第三届中国(广州)抗体药物开发与工艺创新发展大会 行业领域： 生物制药、抗体药物开发 会议类型： 行业峰会、技术研讨会、商贸对接会 会议主题： 生物药物工艺创新发展、抗体药物开发新技术、未来发展趋势和挑战 会议名称： 第三届中国(广州)抗体药物开发与工艺创新发展大会 基本信息 时间： 2022年6月29日至30日 地点： 广州汇华希尔顿酒店 会议规模： 600人 主办单位： 中国食品药品企业质量安全促进会 会议日程安排 6月29日 上午 | 主会场 09:15-09:30 | 协会领导开幕式致辞 09:30-10:00 | 中国生物药发展的机遇与挑战 10:00-10:30 | 中国生物制药的工艺开发和商业规模生产-优势和挑战 10:30-11:00 | 生物药国内外同步申报的策略和关键要素 11:30-12:00 | 生物药CMC目前的机遇和挑战 12:00-13:30 | 午餐休息 下午 | 生物制药研发技术 分会场 13:30-14:00 | 靶向实体瘤CAR-T细胞药物开发策略与研究进展 14:00-14:30 | 从抗体设计到产业化生产看 QBD 的重要性 14:30-15:00 | CDMO如何助力基因治疗生物制品 15:00-15:30 | 茶歇，参观展览会 15:30-16:00 | 双特异抗体药物研发技术 16:00-16:30 | CD47靶点双抗体药物开发进展 16:30-17:00 | 双抗和ADC药物开发行评估与案例分析 6月30日 上午 | 生物制药研发技术 分会场 09:00-09:30 | 新冠病毒中抗体研究进展 09:30-10:00 | 生物技术药物病毒清除工艺设计及ICH接轨背景下的病毒清除策略 10:00-10:30 | 茶歇，参观展览会 10:30-11:00 | 病毒疫苗高效工业化生产关键问题及其对策 11:00-11:30 | 基因治疗产品从技术到质量控制 11:30-12:00 | 抗体偶联药物质量控制研究进展 12:00-13:30 | 会议结束 下午 | 抗体药上游工艺开发 分会场 13:30-14:00 | 上游细胞培养工艺发展趋势 14:00-14:30 | 一次性生物反应器在生物制药上游工艺中的应用 14:30-15:00 | DOE 在上游工艺开发中的应用 15:00-15:30 | 茶歇，参观展览会 15:30-16:00 | 生物制药上游工艺放大的考虑要点 16:00-16:30 | 疫苗上下游生产工艺技术及质量控制 16:30-17:00 | 抗体大规模生产-细胞培养工艺剖析 抗体药下游工艺开发 分会场 09:00-09:30 | 单抗类生物制品开发的关键工艺和质量控制 09:30-10:00 | 双特异性抗体工艺开发中的要点和产业化效率 10:00-10:20 | 中场休息，参观展览 10:20-10:50 | 双抗药物带来的下游工艺挑战和发展 10:50-11:20 | 疫苗工艺验证与法规监管要点 11:20-11:50 | 结合培养基优化开发抗体高生产工艺 12:00-13:30 | 会议结束 大会组委会秘书处-联络方式 联系人：范宇主任 15910266159（微信）