Bio S&T 生物医药峰会 行业领域： 生物医药、生物制药科学、科技动态 会议类型： 峰会、会议、展览 会议主题： 交流生物制药科学思想，展示科技动态，促进全球生物医药行业合作与发展 会议名称： Bio S&T 生物医药峰会 基本信息 举办时间： 2020年6月22日至2020年6月24日 举办地点： 上海新国际博览中心/嘉里酒店 主办单位： Informa Markets、中国医药保健品进出口商会（CCCMHPIE）、博楠咨询（Bosnan Consulting） 支持单位： 美中生物医药协会（CABA）、北美华人生物医药协会（CABS）、美国华人生物医药科技协会（CBA）、华人抗体协会（CAS）、美中医药开发协会（SAPA）、海外华人企业家联合会（OCEAN） 会议简介： Bio S&T是一个介绍和交流生物制药科学思想（Science）和科技动态（Technology）的新型会议暨展览平台，由Informa Markets、中国医药保健品进出口商会及博楠咨询联合创立。该会议旨在通过高端会议与专展专区相结合的形式，与CPhI China“第二十届世界制药原料中国展”及bioLIVE China“2020世界生物医药科技中国展”同期举办，预计吸引7万余名中外制药界专业人士的关注，共同打造资讯共享、人脉构建的生物医药行业年度盛会。 大会议程： 完整议程将于近期更新，敬请关注官网http://www.bio-st.com/ 同期展会： CPhI China（世界制药原料中国展） 会议咨询： 联系人： 陈女士 电话： 021-3339 2262 邮箱： sherry.chen@ubmsinoexpo.com 网站： http://www.bio-st.com/

2020新药研发项目筛选与立项及信息挖掘利用实战分析专题培训班 行业领域： 药品研发、医药信息管理 会议类型： 培训班、专题讲座、实战分析 会议主题： 提升新药研发立项及医药信息检索与利用能力，应对新药研发挑战 会议名称： 2020新药研发项目筛选与立项及信息挖掘利用实战分析专题培训班 基本信息 支持单位： 药智网、青岛科创相容性研究中心（高分子材料专家工作站） 媒体支持： 会会药咖、同写意、药研、药智传媒、制药界、E药研发 会议时间： 2020年12月4日至2020年12月6日 报到时间： 2020年12月4日全天 报到地点： 南京市（具体地点直接发给报名人员） 主讲人： 李天泉、王老师、侯钰 参会对象： 制药企业、医药研究院（所）、医学院（校）的新药研发人员与注册申报人员，生产企业质量负责人，新药研发CRO人员 会议说明： 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑 主讲嘉宾均为行业内资深专家 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书 企业需要研发、GMP等专题内训和指导，请与会务组联系 会议费用： 会务费：2500元/人（包括：培训、研讨、资料等） 食宿统一安排，费用自理 参加培训的学员将免费获得价值499元药成材线上培训平台账号年度会员 报名方式： 手机扫描下方二维码报名 点击连接报名 http://f86dij8j8497bi88.mikecrm.com/EXafD8I 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 二零二零年十月

ACMC 2020亚洲生物制药连续生产及工艺创新峰会 行业领域： 生物制药、连续制造工艺 会议类型： 峰会、行业研讨会、技术交流 会议主题： 探讨生物制药连续生产及工艺创新，应对市场挑战，推动行业进步 会议名称： ACMC 2020亚洲生物制药连续生产及工艺创新峰会 基本信息 宣传图： ACMC 2020亚洲生物制药连续生产及工艺创新峰会宣传图 会议背景： 随着生物制药行业的飞速发展，药企将布局更多项目管线，开发多样化药物分子。药品审评审批制度的改进加快了生物药进入临床的步伐，同时生物类似药的竞争加剧，生物制药企业面临降低成本、提高产品质量的挑战。 法规关注： 法规监管部门如FDA、EMA、PMDA等开始关注连续制造工艺，鼓励制药企业采用更有效的工艺生产更安全、稳定、经济的药物。 连续制造发展： 越来越多的生物制药企业选择一次性生产设备和将上、下游工艺由批次生产向连续生产转移，以提高产能和节约成本。 技术亮点： 连续灌流培养技术作为连续生产的上游细胞培养工艺，相对于主流的补料批次培养，能显著提高培养过程中的细胞密度，最大化工厂的生产力，降低生产成本。 会议内容： 从监管角度、工艺角度，聚集亚太主流生物药企、CDMO、主流工艺供应商探讨连续生产的未来。 参与期待： 期待大家的参与。 详细信息 会议时间： 待定 会议地点： 待定 主办单位： 待定 承办单位： 待定 协办单位： 待定 联系单位： 待定 联系人： 待定 邮件地址： 待定 联系电话： 待定 联系传真： 待定

新形式下强化药品生产安全管理关键点控制专题培训班 行业领域： 药品生产安全 会议类型： 专题培训班 会议主题： 强化药品生产安全管理关键点控制 会议名称： 新形式下强化药品生产安全管理关键点控制专题培训班 基本信息 支持单位： 青岛科创注射剂研发中心（科技部公共分析检测与科研创新服务平台） 会议时间： 2020年1月3日至2020年1月5日 (3日全天报到) 报到地点： 杭州市 (具体地点直接发给报名人员) 主讲人： 徐老师，丁老师 参会对象： 制药企业及医药化工等生产企业，环保、生产安全管理、工程设备、工艺管理、研发人员及项目管理等相关负责人等 会议说明： 理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑 主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，新版GMP标准起草人,检查员和行业内GMP资深专家 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系 会议费用： 会务费：2500元/人；（会务费包括：培训、研讨、资料等）。食宿统一安排，费用自理。 联系方式： 电话：13718801343 邮箱: linlong1hao@163.com 联系人：林珑 微信：z13718801343 QQ: 1213113471 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会，北京华夏凯晟医药技术中心 附件 附件一：会议日程安排 附件二：参会报名表 附件三：课程安排 附件四：“新形式下强化药品生产安全管理关键点控制”培训班回执表

第二十四届大气污染防治技术研讨会 行业领域： 环境保护、大气污染防治 会议类型： 研讨会、学术会议、科技成果展 会议主题： 深入推进大气污染防治技术交流与合作，共谋蓝天保卫战新篇章 会议名称： 第二十四届大气污染防治技术研讨会 基本信息 会议时间： 2020年8月27日至28日 会议地点： 广东省广州市 主办单位： 中国环境科学学会 联办单位： 中国环境科学研究院、中国环境监测总站等 协办单位： 广东省环境科学学会、广东省环境监测协会等 承办单位： 中国环境科学学会挥发性有机物污染防治专委会、中国环境科学学会臭氧污染控制专业委员会 会议安排 （一）特邀主旨报告 国家相关部委领导介绍我国大气污染防治政策与措施 两院院士和国内外知名专家学者就大气环境科学、污染防治技术、环境监测和环境管理等重大环境问题作特邀报告 （二）分会场 安排23个分会场，涵盖电力、非电行业、钢铁、建材、工业窑炉、颗粒物、重金属、VOCs、机动车尾气、臭氧、大气O3和VOCs监测溯源和管控、区域与城市臭氧污染防控、气候变化和二氧化碳减排、工业二氧化碳减排技术、大气边界层物理与大气环境、空气质量监测预报预警、大气污染源排放特征和排放清单、大气污染防治重点区域精细化管控、大气管控新技术在环境质量改善中的综合应用、区域空气质量的调控原理与技术途径等多个议题 （三）研修班 臭氧污染成因与来源解析高级研修班 建材行业（水泥、玻璃、陶瓷）烟气多污染物协同深度减排高级研修班 （四）墙报交流 专门设置墙报交流区域，论文作者可墙报交流研究成果 （五）环保科技成果展 举办大气环境监测及治理新技术、新产品与新仪器成果展示活动 论文征集 论文摘要不超过500字，全文不超过5000字，论文文件格式为word文档 论文内容包括：论文题目、作者姓名、工作单位、论文摘要、关键词、正文、主要参考文献等 论文截止日期：2020年7月31日 会议注册 提供优惠注册费和标准注册费两种方案 学生、科研、教职人员和企业代表分别享有不同注册费标准 7月31日前汇款缴费可享受优惠注册费 联系方式 中国环境科学学会会务组 联系人：刘红光、饶阳、刘信德、张超、姚凯 电话：18500050178、010-68668291 联办单位会务组 中国环境监测总站、生态环境部华南环境科学研究所、广东省环境科学学会等 联系人及电话信息详见原文 会议投稿、报名：http://www.csesam.com 或邮箱/微信 cseshg@126.com/18500050178(微信) 附件 会议学术委员会 专题分会场召集专家及工作单位 参会回执表

新形势下中药开发选题及其注册申报资料要求要点解析高级研修班 行业领域： 中医药产业、药品研发 会议类型： 高级研修班、行业研讨会、技术交流 会议主题： 新形势下中药开发选题及其注册申报资料要求要点解析 会议名称： “新形势下中药开发选题及其注册申报资料要求要点解析”高级研修班 基本信息 组织机构： 主办单位：全国药物技术创新服务联盟 承办单位：北京众联中科信息管理咨询有限公司（会务组秘书处） 会议时间与形式： 时间：2020年6月19日-21日（19日全天报到） 地点：南京市（具体会场报名后统一下发报到通知） 线上直播：网络平台同步进行（支持投屏、在线交流答疑） 主要内容： 中药注册管理专门规定的相关要求及要点解析 中药创新药的研发关键技术与注册申报资料要求要点解析 中药改良型新药的研发关键技术与注册申报资料要求要点解析 古代经典名方中药复方制剂的研发关键技术与注册申报资料要求要点分析 同名同方药的研发关键技术与注册申报资料要求要点解析 源于医疗机构制剂的中药新药研发关键技术与注册申报资料要求要点解析 天然药物的研发关键技术与注册申报资料要求要点解析 中药研发新技术、新工艺研究进展及应用案例分析 制备工艺与质量标准建立关键节点解析 热点问题交流答疑 拟定专家： 王熳：国家新药评审、GMP认证检查专家，原河北省药品检验研究院院长 孟宪生：辽宁中医药大学药学院副院长 陆兔林：南京中医药大学药学院主任、中国中药协会经典名方专委会副主任 战嘉怡：北京中医药研究所副所长、北京中西医结合学会科技成果转化委员会主委 周亚伟：北大世佳研究中心常务副主任，国家新药注册评审专家组成员 倪健：北京中医药大学中药学院副院长 杜守颖：北京中医药大学教授、国家新药审评专家 参会对象： 真诚欢迎各省、市中药管理部门，中药研发与生产企业、各高等院校、科研院所、中医院，从事中药研发、中药质量标准、质量控制、中药化学研究、中药分析、工艺研究等有关人员及相关设备企业。 参会注册： 会务费：2500元/人，联盟会员单位3人团队免收1人会务费；（含会议费、中餐费、场地费、资料费、筹办费用等），晚餐、住宿统一安排费用自理。 线上直播平台：2500元/1个观看账号（软件支持投屏、视频回放功能） 参会要求： 会议赞助 会议协办 会议发言 视频宣传 发言题目：（                                           ）时间（      ）提交论文题目：（                                                   ） 报名方式： 参会单位请将报名表发送至会务组邮箱：1659044757@qq.com，确认收到后，会议客服将统一邀请学员进入会议直播及讨论群。 汇款方式： 通过银行 通过微信 通过支付宝 财务信息： 会议指定对公账户： 户名：河北新药源企业管理咨询有限公司 账号：0405000209300220984 开户行：中国工商银行股份有限公司邯郸和平支行 个人转账方式： 财务部：邢军超 微信/支付宝账号:18801428172 对接服务： 项目指导 企业内训 疑难问题反馈 联系人： 李鑫 联系电话： 13161972592 报名邮箱： 1659044757@qq.com 单位盖章： 2020年   月   日

PharmaCon 2020创新药研发领域年度品牌盛会 行业领域： 创新药研发、生物制药 会议类型： 行业峰会、专题研讨会 会议主题： 探索化学创新药与改良型新药转型之路，聚焦法规解读、IND申报、CMC研究 会议名称： PharmaCon 2020 基本信息 会议时间： 2020年10月20日至2020年10月21日 会议地点： 上海静安洲际酒店 会议规模： 40余位业内资深专家，400余位专业听众 会议内容： 围绕1类创新药（protac、激酶抑制剂、IO等）、2类改良型新药/505(b)(2)等品类的法规解读、IND申报、CMC研究 参会报名： 最后狂欢惊喜预定，中秋国庆双节钜惠送福利 团定特惠：满2位另赠1张同等权益参会票 单人购票限时特惠9折，进入官网使用优惠码drth享受减免折扣 扫码进入优惠购票通道 联系信息： 联系人：图图 联系电话：180 1793 9885（同微信） 联系组委会：邮箱：pharmacon@bmapglobal.com 论坛官网：www.bmapglobal.com/pharmacon2020 合作单位： 支持方：pharmaCon2020支持方 合作媒体：pharmaCon2020合作媒体

analytica China 2020 慕尼黑上海分析生化展 行业领域： 分析、生化技术、诊断、实验室技术 会议类型： 博览会、行业峰会 会议主题： 展示最新的分析、生化技术、诊断和实验室技术 会议名称： analytica China 2020 慕尼黑上海分析生化展 基本信息 参展时间： 2020年11月16日至2020年11月18日 展会城市： 中国上海市 详细地址： 上海新国际博览中心 主办单位： 慕尼黑展览（上海）有限公司 承办单位： 协办单位： 联系单位： 慕尼黑展览（上海）有限公司 联 系 人： 洪燕 邮件地址： Sky.hong@mm-sh.com 联系电话： +86-21-2020 5527 *827 联系传真： +86-21-2020 5688 展会亮点 截至5月31日，685家企业报名，102家为新展商 整体规模将扩大25%，78%的可售面积已被销售 “生命科学”与“实验室建设与安全”展区面积将扩大50% 展位分配 参与labtech China Congress 2019以及第一批报名的企业将成为首批分配展位的企业 2020年展会将设立包括分析与质量控制、生命科学、诊断与生物技术、实验室建设与安全等在内的九大核心展区 关注二维码 后台回复“2020”快速获取早报名参展企业列表 后台回复“2020new”新展商名录尽在掌握 后台回复“2020plan”全新展区布局图抢先看 analytica China 简介 analytica China 慕尼黑上海分析生化展已经成为亚洲重要的分析、实验室技术、诊断和生化技术领域的专业博览会和网络平台，位于行业在亚洲最具成长性的市场之一——中国。展会每两年在上海浦东新国际博览中心举办一次。上海同时是中国的化工和制药产业集散地。观众来自化学、医疗、食品、环境和医药产业，以及工业和政府研究部门的用户和决策者。更多内容请访问：www.analyticachina.com.cn。 慕尼黑博览集团简介 慕尼黑博览集团是世界领先的展览公司之一，每年在全球范围内举办40余个大型国际博览会，涉及资本产品、消费品和高新科技三大领域。每年共有3万余家参展商和超200万名观众齐聚慕尼黑展览中心、慕尼黑国际会议中心、慕尼黑会展与采购中心参加展会。集团举办的国际展会均获得FKM资格认证，即：展商数、观众数和展会面积均达到展会统计自主监管团体FKM的统一标准并通过其独立审核。 慕尼黑博览集团还在亚洲、俄罗斯、中东、南美洲及南非举办各类专业博览会。其业务网络覆盖全球，不仅在欧洲和亚洲拥有12家子公司，还在全球90余个国家和地区设有60多个海外业务代表处。同时，慕尼黑博览集团也在可持续发展领域中扮演着领军者的角色：集团是第一家获得由官方技术认证机构TÜV SÜD授予节能证书的展览公司。更多信息：www.messe-muenchen.de。

药品研发质量管理体系建立、实施、维护和提升中面临的困扰与对策高级研修班 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会  北京华夏凯晟医药技术中心 培训安排 地点： 深圳市 时间： 2020年12月9日至12月11日（培训两天，12月9日全天报到） 培训主要交流内容 第一章 药品研发质量管理体系建立、实施中面临的困扰与对策 第一节：药品研发质量管理体系建立顶层设计的十二大原则 科学管控原则/ALARP原则/类似性原则/加减法原则/强+强原则/程序资源运行原则/写你所做原则/递增原则/质量成本/不可兼职原则/最佳三阶段控制原则/PDCA原则 第二节：什么是GMP-like/产生的理由/包括的准确范围 第三节：非GMP/GMP-like/全GMP三阶段如何实施分段管理(各板块控制的相同点与不同点) 第四节：研发QA的职责如何准确划分与鉴定(案例分析) 第五节：药品研发质量管理体系实施的八大运行策略 第六节：药品研发质量管理如何卓越运行新思路 第七节：提升药品研发质量管理的新思考与新路径 第八节：如何预防无意识的出现假药与劣药风险 第二章：药品研发质量管理体系维护和提升中面临的困扰与对策 第一节：如何维护和提升研发质量管理体系 第二节：如何提升研发现场设施和设备的有效管理 第三节：如何提升研发物料的有效管理 第四节：如何提升文件与档案的有效管理 第五节：如何提升研发质量控制关键点的监督和检查 第六节：如何通过审计维护与提升研发质量管理体系 第七节：如何区分与判断问题属于违规还是违法 第八节：百济神州实施MAH质量管理经验对我们的启发 第三章：药品注册核查的新特点、新动向和关键控制点 第一节：新《药品注册核查要点与判定原则》关键点解读 第二节：药品注册数据可靠性问题的特点分析和检查识别 第三节：数据可靠性问题的严重性分类及其人为因素分析 第四节：如何保证药品研发的数据可靠性 第五节：如何治理已发生的数据可靠性问题 第六节：药学/生产现场审核数据可靠性关注点 第四章：研发数据可靠性管控难点与问答 第一节：数据可靠性问题识别和管控中面临的难点与问答 第二节：计算机化系统、权限等管控中面临的难点与问答 第三节：数据存档与备份管控中面临的难点与问答 第四节：审计跟踪管控中面临的难点与问答 第五节：色谱系统与数据处理管控中面临的难点与对策 第六节：数据可靠性检查管控中面临的难点与问答 培训对象 从事药品研发，生产与注册的制药企业、研发公司、科研院所等相关专业人员 从事研发质量管理人员、研发分析人员与管理人员 从事药品研发管理与技术人员，生产操作及生产管理人员 从事药品注册申报人员、研发项目管理人员 从事药事法规教育及药品研究机构的相关人员 培训说明 理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑 主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，欢迎来电咨询 完成全部培训课程者由本协会颁发培训证书 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系 培训费用 培训费：2500元/人；包含（会议费，培训，研讨，资料等） 团体报名可享受优惠 食宿统一安排，费用自理 培训费可现场交纳或提前汇款 培训讲师 讲师介绍： 李永康 曾在欧美知名药企任职高管，现任国内某知名药业高管，NMPA高研院及本协会特邀培训专家 中国GMP指南编写人员 熟悉欧美制药质量法规，具有丰富的制药实践经验 经历过大量的FDA/欧盟/CFDA等检查 课程简介： 该课程由李永康老师原创设计。自从2018年1月在上海推出药品研发质量管理体系建立这门培训课程后，受到药品研发单位的广泛关注与好评，解决了业界很多的关键性问题和困惑。已在全国范围内公开课至少讲过13次，在药企和药物研究院内训已讲过10多次；本次2020年版该课程围绕业界在药品研发质量管理体系建立、实施、维护和提升中碰到的实际问题与困惑，并结合国内外先进企业的经验和模式，进行了大量的内容更新与提升，并增加了更多的案例分享。 联系方式 张老师：18201571093