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2020药品研发质量管理体系
已结束
药品研发质量管理体系建立、实施、维护和提升中面临的困扰与对策高级研修班 主办单位: 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会、北京华夏凯晟医药技术中心、药成材培训在线直播平台 温馨提示: 凡参加线下课程,会后送药成材线上VIP价值499元会员,可享受线上课程200-300节。 培训安排 成都市: 2020年8月27日至8月29日(培训两天,27日全天报到) 培训主要交流内容 第一章 药品研发质量管理体系建立、实施中面临的困扰与对策 第一节:药品研发质量管理体系建立顶层设计的十二大原则 科学管控原则/ALARP原则/类似性原则/加减法原则/强+强原则/程序资源运行原则/写你所做原则/递增原则/质量成本/不可兼职原则/最佳三阶段控制原则/PDCA原则 第二节:什么是GMP-like/产生的理由/包括的准确范围 第三节:非GMP/GMP-like/全GMP三阶段如何实施分段管理(各板块控制的相同点与不同点) 第四节:研发QA的职责如何准确划分与鉴定(案例分析) 第五节:药品研发质量管理体系实施的八大运行策略 第六节:药品研发质量管理如何卓越运行新思路 第七节:提升药品研发质量管理的新思考与新路径 第八节:如何预防无意识的出现假药与劣药风险 第二章:药品研发质量管理体系维护和提升中面临的困扰与对策 第一节:如何维护和提升研发质量管理体系 第二节:如何提升研发现场设施和设备的有效管理 第三节:如何提升研发物料的有效管理 第四节:如何提升文件与档案的有效管理 第五节:如何提升研发质量控制关键点的监督和检查 第六节:如何通过审计维护与提升研发质量管理体系 第七节:如何区分与判断问题属于违规还是违法 第八节:百济神州实施MAH质量管理经验对我们的启发 第三章:药品注册核查的新特点、新动向和关键控制点 第一节:新《药品注册核查要点与判定原则》关键点解读 第二节:药品注册数据可靠性问题的特点分析和检查识别 第三节:数据可靠性问题的严重性分类及其人为因素分析 第四节:如何保证药品研发的数据可靠性 第五节:如何治理已发生的数据可靠性问题 第六节:药学/生产现场审核数据可靠性关注点 第四章:研发数据可靠性管控难点与问答 第一节:数据可靠性问题识别和管控中面临的难点与问答 常见数据可靠性严重缺陷有哪些/如何识别严重缺陷/常见数据可靠性主要缺陷有哪些/商业化生产QC与研发分析实验室共用有什么风险与如何管控/研发阶段数据可靠性管控重点是什么等 第二节:计算机化系统、权限等管控中面临的难点与问答 如何将不能设置权限的生产设备改造成可设置权限/计算机化系统的管理与验证如何宏观把控/如何管控单机版的设备或仪器/单机版、单机网络版和网络版的区别等 第三节:数据存档与备份管控中面临的难点与问答 备份频率长短的标准与依据是什么/备份可以覆盖的原则如何把控/如何区分存档与备份/电子数据备份了就可以将本机上的电子数据删除吗等 第四节:审计跟踪管控中面临的难点与问答 如何对审计跟踪进行审核/对没有审计跟踪的仪器或设备如何处理/不可配置用户名设备如何实施审计跟踪/纸质记录的审计跟踪有哪些形式等 第五节:色谱系统与数据处理管控中面临的难点与对策 色谱数据包括哪四个方面的内容/动态格式包括哪6个功能/如何处理运行中产生的通信错误/系统适用性实验失败与数据完整性的关系/如何规范HPLC和GC的手动积分等 第六节:数据可靠性检查管控中面临的难点与问答 检查员通常不能检查药品生产企业的什么文件/什么情况下检查官可以查看电脑/临床药品生产数据可靠性检查重点是什么等 培训对象 从事药品研发,生产与注册的制药企业、研发公司、科研院所等相关专业人员 从事研发质量管理人员、研发分析人员与管理人员 从事药品研发管理与技术人员,生产操作及生产管理人员 从事药品注册申报人员、研发项目管理人员 从事药事法规教育及药品研究机构的相关人员 培训说明 理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑。 主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家,欢迎来电咨询。 完成全部培训课程者由本协会颁发培训证书。 企业需要GMP内训和指导,请与会务组联系。 培训费用 培训费:2500元/人;包含(会议费,培训,研讨,资料等) 团体报名可享受优惠 食宿统一安排,费用自理。 培训费可现场交纳或提前汇款 培训讲师 讲师介绍: 李永康,曾在欧美知名药企任职高管,现任国内某知名药业高管,NMPA高研院及本协会特邀培训专家;中国GMP指南编写人员;熟悉欧美制药质量法规,具有丰富的制药实践经验;经历过大量的FDA/欧盟/CFDA等检查。 课程简介: 该课程由李永康老师原创设计。自从2018年1月在上海推出药品研发质量管理体系建立这门培训课程后,受到药品研发单位的广泛关注与好评,解决了业界很多的关键性问题和困惑。已在全国范围内公开课至少讲过13次,在药企和药物研究院内训已讲过10多次;本次2020年版该课程围绕业界在药品研发质量管理体系建立、实施、维护和提升中碰到的实际问题与困惑,并结合国内外先进企业的经验和模式,进行了大量的内容更新与提升,并增加了更多的案例分享。 联系方式 张老师: 18201571093 本次会议限额100人参加,欢迎发送公司名称+姓名+电话预登记。短信、微信、邮件报名登记。
成都市 | 成都市
2020.08.2708.29
2020第八届上海国际生物发酵产品与技术装备展览会
已结束
中国生物发酵产业协会30周年庆暨2020第八届上海国际生物发酵产品与技术装备展览会 行业领域: 生物发酵产业、生物技术、医药、食品、生物饲料、生物肥料、生物农药 会议类型: 展览会、行业峰会、商贸对接会 会议主题: 生物发酵产业创新转型,多元布局迎接产业蓝海 基本信息 参展时间: 2020年8月26日至2020年8月28日 展会城市: 中国上海市 详细地址: 上海新国际博览中心(龙阳路2345号) 展馆名称: 上海新国际博览中心 主办单位: 中国生物发酵产业协会 支持协会: 中国饮料工业协会、中国医药生物技术协会、上海市生物医药行业协会 协办单位: 上海张江生物医药产业园、泰州医药高新技术产业开发区 承办单位: 上海信世展览服务有限公司 联系人: 汪成 联系电话: 021-67602212 邮箱: 2479672464@qq.com 网址: www.biozl.net 展区展品 生物发酵产品展区 发酵工业原料、培养基及相关发酵食品等; 氨基酸及有机酸类; 酶制剂类; 酵母及其衍生物类; 淀粉、淀粉糖类。 发酵实验室装备展区 实验室发酵罐、微型自动发酵罐、细胞罐等; 细胞培养系统(仪器)、细胞反应器等; 发酵系统控制软件、细胞工程监测系统等。 发酵设备和自动化控制系统展区 发酵罐、糖化设备、蒸发设备等; 蒸馏水机、蒸发站系统、结晶搅拌装置等; 萃取设备等。 自动化控制系统展区 色谱仪、光谱仪、各类减速机等; PH电极、传感器、液位计等; 搅拌机、电化学分析仪器等。 流体设备展区 卫生级泵、卫生级阀门等; 乳化、均质、混合、分选等生产加工设备; 过滤器、过滤净化设备等。 分离提取装备展区 膜分离设备、离心分离设备等; 精馏及蒸发结晶分离设备、脱色设备等; 萃取设备、过滤设备等。 环保设备和技术展区 MVR蒸发系统、污水监测系统等; 废水、废气、固废等环保治理装备。 特色展馆 生物技术产业馆 生物制药 生化仪器 生物技术 生物资源提取 参观群体 生物制药、生物饲料、生化仪器及实验室装备、果酒、啤酒饮料、天然提取物、保健品、乳制品、食品及食品添加剂等20多个应用行业的生产企业代表、工程技术人员及国内外贸易组织、研究所和大学、科研机构相关专家学者。
上海市 | 新国际博览中心
2020.08.2608.28
2020郑州国际应急防疫物资展览会
已结束
2020郑州国际应急防疫物资展 行业领域: 防疫物资、应急物资 会议类型: 专业展、展览会、行业峰会、商贸对接会 会议主题: 打造全国最权威的全球防疫物资供需平台,助力防疫物资生产、采购、出口 会议名称: 2020郑州国际应急防疫物资展 基本信息 参展时间: 2020年8月20日至2020年8月22日 展会城市: 中国河南省郑州市 详细地址: 郑州国际会展中心 展馆名称: 郑州国际会展中心 主办单位: 华茂国际展览(上海)有限公司、世展和新展联合展览(广州)有限公司、海名国际会展集团 承办单位: 郑州海名汇博会展策划有限公司 支持单位: 河南省商务厅(拟邀)、河南省卫健委(拟邀)、中国国际商会河南商会(河南国际商会)、中国国际商会上海商会(上海国际商会) 联系单位: 世展和新展联合展览(广州)有限公司 联系人: 吕小姐 邮件地址: colleen.lv@worldex.singex.com 联系电话: 15915758800 联系传真: 参展范围: 防疫设备、防疫产品、原辅料、应急救援用品、综合服务 展会特色 全产业链覆盖: 展会涵盖防疫全产业链,包括产品技术、采购贸易、品牌传播、科研合作、学术论坛等,为参展企业提供一站式服务。 专业观众汇聚: 邀请近400余家相关参展企业,上千家政府采购机构、商协会、贸易公司及外资企业、进出口贸易商、境外企业在华代理商、医院买家及经销商代理商等专业观众到场参观采购及交流体验。 专业论坛活动: 同期举办专业论坛活动,包括防疫用品出口、海外市场准入政策解读会和出口实操培训等,助力企业拓展海外市场。 参展费用 标准展位: 人民币9,800元/个 光地: 人民币980元/平米(36平米起租) 参展联系 单位名称: 世展和新展联合展览(广州)有限公司 联系人: 吕小姐 电话: 15915758800 邮箱: colleen.lv@worldex.singex.com
郑州市 | 国际会展中心
2020.08.2008.22
“名老中医经验方、医疗机构制剂、中药新药转化重点及其关键技术”高级研修班
已结束
名老中医经验方、医疗机构制剂、中药新药转化重点及其关键技术高级研修班 行业领域: 中医药、新药研发、临床药理 会议类型: 研修班、专家讲座、案例分析 会议主题: 传承与创新中医药,推动中药新药研发转化 会议名称: 名老中医经验方、医疗机构制剂、中药新药转化重点及其关键技术高级研修班 基本信息 会议时间: 2020年8月15日至2020年8月17日 会议地点: 西安(具体地点报名后发送报到通知) 主办单位: 全国药物技术创新服务联盟 支持单位: 中华中医药学会中药临床药理分会、北京中西医结合学会科技成果转化专业委员会 承办单位: 北京众联中科信息管理咨询有限公司 会议内容与专家信息 战嘉怡:北京中西医结合学会转化委主任委员 中药复方新药研发的各项利好新政策解读 临床实践是中药复方新药研发的不断源泉 转化项目选题立项要注意些什么 研发项目顶层设计与协调在转化中的重要作用 名老中医经验方、中药医疗机构制剂、中药新药转化中常见问题 传统工艺制备中药制剂备案的要求 企业如何早期介入参与转化项目 倪 健:北京中药大学新药研究院副院长 临床经验方转化医疗机构制剂与新药的药学研究 中药复方制剂与新药工艺与制剂选择要点 古代经典名方中药复方制剂的研发关键技术 胡镜淸:中国中医科学院医学基础研究所所长 前期临床应用研究对新药研发的意义 临床研究方案设计与总结应注意的问题 金花清感颗粒临床研究案例介绍 付建华:中国中医科学院西苑医院科研处处长 名老中医经验方转化新药案例分析 中医药技术成果转化中的知识产权要旨和策略 张建民:首都儿科研究所临床研究机构主任 医疗机构如何推动转化项目进展 儿童中药研发转化案例 参会对象 各省、市(区县)中医药与医疗机构主管部门 各医疗机构主管院长,科研处长,转化项目负责人 负责中药制剂研发与备案申报的人员 中药研发、生产企业及大专院校、科研院所、专利代理机构、新技术、新设备单位 组织机构 主办单位: 全国药物技术创新服务联盟 支持单位: 中华中医药学会中药临床药理分会、北京中西医结合学会科技成果转化专业委员会 承办单位: 北京众联中科信息管理咨询有限公司 会议时间与形式 时间: 2020年8月15日至2020年8月17日(15日全天报到) 地点: 西安(具体地点报名后发送报到通知) 参会注册 会务费: 2800元/人,联盟成员单位3人团队免收1人会务费;(含会议、中餐、场地、资料、筹办费用等),晚餐、住宿统一安排费用自理。 会务组咨询方式 联系人: 李欣 电话: 13161972592 电 话: 010-82660355(兼传真) 报名邮箱: 1659044757@qq.com
西安市 | 西安
2020.08.1508.17
世界药物创新大会
已结束
世界药物创新大会(WCDI-2020) 行业领域:药物创新、生物医药、新药研发 会议类型:国际会议、行业峰会、技术交流、商务合作 会议主题:促进国际药物创新领域的技术交流与商务合作,推动全球药物研发领域的快速发展 基本信息 会议名称: 世界药物创新大会(WCDI-2020) 参展时间: 2020年8月12日至2020年8月14日 会议地点: 中国上海 大会网址: http://www.flcevent.com/WCDI2020/Index.asp 大会日程 第一部分:全体会议 大会开幕式 高端对话(企业家峰会) 项目路演 主旨报告 投资合作论坛 第二部分:基础研究的创与突破 主要议题: 药物发现的生物学 药物发现的化学 药物设计的前沿技术 新型药物靶点的发现与验证 组学技术与药物发现 创新的药物筛选技术 生物标志物 药理学和毒理学 第三部分:创新技术与工艺流程 主要议题: 抗体药物的研发与生产工艺的创新 多肽/蛋白药物创新与生产工艺 细胞培养技术与工艺的创新 人工智能AI在药物研发中的应用 生物仿制药的开发 CRO/CMO/CDMO服务 创新的药物分析技术 药物递送技术的突破性研究与创新 第四部分:重大疾病治疗领域的突破与临床研究 主要议题: 基因/细胞治疗的新技术 抗癌药物的发现与临床研究 中枢神经系统药物的发现与临床研究 心血管药物的发现与治疗 新型冠状病毒肺炎疫苗的研发 罕见病药物的研发与治疗 第五部分:药政解读与技术培训 主要议题: 新药申报与审评政策解读 制药企业质量管理培训 大会演讲人 (不断更新中……) Chong-Su Cho博士 钱锋博士 C.I.Edvard Smith博士 Richard Soll博士 党群博士 李竞博士 Tomasz Janecki博士 Hong Ling博士 Marco Falasca博士 Ketan Mehta博士 顾月清博士 Kiyoshi NOKIHARA博士 Jun-Kyu Suh博士 Insang Lee博士 Kiminobu Sugaya Urban Fagerholm博士 Vivek (Vic) Kadambi博士 展览展示 医药包装材料展览区 给药系统展览区 仪器设备展览区 通用实验室仪器 生化仪器、生命科学及微生物检测仪器 行业专用分析仪器与设备 试剂/消耗品展览区 生物技术和服务展览区 媒体展区 参会价格标准 标准展位: 15000起,规格:3mx3m,包含:公司楣板、咨询桌、椅子、射灯、电源插座、展位地毯。 联系我们 联系人:陈亚楠 电话:15142341392(同微信) 邮箱:nancy@flcevent.com 联系人:耿允 电话:15241473767(同微信),17709833088 邮箱:ida@w-biotherapy.com 联系人:宋薇 电话:18904420512(同微信) 邮箱:swei@flcevent.com
上海市 | 上海
2020.08.1208.14
药智巡讲—泰州站2020第1期(总第23期)| 《大数据在医药研发领域的应用》
已结束
药智巡讲—泰州站2020第1期(总第23期)|《大数据在医药研发领域的应用》 行业领域: 医药研发、大数据应用 会议类型: 巡讲、研讨会 会议主题: 大数据在医药研发领域的应用 会议名称: 药智巡讲—泰州站2020第1期(总第23期) 基本信息 会议时间: 2020年8月6日下午(14:00-17:00) 会议地点: 中国医药城公共平台服务中心512会议室 主办单位: 中国医药城公共平台服务中心、药智网 会议规模: 100人左右 会议性质: 免费参会 会议亮点 大数据在医药研发领域应用的专题分享 聚焦新医药项目,行业专家答疑解惑 演讲嘉宾 刘中卫 博士 - 重庆康洲大数据有限公司研究院副院长 执业药师,重庆康洲大数据有限公司研究院副院长,华东运营总监;大学技术经纪人联盟会员、NDPE兼职研究员。拥有生物医药全产业链的工作经历及海外学习与工作背景。 张颖 - 药智网学术总监/高级讲师 执业药师,毕业于青岛科技大学,硕士学位(专业领域:制药工程、生物化工)。拥有丰富的产品管理和市场规划/分析经验,现任职于药智网(重庆康洲大数据有限公司)。 许建华 - 药智咨询市场总监 曾任职某国企情报部负责人,负责数十个项目的立项调研工作,有丰富的情报分析和项目管理经验。现任职于药智咨询市场总监,主要负责客户开发、项目管理和质量控制等。 会议议程 时间:2020年8月6日 会议联系人 点击链接报名参与
泰州市 | 泰州
2020.08.0608.06
“新形势下药品注册与生产现场核查合规要点及案例解析” 高级研修班
已结束
第二届“新形势下药品注册与生产现场核查合规要点及案例解析”高级研修班 行业领域: 药品研发、生产与质量控制 会议类型: 高级研修班、专题讲座、行业研讨会 会议主题: 新形势下药品注册与生产现场核查合规要点及案例解析 会议名称: 第二届“新形势下药品注册与生产现场核查合规要点及案例解析”高级研修班 基本信息 组织机构: 主办单位:全国药物技术创新服务联盟 承办单位:北京众联中科信息管理咨询有限公司(会务组秘书处) 会议时间与形式: 时间:2020年7月30日-8月1日(30日全天报到) 地点:苏州市(具体会场报名后统一下发报到通知) 主要内容与专家信息: 主讲人:王熳,国家新药评审、GMP认证检查专家、原河北省药品检验研究院院长;主题:药品注册与生产现场核查政策解读 主讲人:贾庆忠,新药评审专家、河北省医科大学药学院院长、河北省毒理学会秘书长;主题:药品的药理毒理研究与注册核查要点 主讲人:李云霞教授级高工,国家药典委员会专家,从事药品生产和质量控制工作37年;主题:药品(药学研制和生产现场)注册核查要点 参会对象: 各相关制药企业、药物研发单位参与药物研发、质量管理、注册申报的人员 临床试验机构参与临床试验的研究、管理、质控人员 国家安全性评价单位参与药理毒理研究的相关研究及管理人员等 参会注册: 会务费:2500元/人,联盟会员单位3人团队免收1人会务费;(含会议费、中餐费、场地费、资料费、筹办费用等),晚餐、住宿统一安排费用自理。 报名链接:http://www.zlyy.org.cn/mobile/meet/show/65/10973 注: 会议赞助及企业宣传相关推广请咨询会务组。 联盟提供中药行业项目指导与内训服务(涉及中药产业问题均可协助解决)。 北京众联中科信息管理咨询有限公司(会务组秘书处) 2020年6月12日
苏州市 | 江苏-苏州
2020.07.3008.01
新形势下的QA/QC政策法规解读与核心技术实施 高峰论坛
已结束
2020制药行业法规与实验室合规峰会 行业领域: 制药行业、药品质量监管 会议类型: 峰会、行业论坛、专题研讨班 会议主题: 新药法实施下的药品质量合规与实验室控制 会议名称: 2020制药行业法规与实验室合规峰会 基本信息 峰会背景: 2020年的制药行业风起云涌,新药法的实施、“两办法”的颁布、带量采购的深化,新药典的实施,新规层出不穷;制药企业监管趋严,行业竞争加剧。QA/QC如何在挑战中保证实验室合规,把握法规指南,跟紧药政法规动向,是致胜关键。 峰会理念: 国际视野下的新规正确解读,关键控制点实施,合规痛点深耕,QC体系先进标准,满足国内外体系认证要求。 峰会特色: 抽丝剥茧探索新政背后的合规要求,深耕QC体系,双箭齐发从法规到实践,一站式解决合规问题,现场互动解决困扰和难题。 日程安排: 讲师团队包括杨悦、周立春、朴老师、安老师、李老师、郭明刚、郑树朝等业内专家。 寓教于乐: 特设“寓教于乐”抽奖环节,增加学习趣味性。 专题研讨班: 安老师主讲,大型制药企业首席质量专家,国家药典委员会委员等。 会议费用: 1400元/人,含会议教材及午餐,线上VIP会员享9折优惠,同一公司5人成团可享折上折优惠(9折),非VIP会员可选择原价购买,额外赠送1个季度全网VIP会员或1年QC专栏VIP参会通。 讲师团队 杨悦:沈阳药科大学药品监管科学研究院常务副院长,国际食品药品政策与法律研究中心主任。 周立春:药典会委员,NMPA审评专家库专家。 朴老师:药典会委员,微生物控制主题专家。 安老师:大型制药企业首席质量专家,国家药典委员会委员。 李老师:法规编委。 郭明刚:GMP合规高级顾问,计算机化系统主题专家。 郑树朝:GMP合规高级顾问,实验室主题专家。
广州市 | 广州
2020.07.2407.26
第5届西部(成都)医药产业博览会邀请函
已结束
第5届西部(成都)医药产业博览会 行业领域: 医药产业、健康产业 会议类型: 博览会、行业峰会、商贸对接会 会议主题: 聚焦西部医药产业发展,推动医药健康全产业链交流与合作 会议名称: 第5届西部(成都)医药产业博览会 基本信息 参展时间: 2020年7月24日至2020年7月26日 展会城市: 中国四川省成都市 详细地址: 成都世纪城新国际会展中心 展馆名称: 成都世纪城新国际会展中心 主办单位: 成都市民政局/成都市卫生健康委员会/成都市经济和信息化局/成都市市场监督管理局/成都市博览局 承办单位: 成都市康博会展服务有限公司 协办单位: 四川省医药行业协会/四川省医院协会/四川省中医药信息学会/四川省药品零售行业协会/四川省保健协会/四川省中药材科技协会/四川省医疗器械行业协会 联系单位: 成都市康博会展服务有限公司 联系人: 许多 邮件地址: 3544617318@qq.com 联系电话: 028-85482506 联系传真: 13547886170 同期活动 第5届西部(成都)健康营养博览会 第5届西部(成都)中医药及民族医药博览会 第5届成都制药机械及包装设备材料展览会 第26届西部(成都)医疗器械博览会 展会日程 布展: 2020年7月22日至2020年7月23日 (9:00-17:00) 开幕: 2020年7月24日上午9:00 展览: 2020年7月24日至2020年7月26日 (9:00-17:00) 撤展: 2020年7月26日下午15:30以后 展出范围 新特药 OTC药品 中医药养生 中药配方颗粒 中成药(民族药) 制药机械及包装材料 生物技术与创新 保健食品及营养食品 中药材及中药饮片 艾灸及医学美容养颜产品 医用耗材及个人护理用品 医药物流技术与设备 上届展会信息回顾 展出面积: 50,000㎡ 参展商家: 856家 明确采购目标核心买家: 1000多位 同期行业会议及活动: 9场 国内外专业观众: 35,826人次 展会观众类别占比: [具体数据未提供] 展会同期论坛活动 西部医药产业发展高峰论坛暨西部医药成果转化会 四川省保健科技学会康养产学研创新论坛 2020四川省中药产业发展研讨会 第十七期医院管理干部培训班 首届中日韩文化养老论坛 2020中国(成都)老龄产业发展论坛 西部医院建设与后勤管理大会暨后勤专委会常务理事会 2020四川社会办医发展论坛 2020第四届西部医院信息化大会 成体细胞健康促进交流论坛 “2020健康界峰会”同时举办 主办单位: 健康界、人民卫生出版社、四川省医院协会、四川大学华西医院、四川省人民医院、健康县域传媒、海南博鳌医学创新研究院 峰会主题: 医养结合、互联网+健康创新、药品信息化管理、“4+7”扩围、智慧医疗、现代医院管理等 参会人数: 6000人 嘉宾演讲与分享交流: 500名以上 活动内容: 未来医疗和科学健康展区、健康科普文化节,包括医者荧光夜跑、名医直播、专家义诊、健康素养大赛等,预计吸引20000人次参与。 展会优势 西部地区医药行业最具规模和影响力的展会平台 六馆联展,72,000平方米展览面积 60,000名专业观众 10多位院士及副部级领导、500多顶级行业专家专题演讲、解读行业政策 定向邀约核心买家,提升合作竞争力 呼叫中心线上一对一邀请,确保观众到场率 市场地推扩大药交会行业渗透力度与广度 政府单位/行业组织加大支持,组团参观提升观众专业度 借助业内资源,完善全媒体立体宣传的广度与深度 参展费用 参展企业的参展品种应具备生产者和经营有效期内的《营业执照》、《商标注册证》、《商标授权证》等其他证明及产品合法审批文件。 参展产品质量经过国家认可检测机构检测符合相关标准。 参展程序:填写申请表--审核通过--确认展位--签订合同(签字盖章)--付款--发《参展商手册》--通知布展--参加展会;(展位安排原则“先申请、先付款、先确定”。报名厂商如未按规定时间办理手续,组委会可以对少量展位予以调整)。 签订合同后五个工作日内,支付参展费用至组委会指定账户,否则视为无效参展,其所定展位不予确认。 联系方式 参展咨询:028-85482506 参观及媒体合作:13547886170 邮箱:3544617318@qq.com 展会网址:http://pt.healthcareexpo.cn/ 微信公众号:CDKBMIE/西部医药产业博览会
成都市 | 成都
2020.07.2407.26
2020金斯瑞细胞基因治疗产业发展与合作论坛
已结束
金斯瑞细胞基因治疗产业发展与合作论坛 行业领域: 细胞/基因治疗产业 会议类型: 行业论坛、研讨会 会议主题: 细胞/基因治疗产业发展与合作 会议名称: 金斯瑞细胞基因治疗产业发展与合作论坛 基本信息 参展时间: 2020年7月17日 会议地点: 上海 主办单位: 金斯瑞生物科技 承办单位: 协办单位: 联系单位: 金斯瑞生物科技 联系人: 邮件地址: event@genscript.com 联系电话: 025-58895776-6321 官网: 金斯瑞细胞基因治疗产业发展与合作论坛 会议日程 PART 1 主旨演讲 热点话题一: 抗“疫”攻坚——基因编辑技术加速精准检测 热点话题二: 中国细胞基因治疗审批政策导向与国际经验借鉴 热点话题三: 免疫细胞治疗临床实验设计与产业化前景 PART 2 三大圆桌讨论 引领·共进,开启细胞基因治疗新征程 如何“降本增效”——细胞治疗生产工艺开发技术创新与进展探讨 细胞/基因治疗商业化,路指何方? PART 3 深度对话 申报经验与法规 科研机构代表、监管机构代表、行业领袖企业进行深度对话 PART 4 私享晚宴/鸡尾酒会(邀请制) 国内外权威学者、领域内技术专家及行业标杆企业代表、监管部门代表、细胞基因治疗领域上下游企业代表出席 联系我们 Tel: 025-58895776-6321 Email:event@genscript.com 官网:金斯瑞细胞基因治疗产业发展与合作论坛
上海市 | 香格里拉大酒店
2020.07.1707.17