单细胞测序技术与应用线上直播课程 基本信息 会议时间： 2022年5月14日至2022年5月15日 会议类型： 线上直播课程 会议主题： 单细胞测序技术与应用 会议名称： 单细胞测序技术与应用线上直播课程 行业领域 行业领域： 生命科学、生物技术、基因组学、单细胞测序 会议类型： 研讨会、培训课程、技术交流 会议主题： 探讨单细胞测序技术的最新进展与应用，提升科研人员的技术水平 会议名称： 单细胞测序技术与应用线上直播课程 课程特色 课程内容丰富： 涵盖单细胞测序技术原理、应用、数据分析等多个方面。 实战教学： 通过案例分析和上机指导，帮助学员掌握实际操作技能。 专家授课： 由中科院资深专家授课，理论结合实践，深入浅出。 长期答疑： 课后可通过微信群与讲师交流，获得长期指导。 讲师简介 来自中科院，长期从事单细胞多组学方面的项目研究，已在Nature等杂志发表文章四十多篇，承担国家科技部、国家自然基金委和重点研发计划等多项课题。 预期目标 提升学员对单细胞测序技术的理解和应用能力。 帮助学员掌握单细胞组学分析流程和方法。 拓宽学员的研究思路，提升科研水平。 主要内容 熟悉单细胞组学图表解读和研究思路。 掌握单细胞组学分析标准流程和常用软件。 熟悉单细胞数据的分型和marker基因鉴定。 掌握单细胞数据的轨迹分析及功能富集分析。 了解单细胞课题设计方法及研究思路。 熟悉并掌握单细胞空间转录组学实用技能。 课程安排 时间 内容 第一天上午 单细胞测序技术与应用理论 第一天下午 单细胞组学数据分析实操 第二天上午 单细胞转录组轨迹、通路、转录因子等分析及绘图实操 第二天下午 空间转录组+单细胞测序联合分析理论+实操 报名信息 主办单位： 北京华斯泰生物医学科技有限公司、合肥华斯泰生物医学科技有限公司 收费标准： 3000元/人 报名方式： 填写报名表发送至info@huasitai.com或在线报名(www.Huasitai.com) 联系方式 联系人： 章老师 电话： 13121195178（微信同号） 邮箱： info@huasitai.com 网站： www.huasitai.com

预包装食品中致病菌限量标准解析及国际食品安全现状及管控培训班 行业领域： 食品安全、食品安全检测、食品质量 会议类型： 培训班、专题讲座 会议主题： 解析预包装食品中致病菌限量标准，探讨国际食品安全现状及管控策略 会议名称： 预包装食品中致病菌限量标准解析及国际食品安全现状及管控培训班 基本信息 主办单位： 中科华南食品农产品质量检测中心、中国食品安全检测技术高峰论坛组委会 培训时间： 2022年4月27日-28日 培训地点： 线上 招生对象： 食品企业总经理、总监、质量负责人、监管及检测部门相关人员；食品生产企业检测相关人员及实验室管理人员；第三方检测机构人员；研究机构及高校相关人员；检测耗材、器材和设备供应商 培训费用 A：线上培训3800元（与线下同步，可多人一起学习，同时包含老师讲课课件、会议资料、视频可回放6个月） 专家介绍 李老师：食品安全高级讲师，国家高级食品检验员。原中国互联网企业食品安全舆情部-总监、全国健工委食品安全宣教中心-副主任、中央电视台等多家电视台营养/食品安全类栏目特约嘉宾。MSN 健康实验专栏特约营养嘉宾。2015年《农产品质量安全舆情监测分析概论》参编人。2013年—2019年特约为中国食品安全报社联合北京市各区卫生监督所、食药部门主办的食品安全培训、餐饮食品安全管理培训课程讲师。 培训日程 4月27日培训内容 第一部分：国际食品安全的现状及管控 国际食品安全的现状 国际食品安全法规简介 CAC概述、通用与专用标准的数量、标准的分布、食品法典的构成 欧盟、美国、加拿大、日本食品安全法规及管控措施简介 解析ISO系统的食品标准系统、国际食品标准分类、欧盟食品标准与法规 欧盟食品安全法规框架，种植养殖场、生产加工环节的要求；成品标准、管控环节 欧盟食品卫生规范和要求：对动物疾病控制规定 对食品中药物残留进行控制的规定、对食品生产、投放市场的卫生规定、对检验实施控制的规定 欧盟法规对我国出口食品要求及进口管理要求 解读：中国进出境肉类产品检验检疫管理办法 《进出口食品安全管理办法》、出口食品的管控措施 4月28日培训内容 第二部分：GB 29921-2021 食品安全国家标准预包装食品中致病菌限量标准解读 解读GB 29921-2021 食品安全国家标准 食品中致病菌限量 微生物限量标准制订的主要原则 我国致病菌限量标准现状 GB 29921标准制订及实施要求 GB 29921标准的适用范围和主要内容 标准适用的主要食品类别 标准中的致病菌指标设置 实施GB 29921标准过程中的注意事项等解读 第三部分：GB 31607－2021《食品安全国家标准 散装即食食品中致病菌限量》解读 相关致病菌检验方法标准讲解 GB 4789.4－2016《食品安全国家标准 食品微生物学检验 沙门氏菌检验》 GB 4789.6－2016《食品安全国家标准 食品微生物学检验 致泻大肠埃希氏菌检验》 GB 4789.7－2013《食品安全国家标准 食品微生物学检验 副溶血性弧菌检验》 GB 4789.10－2016《食品安全国家标准 食品微生物学检验 金黄色葡萄球菌检验》 GB 4789.14－2014《食品安全国家标准 食品微生物学检验 蜡样芽胞杆菌检验》 GB 4789.30－2016《食品安全国家标准 食品微生物学检验 单核细胞增生李斯特氏菌检验》 GB 4789.40－2016《食品安全国家标准 食品微生物学检验 克罗诺杆菌属（阪崎肠杆菌）检验》 食品微生物学检验相关质量控制要求和实验室应对 第四部分： GB7718 -2011 食品安全国家标准 预包装食品标签通则解读 预包装食品标签通则 GB7718标签通则修订后主要变化 GB7718标签通则范围、术语及定义、基本要求、标识内容、强制标示的内容及可选择标示的内容 食品标签原则性要求有哪些 GB7718标签通则中食品标签的基本要素是什么 食品标签常被投诉的问题汇总及解析 培训办公室-联络方式 联系人：范宇老师 电话：（86）10-59494941 邮箱：fanyu@swjslt.com

深耕药品微生物质量控制与检测技术培训领域13年·中仑课程·品质保证 精要培训班 培训时间：2022年4月22日-23日 培训地点：线上直播-中仑网络课堂 调试时间：2022年4月21日（14:00-17:00） 主办机构：北京中仑工业微生物研究院 课程内容 本课程为中仑原研课程，由药检机构与国际知名药企实战派专家联合依据法规要求与药企调研问卷编写大纲，内容务实接地气，案例教学实用易理解。 课程涵盖六大模块： 模块一：药典微生物检验方法 模块二：微生物实验室管理 模块三：菌种鉴定 模块四：湿热灭菌与生物指示剂 模块五：消毒剂效力验证 模块六：洁净区环境监测 拟授课讲师 焦老师，现就职于世界500强制药企业质量控制部产品质控负责人和中国分析技术负责人；曾就职于药品检验所与多家500强跨国制药企业担任质量控制和质量管理相关职务，在实验室管理、方法验证、异常调查、数据完整性、微生物控制与无菌保证等各个领域有丰富的理论知识和实践经验，且具有独到的见解。 培训对象 药品生产、研究与应用的制药企业相关专业人员 药品企业质量负责人、质量管理、研发、工程、库管人员 QA、QC、实验室负责人、实验室理化人员 验证管理人员、微生物主管及微生物检验人员 医院制剂科及相关部门人员 相关事项 培训费用：¥ 2200元/人（含培训费、资料费、证书费等） 食宿安排：培训期间住宿事宜由会务组统一安排，费用自理 报名方法：请详细填写报名回执，传真或发邮件至培训会务组 培训证书：培训结束之后，颁发本课程的培训证书 培训天数：3天（报到1天，培训2天） 联系方式 培训联系人：王超 咨询电话：18612222891 报名电话：010-80338393 工作QQ：302635680 中仑官网：www.cncimi.org 报名邮箱：cimi@cncimi.org 培训监督：010-69383722 附件 附件1：日程安排表 附件2：报名回执表

易贸医疗园区行之中国医药城——抗体药物研发与产业化热点内容线上直播 行业领域： 生物医药产业、抗体药物研发与产业化 会议类型： 线上直播、专题会议 会议主题： 抗体药物研发与产业化热点内容探讨 基本信息 直播时间： 4月18日下午14:00-16:15 直播平台： 易贸医疗在线平台 直播地点： 线上直播 主办单位： 易贸医疗 合作单位： 中国医药城、碧迪医疗 致辞嘉宾： 蒋鹏（泰州医药高新技术产业园区管委会副主任） 主持嘉宾： 杨淼（华银金投董事长） 访谈嘉宾： 丁满生（泰康生物执行总裁） 李建伟（赛孚士COO） 彭福中（华泰疫苗CEO） 王皓（迈博太科生物执行董事&CTO） 罗柏贵（扬子江药业集团圣森生物工厂负责人） 石丹露（碧迪医疗产品应用专员） 裘霁宛（荃信生物CEO） 演讲主题： 王皓：产业化开发质量与成本平衡策略 石丹露：BD Rhapsody全长单细胞多组学助力抗体药发现 裘霁宛：IL-4Rα单抗临床进展及未来产业化策略 参与方式： 扫描二维码参会 活动奖励： 转发海报赢取精美大奖及瑞幸咖啡券 关于园区行活动 易贸医疗园区行系列，旨在通过走进全国领先的生物产业园区，对细分领域行业热点、前沿进展以及技术难点进行报告和讨论，为园区内企业搭建交流合作的平台，促进我国生物药产业的蓬勃发展。 关于合作园区 泰州医药高新区（又称中国医药城），作为首家国家级医药高新区，致力于打造中国规模最大、产业链最完善的生物产业基地。 关于碧迪医疗 碧迪医疗是一家全球化的医疗技术公司，通过改善医学发现方法、医疗诊断效果和护理质量以引领世界健康。碧迪医疗关注并支持每位一线医务工作者，致力于通过研发创新技术、服务和解决方案，帮助患者改善临床治疗，并帮助医护人员改进临床流程。

代谢组学及网络药理学研究技术及实践专题培训班 行业领域： 生物医学、代谢组学、网络药理学 会议类型： 线上直播课程、专题培训班 会议主题： 代谢组学及网络药理学研究技术及实践 会议名称： 代谢组学及网络药理学研究技术及实践专题培训班 基本信息 会议时间： 2022年4月16日至2022年4月17日 会议形式： 线上直播课程、赠送回放视频、长期答疑 会议地点： 腾讯网络会议 主办单位： 北京华斯泰生物医学科技有限公司、合肥华斯泰生物医学科技有限公司 收费标准： 会议费3000元/人，同一单位3人以上参会优惠至2800元/人 缴费方式： 网上汇款或银行转账、支付宝 报名方式： 填写报名表通过电子邮件发送或在线报名 会务咨询： 联系人：章老师 电话：13121195178（微信同号） 邮件：info@huasitai.com 网站：www.huasitai.com 课程安排 第一天 上午：代谢组学研究技术与实践 代谢组学研究思路和流程 代谢组学数据采集与预处理 基于SIMCA-P软件的代谢组学数据多元统计分析与实操 下午：网络药理学研究技术与实践 网络药理学研究思路和流程 网络药理学数据分析与实操 第二天 上午：代谢组学与网络药理学结合研究技术与实践 代谢组学与网络药理学结合研究思路 代谢组学与网络药理学结合分析技术 下午：文献解读及实例解析 文献解读：代谢组学与网络药理学结合的文章分析流程和套路 实例解析与练习 授课老师 本次课程由工作在科研一线的老师担任主讲，具有丰富的代谢组学和网络药理学技术研究经验。

2022生物制品原液制备GMP管理要求和检查重点实战解析高级研修班 行业领域： 生物制药行业、药品生产管理 会议类型： 高级研修班、研讨会 会议主题： 生物制品原液制备GMP管理要求、检查重点实战解析 会议名称： 2022生物制品原液制备GMP管理要求和检查重点实战解析高级研修班 基本信息 培训目的： 通过互动参与、案例分享的方式，帮助企业全面了解FDA对于生物制品原液的GMP要求，掌握最新的国内外官方对于生物制药企业原液制备的GMP管理要求和现场检查重点。 培训对象： 生物制药企业研发管理人员、质量管理人员（QA和QC），注册申报人员、生产管理人员和相关生产技术人员等，药事法规教育及药品研究机构的相关人员，从事国内外药品合规及注册咨询组织的相关人员。 培训时间： 2022年4月15日-16日（星期五-星期六） 培训地点： 网络直播 培训费用： A：3月28日之前报名打款 2500 元/人 B：3月28日之后报名打款 2800 元/人 C：线上培训5800元（与线下同步，可多人一起学习） 培训师资： 李老师，国家药品监督管理局外聘讲师；湖南省食品药品监督管理局GMP检查员特聘培训讲师。 培训内容： 包括美国FDA和欧盟现场检查流程及与中国GMP认证的区别、生物制品原液生产的FDA检查手册的详细解读、生物制品原液关键因素的考虑、生物制品原液设施和设备系统检查重点、生物制品原液物料系统检查重点、生物制品原液生产系统检查重点、生物制品原液实验室控制系统检查重点、生物制品原液包装和贴签系统检查重点、生物制品原液FDA现场取样与分析的要求、生物制品原液FDA现场检查关键缺陷案例等。 联系方式 联系人： 范宇老师 电话： （86）10-59494941 邮箱： fanyu@swjslt.com