药智巡讲济南站！「2021改良型新药研发前沿论坛」 行业领域： 药物研发、生物医药 会议类型： 论坛、学术交流会 会议主题： 改良型新药研发前沿趋势、政策解读、研究进展 会议名称： 2021改良型新药研发前沿论坛 基本信息 会议主题： 2021改良型新药研发前沿论坛 会议时间： 2021年04月28日下午（13:30-17:30） 会议地点： 济南市历下区泺源大街102号祥恒广场18楼-会议厅 主办单位： 药智网 会议规模： 100人以内 参会人员： 药企研发相关从业人士、专家 会议性质： 免费参会 会议亮点 主题吸引： 围绕“改良型新药研发前沿”展开学术交流，紧跟时代热点。 深度交流： 现场与行业大咖、药企高层精英共商医药发展大计。 宣传广泛： 与多家媒体合作，预计会议期间曝光量30万+。 演讲嘉宾 刘中卫 博士 - 重庆康洲大数据有限公司研究院副院长，华东运营总监 执业药师；大学技术经纪人联盟会员、NDPE兼职研究员。 生物医药全产业链工作经历及海外学习与工作背景。 田娟 - 药智咨询-研究员 毕业于四川大学华西药学院，行业从业经验达十年以上。 曾任职于某上市药企国际注册部、进出口部。 张贞辉 - 基源科技运营总监 从事互联网运营、管理十年；曾任职于百度、Oracle等知名互联网企业。 张颖 - 药智网学术总监/高级讲师 执业药师，毕业于青岛科技大学，硕士学位。 曾任职于石药集团市场部，多普泰制药医学部，希尔安药业市场部。 扫一扫二维码即可报名参与

药品研发分析和QC实验室合规管理的优化与创新专题研修班 行业领域： 药品研发、质量控制、实验室管理 会议类型： 专题研修班 会议主题： 药品研发分析和QC实验室合规管理的优化与创新 会议名称： 第二、三期“药品研发分析和QC实验室合规管理的优化与创新”专题研修班 基本信息 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专委会、北京华夏凯晟医药技术中心 支持单位： 青岛科创注射剂研发中心（全国诚信服务示范单位） 会议时间： 第一期：2021年4月27日至29日（27日全天报到） 第二期：2021年5月13日至15日（13日全天报到） 会议地点： 第一期：杭州市（具体地点直接发给报名人员） 第二期：成都市（具体地点直接发给报名人员） 联系人： 于洋 联系电话： 17710336424 邮箱： 1406622039@qq.com 会议安排 会议时间： 2021年4月27日至29日（27日全天报到） 报到地点：杭州市（具体地点直接发给报名人员） 会议时间： 2021年5月13日至15日（13日全天报到） 报到地点：成都市（具体地点直接发给报名人员） 会议主要交流内容 讲师：李永康，曾在欧美知名药企任职高管，曾任国内某知名药业高管，NMPA高研院及本协会特邀培训专家；中国GMP指南编写人员；熟悉欧美制药质量法规，具有丰富的制药实践经验；经历过大量的FDA/欧盟/CFDA等检查。 课程简介：该课程由李永康老师原创设计，吸收了大量的国内外先进药企的实践经验。李永康老师的培训能使学员深度理解与提升；培训方式独特、条理清晰、通俗易懂、明确重点、注重实用、案例分享与学员互动。 课程模块： 合规的深度理解和基于风险的运行标准 药品研发分析与商业化生产QC实验室的不同管控策略 研发分析与商业化生产QC实验室管理创新与实施举例 新版药典实施/质量标准建立/标准品管理与标化等 稳定性留样与监测 偏差调查 OOS调查 方法验证/方法确认 分析方法转移/溶出度方法验证/清洁验证等 参会对象 从事药品研发的分析实验室总监、经理、主管和分析人员 从事药品生产质量控制的QC总监、经理、主管和分析人员 从事药品注册的管理人员与申报人员 从事药品研发和生产的质量管理人员 研发QA或质量控制QA人员 会议说明 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑 主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，新版GMP标准起草人，检查员和行业内GMP资深专家 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系 药成材专业医药直播培训 药成材VIP会员一年499元/年，团购价360元/年 企业VIP团购招募中，8000元/年 课程详情及办理事宜咨询会务组联系人 会议费用 会务费：2500元/人（会务费包括：培训、研讨、资料等）。食宿统一安排，费用自理。 参加培训的学员将免费获得价值499元药成材线上培训平台账号（https://appnv8mypmx8987.h5.xiaoeknow.com/homepage）年度会员，近两百节系统课程免费学习。 联系方式 联系人：于洋 QQ：1406622039 手机：17710336424 邮箱：1406622039@qq.com

四月申城·牛年最New阵容：生物药领域千人盛会BioCon带你“一览乾坤”！ 行业领域：生物药产业 会议类型：国际生物药大会、展览会 会议主题：生物药领域的政策趋势、技术创新、工艺沉淀、临床案例、卓越生产、商业报产等 会议名称：BioCon 2021第八届国际生物药大会暨生物技术仪器设备与试剂展览会 基本信息 参展时间： 2021年4月22日至2021年4月23日 展会城市： 中国上海市 详细地址： 上海宝华万豪酒店 展馆名称： 上海宝华万豪酒店 主办单位： 承办单位： 协办单位： 联系单位： 联 系 人： 邮件地址： 联系电话： 180 1793 9885 联系传真： 官网： www.bmapglobal.com/biocon2021 会议亮点 七大论坛：下一代双多抗、ADC抗体偶联、细胞与基因治疗制品、溶瘤病毒制品、核酸疫苗与药物等热门品类 150余位重磅讲者：围绕政策趋势、技术创新、工艺沉淀、临床案例、卓越生产、商业报产等各细分环节 专场议题：涵盖创新抗体/蛋白药物研发、抗体/蛋白药物工艺开发与优化、细胞治疗药物开发与产业化、基因治疗与溶瘤病毒开发、生物药商业化生产制造、核酸疫苗与药物研发、生物药产业发展高峰论坛（闭门会） 参会福利 拼团优惠：3月5日前注册B类通票，可享聚划算拼团福利（不限同公司）：标准价的“五人6折”、“三人7.5折”！详情可咨询：180 1793 9885（同微信） 人才招募：BioCon人才招募 新品/技术发布会：新品/技术发布会 抽奖赢好礼：抽奖赢好礼 更多展区活动：100余家知名品牌莅临，充分满足不同类别客户需求，畅享极致互动体验 赞助合作 展位已全部售罄：想要了解更多赞助形式吗？包袋赞助、茶歇赞助、分论坛独家品牌宣传、专场会议冠名...形式多样，数量有限！详情欢迎联系：18017939885（同微信） 联系我们 电话： 180 1793 9885 邮箱： biocon@bmapglobal.com

2021生物制品注册法规及申报案例实操培训班 行业领域： 生物制品产业、药品注册法规 会议类型： 培训班、实操培训、行业研讨会 会议主题： 深入解析生物制品注册法规及申报案例实操，提升注册申报效率 会议名称： 2021生物制品注册法规及申报案例实操培训班 基本信息 会议地点： 南京市（具体地点通知给已报名人员） 会议时间： 2021年4月16日至18日（16日全天报到） 主讲嘉宾： 行业内资深专家 参会对象： 制药公司注册申报、QA、研发、临床等相关部门人员，企业高层 会议安排 会议时间： 2021年4月16日至18日 报到时间： 2021年4月16日 会议主要研讨内容及主讲老师 详见附件一（课程安排表） 会议费用 会务费： 2500元/人（包括：培训、研讨、资料等） 食宿： 统一安排，费用自理 联系方式 联系人： 于洋 Q Q： 1406622039 手机： 17710336424 邮箱： 1406622039@qq.com 附件 附件一：会议日程安排 附件二：参会报名表 日程安排表 日期 时间 内容 主讲老师 第一天 09:00-12:00 2021生物制品最新注册相关法规梳理 郑老师 13:30-16:30 生物制品最新申报及受理流程 郑老师 第二天 09:00-12:00 撰写生物制品申报资料 吴老师 13:30-16:30 案例讲解：某生物产品注册策略实战 吴老师 北京华夏凯晟医药技术中心 药成材培训在线直播 二零二一年三月

2023海口医药创新投资合作大会 行业领域： 医药行业、投资领域 会议类型： 行业峰会、投资论坛、专题研讨会 会议主题： 全球医药创新发展趋势、投资合作、国际化交流 会议名称： 2023海口医药创新投资合作大会 基本信息 会议议程： 紧凑安排，围绕产业政策、全球医药研发趋势和投融资动向 参会人数： 约500人 参会要求： 严格筛选，确保高端交流及专业性 会议亮点： 打造医药界与投资界高端对话平台 重磅嘉宾齐聚 国内外相关机构、权威媒体大力支持 多场路演专场、主题论坛 商务洽谈邀约，加速项目与资本对接 促国际化交流，设立国际医药创新论坛线上专场 会议时间： 2023年4月17日 会议地点： 海口 主办方： [请提供主办方名称] 承办方： [请提供承办方名称] 协办方： [请提供协办方名称] 联系人： [请提供联系人姓名] 联系方式： [请提供联系电话] 电子邮件： [请提供电子邮件地址] 邀请函： 特此诚挚邀请您莅临指导！

2021生物制品注册法规及申报案例高级研修班 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会  北京华夏凯晟医药技术中心 培训安排 南京市：2021年4月16-18日（培训两天，16日全天报到） 培训主要交流内容 一、2021生物制品最新注册相关法规梳理 治疗用生物制品和预防用生物制品近几年注册法规大梳理 《生物制品注册分类及申报资料要求》（2020年7月） 《生物制品注册受理审查指南》（2020年第11号） Pre-CTA/BLA沟通交流会议相关法规及经验分享 临床试验期间变更和上市后变更管理（《临床试验期间生物制品药学研究和变更技术指导原则》和《已上市生物制品药学变更研究技术指导原则（上网征求意见稿）》） 近3年批准的新药中的治疗用生物制品和预防用生物制品的简介及其关键审评审批时限分析 二、生物制品最新申报及受理流程 生物制品注册申报的受理部门和办事流程 申请表的整理和准备 形式审查的注意要点 申报资料审查要点 辅料及药包材证明 研究机构资质证明文件 注册分类及依据 受理审查，审评审批的相关流程及其注意点 三、撰写生物制品申报资料 CTA和BLA申请资料撰写相关法规及注意事项 指导原则（药学、临床、非临床、生物类似药、细胞基因治疗、新冠相关） ICH M4 CTD 申报资料中各模块中生物制品的特别资料的准备策略及考量 《M4模块一行政文件和药品信息》的通告（2020年第6号） 质量标准 制造及检定规程 批记录及检验记录 四、案例讲解：某生物产品注册策略实战 产品的注册分类和临床数据包 产品的专利补偿，数据保护，专利链接等制度的影响 生物类似药考虑 加快上市程序的简介，已入选生物制品的情况介绍与经验探讨 讲课老师 郑老师：任职于世界前五的跨国医药企业，任职中国研发中心注册总监，有丰富的生物制品注册申报经验，协会特聘专家。 吴老师：现任职于国内知名药企注册部部长，多次参与讨论CDE相关法规修订，注册经验丰富，协会特聘专家。 培训对象 制药公司注册申报、QA、研发、临床等相关部门人员，企业高层 培训说明 理论讲解，实例分析，专题讲授，互动答疑。 主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，欢迎来电咨询。 完成全部培训课程者由本协会颁发培训证书。 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系。 培训费用 培训费：2500元/人；包含（会议费，培训，研讨，资料等） 团体报名可享受优惠 食宿统一安排，费用自理。 培训费可现场交纳或提前汇款 联系方式 张老师：18201571093

CHINAPLAS 2021 国际橡塑展 行业领域： 医疗器材、橡塑材料、机械设备 会议类型： 国际橡塑展览会、行业峰会、商贸对接会 会议主题： 新时代·新动力·永续创新 会议名称： 第三十四届中国国际塑料橡胶工业展览会 基本信息 参展时间： 2021年4月13日至2021年4月16日 展会地点： 深圳国际会展中心 主题： 新时代·新动力·永续创新 同期活动： 医疗主题专区、医用塑料论坛、3D技术专区、辅助设备及测试仪器专区等 展品范围： 橡塑创新解决方案、耐消毒材料、超声波焊接、3D打印、生物相容性材料等 主办单位： 雅式展览服务有限公司 展会亮点 塑料x医疗行业新发现： 展示耐消毒材料、超声波焊接、3D打印、生物相容性材料、高精度注塑、医用级材料等新技术。 群英荟萃，业界共襄盛举： 汇集国内外知名材料和机械设备供应商。 联系我们 展会网站： www.ChinaplasOnline.com 或 www.中国橡塑展.com 关注我们，获取展会最新消息 参观查询： 组团联系人：郑柳娜小姐 查询电话：0755-2354 7165 电邮：zhengliuna@sz.adsale.com.hk

CHINAPLAS 2021 国际橡塑展 行业领域： 橡塑行业、塑料加工、橡胶工业 会议类型： 国际橡塑展览会、行业论坛、专题研讨会 会议主题： 新时代·新动力·永续创新 会议名称： CHINAPLAS 2021 国际橡塑展 基本信息 参展时间： 2021年4月13日至2021年4月16日 展会城市： 中国广东省深圳市 详细地址： 深圳国际会展中心（宝安新馆） 展馆名称： 深圳国际会展中心（宝安新馆） 主办单位： 雅式展览服务有限公司、北京雅展展览服务有限公司、雅展展览服务(上海)有限公司、雅式展览服务（深圳）有限公司 承办单位： 中国轻工业联合会 ─ 中国塑料加工工业协会、中国塑料机械工业协会、广东省塑料工业协会、深圳市高分子行业协会、杜塞尔多夫展览（中国）有限公司 协办单位： 多个海内外专业协会 联系单位： 雅式展览服务有限公司 联系人： 何柳萍小姐 / 陈宝仪小姐 电话： (86 755) 2354 7159 / (852) 2516 3395 电邮： vispro@sz.adsale.com.hk / helenchan@adsale.com.hk 联系传真： 信息未提供 官方网站： www.ChinaplasOnline.com / www.中国橡塑展.com 官方微信公众号： 信息未提供 同期活动 塑料回收再生与循环经济论坛暨展示会 “工业4.0未来工厂” “设计 x 创新” “科技讲台” “医用塑料汇” 展会亮点 涵盖橡塑行业全产业链，包括原材料、机械设备、辅助材料等。 展示最新橡塑技术、产品和创新解决方案。 举办多场行业论坛和专题研讨会，探讨行业发展趋势。 为全球橡塑行业提供交流合作平台。

2021药物非临床安全评价关键技术专题培训班 行业领域： 药物研发、药物安全评价 会议类型： 培训班、专题研讨 会议主题： 提升药物非临床安全评价关键技术，促进新药研发产业健康发展 会议名称： 2021药物非临床安全评价关键技术专题培训班 基本信息 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专委会、药成材在线直播平台、北京华夏凯晟医药技术中心 协办单位： 招募中 支持单位： 招募中 会议时间： 2021年4月9日至11日（9日全天报到） 会议地点： 上海市（地点确定直接通知报名者） 参会对象： 医药院校、药物研究单位、药物临床试验机构、药物安全评价机构、医疗器械企业、合同研究组织（CRO）等从事新药研发工作人员、药物安全评价机构毒理学试验研究人员、药品研发机构和制药企业药物研发与产品注册人员、进出口检验机构的试验研究人员、临床实验信息数据管理或统计分析的专业人士、医院检验科、临床实验室相关人员、信息科人员以及其他与非临床安全性评价相关的工作人员、在读研究生等。 会议日程安排 第一天： 09:00-12:00：ADME/DMPK在药物研发中的应用 13:30-16:30：溶瘤病毒产品的非临床评价：策略与实践 第二天： 09:00-12:00：细胞治疗产品非临床评价要点和策略 13:30-16:30：多特异抗体的非临床评价要点和策略 会议说明 理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑 完成全部培训课程者由医药化工专委会颁发培训证书 企业需要内训和指导，请与会务组联系 会议费用 会务费：2500元/人；（会务费包括：培训、研讨、资料等）。食宿统一安排，费用自理。 参加培训的学员将免费获得价值499元药成材线上培训平台账号（https://appnv8mypmx8987.h5.xiaoeknow.com/homepage）年度会员，近两百节系统课程免费学习。 联系方式 联系人：于洋 QQ：1406622039 手机：17710336424 邮箱：1406622039@qq.com 单位：中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 二零二一年二月 附件一：日程安排表