药物稳定性研讨会 行业领域： 药学、药物研发、药品质量保证 会议类型： 研讨会、培训会 会议主题： 药物稳定性量化、预测方法学及最新解决方案 会议名称： 药物稳定性研讨会 基本信息 会议时间： 2018年12月17日至2018年12月25日 会议地点： 广州会场：2018年12月17日至2018年12月18日 成都会场：2018年12月24日至2018年12月25日 会议议程： 两会场议程相同 参会对象： 原料药、制剂、分析、包材研发管理人员、生产管理人员 会议报名及费用： 报名方式：填写附件1中的会议报名表，Email至：zz.li@haiwei-tech.com 会议秘书：李珍珍，电话：19941568647；微信：15651833026；邮件：zz.li@haiwei-tech.com 费用：1000元/人，同一单位2人以上参会，会务费8折；5人以上参会，请联系会议秘书 会议报名费用包括会议资料、会议期间纸、笔、水、茶歇和午餐；住宿、早餐、晚餐自理 支付方式： 对公转账至：南京海维医药科技有限公司；账号：125908414010401；开户行：招商银行股份有限公司南京湖南路支行 会议赞助商与合作伙伴： [此处填写赞助商与合作伙伴信息] 会议内容概览 研讨会将深入探讨以下问题： 药物稳定性与包材选择、制剂的吸湿特性、制剂含水量之间的关系如何量化？ 如何在2-4周时间内准确预测药物的长期稳定性？ 创新药如何迅速、合理设定杂质的限度值？ 如何迅速选择性价比最好的包材？ 一致性评价中，如何削减原研制剂的过度包装以节约生产成本？ 泡罩包装线的模具和工艺如何设计以确保最佳的阻水性能？ 如何使用FEM方法进行泡罩包装的快速设计？ 如何准确测量、评估药学材料的水吸附特性？ 一致性评价（含注射剂）中如何快速、准确地比较原研、自制产品的稳定性？

美迪西生物医药15周年系列活动 创新药临床前研究和申报专题研讨会 行业领域： 生物医药、新药研发 会议类型： 研讨会、专题研讨会 会议主题： 创新药临床前研究和申报 会议名称： 美迪西生物医药15周年系列活动 创新药临床前研究和申报专题研讨会 基本信息 举办时间： 2018年12月14日（周五） 会议主办： 上海美迪西生物医药股份有限公司 会议协办： 广东省生物医药创新技术协会 会议简介： 美迪西在全国展开“与君携手，助力新药”15周年系列巡演活动，旨在展示公司在新药临床前研究领域的服务能力和发展历程，并与参会者共同探讨新药研发中的临床前研究及注册申报策略，降低研发风险，推动药物研发进程。 会议议程 08:45-09:00     开幕&致词 09:00-09:20     中美新药临床研究申请双报经验分享  报告嘉宾：陈春麟博士 09:20-09:50     创新药物安全性评价策略及技术要求  报告嘉宾：彭双清博士 09:50-10:20     生物大分子药物分析策略及趋势  报告嘉宾：辛保民博士 10:20-10:30     茶歇 10:30-11:00     创新药物DMPK研究策略  报告嘉宾：马飞博士 11:00-11:30     创新药物临床前安全性实验设计与时间安排  报告嘉宾：张晓冬博士 11:30-12:00     肿瘤免疫治疗药物的药效评价模型  报告嘉宾：胡哲一博士 12:00-13:30     午餐 13:30-14:00     CAR-T临床前安全性评价关注点  报告嘉宾：顾性初博士 14:00-14:30     抗体偶联药物临床前评价体系介绍及其应用  报告嘉宾：曾宪成博士 14:30-15:00     神经系统治疗药物的临床前动物药效学评价  报告嘉宾：董文心博士 15:00-15:15     茶歇 15:15-15:45     原料药合成工艺和生产支持申报的研究策略  报告嘉宾：马建国博士 15:45-16:15     创新药和仿制药的制剂研究及注册要求  报告嘉宾：周晓堂 16:15-16:45  创新药研发的前沿技术以及高效的整体项目合作模式  报告嘉宾：任峰博士 16:45-17:30     提问&交流 会议报名 本论坛旨在为业内人士搭建沟通交流平台，对参会嘉宾免费开放，报名截止时间：12月12日。 本次参会以实名制为准，请报名参会的公司或人员发送 “姓名+公司+职位+邮箱+电话”到 marketing@medicilon.com.cn。 我们将于12月12日前统一发送报名回执信息（包含会议地址），收到回执即为报名成功。 嘉宾介绍（按演讲顺序） 陈春麟 博士  首席执行官 彭双清 博士  临床前研究部 副总裁兼机构负责人 辛保民 博士  生物分析部 副总裁 马飞 博士  早期药代动力学室执行主任 张晓冬 博士  药物临床前毒理学副总裁 胡哲一 博士  药理学部主任 顾性初 博士  临床前研究部副总裁 曾宪成 博士  毒理研究部主任 董文心 博士  药效部高级主任 马建国 博士  化学部副总裁 周晓堂  CMC主任 任峰 博士  化学部和生物部副总裁 联系方式 联系人：葛玉平 联系电话：021-58591500-8951  13524599056 邮箱：ypge@medicilon.com.cn 更多会议详情敬请扫描二维码或登录美迪西官网：www.medicilon.com.cn

第二期“药物杂质研究要点解析与案例分析高级研修班” 行业领域： 药品研发、药品质量控制 会议类型： 研修班、培训会议 会议主题： 提升药物杂质研究效率，促进新药和仿制药研发 会议名称： 第二期“药物杂质研究要点解析与案例分析高级研修班” 基本信息 会议时间： 2018年12月13日至2018年12月15日 报到时间： 2018年12月13日全天 报到地点： 广州市（具体地点直接发给报名人员） 支持单位： 青岛科创相容性研究中心（高分子材料专家工作站） 会议安排 授课专家： 张哲峰教授，北京培优创新医药生物科技有限公司科学总监、首席咨询师等。 周立春老师，曾任北京市药品检验鉴定研究所所长助理、教授等。 会议说明： 理论讲解，实例分析，专题讲授，互动答疑。 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书。 企业需要内训和指导，请与会务组联系。 会议费用 会务费： 2500元/人（包括：培训、研讨、资料等）。 食宿安排： 统一安排，费用自理。 联系方式 手机： 13718801343 QQ： 1213113471 联系人： 林珑 邮箱： linlong1hao@163.com 微信： z13718801343 附件 附件一：会议日程安排 附件二：参会报名表 北京华夏凯晟医药技术中心 二零一八年十月