2021深圳（国际）细胞治疗与抗衰老论坛 行业领域： 细胞治疗、抗衰老、医疗旅游 会议类型： 论坛、学术会议、行业峰会 会议主题： 探讨细胞治疗与抗衰老领域的最新进展，促进产业创新融合 会议名称： 2021深圳（国际）细胞治疗与抗衰老论坛 基本信息 参展时间： 2021年7月2日至2021年7月3日 展会城市： 中国广东省深圳市 详细地址： 深圳会展中心 主办单位： 中国非公立医疗机构协会、广州正和会展服务有限公司、世界医疗旅游产业联盟 协办单位： 深圳细胞治疗技术协会 支持单位： 泰国旅游局、马来西亚医疗旅游理事会、韩国旅游发展局、中国抗衰老促进会等 联系人： 周女士 联系电话： 13725417139 活动介绍 以免疫细胞和干细胞为代表的细胞治疗技术在全球医疗应用中高速发展。疫情后时代，我国各省份积极推进细胞治疗及临床应用转化的政策。深圳特区作为我国社会主义先行示范区，位于粤港澳大湾区核心区域，积极推动细胞治疗与抗衰老健康产业的创新融合。由中国非公立医疗机构协会、中国抗衰老促进会、中国国际保健国际交流促进会国际医疗旅游分会、深圳细胞治疗技术协会、广州正和会展服务有限公司等联合举办的2021深圳（国际）细胞治疗与抗衰老论坛，将于2021年7月2日至3日在深圳会展中心举办。 届时，将汇聚行业内顶级专家、行业学者大咖，共同探讨细胞产业市场发展动态，邀请政府部门分享关于国际级先行示范区政策在细胞治疗领域的意义，以及深圳特区细胞与基因产业促进条例的详细解读，以及关于国际细胞治疗技术新发展、新应用等主题探讨。 本次论坛旨在推动细胞行业的商业化、产业化升级发展，搭建细胞中下游产业对接平台，增加医疗行业内的交流和学习机会，推进细胞产业快速发展，并向业界人士和机构输出优质的细胞资源和服务。 论坛议程 2021年7月2日 09:00-09:20：嘉宾、媒体代表签到、入场 09:20-09:30：展会&论坛开幕式——主办方致辞 09:30-09:55：主旨演讲：细胞行业趋势分析 09:55-10:20：深圳市细胞治疗行业现状分析 10:20-10:30：深圳特区细胞与基因产业发展趋势分析 10:30-10:55：干细胞再生医学国际发展最新趋势 10:55-11:20：CAR-T细胞治疗在肿瘤治疗的国际进展 11:20-11:45：CAR-NK细胞在恶性肿瘤疾病治疗国际进展 11:45-12:10：TCR-T细胞治疗治疗肿瘤最新国际进展 12:10-14:00：午休 14:00-14:25：Ips-MSCs细胞治疗骨关节病药物研发 14:25-14:50：脐带间充质干细胞治疗糖尿病临床研究进展 14:50-15:15：NK细胞治疗实体肿瘤临床应用分享 15:15-15:40：CAR-T细胞治疗血液肿瘤临床应用研究 15:40-16:05：Neo-Antigen免疫细胞疗法在实体瘤治疗领域的应用 16:05-16:30：生命方舟—生物科技时代的产业场景落地 2021年7月3日 主题三：细胞治疗技术在抗衰老的应用 09:35-10:00：“细胞美容”——掀起美肤革命 10:00-10:25：细胞治疗在医疗美容领域及高端医疗的应用 10:25-10:50：CAR-T细胞逆转衰老相关疾病 10:50-11:15：脂肪源干细胞对未来医美及大健康产业的影响 11:15-11:40：细胞项目在医疗美容领域的发展 11:40-12:05：自体脂肪干细胞的应用 12:05-14:00：午休 主题四：细胞治疗技术在抗衰老领域的应用 14:00-14:25：用生命制造，创造生命奇迹 14:25-14:50：逆龄的秘密-自体干细胞的修复与治疗 14:50-15:15：生物高科技在抗衰中的应用 15:15-15:40：细胞治疗与延缓衰老 15:40-16:05：健康是财富之源 16:05-16:30：待定 参会指南 会议时间： 2021年7月2日至2021年7月3日 会议地址： 深圳会展中心 参会观众对象： 全国各省市卫健委委负责人、医学专家、健康科研单位、医学检验所、医学院校、科研院校、生物医药、跨境医疗、抗衰老公司等； 全国各省市医院的院长、医院管理者、肿瘤科、生物治疗科、血液科、病理科、辅助生殖科、检验科等各科室医师及从相关领域研究的专家、科研人员等； 知名高校的教授、研究员、药学专业、医学专业、免疫学专业等； 细胞治疗与抗衰老上、中、下游产业链的企业等； 细胞药物CEO及药厂研发负责人：CRO、CMO、抗体免疫治疗药物研发、免疫细胞治疗及制品开发、溶瘤病毒、小分子免疫治疗药物、细胞治疗与再生医学领域的专家； 细胞及肿瘤抗体免疫治疗上游供应商、诊断试剂及设备服务商等； 政府机构与代表、产业园区、招商局、投资孵化机构、咨询与培训机构、保险、家族办公室、财富传承、私人银行、律师、知识产权、证券公司等。 票种价格： 专业机构代表：原价1980元，早鸟价3月1280元/4月1480元/5月1680元/6月恢复原价 医院/科研学校代表：原价1280元（凭工作证及相关证明兑换门票），早鸟价3月680元/4月880元/5月1080元/6月恢复原价 高校学生代表：原价680元（凭学生证件兑换门票），早鸟价3月280元/4月380元/5月580元/6月恢复原价 票价说明： 含7月2-3日两日会议门票，参会将与多位院长业界专家、医院院长、医疗行业中间商、渠道商面对面交流。 成为展会VIP观众，享受绿色通道入场。 含7月2-3日两日午餐。 享受VIP休息区精美茶点。 领取会议资料一份。 联系方式 联系人：周女士 联系电话：13725417139

第四期“北京-药品技术转移、工艺验证和清洁验证最新要求与合规操作”专题研修班 行业领域： 药品生产与质量管理 会议类型： 专题研修班、培训课程 会议主题： 药品技术转移、工艺验证和清洁验证的最新要求与合规操作 会议名称： 第四期“北京-药品技术转移、工艺验证和清洁验证最新要求与合规操作”专题研修班 基本信息 会议时间： 2021年7月2日至2021年7月4日 (2日全天报到) 报到地点： 北京市 (具体地点直接发给报名人员) 会议地点： (具体地点直接发给报名人员) 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专委会 北京华夏凯晟医药技术中心 药成材培训在线直播平台 承办单位： 协办单位： 联系单位： 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 联系人： 于洋 联系电话： 17710336424（同微信） 会议费用： 2500元/人 (包括：培训、研讨、资料等) 食宿安排： 食宿统一安排，费用自理 会议安排 会议主要交流内容： 技术转移：最新指南理解与实施、基本原则、风险评估、职责分工、主要步骤、实验批控制、变更控制等。 工艺验证：法规指南解读、精髓与方法、生命周期与三阶段循环、持续工艺确认、统计方法应用、关键步骤理解等。 清洁验证：要求条款比较、清洁、清洁确认与清洁验证的关系、实施策略、残留限度、毒理学数据应用等。 讲师介绍： 李永康：曾在欧美知名药企任职高管，曾任国内某知名药业高管，NMPA高研院及本协会特邀培训专家；熟悉欧美制药质量法规，具有丰富的制药实践经验。 参会对象 研发、生产和注册高级管理人员 研发QA、项目管理人员、技术人员和一线管理人员 制药企业生产技术人员与生产管理人员 制药企业生产QA与验证管理人员 注册申报人员 会议说明 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑 主讲嘉宾为GMP工作室专家，新版GMP标准起草人，检查员和行业内GMP资深专家 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系 联系方式 联系人：于洋 联系电话：17710336424（同微信） 邮箱地址： 传真：

新药研发中—药理毒理研究关键问题实战研修班 行业领域： 新药研发、药理毒理学、医疗器械 会议类型： 研修班、实战培训、学术研讨会 会议主题： 深入剖析药理毒理研究在药械开发中的关键实际问题，提升新药研发效率 会议名称： 新药研发中—药理毒理研究关键问题实战研修班 基本信息 组织结构 主办单位：中国化工企业管理协会医药化工专委会、药成材在线直播平台、北京华夏凯晟医药技术中心 协办单位：招募中 支持单位：招募中 会议时间地点 时间：2021年7月16日至18日（18日全天报到） 地点：上海市（地点确定直接通知报名者） 会议主要交流研讨内容 ICH框架下的药企开发药理毒理研究项目管理实践 临床前药理毒理研究：吸入、幼龄、生殖、遗传毒特殊问题 人源化小鼠在生物药药毒理研究中使用要点 免疫原性导则解读与解读实践 医疗器械沥滤物的研究和评估 纳米毒理和纳米器械导则 医疗器械临床前动物方案设计及案例分享 LCM/MS平台生物分析与案例分享 多特异抗体的LBA分析与案例 药代动力学研究案例分享 拟邀专家（排名不分先后） 李晓瑜 - 华东医药九源基因毒理负责人，中国认证毒理学家 缪文彬 - 复旦大学公卫学院，知名CRO和药企毒理总监 琚存祥 - 江苏集萃药康科技股份有限公司研发总监 任欣怡 - 上海泰霁生物技术有限公司分析总监 张乐帅 - 苏州大学教授，美国认证毒理学家，欧洲认证毒理学家 朱雨晴 - 苏州大学教授，振湖医疗技术负责人 肖百全 - 粤港澳大湾区国家纳米研究中心安评负责人 徐振兴 - 安渡生物分析总监 章登吉 - 美迪西生物分析总监 王伟强 - 鼎岳生物 PK专家 资深SD相关专家 邀请及定题持续更新中，最终出席嘉宾以会议现场为准。 参会对象：医药企业、CRO、药理毒理研究人员、申报人员、管理人员 会议费用 现场交费：2500元/人；会务费包括：场地、研讨、资料及专家咨询等。食宿统一安排，费用自理。 诚邀赞助单位、协办单位及新产品、新设备展示单位。有意者请与会务组联系。 企业参与单项宣传方案请与会务组联系。 联系方式 联系人：于洋 手机/微信：17710336424 电子邮箱：1406622039@qq.com 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 二零二一年五月

第四期“药品研发分析和QC实验室合规管理的优化与创新”专题研修班 行业领域： 药品研发、质量控制、GMP管理 会议类型： 专题研修班 会议主题： 药品研发分析和QC实验室合规管理的优化与创新 会议名称： 第四期“药品研发分析和QC实验室合规管理的优化与创新”专题研修班 基本信息 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专委会、北京华夏凯晟医药技术中心、药成材培训在线直播平台 会议时间： 2021年7月6日至7月8日 (6日全天报到) 报到地点： 北京市 (具体地点直接发给报名人员) 会议地点： 待定 主讲嘉宾： 李永康老师 培训内容： 包括合规理解、管控策略、管理创新、稳定性留样、偏差调查、OOS调查、方法验证/确认、分析方法转移等多个模块 会议安排 会议时间： 2021年7月6日至7月8日 报到时间： 2021年7月6日 报到地点： 北京市 (具体地点直接发给报名人员) 会议地点： 待定 会议内容 讲师介绍： 李永康老师，曾在欧美知名药企任职高管，熟悉欧美制药质量法规，具有丰富的制药实践经验。 课程简介： 由李永康老师原创设计，吸收了国内外先进药企的实践经验，注重实用性和案例分享。 参会对象 从事药品研发的分析实验室总监、经理、主管和分析人员 从事药品生产质量控制的QC总监、经理、主管和分析人员 从事药品注册的管理人员与申报人员 从事药品研发和生产的质量管理人员 研发QA或质量控制QA人员 会议费用 会务费： 2500元/人 (包括培训、研讨、资料等) 食宿费用： 自理 报名方式： 请联系会务组 联系方式 联系人： 于洋 手机： 17710336424 (同微信) 邮箱： 待定 地址： 待定 附件 参会报名表 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 二零二一年五月

2021新法规下如何提升和完善药品生产质量保证体系实操培训班 行业领域： 药品生产、药品质量管理 会议类型： 培训班、实操培训、行业研讨会 会议主题： 新法规下的药品生产质量保证体系提升与完善 会议名称： 2021新法规下如何提升和完善药品生产质量保证体系实操培训班 基本信息 会议时间： 2021年7月23日至2021年7月25日 会议地点： 杭州市（具体地点通知给已报名人员） 主讲老师： 牛萍，制药工程硕士，执业药师，高级工程师(教授级) 参会对象： 制药公司质量管理负责人、生产负责人、QA生产人员、负责质量体系等相关部门人员，企业高层 会议费用： 会务费2500元/人（包括培训、研讨、资料等）；食宿统一安排，费用自理 会议安排 报到时间： 2021年7月23日全天 会议日程： 参见附件一（日程安排表） 联系方式 联系人： 于洋 联系电话： 17710336424（同微信） 附件一：日程安排表 日期 时间 内容 第一天 09:00-12:00 如何有效实施MAH制度 13:30-16:30 变更管理、偏差处理能力提升、如何有效实施人员培训 第二天 09:00-12:00 文件和记录管理、质量风险管理、供应商质量管理、产品质量回顾能力提升 13:30-16:30 现场问题解答与讨论 北京华夏凯晟医药技术中心 药成材培训在线直播 二零二一年五月

药品数据记录要求可靠性检查及应用管理实战研修班 行业领域： 制药行业、药品生产与质量管理 会议类型： 研修班、培训课程、行业研讨会 会议主题： 药品数据记录的可靠性检查、应用管理及计算机化系统验证 会议名称： 药品数据记录要求可靠性检查及应用管理实战研修班 基本信息 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专委会、药成材在线直播平台、北京华夏凯晟医药技术中心 协办单位： 招募中 支持单位： 招募中 会议时间： 2021年7月23日至2021年7月25日 会议地点： 上海市（地点确定直接通知报名者） 参会对象： 药品生产企业生产、研发管理人员、质量管理人员（QA和QC）或副总经理、总工、部门经理，生产、质量、工程、质量保证、质量检验等部门的主管与技术人员；从事药品研发、生产与销售记录与数据管理相关管理人员以及相关技术支撑机构的业务骨干。药品注册申报管理人员；设备验证与计量管理人员；IT管理人员等。药事法规教育及药品研究机构的相关人员，从事国内外药品合规及注册外包咨询组织的相关人员。实验室QC背景、或IT背景或工艺设备背景，或者针对希望向计算机化系统验证方向发展的QA（技术方向或业务方向）。 会议说明： 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑 完成全部培训课程者由医药化工专委会颁发培训证书 企业需要内训和指导，请与会务组联系 药成材专业医药直播培训： 药成材VIP会员一年499元 /年，现团购价360元 /年 企业VIP团购招募中，8000元 /年 课程详情及办理事宜咨询会务组联系人 会议费用： 会务费：2500元/人（会务费包括：培训、研讨、资料等） 食宿统一安排，费用自理 大会组委会秘书处联系方式： 联系人：于洋 电话：17710336424（同微信） 邮箱：1406622039@qq.com 日程安排表 第一天 09:00-12:00 第一部分：重点概念解析 确认和验证的区别 计算机系统和计算机化系统的区别 审计追踪和系统日志的区别 13:30-16:30 第二部分：分析设备的确认 USP 1058分类 如何撰写用户需求 IQOQPQ的重点关注点 分析设备的数据关键性评估 分析设备|应用系统的配置管理 如何利用已有的供应商资料或国标，形成分析设备的确认文件 第四部分：自动化设备的确认 09:00-12:00 关于GAMP 5的几点误读 13:30-16:30 GAMP 5核心概念解读 设计文件审核及撰写要点 测试文件审核及撰写要点 口服固体制剂常用设备确认要点 第五部分：计算机化系统运维管理与迎检缺陷分析 09:00-12:00 安全管理|账号管理|备份管理|灾难恢复 13:30-16:30 计算机化系统常见缺陷分析 迎检准备策略-计算机化系统相关 审计中发生的CSV/DI突发事件及处理技巧 第二天 09:00-12:00 信息化建设工作与药品追溯体系的关系 13:30-16:30 实施信息化项目时应注意的要点 实施信息化项目时需注意的法规合规性分析 信息化中常见的系统介绍 信息化中硬件的合规性评估 供应商审计的重点 数据可靠性的法规要求 药品数据管理规范 (数据可靠性) 的法规解读 药品追溯体系建设 (法规即将生效) 的法规解读 计算机系统附录的法规解读 计算机系统化验证的法规解读 计算机化系统管理的体系介绍 如何建构计算机化系统管理体系 GMP检查时常见的计算机化系统验证缺陷项解读 计算机化系统验证介绍 计算机化系统验证的体系介绍 如何实施符合国内外法规要求的计算机化系统验证 分组讨论：URS撰写，风险评估，验证计划 主讲老师 马老师：苏州康衡医药科技有限公司高级顾问咨询师。制药工程专业背景，有多家500强外资企业药品生产制造背景，熟悉制药行业QMS|DMS|LMS|SCADA|ERP|WMS|MES等系统以及支持的业务流程，擅长IT系统整体规划以及IT系统及与工控系统的整合。 许老师：洛施德GMP咨询总经理，23年制药行业工作经验，专长于GMP质量体系的建立，确保其满足法规合规性与操作效率；专长于生产管理，无菌生产，无菌保证，环境监控，实验室管理，验证管理；专长于数据可靠性的审核与整改工作，计算机化系统验证的实施，计算机化系统管理体系的建立，制药行业GMP质量信息化管理与两化融合的实施与应用。

氨基酸原料及制剂质量研究技术研讨会 行业领域： 药品及保健品产业、氨基酸原料及制剂研究 会议类型： 技术研讨会、行业交流会 会议主题： 技术与标准，交流与共享 会议名称： 氨基酸原料及制剂质量研究技术研讨会 基本信息 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专委会 协办单位： 招募中 支持单位： 招募中 会议时间： 2021年7月30日-8月1日（7月30日全天报到） 会议地点： 天津市（地点确定直接通知报名者） 联系人： 于洋 联系电话： 17710336424 联系单位： 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 会议内容 国内氨基酸医药产品质量状况分析与研判 当前氨基酸产品标准应用策略 氨基酸原料药质量水平 氨基酸制剂质量水平 氨基酸类产品有关物质检测方法探讨 氨基酸类产品含量测定方法探讨 有关物质和含量测定方法的选择与方法学验证 氨基酸药物中杂质的鉴定与杂质对照品研制 拟邀专家 仲 平：国家药典委委员，河南省药检院，主任药师 余 立：国家药典委委员，国家局高级研修学院特聘教授，主任药师 山广志：中国医学科学院医药生物技术研究所 副研究员 韩晓捷：天津市药检院 生化室主任 副主任药师 肖 菁：湖南省药检院 药理室副主任 副主任药师 左利民：中国医学科学院医药生物技术研究所 助理研究员 参会对象 氨基酸原料及制剂企业相关负责人 相关大学及科研院所 会议费用 现场交费：2500元/人 会务费包括：场地、研讨、资料及专家咨询等 食宿统一安排，费用自理 赞助与合作 本次会议诚邀赞助单位、协办单位及新产品、新设备展示单位 有意者请与会务组联系

首届AI药物研发创新研讨会 行业领域： 药物研发、人工智能、生物医药 会议类型： 学术研讨会、行业峰会 会议主题： 探讨人工智能在药物研发中的应用，推动新药研发进程 会议名称： 首届AI药物研发创新研讨会 基本信息 指导单位： 中国健康传媒集团 主办单位： 《中国食品药品监管》杂志社 会议时间： 2021年7月16日至2021年7月17日 会议地点： 中国 · 上海（长宁区虹桥路2270号） 承办单位： 上海盛杰企业管理咨询有限公司 会议议程 第一天 2021年7月16日 上午 8:30-8:40 开幕致辞 吴少祯 - 中国健康传媒集团董事长，《中国食品药品监管》杂志主编，《中国合理用药探索》杂志主编 8:40-9:15 基于人工智能的药物研发 蒋华良 - 中国科学院院士；原中国科学院上海药物研究所所长 9:15-9:50 人工智能助力药物全新设计与大规模虚拟筛选 杜冠华 - 中国医学科学院；北京协和医学院药物研究院副院长；药物筛选中心主任 9:50-10:25 AI生物医药-首创仪器、新药和研究 许田 - 西湖大学副校长；讲席教授 10:25-10:40 茶歇交流 10:40-11:15 监管部门讲者 11:15-11:50 AI技术助力中国原创新药研发 马健 - 深圳晶泰科技有限公司联合创始人/CEO 11:50-12:25 创新驱动新药研发、临床试验到真实世界研究大数据 李少春 - IBM大中华区Watson Health总经理；IBM发明大师 12:25-13:30 午餐休息 下午 13:30-14:05 创新药研发价值要点和合作创新机会 林健 - 强生（中国）投资有限公司杨森制药研发亚太创新中心高级总监 14:05-14:40 药物制剂及工艺研究QbD对于AI的期待 魏世峰 - 罗诺强施医药技术董事长/CEO；北京医恒健康董事长 14:40-14:55 茶歇交流 14:55-15:30 AI提升全球药物研发效率的实践 徐晶 - 阿斯利康中国区副总裁 15:30-16:05 罗氏（Roche）创新中心负责人（待邀请） 16:05-16:40 人工智能加速新药研发 任峰 - 英矽智能科技 (上海）有限公司首席科学家/药物研发负责人 16:40-17:10 圆桌讨论 主题：人工智能给药企的创新药物研发带来的新思路，新模式 马健 - 深圳晶泰科技有限公司联合创始人/CEO 林健 - 强生（中国）投资有限公司杨森制药研发亚太创新中心高级总监 边峰 - 辉瑞制药全球研发高级总监；新兴科学与创新合作负责人 (中国) 李文凯 - 渤健生物科技有限公司亚太地区外部创新负责人 秦炳杰 - 北京超维知药科技有限公司创始人/CEO 第二天 2021年7月17日 上午 8:30-9:05 基于深度学习的片段组装模型在分子设计中的应用 陈红明 - 生物岛实验室研究员 9:05-9:40 微生态制药中的人工智能和高通量筛选 谭验 - 未知君生物科技有限公司CEO/联合创始人 9:40-10:15 深度学习在早期药物发现中的实践分享 秦炳杰 - 北京超维知药科技有限公司创始人/CEO 10:15-10:30 茶歇交流 10:30-11:05 AI辅助小分子药物研发 牛张明 - 杭州德睿智药科技有限公司创始人/CEO 11:05-11:40 基于人工智能与生物物理的大分子和多特异性药物理性设计与开发 陈航 - 北京星亢原生物科技有限公司联合创始人/CEO 11:40-12:15 圆桌讨论 主题：人工智能在新药研发中的技术突破和应用领域的扩展 主持人：魏世峰 - 罗诺强施医药技术董事长/CEO；北京医恒健康董事长 嘉宾：谭验 - 未知君生物科技有限公司CEO/联合创始人 牛张明 - 杭州德睿智药科技有限公司创始人/CEO 陈航 - 北京星亢原生物科技有限公司联合创始人/CEO 李成涛 - 星药科技（深圳）有限公司创始人/CEO 郁征天 - 上海宇道生物技术有限公司联合创始人/首席技术官 12:15-13:30 午餐休息 下午 13:30-14:05 监管部门讲者 14:05-14:40 数据智能提升药械临床试验的效率与质量 徐济铭 - 医渡云(北京)技术有限公司合伙人/首席技术官 14:40-15:15 远程智能临床研究的应用及案例分析 马延 - 艾昆纬医药科技（上海）有限公司；远程智能临床研究负责人/临床运营总监 15:15-15:25 茶歇交流 15:25-16:00 人工智能驱动药物递送 赖才达 - 杭州剂泰医药科技有限责任公司联合创始人/CEO 16:00-16:35 基于深度学习和基因指纹的药效预测系统 谢正伟 - 北京亿药科技有限公司创始人/CEO；北京大学国际癌症研究院新体制副研究员 16:35-17:10 圆桌讨论 主题：数据与信息驱动的药物发现新模式 马延 - 艾昆纬医药科技（上海）有限公司；远程智能临床研究负责人/临床运营总监 赖才达 - 杭州剂泰医药科技有限责任公司联合创始人/CEO 谢正伟 - 北京亿药科技有限公司创始人/CEO；北京大学国际癌症研究院新体制副研究员 待定 待定 17:10-17:15 闭幕致辞 联系我们 大会咨询 何先生 +86 189 1895 8744 邮箱: hezhengshen@shengjiejituan.cn 媒体合作 程女士 +86 131 2057 5897 邮箱：chengyang@shengjiejituan.cn

北京亦庄生物医药产业高峰论坛 行业领域： 生物医药产业 会议类型： 高峰论坛、学术会议、技术研讨会 会议主题： 探讨生物医药产业发展趋势，促进疫苗和抗体药物的研究与应用 会议名称： 北京亦庄生物医药产业高峰论坛 基本信息 指导单位： 北京亦庄经济技术开发区科技创新局 主办单位： 北京亦庄生物医药园、中航环宇生物医药资讯平台 承办单位： 中航环宇国际文化交流中心 时间： 2021年7月8日至2021年7月9日 地点： 北京亦庄生物医药园 形式： 大会主题报告、分会场技术报告、新技术与产品展示 会议规模： 500人 参会人员： 邀请各高校科研院所、国内外著名专家学者、抗体研发中心，研究所，重点实验室的主要负责人、疫苗抗体生产和销售企业的高管、相关厂商等 参展范围： 疫苗、抗体、诊断试剂、实验室设备 细胞培养基、动物血清等方面的技术与产品 生物培养箱、发酵罐、酶标仪、生物传感器 疫苗抗体技术解决方案的厂商 联络方式 大会组委会秘书处： 组委会负责人： 范老师 手机： 15910266159（微信同步） 邮箱： fanyu@swjslt.com 会议日程安排 7月8日 上午： 09:15-09:30 | 园区领导开幕式致辞 09:30-10:00 | 中国生物药发展的机遇与挑战 10:00-10:30 | 抗体药物的监管与核查 11:00-11:30 | 中美双报（IND, NDA）的准备及运行 11:30-12:00 | 生物药CMC目前的机遇和挑战 12:00-13:30 | 午餐休息 下午： 13:30-14:00 | 高效新冠抗体疫苗的研发 14:00-14:30 | 病毒疫苗高效工业化生产关键问题及其对策 14:30-15:00 | 疫苗工艺验证与法规监管要点 15:00-15:30 | 中场休息，参观展览 15:30-16:00 | 疫苗效价评估与抗体检测 16:00-16:30 | 疫苗上下游生产工艺技术及质量控制 16:30-17:00 | 新疫苗临床前安全性评价 7月9日 上午： 09:00-09:30 | 抗病毒治疗性抗体的研究进展 09:30-10:00 | 新型抗体偶联药物的研发 10:20-10:50 | 抗体大规模生产-细胞培养工艺剖析 10:50-11:20 | 从抗体设计到产业化生产看 QBD 的重要性 11:20-11:50 | 单抗药物的药学研究开发重点与案例分析 12:00-13:30 | 大会午餐 下午： 13:30-14:00 | 抗体药物质量控制研究进展 14:00-14:30 | 抗体药在肿瘤和传染病治疗中的应用 14:30-15:00 | 茶歇，参观展览会 15:00-15:30 | 技术转移过程中的工艺优化策略 15:30-16:00 | 双特异抗体药物研发技术 16:00-16:30 | 大会结束 备注： 会议日程安排和演讲题目可能根据专家建议略有调整，大会组委会保留修改解释权。