8000元的门票,免费送!免费送!免费送!
浙江省 | 杭州国际博览中心
2022.07.0707.10
2022年基因及细胞治疗“宜起创未来”高峰论坛
苏州市工业园区启月街299号[近星湖街]
2022.07.1507.15
已结束
2022年基因及细胞治疗“宜起创未来”高峰论坛 行业领域: 基因治疗、细胞治疗、罕见遗传疾病 会议类型: 高峰论坛、开业仪式 会议主题: 探讨基因及细胞治疗领域最新研究动态、临床监管、治疗规范、产业链供应策略 会议名称: 2022年基因及细胞治疗“宜起创未来”高峰论坛暨宜明苏州GMP基地开业仪式 基本信息 会议时间: 2022年7月15日 会议地点: 苏州独墅湖世尊酒店(苏州市工业园区启月街299号[近星湖街]) 主办方: 宜明细胞联合医麦客传媒 联合主办: 医麦客传媒 会议亮点: AAV的商业化之路 GMP规范下细胞与基因治疗产品的质量控制 最新基因和细胞治疗产品监管政策趋势重磅解读和合规性探讨 基因及细胞治疗产业链供应策略 关于宜明细胞 宜明细胞自2015年起与全球AAV基因治疗与细胞治疗研发企业展开紧密合作,形成了从大规模质粒、AAV等载体制备,到质量属性的监控检测,再到工艺流程研发及优化、配方开发及试生产服务经验等一整套平台工艺方案。苏州生产研发基地进一步扩大了宜明细胞高品质CDMO平台的能力和规模。 宜明细胞研发中心: 北美(加拿大温哥华、美国马里兰) 苏州及济南 宜明细胞GMP厂房: 面积超过10000平米 采用绝对A级隔离器灌装 拥有独立的质粒生产平台、病毒包装平台、细胞培养平台、细胞库平台等 拥有涵盖生化、微生物、化学的质量检测平台 宜明细胞服务: GMP级别的AAV、质粒、慢病毒、腺病毒、CAR-T等病毒载体与基因药物开发、制备服务 产品工艺开发方案、GMP体系平移等服务 一站式CDMO整体解决方案 协助客户加速基因细胞药物在中美欧等国的研发、临床试验和上市
江苏省 | 苏州市工业园区启月街299号[近星湖街]
2022.07.1507.15
十四五国家科技项目申报与经费使用管理、结题审计、综合绩效评价改革专题培训班(7月成都)
已结束
2022年“‘十四五’国家科技项目申报与经费使用管理、结题审计、综合绩效评价改革专题培训班” 行业领域: 科技创新、科研经费管理 会议类型: 培训班、专题研讨会 会议主题: 解读“十四五”国家科技政策,提升项目申报、经费管理、绩效评价能力 会议名称: “‘十四五’国家科技项目申报与经费使用管理、结题审计、综合绩效评价改革专题培训班” 基本信息 培训目标: 使相关人员充分了解国家最新相关政策; 使相关人员能够科学管理项目、掌握项目申报操作核心; 使财务人员提升项目经费管理使用能力,掌握项目综合绩效评价核心指标。 培训内容: 系统讲解“十四五”期间国家科技计划项目及经费管理体系最新政策; “十四五”国家重点研发计划改革举措解析; 国办发〔2021〕32号文件新政策的科研项目经费预算编制、资金拨付、激励制度、结题审计等详解; 《科技部办公厅关于进一步完善国家重点研发计划项目综合绩效评价财务管理的通知》改革要点解析; “十四五”期间国家各类科技项目申报要点、招投标形式项目注意事项; 主讲专家拟邀请科技部专家库经费使用管理、绩效评价、监管验收权威专家、资深项目研究专家等授课。 参加人员: 各地科技管理部门、创业服务中心、会计师事务所、律师事务所、管理咨询机构、高校、医院、科研院所、企业等相关人员; 承担科技部重点研发计划(牵头单位和参与单位)、重大专项、国家自然基金课题等相关负责人和科研财务助理。 时间、地点: 成都: 2022年7月20-22日(20日全天报到) 深圳: 2022年8月10-12日(10日全天报到) 费用: 会务费每人2800元,统一安排食宿,费用自理,结束后统一颁发结业证书。 报名与联系方式: 联系人:王主任 电话:13426056628(同微信,加时备注来源+单位+姓名) QQ:1679406086(加时备注来源+单位+姓名) 单位介绍: 中国高科技产业化研究会科技成果转化协作工作委员会是中国高科技产业化研究会分支机构,由中国科学技术协会主管。主要从事区域科技发展战略规划、国家科技计划项目申报咨询、组织科技成果评价、项目战略研讨、专家考察调研、研发平台搭建、开展科技政策培训、企业内训等相关业务,以促进科学技术成果的商品化和产业化。
成都市 | 成都
2022.07.2007.22
全国非编码RNA与外泌体研究策略与课题设计研讨班
已结束
全国非编码RNA与外泌体研究策略与课题设计研讨班 行业领域: 生命科学、分子生物学、基因研究 会议类型: 研讨班、在线研讨会 会议主题: 调控性非编码RNA(ncRNA)和外泌体研究策略与课题设计 基本信息 会议时间: 2022年7月30日至31日 会议形式: 线上直播 授课平台: 腾讯会议客户端 主讲专家: S教授,博导,长期专注于调控性非编码RNA研究 学习目标: 掌握miRNA、lncRNA、circRNA的调控模式、常用数据库、常用研究技术 掌握miRNA、lncRNA、circRNA相关研究方案设计 掌握外泌体分离、检测和常用数据库使用方法,及其与ncRNA联合研究思路 熟悉ncRNA相关国家自然科学基金标书撰写思路与注意事项 课程安排: 7月30日: 9:00-10:40:调控性ncRNA简介 10:40-12:00:调控模式及研究意义 14:00-15:40:常用研究技术(一) 15:40-17:30:常用研究技术(二) 7月31日: 8:30-10:40:数据库使用操作(一) 10:40-12:00:数据库使用操作(二) 14:00-15:20:外泌体 15:20-17:00:研究案例分析 主办单位: 北京华斯泰生物医学科技有限公司,合肥华斯泰生物医学科技有限公司 收费标准: 会议费3000元/人,同一单位3人以上参会优惠至2800元/人 缴费方式: 网上汇款或银行转账,支付宝账号 报名方式: 填写报名表通过电子邮件发送,或在线报名 会务咨询: 联系人:章老师 电话:13121195178(微信同号) E-mail:info@huasitai.com 网站:www.huasitai.com 联系信息 会议名称: 全国非编码RNA与外泌体研究策略与课题设计研讨班 会议时间: 2022年7月30日至31日 授课平台: 腾讯会议客户端 主讲专家: S教授,博导 报名邮箱: info@huasitai.com 报名网站: www.Huasitai.com 联系电话: 13121195178(微信同号)
海外 | 网络直播
2022.07.3007.31
2022国际大健康产业(重庆博览会)暨第七届双品汇中国创新药未来发展趋势研讨论坛
已结束
2022国际大健康产业(重庆博览会)暨第七届双品汇中国创新药未来发展趋势研讨论坛 行业领域: 大健康产业、医药行业 会议类型: 博览会、论坛、研讨论坛 会议主题: 探讨中国创新药未来发展趋势,促进大健康产业交流与合作 会议名称: 2022国际大健康产业(重庆博览会)暨第七届双品汇中国创新药未来发展趋势研讨论坛 基本信息 参展时间: 2022年(具体日期未提供) 展会城市: 中国重庆市 详细地址: (具体地址未提供) 展馆名称: (具体展馆名称未提供) 主办单位: (主办单位名称未提供) 承办单位: (承办单位名称未提供) 协办单位: (协办单位名称未提供) 联系单位: (联系单位名称未提供) 联 系 人: (联系人姓名未提供) 邮件地址: (邮件地址未提供) 联系电话: (联系电话未提供) 联系传真: (联系传真未提供)
重庆市 | 中国·重庆
2022.07.1507.15
中国医药开发者大会(杭州)暨第三届抗体药物开发及产业化峰会
已结束
2023年杭州生物药开发与质量控制高峰论坛 行业领域: 生物药研发、药物质量控制、临床开发与商业化 会议类型: 高峰论坛、研讨会、行业交流 会议主题: 生物药研发与质量控制前沿动态及创新实践 会议名称: 2023年杭州生物药开发与质量控制高峰论坛 基本信息 主办单位: 药相知&药相荟 承办单位: 上海合焰生物科技有限公司 时间: 2023年7月14日至7月15日 地点: 杭州海外海皇冠大酒店 会议日程 会场一:生物药早期研发论坛 7月14日 9:00-10:00:有个性的抗体:抗体药物设计理念的进化 - 余国良,Apollomics董事长兼首席执行官 10:00-10:30:抗体药物的药代动力学研究 - 郭建军,湖南恒兴医药科技有限公司执行董事/CEO 10:30-11:00:茶歇 11:00-11:30:临床药理加速新药研发进程 - 胡志强,安渡生物临床事业部CEO 医学博士 11:30-12:00:抗体偶联药物(ADC)临床前研究策略与安全性评价关注点 - 彭双清,美迪西首席科学官 12:00-13:30:午餐午休 13:30-14:20:靶向肿瘤微环境加热肿瘤的抗体偶联 - 徐锦根,华博生物医药技术(上海)有限公司新技术平台负责人 14:20-14:50:抗体表征的新金标准—用PR更快更好地进行抗体开发 - 李卓,诺坦普科技(北京)有限公司中国区总经理 14:50-15:10:茶歇 15:10-15:40:抗体药物开发解决方案 - 李春燕,基因生物技术国际贸易(上海)有限公司 15:40-16:10:抗体药物情报获取策略 - 丁广宇,智慧芽Life-Science 高级产品经理 16:10-17:10:新一代抗体偶联药物创新的方向与技术方案 - 黄长江,烟台迈百瑞国际生物医药有限公司,首席科学官 17:10:第一天会议结束 7月15日 9:00-09:50:超高通量抗体识别表位解析技术 - 陶生策,上海交通大学系统生物医学研究院,副院长 09:50-10:40:纳米抗体生物医药应用的研发趋势 - 李胜华,武汉科技大学生命与健康学院博士生导师、生物医学工程系、抗体工程研究中心主任 10:40-11:10:茶歇 11:10-12:00:抗体药出海专利策略和侵权风险应对 - 辛筱斑,美国Rothwell Figg 事务所专利律师 12:00-13:30:午餐午休 13:30-14:30:模式动物的药效评价策略 - 徐汶新,贝达药业 the head of immunology 14:30-15:30:肿瘤新药研发策略 - 赵永浩,江苏康宁杰瑞研发总监 15:30-16:30:核素影像和核素标记在生物药早期研发中的应用 - 洪浩,睿和德生物科技有限公司联和创始人、首席科学官 16:30:本会场会议结束 会场二:生物药CMC工艺开发与质量控制 7月14日 9:00-10:00:创新生物药快速开发的CMC策略考量和技术分析 - 张彦丰,AlaMab Therapeutics共同创始人/总裁 10:00-10:30:细胞培养过程自动化控制解决方案——使用HAMILTON ArcView 系统在线监控细胞密度 - 王涛,哈美顿(上海)实验器材有限公司 销售及产品应用专家 10:30-11:00:茶歇 11:00-12:00:生物药品商品化全球布局指导下的后期CMC开发策略 - 刘晓峰,礼进生物资深副总裁 12:00-13:30:午餐午休 13:30-14:30:基于数据快速完成从初始冻干工艺设计到最后的中试放大 - 康瑜,知名国际品牌大中华区负责人 14:30-15:00:抗体类生物大分子色谱表征 - 田海玉,纳谱分析技术(苏州)有限公司 高级产品经理 15:00-15:30:茶歇 15:30-16:30:分析质量技术在生物药开发周期的应用 - 符策雄,mabsoft bio慕宝盛科,co-founder and CTO 16:30-17:30:生物大分子吸入给药现状和展望 - 吴闻哲,药物制剂国家工程研究中心大分子研究室负责人 17:30:第一天会议结束 7月15日 9:00-09:30:制剂处方稳健性研究数据分析方法探讨 - 聂磊,浙江博锐生物制药有限公司研究院院长 09:30-10:00:高通量微流控单细胞分析及筛选系统 - 刘欣,产品开发总监, Sphere Fluidics Limited, UK 10:00-10:45:新药开发中的产品质量策略 - 张晞晨,奕安济世生物药业有限公司生产副总裁 10:45-11:15:茶歇 11:15-12:00:蛋白类生物药的稳定化策略 - 方伟杰,浙江大学(杭州)创新医药研究院创新生物药研究中心主任 12:00-13:30:午餐午休 13:30-14:30:抗体药物制剂开发的关键考虑 - 靳孝庆,百济神州 工艺研发分析/制剂经理 14:30-15:30:抗体类产品生产工艺中预防PS80降解的基本考量 - 丁丁,奕安济世生物药业有限公司任工艺开发高级总监 15:30:本场会议结束 会场三:生物药临床开发与商业化 7月14日 9:00-09:50:对标NDA的临床实验设计 - 张丹,昆翎医药发展有限公司,共同创始人,董事,兼CSO,俄罗斯工程院外籍院士 09:50-10:40:从工艺开发到临床全链运营管理 - Emily Li-ChuanTan,原启生物执行副总裁兼首席运营官 10:40-11:10:茶歇 11:10-12:00:创新思维开发更有临床价值的抗体药物 - 陈兆荣,百奥赛图的副总裁兼祐和生物医药公司的首席医学官 12:00-13:30:午餐午休 13:30-14:30:如何选择跨国CRO,保证项目成功? - 鲍靖,上海生物医药基金高级科学顾问 14:30-15:00:茶歇 15:00-16:00:生物创新药临床I期研究策略 - 申屠建中,教授,浙江大学医学院附属第一医院临床药学研究中心 16:00-17:00:生物药在临床开发期对变更的控制 - 刘巨洪,亿一生物CSO 17:00:第一天会议结束 7月15日 9:00-09:50:双特异抗体的转化医学研究--上市抗体案例剖析 - 李晓瑜,长春高新金赛药业药理毒理负责人 09:50-10:20:茶歇 10:20-11:10:连续生物制造:机遇、挑战和展望 - 林东强,浙江大学化学工程与生物工程学院教授 11:10-12:00:生物制品药学研究现场核查要点与案例分析 - 范小娜,原国家药品监督管理局药品GMP检查员 12:00-13:30:午餐午休 13:30-14:30:高浓度蛋白制剂在工业规模灌装和后处理操作中的挑战 - 王叶飞,鸿运华宁(杭州)生物医药有限公司分析QC与制剂部/高级总监 14:30-15:30:灌流工艺助力抗体高效生产 - 江汝彬,奕安济世上游工艺开发部门副主任 15:30:本场会议结束 会场四:小分子新药创制与研究 7月14日 9:00-10:00:资本的逻辑和中国新药布局 - 李靖,博士 药渡经纬信息科技有限公司创始人兼董事长 10:00-10:30:小分子 CMC 开发和生产的策略 - 郭振荣,博士 美迪西药学研究板块执行副总裁 10:30-11:00:茶歇 11:00-11:30:实验室安全节能设计与设备在新药研发中心的应用与案例分享 - 阮红正,倚世节能科技(上海)有限公司CEO 11:30-12:00:稳定性源于设计:原理与案例 - 王立坤,博士 南京海维科技 总经理 12:00-13:30:午餐午休 13:30-14:15:中分子药物及其递送技术分析 - 张富尧,博士 上海弼领生物技术有限公司董事长兼总经理 14:15-15:00:实验室到医院:一体化新药研发申报平台是获得临床许可的快车道 - 龚佑祥,博士 上海熙华药业有限公司CEO 15:00-15:30:茶歇 15:30-16:00:大型多肽实体库的构建及其在多肽创新药物研发中的应用 - 张浩文,市场总监 中晟全肽 16:00-16:45:规避新药立项研发与注册的误区(源自非临床研究的实践与思考) - 程鲁榕,原国家药监局药品审评中心 主任药师 16:45-17:30:多靶点抗肿瘤创新药TY-2136b - 吴豫生,博士 浙江同源康医药股份有限公司董事长/CEO 17:30:第一天会议结束 7月15日 9:00-9:45:中国新药研发之困局 - 胡邵京,思康睿奇(上海)药业有限公司创始人 9:45-10:30:非阿片类慢性神经疼痛治疗药物的最新进展 - 赵桂龙,博士 中国科学院上海药物研究所 研究员 10:30-11:00:茶歇 11:00-12:00:探索新药开发新分子实体(NME)化学空间的再思考 - 张霁,博士 东阳光药业研发首席科学家 12:00-13:30:午餐午休 13:30-14:15:创新药物研究中盐型和晶型筛选的重要策略 - 马建国 博士 浙江朗华制药有限公司CEO 14:15-15:00:多肽新药与CMC的考虑 - 李顺子,博士 江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司多肽研发总监 15:00-15:45:利用PROTAC蛋白降解技术开发难成药靶点原研创新药 - 张继跃,博士 奥瑞药业 首席执行官 15:45-16:30:小核酸药物CMC研发策略的考虑 - 赵海,苏州欧利生物医药科技有限公司董事长创始人 16:30:本会场会议结束 会场五:复杂制剂工艺与改良型创新 7月14日 9:00-10:00:改良型新药制剂关键技术及案例分享 - 郑爱萍,中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所药物制剂研究室主任 10:00-10:30:外用复杂制剂和改良型新药开发 - 盛晓霞,杭州领业医药科技有限公司创始人 10:30-11:00:茶歇 11:00-12:00:细粒剂掩味/微囊包合技术在儿童制剂开发中的难点要点解析 - 张海龙,博士,资深研究员,长沙晶易医药科技有限公司副总经理 12:00-13:30:午餐午休 13:30-14:30:不同吸入剂型的关键质量属性体外研究 - 沈丹蕾,医学博士 亚洲吸入技术协会常务委员和全国吸入给药联盟主席,中国颗粒学会吸入颗粒专业委员会副主任委员 14:30-15:00:茶歇 15:00-16:00:辅料与药物的相互作用与制剂的研发 - 任福正,博士 华东理工大学制药工程系主任 16:00-17:00:吸入制剂PD临床试验设计与实施 - 李正奇,教授 原药监局食品药品审核查验中心,南京引光医药科技有限公司董事长 17:00:第一天会议结束 7月15日 9:00-10:00:改良型新药制剂关键技术及案例分享 - 郑爱萍,中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所药物制剂研究室主任 10:00-10:30:茶歇 10:30-11:15:小分子创新药评价,处方开发及IND法规要求探讨 - 王志宣,博士 赛诺菲中国研发 CMC商务&外部合作总监 11:15-12:00:口服固体和注射剂的505B2改良剂型 - 刘志,博士 上海普霖贝利研发高级副总裁 12:00-13:30:午餐午休 13:30-14:30:新时代下改良型药物立项与评估策略 - 赵琨,药渡 合伙人 14:30-15:30:晶型稳定性对于药物质量的影响 - 刘岩,博士 华东理工大学制药工程与过程化学教育部工程研究中心 副主任 15:30-16:30:增溶技术在注射剂创新药开发中的应用 - 赵雁,博士 硕士研究生导师 药物制剂国家工程研究中心课题组长 16:30:本会场会议结束 会场六:药物分析与质量研究 7月14日 9:00-10:00:质量标准与CTD格式研究资料撰写一般惯例 - 高青,北京市药品检验所 主任药师 10:00-10:30:小分子新药研发阶段杂质分析案例分享 - 徐影,博士 皓元医药药物分析研究中心总监 10:30-11:00:茶歇 11:00-11:30:定量核磁性能确认QPQ标准开发 - 邓惠文,布鲁克制药市场拓展经理 11:30-12:00:液相方法开发中多因素同时研究的案例 - 阎作伟,加拿大ACD/Labs 中国区经理 12:00-13:30:午餐午休 13:30-14:30:制剂溶出曲线相似评估的实例分析 - 赵周明,博士 华海药业制剂研究院副院长 14:30-15:00:基于作用力模式构建的色谱柱选择性的介绍与应用 - 魏少勇,广州菲罗门科学仪器有限公司 副总经理 15:00-15:30:密封性研究最新法规要点交流分享 - 贾玉香,博士 青岛科创质量检测有限公司 药包材相容性与密封性项目总监 15:30-16:00:茶歇 16:00-16:30:高端溶剂在液相质谱和气相顶空中的应用策略及案例解析 - 张彦华,霍尼韦尔高级技术支持工程师 16:30-17:30:案例说明制剂关键工艺条件与关键质量属性协同研究_佐匹克隆片的杂质谱分析 - 杭太俊,中国药科大学药物分析学 教授博导 17:30:第一天会议结束 7月15日 9:00-10:00:复杂制剂与药品包装材料相容性研究探讨 - 蔡荣,上海市食品药品包装材料测试所副所长、技术负责人 10:00-10:20:注射剂密封完整性(CCIT)阳性样品制备:最新国际技术进展及国内应用分享 - 吕庚逢,英国欧谱特系统(OpTek Systems)中国分部,微加工事业部经理 10:20-10:40:茶歇 10:40-11:10:药物分析中手性柱的选择与应用 - 魏少勇,广州菲罗门科学仪器有限公司 副总经理 11:10-12:00:杂质分离与鉴定常见技术难题及解决方案 - 刘国柱,博士 长沙晨辰医药科技有限公司技术总监 11:30-13:30:午餐午休 13:30-14:30:药物中基因毒性杂质和元素杂质的控制策略 - 郑枫,博士 中国药科大学药物分析系 教授 14:30-15:00:药物分析中手性色谱柱的选择 - 丁琳,广州研创生物技术发展有限公司市场总监 15:00-16:00:研发分析与商业化QC的衔接 - 田芸,普霖贝利生物医药研发(上海)有限公司 分析研发副总经理 16:00:本会场会议结束 会议规模与宣传 本次大会规模约1500人。可为企业、机构提供冠名沙龙、会场展位、会场广告、独家品牌展示等多形式的宣传展示。
浙江省 | 杭州海外海皇冠大酒店
2022.07.1407.15
2022米思会
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2022.07.1207.15
已结束
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2022第三届中国抗病毒药物研发大会
相城区珀丽春申湖度假酒店
2022.07.1007.11
已结束
中国抗病毒药物研发大会 行业领域: 抗病毒药物研发、医药生物技术 会议类型: 学术会议、行业论坛、高峰论坛 会议主题: 百年变局·聚力创新 会议名称: 中国抗病毒药物研发大会 基本信息 会议时间: 2022年7月10日至2022年7月11日 会议地点: 苏州珀丽春申湖度假酒店一层玫瑰厅(苏州市相城区黄埭镇春秋路28号) 指导单位: 中国医药生物技术协会、中国医药企业管理协会、苏州市相城区人民政府 主办单位: 苏州市相城区黄埭镇人民政府、苏州市相城区望亭镇人民政府 协办单位: 苏州市相城区科学技术局、苏州市相城区卫生健康委员会、苏州市相城区市场监督管理局、苏州市相城区生物医药产业发展有限公司、相城生命科技港 承办单位: E药经理人 支持单位: 中国生物技术股份有限公司 支持媒体: 同写意、药智网、钛媒体、国医国药、梅斯医学 参会人员 医药企业董事长、总经理及负责人 医药企业研发负责人 临床试验机构专家 科研院所学术带头人 创新创业负责人 投资家等 会议概况自2020年至今,中国抗病毒药物研发大会已连续举办两届,并吸引了行业顶级科学家、企业家、投资家及专家共同参与,目前已发展成为产业探讨抗病毒领域创新及发展的重要平台。在2021年第二届大会上,我们围绕“疫情防控常态化下健康中国建设走向”“新冠疫苗研发最新进展及全球患者可及性挑战”以及“抗病毒药物研发格局与医药行业洞见”等诸多热点话题展开了热烈的研讨。新冠疫情的暴发与持续,使得当今世界处于百年未有之大变局,为了更好的推动抗病毒领域的科技创新,持续为中国疾病防控做贡献,2022年第三届中国抗病毒药物研发大会将以“百年变局·聚力创新”为主题展开,我们将持续与主管政府部门、行业智库、国内外企业家、科学家和投资家们共同展望并研讨在中国可行的抗病毒药物及疫苗最新研发趋势。人才是第一资源,创新是第一动力,机遇和挑战并存,让我们共同迈向科技创新赋能高质量发展的新阶段。再次热切期待您的莅临!
江苏省 | 相城区珀丽春申湖度假酒店
2022.07.1007.11
2022第二十一届国际医疗器械博览会
琶洲国际采购中心
2022.07.2907.31
已结束
2022第二十一届(广东)国际医疗器械博览会 | 广东国际智慧医疗展览会暨医院信息化建设大会 行业领域: 医疗器械、智慧医疗、医院信息化 会议类型: 博览会、展览会、行业峰会、商贸对接会 会议主题: 科技赋能健康·融合创新发展 基本信息 参展时间: 2022年7月29日至2022年7月31日 展会城市: 中国广东省广州市 详细地址: 广州琶洲国际采购中心 展馆名称: 广州琶洲国际采购中心 主办单位: 广东省医院协会、深圳市洁净行业协会 承办单位: 广州利兴展览策划有限公司、广州励展会展有限公司 协办单位: 广东省医疗器械研究所、广东省医院协会医院建筑专业委员会等 联系单位: 联 系 人: 张祥见 邮件地址: 2395921622@qq.com 联系电话: 18612271333 联系传真: 020-32641039 展会概述 展出面积: 20000+ 医院领导者: 1000+ 医院代表: 5000+ 专业观众: 20000+ 合作学术会议: 100+ 企业专场论坛: 4个主题,40+场次 展会主题: 科技赋能健康·融合创新发展 展会背景: 本届博览会响应国家促进国内国际双循环,优化国内供给,构建国内医疗卫生发展新格局号召,聚焦医养健康、智慧医疗、医疗器械等领域。 日程安排: 报到布展: 2022年7月29日至2022年7月30日 展示交易: 2022年7月30日至2022年7月31日 撤展时间: 2022年7月31日下午14:00 参展范围 医学影像 远程移动智能监护医疗 移动医疗 诊断治疗设备 手术器械 病房护理设备及器具 医疗器械设计与制造 消毒用品 辅助产品 医用防护及卫生材料 手术室 医疗信息技术 专用车辆 家用医疗 医养健康 应急医疗 生物医药健康 医院建设 宣传工作 展前宣传: 新闻发布会、行业专业媒体合作发布、线下沙龙等 展中宣传: 产业园区、CBD中心广告、城市主要道路及公交站台广告、媒体采访报道 展后宣传: 总结性和展望性媒体报道 观众组织 各级地方政府主管领导、卫健委领导 卫生委系统、医院协(学)会、地方协会、医学会等机构代表 公立医院、妇幼保健院、民营医院等负责人 代理商、经销商、集成商、渠道商 供应商单位代表 投资方代表 科研教学领域专家 媒体 合作媒体 电视媒体、报刊媒体、网络媒体、行业媒体 同期活动 粤港澳大湾区国际医疗健康行业交流大会 学术会议及企业自定主题卫星会议 新品发布会 专场商务对接 主题会议及论坛 收费标准 标准展位、豪华标准展位、光地展位收费标准 会刊广告、现场及其他广告收费标准 组委会联系方式 联系人:张祥见 联系电话:18612271333 传真:020-32641039 电子邮箱:2395921622@qq.com 网址:www.gzylqxblh.com
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2022第四届CBIC细胞生物产业(北京)大会
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2022第四届CBIC细胞生物产业(北京)大会 行业领域: 生物医药产业、细胞治疗、干细胞研究 会议类型: 学术会议、行业峰会、技术交流 会议主题: 探讨细胞生物产业最新进展,促进技术创新与产业转化 会议名称: 2022第四届CBIC细胞生物产业(北京)大会 基本信息 会议时间: 2022年7月8日至2022年7月9日 会议地点: 北京 主办方: 广州正和会展服务有限公司 联系人: 胡赐成 联系电话: 020-84138131 / 13022011146 电子邮箱: vip@expozh.com 官方网站: http://www.ctae.cn/ 会议议程概览 一、细胞疗法创新与应用 全球细胞治疗产业发展机遇与挑战 嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞药品,开启中国肿瘤细胞治疗新未来 基因和细胞治疗研究进展 靶向恶性实体瘤免疫细胞治疗新技术的研发及在临床肿瘤治疗中的应用 探索肿瘤免疫治疗与传统中西医的多元融合 多步骤癌症发展中的分子和细胞动态改变 T细胞耗竭与肿瘤免疫治疗 二、干细胞临床应用与长夜转化 细胞药物研发工程技术平台与临床试验申报要点 干细胞产业与临床转化的机遇和挑战 干细胞3D微载体规模化生产工艺及其质量控制 细胞外囊泡与疾病治疗 干细胞基因治疗地中海贫血 间充质干细胞治疗卵巢早衰 遗传病的基因和干细胞治疗探索研究 干细胞与模拟抗衰老相关疾病 人源神经干细胞经鼻粘膜治疗帕金森 三、3D细胞培养与类器官临床应用 类器官芯片在医药研发和临床转化中的应用 类器官与新药开发 细胞(类器官)力学芯片研究进展 类器官的应用及标准化培养方案 类器官在转化医学中的应用 类器官在生命科学研究中的应用和展望 类器官药敏联合二代测序精准治疗二重癌 多样本接力送检的肺癌类器官药敏伴随诊断案例 Organoid models for tumor immunology and personalized medicine 四、单细胞多组合与临床应用 单细胞精准捕获与测序 单细胞测序助力细胞治疗药物和临床开发 实时原位单细胞多功能分析技术及其应用 单细胞中酶活性的多元分析 单细胞测序研究肿瘤异质性研究思路 空间转录组学与单细胞技术结合的生物信息学算法开发 人胚胎早期启光命运决定的单细胞图谱 多组学解决方案:超多标组织成像分析和细胞精确捕获 CyTOF联合单细胞测序临床研究思路详解
静安区 | 中国国际展览中心(静安庄馆)
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