第十五届上海国际养老、辅具及康复医疗博览会CHINA AID 行业领域： 养老产业、康复医疗、辅具制造 会议类型： 博览会、行业峰会、商贸对接会 会议主题： 凝聚行业力量，推动养老、辅具及康复医疗产业发展 会议名称： 第十五届上海国际养老、辅具及康复医疗博览会CHINA AID 基本信息 参展时间： 2020年6月11日至2020年6月13日 展会城市： 中国上海市 详细地址： 上海新国际博览中心（浦东新区龙阳路2345号） 展馆名称： 上海新国际博览中心 主办单位： 上海市民政局、上海市国际贸易促进委员会 协办单位： 上海市社会福利中心 支持单位： 国家康复辅具研究中心、湖北省老龄产业协会、江苏省老龄产业协会、广东省老龄产业协会 承办单位： 上海国展展览中心有限公司 海外协办： 英国国际贸易部、法国商务投资署、澳大利亚贸易投资委员会、日本贸易振兴机构上海代表处、中日养老事业咨询事务所、台湾贸易中心、加拿大圣伦斯国际合作机构（SICO） 展会平台： 产品采购平台、服务对接平台、合作交流平台 核心数据： 展览面积 30000平米，展商 365家，专业买家478909人，会议活动19场 展会亮点： 展品范围： 养老服务 生活护理 辅助器具 康复医疗 宜居建筑 健康管理 观众群体： 政府机关 社会组织 贸易机构 医疗服务机构 养老服务机构 健康管理机构 金融地产 公众 媒体 行业活动： 中国国际老龄产业高峰论坛 养老行业推动者峰会 中国养老行业陆家嘴峰会 中国养老机构发展高峰论坛 中国国际康复辅具发展高峰论坛 展位价格： 提供多种线上线下的曝光和服务，包括媒体、官微、EDM、展前预览、海报、定制朋友圈邀请函、定制X展架等 参展咨询： 联系人： 朱敏（女士） 手机： 15618090005 电话： 021-54700927 商务QQ： 64080981 E-mail： shanghai_zm@126.com

2020上海国际防疫物资展览会（二期） 行业领域： 防疫物资、医疗健康 会议类型： 展览会、行业峰会、商贸对接会 会议主题： 打造全球防疫物资采购平台，助力全球统一抗疫行动 会议名称： 2020上海国际防疫物资展览会（二期） 基本信息 参展时间： 2020年12月09日至2020年12月10日 展会城市： 中国上海市 详细地址： 上海新国际博览中心 展馆名称： 上海新国际博览中心 主办单位： 中国出入境检验检疫协会 承办单位： 上海高登商业展览有限公司 联系单位： 上海高登商业展览有限公司 联 系 人： 江小浪 邮件地址： xiaolang.jiang@goldenexpo.com.cn 联系电话： (86-21) 6439 6190 联系传真： （86-21）5013 1761 展会概况 2020年伊始，面对新型冠状病毒感染的肺炎疫情，上海国际防疫物资展览会（二期）应运而生。作为国内防疫物资领域的专业展览活动，该展会旨在打造全球防疫物资供需平台，汇集全国的相关企业，特别是中国的优质防疫物资原料、设备、生产、外贸和物流企业，向全世界展示中国优质、合格的防疫物资。 展出大类 防护耗材 消毒类用品 防护设备类 原辅材料 生产设备 其它 专业观众 防疫物资领域的生产商、进口商、经销商等 医疗机构采购人员 行业内相关包材、生产机械和原料的生产商、采购商等 行业内的专家学者、工程师等 各国驻华使领馆、相关政府机构等 参展费用 国际标准展位费用 室内光地费用 展会优势 全国卫生产业与国际防疫物资领域共同认可的展会 国际知名展会，拥有强大的行业号召力 权威、专业论坛和活动 专注“生产制造与贸易对接”办展导向 官方集采与渠道对接 精准把握防疫物资企业的生产与贸易需求

第四届中国生物制药创新与前沿技术峰会（BIFT 2020） 行业领域： 生物药领域、生物医药、法规监管、创新药物研发 会议类型： 行业峰会、技术研讨会、商业论坛 会议主题： 从实验室到产业化，探索中国生物药的创新与商业化之路 会议名称： 第四届中国生物制药创新与前沿技术峰会（BIFT 2020） 基本信息 举办时间： 2020年12月9日至2020年12月10日 举办地点： 上海 主办方： GEC Events 携手知名行业协会等机构 会议概览 本次峰会旨在为生物科技公司、制药公司、细胞或基因治疗公司的同仁们提供一个思想碰撞的平台，共同探讨生物药从研发到产业化过程中的关键议题。 会议日程 主题一: 创新生物药研发与临床领先实践 肿瘤免疫药物联合治疗的方向和趋势 创新药物单抗、双抗、ADC, PD-1等热门靶点概述 新一代工程化抗体药物研发新思路 新型抗体开发策略的设计与选择 双特异性抗体药物开发策略 新一代抗体偶联药物的开发进展 激动性抗体平台交联抗体最新研究进展 TNFα抗体研发最新进展及展望 后PD1/PD-L1时代，下一代免疫治疗产品的研发与创新 精细化mRNA个性化癌症疫苗的研发进展 主题二: 新型抗体药工艺开发与产业化 新技术平台在抗体药物工艺开发中的应用 一次性工艺技术的优势，应用进展，风险及法规验证 连续工艺在上游开发中的应用 下游连续生物工艺中病毒过滤方面的考量 抗体药物下游连续生产工艺与质量控制 ADC药物连续偶联工艺开发领先实践 双特异性抗体上游GMP生产工艺开发与技术转移 生物大分子表征分析，工艺放大过程中关键质量控制 生物药上市后工艺变更的管理及研究技术 生物药生产工厂智能化/数字化趋势 主题三: 细胞免疫治疗药物研发与创新论坛 细胞治疗产业的创新与商业化 CAR-T细胞药物的工艺及质量研究 自动化全封闭细胞培养系统的发展趋势 细胞治疗载体CMC开发策略 溶瘤病毒治疗恶性肿瘤的前景展望 AAV腺相关基因治疗产品的研发到早期临床试验 CAR-NK细胞实体瘤治疗应用 TCR-T细胞治疗病毒相关肿瘤进展 通用型异体细胞治疗的研究进展 TIL细胞治疗实体瘤研究 联系方式 有关更多详细信息，请登录网址 [此处应填写具体网址]。

第二届MAH制度与合作高峰论坛|Pharmacxo Summit 2020 行业领域： 制药、医药健康 会议类型： 高端峰会、行业论坛 会议主题： 深度解读MAH制度与合作的最新政策、产业布局、注册管理、生产监督、质量协议、风险分担等 会议名称： 第二届MAH制度与合作高峰论坛|Pharmacxo Summit 2020 基本信息 会议时间： 2020年12月3日至4日 会议地点： 上海 主办单位： 百世传媒｜Best Media，中国药学会制药工程专业委员会 合作媒体： GBI、Insight数据库、CPhI制药在线、药渡、中国生物器材网、盖德化工网、化学加、生物探索、医谷网、药源网、化工仪器网、中国化工制造网、新浪医药、医药地理、肽度TIMEDOO、来宝网、中国健康咨询网、生命奥秘、露森科研、会会药咖 联系单位： 百世传媒｜Best Media 联系人： Luke Xia 电话： 021-60538962 手机： 133-0185-8344 邮箱： luke.xia@bestmediaworld.com 峰会官网： http://www.bestmediaworld.com/MAH2020/ 微信公众号： 医药领袖 会议议程 12月3日 · 全体大会 08:20 主办方致欢迎词 08:30 中国MAH制度实施后全国现状与未来新机遇解析 09:15 新版《药品管理法》对MAH制度的政策红利 10:00 茶歇 10:30 《药品注册管理办法》新政下MAH持有人注册申报策略与政策解读 11:15 “4+7”后时代，MAH产品立项之初，如何让品种更具成本竞争优势 12:00 午餐交流 13:00 持有人如何对MAH项目进行全流程布局 13:30 深度解析MAH体系下委托方和受托方在全生命周期的责任履行要求 14:00 MAH批件变更，转入方与转出方跨省变更如何与食药监部门进行有效沟通 14:30 MAH制度下药品生产企业的转型——集研发生产于一身还是做专一生产型企业？ 15:00 茶歇 15:30 MAH持有人与CRO对接CMO企业进行项目的有效管理 16:00 MAH持有人在项目不同阶段对生产管理的把控 16:30 MAH持证人如何与CMO企业签订质量协议 17:00 小组讨论：中国制药行业新政下MAH面临的挑战及应对策略 18:00 第一天大会结束 12月4日 · 分论坛一 化药分论坛 08:30 研发型企业在MAH制度下如何立项、缩短产品申报周期 09:15 在MAH制度下仿药企业过评品种如何有效控制成本，做到“一牌多用” 10:00 茶歇 10:30 505(b)(2) MAH时代的商机与挑战 11:15 MAH制度下新药开发策略与注册申报解析 12:00 午餐交流 13:00 药品MAH体系下技术转移的流程规范、风险管控及质量保证 13:30 上市许可持有人甄选前端环节——选择优质的原辅包材供应商并进行有效成本管控 14:00 研发型CRO的华丽蜕变——从外包服务商向研发型药企的转型 14:30 茶歇 15:00 MAH持有人如何对受托方质量能力与风险管理能力进行有效评估——CMO企业 15:30 药品不良反应风控——建立药物警戒体系对MAH项目的重要作用及意义 16:00 MAH持有人产品上市后保险如何最大化保证持有人利益 16:30 小组讨论：MAH体系下，各省对MAH政策理解不同的前提下，MAH持有人如何实现跨省委托并进行有效管理 17:30 第二天会议结束 分论坛二 生物药分论坛 08:30 MAH项目选择与落地——生物药开发的机遇与挑战 09:15 MAH持有人对上、下游供应商管理体系的有效建立 10:00 茶歇 10:30 MAH体系下属地监管差异，如何解决场外车间2套人马问题 11:15 国内外MAH政策下生物药原液和制剂政策的异同，现状与趋势预判 12:00 午餐交流 13:00 MAH持有人进入全生命周期后的质量管理，对质量体系标准的把控 13:30 如何正确建立MAH合规体系与外包合作模式 14:00 MAH体系下生物药持证人如何选择合格高效的CRO公司 14:30 茶歇 15:00 自主研发机构如何选择CDMO公司 15:30 生物制药产品如何从合同生产到市场实现全面商业化商业模式革新 16:00 MAH持有人如何享受产业园区与地方政策的有效扶持 16:30 小组讨论：CRO和CMO企业如何配合一致，快速推进项目促成上市 17:30 第二天会议结束

第四届BioCMC峰会 行业领域： 生物医药、CMC研发、生物制药工程 会议类型： 行业峰会、专题论坛 会议主题： 生物医药CMC研发与创新 会议名称： 第四届BioCMC峰会 基本信息 举办时间： 2020年12月3日至4日 举办地点： 中国上海市 主办单位： 中国药学会制药工程专业委员会、百世传媒（Best Media） 合作媒体： GBI、丁香园、Insight数据库、CPhI制药在线、药渡、医麦客、动脉网、贝壳社、中国生物器材网、美国化工网、盖德化工网、化学加、生物探索、医谷网、药源网、化工仪器网、中国化工制造网、新浪医药、医药地理、肽度TIMEDOO、来宝网、中国健康咨询网、生命奥秘、露森科研、会会药咖 活动议程 12/3 大会第一天全体大会 08:20 主办方致欢迎词 08:30 在新的指导原则下生物药申报过程中的挑战及应对策略 09:15 如何建立可靠的质量标准 10:00 茶歇 10:30 生物药CMC目前的机遇和挑战 11:15 生物药生产的卓越化运营 12:00 午餐 13:30 分论坛一：上游工艺开发 13:30 利用新一代测序技术筛选细胞株 14:15 从早期候选物筛选到快速可生产细胞株的开发及优化 14:45 案例分析：DOE 在上游工艺开发中的应用 15:15 新药开发初期首次标准品标定需要做哪些检项及注意事项-分析方法还未完全开发成功 15:45 茶歇 16:15 细胞株可生产性评估 16:45 双特异分子表达的细胞株开发 17:15 互动小组讨论：抗体细胞培养在IND阶段需要优化的主要参数 18:00 第一天大会结束 12/4 大会第二天 08:30 分论坛一：上游工艺开发 08:30 高表达细胞株和细胞发酵工艺开发 09:15 CHO工程细胞大规模培养技术 09:45 CHO 细胞在连续培养工艺中的细胞代谢评估 10:15 茶歇 10:45 细胞培养代谢物分析的新技术及应用 11:15 互动小组讨论：培养基在CHO细胞株开发及工艺开发中的应用考量 12:00 午餐 13:00 分论坛二：下游工艺开发 13:00 关键质量属性挑战及其对端到端集成连续生产的影响 13:45 蛋白纯化工艺和过程控制 14:15 双特异抗体下游工艺开发的挑战及创新 14:45 HCPs 在下游工艺中的表征 15:15 互动小组讨论：原液生产产能和规模放大的策略及变更的考虑要点 15:45 茶歇 16:15 重组蛋白药物下游工艺开发和进展 16:45 抗体的规模纯化工艺 17:15 互动小组讨论：大生产中原液冻融的优化，产品生命周期中的质量研究和工艺持续改进 18:00 第一天大会结束 联系信息 联系人： Luke Xia 电话： 021-60538962 手机： 133-0185-8344 邮箱： luke.xia@bestmediaworld.com 峰会官网： http://www.bestmediaworld.com/biocmc/ 更多会议信息，扫码关注“医药领袖”

第三届中国生物医药创新合作大会 行业领域： 生物医药产业、医药研发 会议类型： 行业峰会、学术会议、研讨会 会议主题： 促进生物医药创新合作，推动产业高质量发展 会议名称： 第三届中国生物医药创新合作大会（BIO-PHARM2020） 基本信息 会议时间： 2020年12月3日至4日 会议地点： 上海 主办单位： 万怡医学 会议日程： 12月3日上午： 全体大会：生物医药产业创新与发展 12月3日下午： 分论坛一：抗体药物设计与开发；分论坛二：病毒载体开发与基因治疗 12月4日全天： 分论坛三：新药研发与临床开发策略；分论坛四：小分子药物开发与合作 往届精彩瞬间 主题演讲： 从临床角度看中国新药研发 - 裘云庆，浙江大学医学院附属第一医院常务副院长 PD-1/L1 单抗联用临床试验进展和展望 - 张连山，江苏恒瑞医药股份有限公司副总经理兼全球研发总裁 互动圆桌讨论： CD47 抗体 / 融合蛋白的临床布局 - 主持嘉宾：李佳，朗盛投资董事总经理；讨论嘉宾：缪仕伟、田文志、苗振伟等 确认发言嘉宾 吴振平，和记黄埔医药（上海）有限公司资深副总裁，药学和生产负责人 王英，诺诚健华医药科技有限公司副总裁 陈小新，广东众生睿创生物科技有限公司董事、联合创始人、总裁 朱祯平，三生制药集团药物研发总裁兼首席科学官 颜冰，葆元生物医药科技（杭州）有限公司的联合创始人、首席医学官 李卓，诺坦普科技（北京）有限公司总经理 金�V，国信医药首席医学官 杨迅，通力律师事务所合伙人 罗楹，日本GNI集团株式会社CEO；美国Cullgen公司董事长 吴辰冰，上海岸迈生物科技有限公司创始人兼总裁 会议亮点 BIO-PHARM2020会议： 邀请800余位来自政府监管机构、医药研发领域专家、知名医院院长及临床医师、医药公司、生命科学及生物技术公司、CRO、CDMO企业、大数据解决方案提供商、投资机构高层等代表齐聚一堂。 BIO-PHARM2020展览： 汇聚全球50余家医药研发产业链核心厂商，展示新产品、设备及解决方案。 BIO-PHARM2020互动： 搭建医药行业优质沟通平台，通过主题演讲、互动圆桌讨论、展览互动体验等形式，促进交流与合作。 获取门票 早鸟大会通票： 1500元/位（含会期午餐，会刊）截止至2020年8月31日 标准大会通票： 2000元/位（含会期午餐，会刊） 联系方式 赞助/参展需求： 肖先生 danielxiao@healife.com；+86 13917465409; +86 17721105197 发言/学术合作需求： 何女士 percyhe@healife.com 参会/媒体合作需求： 王女士 lynwang@healife.com

AMD2020 第二届中国先进医疗器械研发与制造技术峰会 行业领域： 医疗器械研发与制造 会议类型： 峰会、行业研讨会 会议主题： 材料新驱动，技术新智造 会议名称： AMD2020 第二届中国先进医疗器械研发与制造技术峰会 基本信息 参展时间： 2020年3月19日至2020年3月20日 会议地点： 上海 会议主题： 材料新驱动，技术新智造 会议内容： 针对心血管、骨科两大品类，从法规监管、新型材料、药械开发设计、超精密加工与3D打印技术五大维度深入解析 参会群体： 总裁/总经理/CEO，副总裁/副总经理，总监/副总监，研发/注册/法规/质量部工程师，采购/工程/项目管理人员，销售/市场/商业发展经理，临床医生及研发人员 主办单位： 承办单位： 协办单位： 联系单位： 联系人： 邮件地址： 联系电话： 联系传真： 大会亮点 心血管类专场： 掌握新一代药械开发设计与制备技术 聆听生物可吸收材料的实践应用案例分享 解决超精密加工技术与工艺优化难点 骨科类专场： 探讨新型材料性能研究与表面改性技术 了解可降解合金类材料在骨植入物中的领先实践 追踪3D打印技术前沿进展与制造模式变革 法规专场： 追踪国内外医疗器械监管政策动态导向 探索MAH制度模式与落地实践 解析生物相容性与化学表征技术指南要求 聆听法规申报文件撰写要求与策略调整 往届嘉宾 Ken Merdan，波士顿科学美国资深研发院士 钱虹，上海市食品药品监督管理局认证审评中心首席审评员 岳伟，原上海市食品药品监督管理局医疗器械监管处处长 姜洪焱，上海微创医疗器械（集团）有限公司研发技术支持与共享副总裁 董乃光，史赛克创生总工程师 张德元，先健科技（深圳）有限公司首席技术官 张国强，北京纳通医学科技研究院有限公司技术顾问，国家重点专项评审专家 金磊，北京佰仁医疗科技有限公司董事长 胡铁峰，汇智赢华医疗科技研发(上海)有限公司创始人，董事长 郝永强，上海第九人民医院骨科副主任，国家重点研发计划项目首席科学家 计利方，BSI中国区医疗器械总监 胡晶晶，杭州启明医疗器械有限公司临床医学总监 李岩，首都医科大学附属北京安贞医院心脏外科主任医师 何福桂，北京美中双和医疗器械股份有限公司技术总监 李亚泽，北京先瑞达医疗科技有限公司研发总监 往届回顾 BIOMEDeviceChina 2017中国生物材料医疗器械论坛好评节选： “内容不错，全面，符合最新的政策和市场变化” -- 上海卡地美得医疗科技有限公司 “建立了生物材料企业研发工作的沟通平台，从长远角度看，可以提高相关企业研发工作效率和质量。” -- 北京大清生物技术股份有限公司 报名信息 报名截止时间： 2020年12月27日 早鸟特惠： 12月27日前报名 赞助席位： 限量赞助席位火热开抢 活动形式： 主题演讲、产品展示、合作邀约等丰富形式 服务方案： 全方位展示最先进的医疗器械服务方案

第五届全球精准医疗（中国）峰会 行业领域： 精准医疗、生物技术、医学前沿 会议类型： 峰会、学术会议、行业交流 会议主题： 探讨精准医疗的最新进展、挑战与机遇 会议名称： 第五届全球精准医疗（中国）峰会 基本信息 会议时间： 2020年11月26日至2020年11月28日 会议地点： 上海 主办单位： 万怡医学 协办单位： 中国医师协会临床精准医疗专业委员会、上海市浦东新区生物产业行业协会等 支持单位： 全国卫生产业企业管理协会精准医疗分会、中国生物工程学会精准医学专业委员会、中国医疗器械行业协会体外诊断（IVD）分会等 大会主席： 王红阳院士，中国工程院院士，国家肝癌科学中心主任，国际合作生物信号转导研究中心主任 联系单位： 联系人： 李女士、王女士 联系电话： 180-4970-8695、173-1779-3348、177-0174-5462 邮箱： Mavisli@healife.com、sophiawang@healife.com、Lynwang@healife.com 报名方式： 扫描上方二维码 赞助/参展联系： 李女士、王女士 参会/合作联系： 王女士

万怡医学第五届细胞治疗产业创新大会 行业领域： 细胞治疗、肿瘤治疗、精准医疗 会议类型： 行业峰会、学术论坛、商贸对接会 会议主题： 探讨细胞治疗产业发展趋势、产品监管审批与政策、临床应用研究进展等 会议名称： 万怡医学第五届细胞治疗产业创新大会 基本信息 会议时间： 2020年11月26日至2020年11月28日 会议地点： 上海 会议日程： 11月26日下午：精准医疗开幕式论坛 11月27日全天：全体大会 11月28日全天：分论坛一、分论坛二 会议亮点： 1500+行业专家参与 探讨细胞治疗产业发展趋势、产品监管审批与政策、临床应用研究进展等行业热点 多个分论坛聚焦肿瘤免疫治疗、干细胞治疗等议题 联系方式： 参会参展：Mavis Li（李女士），电话：+86 18049708695，邮箱：Mavisli@healife.com 媒体合作：Lyn Wang（王女士），电话：+86 17701745462，邮箱：Lynwang@healife.com 演讲嘉宾：Una Tan（谭女士），电话：+86 18117543710，邮箱：Unatan@healife.com 会议日程 11月26日下午：精准医疗开幕式论坛 11月27日全天：全体大会：细胞治疗政策解读、研究进展与前景展望 11月28日全天：分论坛一：肿瘤免疫治疗新篇章：新药与临床、技术与工艺 11月28日全天：分论坛二：干细胞治疗新进展：新药与临床、应用与探索 部分核心议题 细胞治疗产品的审批与监管新趋势 细胞治疗未来发展趋势与产业落地应用未来 美国FDA对细胞治疗产品监管的政策考量 聚焦全球视野：细胞治疗制造商业化的策略和挑战 单细胞精准基因组学的重要进展及未来发展方向 CAR-T在淋巴瘤治疗中的临床进展与现状 新型CAR-T细胞疗法治疗T细胞恶性肿瘤 TruUCAR™疗法治疗复发或难治性T细胞恶性肿瘤的突破性研究 小分子靶向抗肿瘤创新药研发策略 细胞治疗药物申报中生产工艺开发策略与案例分享 全球干细胞临床研究现状与展望 围产期间充质干细胞研究新进展 帕金森的干细胞临床研究进展 干细胞治疗糖尿病及其并发症的研究现状和未来 中国细胞重编程和多能干细胞研究进展 干细胞临床研究备案及其产品质量控制 缺血耐受人骨髓间充质干细胞治疗脑卒研究 干细胞在治疗视神经脊髓炎谱系疾病中的研究进展 更多精彩议题请见会议议程 部分确认嘉宾 赵春华，法国欧科院院士，中国医学科学院组织工程研究中心主任、中国医学科学院基础医学研究所细胞生物学系主任 谢晓亮，美国国家科学院院士、中国科学院外籍院士北京大学生物医学前沿创新中心主任、北京未来基因诊断高精尖创新中心主任 袁宝珠，中国食品药品检定研究院细胞资源储藏及研究中心主任 韩忠朝，北京汉氏联合生物技术股份有限公司董事长，法国国家技术科学院院士 朱军，北京大学肿瘤医院党委书记，大内科主任，淋巴瘤科主任，博士生导师 张隆基，深圳市免疫基因治疗研究院院长 吕璐璐，合源生物CEO 孙文骏，上海药明巨诺生物科技有限公司商业拓展副总裁 王欣欣，亘喜生物科技有限公司TruUCAR研发负责人 张勇，舒迪安医药研发（北京）有限公司中国区总经理 更多嘉宾详情请见会议议程 参会报名 2020年8月31日之前：活力夏季优惠价：1666元/位（含会期午餐） 扫描下方二维码可快速报名参会： [报名二维码] 欢迎关注同期会议 2020第五届基因检测与体外诊断大会