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2019.5.23-25杭州-2020版药典相关解读与质量分析研究实践专题
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2020版药典相关解析与质量分析研究实践研修班 行业领域: 药物研发、药品质量保证 会议类型: 研修班、培训课程 会议主题: 夯实药物研发质量分析人员业务水平,解析《中国药典》2020年版,提升药品质量分析能力 会议名称: 2020版药典相关解析与质量分析研究实践研修班 基本信息 会议时间: 2019年5月23日至2019年5月25日 报到时间: 2019年5月23日 报到地点: 杭州市(具体地点直接发给报名人员) 会议地点: 杭州市(具体地点直接发给报名人员) 主办单位: 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会、北京华夏凯晟医药技术中心 会议安排 主讲人: 陈博士,美国克利夫兰州立大学分析化学专业博士,国际知名制药企业研发部门分析研发高级总监。 张老师,省级食品药品监督管理局资深专家,新药审评及核查专家。 丁老师,资深专家、ISPE会员,国内知名药企及外资企业高管。 参会对象: 制药企业从事药物研发、注册管理人员、生产工艺研究、质量保证等相关人员。 各级药品检验单位及第三方检测机构药品检验人员。 委托研究组织(CRO)、研究单位及大学相关药品研发人员。 相关仪器设备研发生产企业及代理机构。 会议内容: 理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑。 会议费用: 2800元/人(包括会议期间午餐,培训、研讨、资料等)。 食宿安排: 统一安排,费用自理。 联系方式 电话: 13718801343 邮箱: linlong1hao@163.com 联系人: 林珑 微信: z13718801343 Q Q: 1213113471 附件 附件一:会议日程安排 附件二:参会回执 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 北京华夏凯晟医药技术中心 二O一九年四月
杭州市 | 杭州
2019.05.2305.25
论现代仪器技术在药品研发与质控中的应用
已结束
杭州市 | 杭州
2019.05.0805.09