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MAH制度解读暨改良创新中美双报产业对接研讨会
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MAH制度解读暨改良创新中美双报产业对接研讨会 行业领域: 药品研发、医药创新、监管政策 会议类型: 研讨会、培训会、产业对接会 会议主题: MAH制度解读、改良创新、中美双报产业对接 会议名称: MAH制度解读暨改良创新中美双报产业对接研讨会 基本信息 会议时间: 2018年9月6日至9月8日 会议地点: 广州同裕国际酒店九楼国际会议厅(广州市白云区同和路368号) 组织单位: 主办单位:北京三泰云技术有限公司、北京培优创新医药生物科技有限公司、广东省生物医药创新技术协会 支持单位:德塔云(北京)科技有限公司、南京希麦迪医药科技有限公司、北京必易成医药生物技术有限公司等 培训对象: 各药品研究单位及药品生产企业,立项、注册、制剂及项目管理中高层管理人员及项目负责人 会议日程 模块一:MAH制度解读暨跨省产业资源对接会 第一天: 8:30-8:40:开幕致辞 8:40-10:00:孙立英 - MAH制度解读与发展 10:15-11:00:孙立英 - MAH制度简介、法律责任分析 11:10-12:00:曹丽君 - MAH风险管理 12:00-13:30:午餐 13:30-15:30:柳鹏程 - MAH试点情况介绍及案例分析 15:45-16:30:MAH保险路演 16:30-17:15:CMO,CRO路演 17:15-18:00:答疑交流 模块二:改良型创新暨中美双报 第二天: 主题1:立项布局 8:30-10:00:孙立英 - 改良型创新/505(b)(2)立项布局 10:20-12:00:张哲峰 - 创新、改良与仿制——浅谈药品研发的基本思路与策略 主题2:研发与注册策略 13:30-15:30:郑爱萍 - 创新制剂研究及案例分享 15:45-17:00:王淑君 - 改良型制剂的立题思路及案例分享 17:00-18:00:付晓红 - 中美双报eCTD申报资料准备、发布与提交 17:00-18:00:侯雯 - 中美双报项目管理要点分析 第三天: 主题3:临床试验 8:30-10:00:吴子爱 - 临床运营策略 10:15-12:00:吴昱 - 临床研究方案设计及数据统计 主题4:非临床及知识产权 13:00-14:30:张雪峰 - 改良型新药非临床评价策略及案例分享 主题5:专利 14:45-16:15:鲁礼炎 - 知识产权——国际化专利布局,专利链接、数据保护制度应用、解析及案例分析 16:30-17:30:专家论坛 改良型创新及中美双报意义 畅想十年! 如何布局当下? 注册报名 注册费: 模块一:1200元/人 模块二:2800元/人 模块一 + 模块二:3200元/人 (包含培训费、专家费、资料费、午餐费、普通发票费等) 3人以上组团 / 德塔云业务单位 / 培优业务单位 / 培优联盟 / 广东省生物医药创新技术协会会员单位(两个模块):2900元 8月20日前报名缴费者在上述基础上可再享9折优惠。 报到时间 9月5日 14:00-18:00 9月6日-9月7日 7:00-9:00 报名链接 [请提供报名链接] 缴费方式 银行汇款: 开户名:北京三泰云技术有限公司 开户行:招商银行股份有限公司北京上地支行 帐号:110925334610301 留言:9月三泰云研讨会 支付宝、微信(请扫二维码) 现金缴纳:报到现场缴纳 参会咨询 常俏:18510446644 刘杨:13699113695
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2018.09.0609.08
2018(第一届)生物创新药临床前研究与临床申报杭州峰会暨《细胞治疗产业发展卫星会》
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2018(第一届)生物创新药临床前研究与临床申报杭州峰会 行业领域: 生物医药、新药研发、临床研究 会议类型: 峰会、专题研讨会、卫星会 会议主题: 生物创新药临床前研究与临床申报,聚焦细胞治疗产业发展 会议名称: 2018(第一届)生物创新药临床前研究与临床申报杭州峰会 基本信息 主办单位: 杭州经济技术开发区管委会 承办单位: 医麦客、微思医药 支持单位: Thermo、荣泽生物 大会时间: 2018年9月8日至9月9日 大会形式与规模: 主题会议+圆桌论坛+卫星会,500人参会 参会者类型: 免疫细胞、干细胞、基因治疗及抗体药物开发企业、新药CRO企业、高校及研究型科学院新药研发科学家、临床应用专家、投资机构、产业运营机构 大会日程: 正会日程: 包括生物药的立项,生物药IND中美双申报策略,临床前药效评价,生物药工艺开发,药物代谢及药代动力学,GLP安全评价,多中心临床方案设计和临床试验伦理审查等多个主题。 卫星会日程: 细胞治疗产业发展卫星会,围绕细胞治疗产业发展过程中的多个问题展开深入讨论。 卫星会参会企业: 项目入围企业: 5家,需提交项目介绍PPT,专家点评辅导。 细胞产业相关企业: 45家,优先报名者获得参会资格。 卫星会时间: 2018年9月8日晚19:00-21:00 卫星会地点: 杭州和达希尔顿逸林酒店三楼副会场 注册费: 备注:注册费优惠期限以款到时间为准,截止至2018年7月15日;参会代表如购买学生票请于大会签到处出示学生证,未持有学生证的代表现场统一按照企业票操作。 线上报名及缴纳注册费: 扫码完成报名注册 会务组沟通确认 对公转账或支付宝汇款 收款信息: 对公银行汇款 支付宝汇款 邮编:200240 收款人:医麦客 信息确认: 收到信息后立即电话与您联系确认参会事宜,以及开具发票信息。 联系方式 报名联系电话: 15800654404 会务组沟通确认: 晓晓:18717836231(参会) 刀刀:15800654404(参展) 大会组委会官方邮箱: service_tlb@163.com 微信: 18717836231
杭州市 | 杭州
2018.09.0809.09
2018 BPD第二届生物药工艺发展峰会
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2018第二届生物药工艺发展峰会 行业领域: 生物制药行业 会议类型: 峰会、专题研讨会、商贸对接会 会议主题: 生物药工艺发展、技术创新、产业合作 会议名称: 2018第二届生物药工艺发展峰会 基本信息 参展时间: 2018年9月2日至2018年9月3日 会议地点: 无锡太湖华邑酒店 主办单位: [主办单位名称] 承办单位: 协办单位: 联系单位: 2018第二届生物药工艺发展峰会大会会务组 联系人: 程女士 POLLY 联系电话: 021 5155 1610 电子邮箱: pollycheng@enmore.com 快速参会通道: [快速参会通道链接] 重量级嘉宾 嘉宾介绍 嘉宾照片 参与板块 拥有生物制药行业25年治疗性蛋白、单抗和病毒疫苗生产工艺的开发和大规模产业化 9月2日上午大会场 2002年被选为美国医学与生物工程院(AIMBE)院士(Fellow),2013年入选江苏省创新人才计划 9月2日上午大会场 她是谁? 周伟昌,首席技术官、高级副总裁,药明生物 9月2日上午大会场 a full time CMC reviewer for IND/BLA review of biological products especially monoclonal antibodies including antibody fragments, fusion proteins, antibody drug conjugate, combination products, and radiolabeled antibodies. 9月2日上午大会场 她是谁? Audrey JIA,创始人,德瑞达(DataRevive) 9月2日上午大会场 Highly motivated, accomplished executive with broad experience and entrepreneur leadership in global business development, strategic business planning, biologics CMC, process/product development/launch, cGMP commercial manufacturing, quality systems (QA/QC) design, regulatory affairs strategy/execution for global filings, international technology transfers, outsourcing (CRO/CMO) management, integrated program/project management, and transformational changes leadership in biopharmaceutical industry. 9月2日上午大会场 她是谁? Steven LEE,CEO & Founder,BioGENEXUS 9月2日上午大会场 20多年的生物制药研发,临床和工业生产经验,在制药领域涉及很多新药研发以及工艺优化的研究,包括从临床前的研究开发直至商业生产。 9月2日下午分会场一 她是谁? 刘洵,江苏恒瑞医药副总经理,生物医药发展事业部总经理 9月2日下午分会场一 18年的生物制药工艺开发与cGMP临床生产操作与管理经验, 以及8年的生化分析的经验。 9月2日下午分会场二 她是谁? 李泽生,VP of CMC,岸迈生物 9月2日下午分会场二 针对单克隆抗体、重组蛋白等生物医药产品,集中研发混合模式层析、扩张床吸附、连续生物制造等新技术 9月2日下午分会场一 她是谁? 林东强,教授,浙江大学生物工程研究所 9月2日下午分会场一 Experienced in Biotech Fermentation, purification, Scale-up, CMC, Biopharmaceutical early-stage and late-stage process development. 9月2日下午分会场一 她是谁? 周�ィ�,JMP中国咨询经理,SAS 9月2日下午分会场一 Li-Chung Huang, PE, CMQ/OE, CQA, CQE, SSBB, RAC 9月2日下午分会场二 Executive Director, CMC, Biologics Development and Manufacturing 崔以晴,DSPD资深总监,药明生物 9月2日下午分会场二 18年以上生物工程、生物制药产业化经验,丰富的生物制药工艺开发放大及生产经验,曾任职于基因泰克和Tanox,马里兰大学博士。 9月3日上午闭门高层圆桌 她是谁? 李锦才,副总裁,药明生物 9月3日上午闭门高层圆桌 9年多验证经验,包括系统的确认,工艺的验证等等。拥有丰富的PIC/S认证一手经验。对无菌制剂的设备确认和工艺验证有深入了解,如Media Fill,SIP, Autoclave,VHP等等。熟悉EU, FDA 和中国GMP法规和指导原则 9月2日下午分会场二 她是谁? 贾强,验证经理,森松 9月2日下午分会场二 18年生物制药研发和工艺开发方面的专家。在单抗筛选和鉴定,双靶点抗体的工程改造,细胞株的建立,工艺开发, 技术转移, 中试厂房的设计和建设等领域拥有丰富经验 9月3日上午闭门高层圆桌 她是谁? 朱向阳,CEO,华奥泰 9月3日上午闭门高层圆桌 拥有10年肿瘤免疫研究经验,主持并参与过多项肿瘤相关的基础和转化医学研究,包括北京市自然科学基金青年项目、国家自然科学基金青年科学基金项目和国家自然科学基金国际重大合作项目 9月3日上午闭门高层圆桌 她是谁? 齐菲菲,CTO,艺妙神州 9月3日上午闭门高层圆桌 中国蛋白药物质量联盟秘书长,兼任北京大学医药管理国际研究中心研究员,天津大学药学院教授 9月3日上午闭门高层圆桌 她是谁? 史晋海,秘书长,中国蛋白药物质量联盟 9月3日上午闭门高层圆桌 专注于单抗药物和疫苗的研发和生产,有26年从业经历 9月3日上午闭门高层圆桌 她是谁? 罗顺,创始人,健顺生物 9月3日上午闭门高层圆桌 先后在 ChemGenics (Millennium),Microcide ,Applied Mol. Evolution (Eli Lilly) 及 Catalyst Biosciences等公司担任高级科学家和总监职务,至今已有20多年的生技药品研发、生产经验,涉及抗体工程、高效重组基因表达系统工程、生产细胞株筛选及工艺优化等各个方面 9月3日上午闭门高层圆桌 她是谁? 冉兆祥,副总裁,浙江特瑞思 9月3日上午闭门高层圆桌 清华大学学士、新加坡国立大学博士、新加坡国立大学苏州研究院客座教授,在国际一流期刊发表论文7篇,平均影响因子>8(包括《Nature Cell Biology》),获得1项国际专利授权。 9月3日上午闭门高层圆桌 她是谁? 姜伟东,联合创始人,复宏汉霖 9月3日上午闭门高层圆桌 先在美国强生公司从事多肽分子的透皮传输博士后研究,而后加入了英克隆、诺华、礼来、吉利德等公司从事生物药物的产品开发 9月3日上午闭门高层圆桌 她是谁? 李秋实,COO,克睿基因 9月3日上午闭门高层圆桌 北京大学生物学学士、美国纽约州立大学石溪分校博士、美国斯隆凯特琳癌症中心博士后;山东省海外特聘专家、泰山学者;国家十二五重大新药创制科技重大专项项目责人 9月3日上午闭门高层圆桌 她是谁? 潘光亮,SVP,迈博斯 9月3日上午闭门高层圆桌 2000-2007 Ph.D. Chemical Engineering, National Taiwan University 9月3日上午闭门高层圆桌 她是谁? 窦昌林,总经理,博安生物 9月3日上午闭门高层圆桌 在数据分析、商业智能、运营、市场营销、战略、信用及风险、大数据等领域有长期研究与实践。他曾领导多个国际团队,为财富500强企业及中国本土行业领导者提供数据分析战略、市场营销、研发优化、运营、风险等领域的服务,成功帮助客户导入大数据与分析战略,建立起基于数据分析的科学决策与运营体系,实现转型,推动变革与创新。 9月3日下午分会场四 她是谁? 林俊良,下游纯化工艺开发和生产部门总监,凯惠睿智 9月3日下午分会场四 澳斯康生物制药(海门)有限公司创始人,现任海门CDMO公司CEO; 德国Max Planck Institute博士,德国美茵兹大学生物物理专业; 9月3日上午闭门高层圆桌 她是谁? 严雪林,亚太区总经理,JMP数据分析(SAS) 9月3日上午闭门高层圆桌 澳斯康生物制药(海门)有限公司创始人,现任海门CDMO公司CEO; 德国Max Planck Institute博士,德国美茵兹大学生物物理专业; 9月2日下午分会场一 她是谁? 徐菲,CEO,澳斯康生物制药(海门)有限公司 9月2日下午分会场一 Working in Amgen (USA) for 12 years on small molecule drug discovery and 5 years in ShangPharma (Shanghai) as an executive director in medicinal chemistry 9月3日上午闭门高层圆桌 她是谁? 韩念和,CEO/CSO,新理念 9月3日上午闭门高层圆桌 拥有25年以上中美生物制药生产与质量管理和工艺开发经验 9月3日下午分会场四 她是谁? 董健,副总裁,药明生物 9月3日下午分会场四 会议亮点 专题研讨会: 从实际案例出发,探讨QA及下游纯化中的问题,提供解决方案。 药明生物参观: 药明生物无锡三期厂房参观,名额有限。 以会带展: 会议厅外设有企业展台,提供合作交流平台。 大咖看峰会 罗志刚:这次会议的专题研讨部分有点意思。 李泽生:这次会议将是生物药工艺生产“黄埔军校”的聚会。 会议报名优惠 组团优惠: 3人组团享受8折优惠,5人组团可享受7折优惠。 联系我们 联系人:程女士 POLLY 电话:021 5155 1610 电子邮箱:pollycheng@enmore.com 快速参会通道:[快速参会通道链接]
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2018.09.0209.03
第五届中国生物制药分离纯化技术创新发展论坛
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第五届中国生物制药分离纯化技术创新发展论坛 行业领域: 生物医药技术、生物制药 会议类型: 行业论坛、技术研讨会、商贸对接会 会议主题: 创新技术发展,推动生物制药分离纯化领域进步 会议名称: 第五届中国生物制药分离纯化技术创新发展论坛 基本信息 时间: 2018年9月6日至2018年9月7日 地点: 广州花都皇冠假日酒店 会议规模: 600人 详细地址: 广东省广州市花都区 主办单位: 北京中航环宇国际文化交流中心 承办单位: 协办单位: 联系单位: 联系人: 范老师 联系电话: 010-59494941 邮件地址: 联系传真: 参会人员 诚挚邀请各生物制药企业高管、研发及质量负责人,高校科研院所、CRO/CMO企业,从事分离纯化的管理人员及专家、学者、工程技术人员和相关分离纯化解决方案的厂商参加。 参展费用 标准展位(2m×3m=6m):15800元人民币 统一配置: 三面隔板(高度250cm,可用高度246cm)一块 楣板(标注公司Logo 与名称) 地毯 两盏射灯 一张洽谈桌 两把椅子 220V电源插座 参展范围 生命科学与生物技术产品 疫苗、抗体、诊断试剂、实验室设备 生物药品质量分析仪器、酶标仪、培养基 生物制药分离纯化技术解决方案厂商 大会日程 我们将设置两天三大分会场: 9月6日上午:生物制药发展趋势及美国、欧洲生物类似物相关法规及审批程序的学术报告 9月6日下午:专题论坛一 - 抗体/ 疫苗生物大分子分离纯化技术 9月7日上午:专题论坛二 - 蛋白/多肽分离纯化技术 9月7日下午:专题论坛三 - 天然产物分离纯化技术 往届演讲嘉宾 (此处列出部分往届演讲嘉宾) 往期现场精彩集锦 (此处插入往期现场精彩集锦图片) 论坛日程安排 (此处列出详细的论坛日程安排) 参展商报名 参展商确定参展请与组委会联系索取“参展申请表”。 温馨提示: 参展企业须尽早报名,以便获得相对优越位置。
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2018.09.0609.07
2018第二届中国兽用疫苗工艺技术研讨会
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2018第二届中国兽用疫苗工艺技术研讨会 行业领域: 兽用疫苗产业、生物制品工程 会议类型: 研讨会、技术交流、行业峰会 会议主题: 探讨兽用疫苗工艺技术,促进产业创新与发展 会议名称: 2018第二届中国兽用疫苗工艺技术研讨会 基本信息 会议时间: 2018年9月10日至2018年9月11日 会议地点: 扬州皇冠假日酒店 报名截止: 8月29日 联合主办方: 金宇集团扬州优邦生物药品有限公司 全资子公司,金宇生物技术股份有限公司(股票代码 600201) 拥有6条GMP生产线,年产能力包括胚毒灭活疫苗、活疫苗、细胞灭活疫苗和细菌灭活疫苗等 系列猪用疫苗、禽用疫苗、水禽疫苗生产企业 承办单位: 国家兽用生物制品工程技术研究中心 兽用生物制品领域第一个国家级工程中心 科技活动人员171人,博士58人 获国家专利35项,授权11项;申请PCT专利4项,其中获美国专利授权1项 发布行业标准2项,发表学术论文118篇 会议顾问: 王炜:博士,教授级高工,多项国家级、省部级课题主持人,申请国家发明专利9项,授权6项 巴利民:高级工程师,中牧研究院工艺技术研发团队负责人,主持和参与多项国家和公司项目 主办方: 易贸医疗 疫苗行业深耕近10年,专注兽用疫苗工艺领域 会务福利: 药企采购&服务商面对面 优质稿件征集 会议推广优秀合作单位限量征集 组团优惠 报名方式: 手机端扫码 电脑端报名:https://vvsw2018.ienmore.com 会务联络: 邵女士 电话:0535 3606 777 邮箱:shaona@enmore.com
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2018.09.1009.11
第三期“原料药、药用辅料和药包材共同审评审批解析及如何编写申报资料专题培训班”
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第三期“原料药、药用辅料和药包材共同审评审批解析及如何编写申报资料专题培训班” 行业领域: 药品研发与生产 会议类型: 培训班、专题讲座 会议主题: 共同审评审批政策法规解析与申报资料编写技巧 会议名称: 第三期“原料药、药用辅料和药包材共同审评审批解析及如何编写申报资料专题培训班” 基本信息 会议时间: 2018年9月26日至2018年9月28日(26日全天报到) 报到地点: 成都市(具体地点直接发给报名人员) 会议地点: 成都市(具体地点直接发给报名人员) 会议安排 报到时间: 2018年9月26日 会议时间: 2018年9月27日至2018年9月28日 报到地点: 成都市(具体地点直接发给报名人员)
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2018.09.2609.28
2018西部(成都)医药产业博览会
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2018西部(成都)医药产业博览会 行业领域: 医药产业 会议类型: 博览会、行业峰会 会议主题: 依托四川地区医药产业优势,打造西部高质量医药健康全产业链交流与采购平台 会议名称: 2018西部(成都)医药产业博览会 基本信息 参展时间: 2018年9月27日至2018年9月29日 展会城市: 中国四川省成都市 详细地址: 成都世纪城新国际会展中心 展馆名称: 成都世纪城新国际会展中心 主办单位: 四川省医院协会、四川省中医药信息学会、四川省医疗器械行业协会等 承办单位: 成都市康博会展服务有限公司 协办单位: 成都市卫生与计划生育委员会、成都市经济与信息化委员会等 联系单位: 成都市康博会展服务有限公司 联 系 人: 张先生 邮件地址: 528410472@qq.com 联系电话: 028-85482506 联系传真: 028-85482506 展会网址: http://pt.healthcareexpo.cn 展会日程 布展: 2018年9月25日至2018年9月26日(9:00-17:00) 展览: 2018年9月27日至2018年9月28日(9:00-17:00) 开幕: 2018年9月27日上午9:00 撤展: 2018年9月29日下午15:30以后 展出范围 非处方药(OTC) 处方药 新特药 中医药养生 生物制药 保健食品及营养食品 中药饮片及中成药 中医药及民族医药 艾条及医药美容产品 上届展会信息回顾 展出面积: 20000㎡ 参展商家: 519家 国内外专业观众: 11206人 同期行业会议及活动: 2场 核心买家: 198位 展会亮点 核心买家服务: 提供真实采购需求的一对一洽谈服务 专业数据库: 拥有10万+条行业专业数据 专业媒体推广: 与一百余家专业媒体合作,打造全方位宣传矩阵
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2018.09.2709.29
第三届“全国制药废水、废气、危废处理新技术、新成果与新装备应用推广交流会”
已结束
2018年制药行业环保技术研讨会 基本信息 行业领域: 制药行业、环保技术 会议类型: 研讨会、技术交流、学术论坛 会议主题: 探讨制药行业环保政策、技术及资源化利用 会议名称: 2018年制药行业环保技术研讨会 会议组织 指导单位: 国家生态环境部、国家药品监督管理局 主办单位: 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 支持单位: 中国环境科学学会化工邦、全国医药技术市场协会 承办单位: 北京邦凯企业管理咨询有限公司 协办单位: 招募中 时间地点 时间: 2018年9月27日至29日(27日全天报到) 地点: 杭州市(地点确定直接通知报名者) 会议主要研讨内容 制药行业政策专题 制药企业排污许可制度实施相关政策 制药企业的环境风险及管控实践 制药企业EHS体系建设及实施方案 制药行业三废处理政策及行业标准 制药厂工程建设污染土壤风评及修复工程 制药废水处理技术及资源化专题 制药行业高浓度有机废水处理技术工艺分析评价 制药母液资源化回收资源化技术应用工程设计案例解析 超临界水氧化、特种膜、多效蒸发(MVR)技术在制药废水处理的应用与推广 发酵类及生物工程类制药废水处理问题的难点 化学合成类制药废水处理技术工艺设计难点 提取与中药类混装制剂制药废水处理设计难点 水质在线分析及监测设备在制药行业中应用 制药企业废气资源化处理技术专题 制药工业VOCs污染物排放标准及行业标准 制药行业VOCs排放特征及控制对策研究 制药行业挥发性有机物(VOCs)的综合解决方案及案例 制药行业VOCs设备泄漏检测与修复 VOCS在线监测设备及综合治理解决方案 含硫化合物、氮氧化物、氯及氯化氢废气各种废气处理技术 多法联用在制药行业VOCS治理中的应用 制药企业危险废物资源化处理与工程专题 制药企业危险废弃物管理标准 制药产生的生物发酵菌丝废渣、中药渣、提取药物残渣的处置 抗生素药渣无害化处理及资源化利用案例分享(药渣中蛋白循环再利用) 制药行业危险废物产生与污染特性 制药行业污泥造粒干化技术的应用案例分享 中药药渣焚烧和堆肥方案投资分析 拟邀请嘉宾 (不分排名先后) 董战峰 - 国家生态环境部环境规划院环境审计中心主任、环境政策部副主任 周炳炎 - 中国环境科学研究院固体废物污染控制技术研究所正高级工程师、研究员 张炜铭 - 国家环境保护有机化工废水处理与资源化工程技术中心主任、南京大学环境学院教授 李梅彤 - 天津理工大学教授,全国危险废弃化学品处置处理标准委员会专家 蔡邦肖 - 浙江工商大学膜科学与工程研究所所长、教授 王勇军 - 华北制药集团环境保护研究所副所长 顾震宇 - 浙江省环境保护科学设计院副所长 仇汝臣 - 青岛科技大学化工学院教授 刘鹏宇 - 上海交通大学药学院博士后 仲兆祥 - 南京工业大学国家特种膜工程技术研究中心教授 陈英文 - 南京工业大学生物工程系教授 张兵 - 天津奥展兴达化工技术有限公司总工程师 李建军 - 江苏省环科院、江苏齐清环境科技有限公司总工 (相关专家报告继续预约中,敬请持续关注!) 参会人员 来自生态环境部标准起草、药品监督管理单位领导、全国环境科研院所、大专院校专家学者;全国医药产业园区主管环保领导;制药企业总经理、分管环保技术总监;水务公司总经理、技术总监、废水、废气、危废处理技术与设备公司、管网设备公司负责人等。 论文会刊征集 本次大会将面向全国征集与主题相关的学术报告、论文、案例成果,印刷会刊(论文集)作为会议资料。请拟提交论文的人员在2018年9月20日前将论文发至指定信箱。要求论文字数不超过5000字,文件格式为word文档。 会议费用 会务费: 2200元/人(含会议费、资料费等);同一企业报名2人以上1600元/人。食宿统一安排,费用自理。 研讨会赞助协办事项说明 研讨会赞助(协办)方案 黄金赞助单位 - 冠名权(金额:3万人民币) 白金赞助单位(金额:2万人民币) 协办赞助单位(金额:1.5万人民币) 企业参与单项宣传及大会服务 展位费:展位:10000元(2m*2m)含2个免费代表名额(展位共10个) 会场横幅:2000元/条 祝贺花篮:2000元/个 易拉宝展示架:2000元/个(自备) 广告板:2000元/个(自备) 会刊广告费:封面:8000元;封底:6000元;封二/扉页:4000元;彩色内页:3000元;资料袋:2000元(自备手提袋可以印公司称、LOGO);代表证件:2000元(可以印公司称、LOGO);会议记录本赞助:1000元(自备;正、背面均可体现企业名称) 会议发言:会议发言:10000元/30分钟(含发言人报名费) 发放资料:2000元(统一负责发放200份资料) 会议晚宴活动赞助:20000元(独家晚宴背景板印制公司名称.LOGO.晚宴前领导致祝酒词、晚宴现场展位易拉宝展示、4名参会名额) 礼品赞助:20000元(或同等价值的礼品)
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2018.09.2709.29
2018泰国实验室设备及技术展(Thailand Lab)
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Thailand Lab 2018 展会名称:Thailand Lab 2018 参展时间:2018年9月12日至2018年9月14日 展会地点:泰国・曼谷BITEC展览中心 主办单位:VNU Exhibitions亚太分公司 组展单位:上海传志会展策划有限公司(中国区全境总代) 行业领域 纳米技术、实验室分析技术、光学仪器、医用诊断设备、化学试剂、生物技术、生命科学、环境和污染控制系统、计量校准、制药和食品、实验室家具、协会、机构、杂志、分析和环境化学物质、工业化学和创新、化学生物学和药用的化学物质 会议简介 Thailand Lab已成功举办了六届,成为泰国首个专业实验室展会。每年吸引泰国本土以及柬埔寨、老挝、缅甸的买家前来参观交流。2017年,Thailand Lab展会上有来自23个国家的9020名观众与250余家展商共同参与。在泰国展览局的全力支持下,中国展商在展会上表现突出,共有16家直接参展,9家代理合作参展。预计2018年展会整体面积将超过8600平方米。 基本信息 参展时间: 2018年9月12日至2018年9月14日 展会地点: 泰国・曼谷BITEC展览中心 主办单位: VNU Exhibitions亚太分公司 组展单位: 上海传志会展策划有限公司(中国区全境总代) 展会面积: 超过8600平方米 观众数量: 来自23个国家的9020名观众 展商数量: 250余家展商
海外 | 曼谷BITEC展览中心
2018.09.1209.14
2018国际化注册专员技能提升专题培训班
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上海市 | 上海
2018.09.2509.27