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2018冷泉港亚洲会议:单细胞基因组学前沿
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2018 CSH-Asia会议 会议网址:http://www.csh-asia.org/2018meetings/cell.html 会议日期:2018年11月5日至2018年11月9日 会议地点:苏州▪独墅湖世尊酒店 科学组委会成员 John Marioni, European Molecular Biology Laboratory, UK Nicholas Navin, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, USA Orit Rozenblatt-Rosen, Broad Institute, USA Fuchou Tang, Peking University, China 会议主题 Technology development Developmental Biology Cancer Biology Computational biology Single cell epigenomics Single cell transcriptional profiling Single cell DNA analysis Single cell imaging Next-generation sequencing 主要演讲嘉宾 Stephen Quake, Stanford University, USA Xiaoliang Sunney Xie, Peking University, CHINA 特邀演讲嘉宾 Andrew Adey, Oregon Health & Sciences University, USA Fan Bai, Peking University, CHINA Long Cai, California Institute of Technology, USA Charles Gawad, St. Jude Children's Research Hospital, USA Guoji Guo, Zhejiang University School of Medicine, CHINA Yanyi Huang, Peking University, CHINA Gavin Kelsey, The Babraham Institute, UK Devon Lawson, University of California, Irvine, USA Hae-Ock Lee, Samsung Medical Center, SOUTH KOREA Ed Lein, Allen Institute for Brain Science, USA John Marioni, European Molecular Biology Laboratory, UK Nicholas Navin, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, USA Alicia Oshlack, Murdoch Children's Research Institute, AUSTRALIA Woong-Yang Park, Samsung Medical Center, SOUTH KOREA Shyam Prabhakar, Genome Institute of Singapore, SINGAPORE Orit Rozenblatt-Rosen, Broad Institute, USA Rahul Satija, New York Genome Center, USA Fuchou Tang, Peking University, CHINA Thierry Voet, Wellcome Sanger Institute, UK Fiona Watt, King’s College London, UK Nir Yosef, UC Berkeley, USA Kun Zhang, University of California, San Diego, USA Zemin Zhang, Peking University, CHINA 基本信息 参会/参展咨询: 地址:Cold Spring Harbor Asia, No.299 Qiyue Road, SIP/ Suzhou, Jiangsu Province, China 电话:+86-512-62729029-1301 传真:+86-512-62729028 邮箱:mikeji@csh-asia.org 网站:www.csh-asia.org
苏州市 | 独墅湖世尊酒店
2018.11.0511.09
QA专员技能完善、提升与实操专 题培训班
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第七期“2018 QA专员技能完善、提升与实操专题培训班”通知 行业领域:药品质量管理、GMP、质量保证 会议类型:培训班、专题研讨会 会议主题:提升QA专员技能,促进药品质量管理水平 会议名称:第七期“2018 QA专员技能完善、提升与实操专题培训班” 基本信息 支持单位: 青岛科创相容性研究中心(高分子材料专家工作站) 会议时间: 2018年11月2日至4日(2日全天报到) 报到地点: 石家庄市(具体地点直接发给报名人员) 会议地点: 待定 主讲嘉宾: 安老师(某大型医药集团质量与注册总监) 参会对象: 医药企业质量、生产等相关部门人员 会议安排 会议时间: 2018年11月2日至4日 报到时间: 2018年11月2日 会议地点: 待定 主讲嘉宾: 安老师,某大型医药集团质量与注册总监,经验丰富,曾主讲六期该培训,深受学员好评。 会议说明 培训内容: 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑 主讲嘉宾: 行业内资深专家 培训证书: 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书 会议费用: 2500元/人(包括:培训、研讨、资料、茶歇等) 食宿安排: 食宿统一安排,费用自理 联系方式 手机: 13718801343 QQ: 1213113471 联系人: 林珑 邮箱: linlong1hao@163.com 微信: z13718801343 附件 附件一:会议日程安排 附件二:报名方式 二零一八年九月 北京华夏凯晟医药技术中心
石家庄市 | 石家庄
2018.11.0311.04
国自然基金申请构思与标书撰写实战培训班
已结束
2019国自然基金申请培训会议 行业领域:科研、医学 会议类型:研讨会、培训会 会议主题:国自然基金申请技巧与策略 会议名称:2019国自然基金申请培训会议 基本信息 会议时间: 2018年11月3日至2018年11月4日(周六、周日) 会议地点: 中国·南京 主办单位: 南京医格尔信息科技有限公司 承办单位: 医盟V课堂平台、南京采卓生物科技有限公司 会议日程 时间 讲座主题 11月3日 08:30-09:30 第一节 国家自然基金的概况简介 09:31-10:30 第二节 国家自然基金申报书撰写模块的介绍 10:40-11:40 第三节 国家自然基金申报书撰写模块的介绍 11:41-12:40 第四节 国家自然基金申报书撰写模块的介绍 14:00-15:00 第五节 国家自然基金申报书撰写模块的介绍 15:01-16:00 第六节 国家自然基金申报书撰写模块的介绍 16:01-17:00 第七讲 国家自然基金申报书撰写非重点但很重要部分 17:01-18:00 第八讲 国家自然基金申报书撰写规范具体案例讲解 11月4日 08:30-09:30 第九节 当下科学热点剖析与选题方法技巧 09:31-11:30 第十节 标书撰写案例解析 11:40-12:40 第十一节 国家自然基金评审过程及标准 14:00-15:00 第十二节 《申报指南》及评审意见解读 15:00-16:00 第十一节 国自然申报系统介绍与操作及注意事项 演讲嘉宾 吴超 主任医师、教授,南京大学医学院、南京医科大学、南京中医药大学博士研究生导师;南京大学医学院附属鼓楼医院副院长,江苏省“十三五”、“科教强卫”工程领军人才。 杨浩 研究员,硕导,上海交通大学附属仁济医院临床干细胞中心,曾赴美国Emory大学从事博士后工作。 报名信息 注册参会价格:分时段优惠,详情请见报名流程。 报名方式:微信报名或通过【医盟V课堂】菜单报名。 常见问题解答 会议是否能开具发票?答:会议可开具正规会务发票。 是否支持线上观看?答:所有线下培训内容均不支持线上观看。 是否有交通路线及住宿推荐?答:报名后会务组工作人员会发送给您交通及住宿推荐。 餐费具体包含哪些?答:包含两天的午中饭,不包早、晚餐费用。 如何获取会议通知(邀请函)?答:邮件ymvkt2017@163.com索取会议通知(邀请函)。 报名参会后因个人原因不想参加了是否支持退费?答:会议不支持中途退费,接受延后到下期参加。 会议咨询电话 15380921083(Feiffy) QQ:2355439146(加时备注:国自然会议)
南京市 | 江苏 南京
2018.11.0311.04
聚焦新药研发,洞见产业未来——暨首届创新药物研发与产业化高峰论坛
已结束
首届创新药物研发与产业化高峰论坛 行业领域: 生物医药、创新药物研发 会议类型: 高峰论坛、产业化论坛、学术交流会、产学研融合会议 会议主题: 聚焦新药研发,洞见产业未来,推动生物制药技术领域的创新发展,有效推进生物制药产学研的快速融合 会议名称: 暨首届创新药物研发与产业化高峰论坛 会议背景 随着健康中国战略的深入推进,医药产业迎来前所未有的发展机遇。生物医药行业正经历深刻变革,以靶向药物、免疫疗法、干细胞疗法、基因治疗等为代表的个性化治疗方式,正成为生物创新药物研发的主要方向。 政策利好: 未来5年,中国“重大新药创制”专项预计将获得国家上百亿资金支持,预示着中国生物医药产业进入政策优惠期。 市场前景: Frost & Sullivan预测,中国2021年生物药市场规模将达3269亿元,预示着中国进入创新药大时代。 产业趋势: 民族医药工业的自主创新能力不断增强,跨国药企在华的创新药物研发生产跨境合作日益紧密。跨境技术共享、资源整合与商务合作模式创新成为大势所趋,全球创新药产业格局悄然变革。 面对国际医药变革的浪潮,我国创新药物研发仍需加强源头自主创新能力,提升上市创新药中首创新药的比例,并减少对进口药物的依赖,尤其是在一些重大、多发性疾病的治疗领域。 为推动生物制药技术领域的创新发展,有效推进生物制药产学研的快速融合,由摩贝MOLBASE发起主办,美中医药开发协会SAPA协办的“聚焦新药研发,洞见产业未来——暨首届创新药物研发与产业化高峰论坛“将于2018年11月2日在上海举行。 本次会议将汇聚药物研发领域的顶级专家学者、企业高层、行业投资人等,围绕当前行业热点、前沿技术以及大家共同关注的问题进行深入交流和探讨,旨在为药物研发领域的业界精英搭建一个技术交流、资源整合、资本对接的医药产业服务平台,助力药物研发新发展。 嘉宾简介 文军博士: 摩贝联合创始人,耶鲁大学博士后,北大光华管理学院EMBA。20年的生物医药行业的领导及运营管理经验;美国Pharmacopeia资深科学家,上海科胜创始人,尚科生物医药(上海)创始人。 夏多经济师: 上海张江孙桥建设开发有限公司总经理、上海国际医学园区集团有限公司总经理,工商管理硕士。 卢宏韬博士: 科望医药(Elpiscience Biopharma)创始人和首席科学官,上海千人计划专家,耶鲁大学博士后。卢博士师从美国科学院院士,美国耶鲁大学医学院免疫学系主任Richard A. Flavell,在工业界有二十年的经历,在小分子和抗体开发领域都拥有丰富的经验。曾参与创办再鼎医药,担任CSO,帮助再鼎建立完整的产品线并且完成多个重磅品种的引进。在此之前,他担任葛兰素史克高级总监和首任全球神经免疫部门(Neuroimmunology DPU)负责人,主导GSK中国研发中心的神经免疫研发的战略和执行。 闻丹忆博士: 新三板上市公司,上海立迪生物技术股份有限公司董事长,CEO,上海千人计划专家,哈佛医学院博士后。第四军医大学本科,北京协和医科大硕士,美国萨福克大学工商管理硕士,哈佛医学院Brigham&Women’s Hospital 3年博后,2年讲师,美国千僖制药(Millennium Pharmaceutical,Inc.)和美国BIOGEN-IDEC共12年的药厂新药研发经验。曾任上海睿智化学副总裁;北京协和医院转化医学客座教授;复旦大学药学院客座教授;第四军医大学教授;上海科技大学企业导师;“药学进展”编委;中国抗癌协会康复会肝胆胰分会副主任委员;中国医药生物技术协会生物样本库分会/PDX学组常务副组长。 曹小东博士: 浙江昭华生物医药有限公司总经理,教授级高级工程师,德国康斯坦茨大学博士。北京大学有机化学本科,北京医科大学有机化学硕士,同济大学歌德学院,德国康斯坦茨大学化学博士学位。具有28年药物研发经验,曾任维亚生物科技有限公司药物化学执行主任,法国西海珀(上海)有限公司药物研发项目管理总负责人,武田制药项目领头人/首席科学家,LG生物医药研究院药物研发副总监,安拓进公司药物研发副总监。曾获得LG生物医药研究院年度总裁奖;度浙江省“特聘专家”创新人才奖;2014年度杭州市先进创业创新成就奖,公司即将启动B轮融资。 倪健博士: 优锐医药科技(深圳)有限公司CEO,优锐医药科技有限公司研发总裁兼首席科学官,剑桥大学博士,美国国立卫生研究院(NIH)癌症研究所(NCI)肿瘤生物学博士后,美国加利福尼亚大学艾尔文分校生物医学博士后。上海市优秀学科带头人,江苏省生物技术协会副理事长,医药专业委员会主任,中国微生物学会干扰素与细胞因子专业委员会主任委员,上海生物工程学会副理事长,卫生部抗体技术重点实验室学术委员会副主任,曾任二届美国华人生物医药科技协会会长。上海交通大学、第二军医大学及南京医科大学客座教授,被中央六部委评为全国留学人员先进个人及留学回国人员成就奖(国家主席胡锦涛等亲切会见)。曾获国家杰出青年科学基金,国家科技进步二等奖,美国华人生物医药科技协会(CBA)杰出贡献奖,上海市优秀留学回国人才,上海市科学预见专家,国务院政府特殊津贴人员,浦东开发建设杰出人才。以主要作者先后在国际著名学术刊物如Cell(一篇),NatMed(一篇),NatImmunol(一篇),Science(四篇)等杂志上发表论文117篇,影响因子超过600,获美国专利局批准专利共251项,申请中国发明专利12项,获授权7项。回国后作为主要发起人和负责人申报和组建了卫生部抗体技术重点实验室(南京医科大学)并担任学术委员会副主任(2005年起),细胞工程及抗体药物教育部工程研究中心(上海交通大学),国家发展改革委抗体药物国家工程研究中心(2014-16担任总经理)。 丁红霞博士: 药渡数据联合创始人兼CEO。毕业于浙江大学和中科院上海药物研究所,药物化学专业博士。拥有12年以上创新药物研发项目工作经验。2013年,联合创办Pharmacodia(药渡)并担任CEO,打造了中国第一个独创的“全球药物研发大数据平台药渡数据”。在创办药渡之前,曾任Shenogen(珅奥基医药)化学部高级研发总监,Bioduro(保诺科技)资深组长。在过去的8年中,特邀撰写全球每年上市新药综述文章《Synthetic Approachesto Years New Drugs》,并发表于“Journaof Medicina Chemistry”和“Bioorganic Medicinal Chemistry“等杂志,该综述连续5年成为该杂志中下载量最高的期刊文章。 李铭曦博士: GT Healthcare Capital Partners合伙人,清华大学生物系本科,美国伊利诺伊大学香槟分校生物化学博士学位。曾担任先声药业集团高级总监,九鼎投资高级投资经理。曾主导完成诚意药业(SH:603811),Genxine(KOSDAQ:095700),Veritas Genetics等公司的投资,具有丰富的早期和跨境投资经验。 张立新教授: 现任华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室主任,美国康奈尔大学、哈佛大学客座教授(Visitingprofessor);英国曼彻斯特大学的科学顾问(Advisor)和海外评审专家;国家杰出青年基金;973项目首席科学家;“新世纪百千万人才工程”国家级人选;“百人计划”;"中国科学院优秀导师奖“;“英国皇家学会-罗氏青年科学家”奖;“药明康德生命化学研究奖”和“国家科技进步二等奖”获得者。主编或参与编写八部学术专著(英文四部),获得16项国际专利发明授权,26项国内发明授权专利,在Nature等杂志发表200多篇论文。担任2016-2018年国际化学生物学会International Chemical Biology Society(ICBS)主席,《Synthetic and Systems Biotechnology》主编、《Applied Microbiology and Biotechnology》副主编。 李斌博士: 毕业于复旦大学,威斯康辛麦迪逊分校,加州大学旧金山分校博士后(UCSF)。千人计划专家,浙江千人计划“海高会”人工智能专委会副秘书长。创立汇泰康明生物科技,阿耳法猫人工智能生物科技从事基于组合化学平台和人工智能技术的肿瘤药物研发。与多个团队合作,从事基于人工智能和遗传学syntheticlethal遗传学模型的新药研发和肿瘤终末期病人个性化用药的定制(Alphacait)。并于2016年起开展人工智能和遗传学模型的肿瘤终末期病人用药方案的研究(人工智能合成致死计算+Alphacait实验验证)和应用。 李金亮博士: 上海迪赛诺药业股份有限公司总经理、国家抗艾滋病病毒药物工程技术研究中心主任,南开大学博士学位,天津大学博士后。先后主持完成国家863计划、国家“十一五”重大新药创制项目、国家“十三五”重大新药创制项目、国家火炬计划、国家重大科技成果转化项目等在内的几十项国家级和省部级科技项目,申请发明专利150件,授权专利45件。曾获“上海市青年科技杰出贡献奖”、“上海市领军人才”、“上海市优秀技术带头人”、“上海十大杰出青商”、“上海市劳模集体带头人”,“上海科技企业家创新奖”、“上海市生物医药领域产业化咨询专家”等荣誉。 谢雨礼博士: 苏州偶领生物医药有限公司总经理,中国科学院上海药物研究所博士,美国哥仑比亚大学化学系博士后。15年新药和仿制药开发经验,熟悉治疗领域和新靶点,以及法规,政策和市场。美国期间,在哥仑比亚大学医学院与Merck合作的孵化中心担任项目主管,从事立项和新药研发工作。回国后,先后在制药公司担任多个职务,包括扬子江药业集团上海研究所所长,日本大冢上海药物研发中心副总监,和药明康德CMC办公室主任和制剂部运营主管。发表学术论文30余篇,获国际专利5项和中国发明专利3项。 王苏鸣博士: 美籍华人,上海鸣大生物科技有限公司董事长兼CEO,日本京都大学医学部博士,美国北卡罗莱那大学博士后。医院投资管理、分子生物学及肿瘤免疫治疗领域专家。曾任美国人类基因治疗研究所病毒载体研究室主任,美国纳斯达克上市企业NewLink公司副总裁,上海东方国际医院院长(CEO),美国TripleRGlobal公司总裁。目前主要从事肿瘤康复治疗,肿瘤治疗性疫苗的研发及免疫细胞治疗等工作。 刘佳凝博士: 海通国际企业融资部董事,哈佛大学生物化学与分子药理学博士。曾主导完成Sisram Medical、国微技术、金斯瑞生物科技、BBI生命科学、奥星生命科技、银河证券等多支香港IPO项目,负责多支生物科技公司于香港上市申请及承销工作,以及多个二级市场股权融资项目及跨境并购项目。 鞠佃文博士: 复旦大学药学院教授、教育部智能化递药重点实验室PI。上海市科技启明星和上海市优秀学科带头人。曾担任MEDIPHARM Biotech和MEDIBIOTECH Inc两家生物技术公司的CEO和董事长。主要从事单抗等生物技术药物的研究与开发、恶性肿瘤的免疫治疗和生物治疗。在肿瘤领域国际著名杂志Journal of Clinical Oncology, Cancer Research等杂志发表110余篇SCI论文。近20年负责3个创新一类生物技术新药的研发,其中,“碘131I肿瘤细胞核人鼠嵌合单克隆抗体注射液”获得国家一类新药证书和生产批号,是世界上第一个批准上市的特异性靶向实体肿瘤的放射免疫治疗单克隆抗体,也是世界上第一个批准治疗肺癌的单克隆抗体。共申请国内发明专利40余项,获得批准美国发明专利1项。 会务咨询 董先生:13248268797 王小姐:18817431954 黄小姐:13585541153
上海市 | 上海
2018.11.0211.02
第一届半岛临床研究高峰论坛暨新监管政策下的GXP数据可靠性核查经验分享会      
已结束
第一届半岛临床研究高峰论坛暨新监管政策下的GXP数据可靠性核查经验分享会 行业领域: 药物临床研究、药品监管 会议类型: 高峰论坛、经验分享会 会议主题: 新监管政策下的GXP数据可靠性核查经验分享,临床研究法规解读,临床研究机构管理探讨 会议名称: 第一届半岛临床研究高峰论坛暨新监管政策下的GXP数据可靠性核查经验分享会 基本信息 参会对象: 研究者、临床研究中心(含Ⅰ期)/机构办/伦理管理者以及业务骨干 药企研发部(药学、医学、临床、注册)、信息部、生产部负责人及业务骨干 各类CRO(临床、SMO、检测、冷链、招募等)负责人及业务骨干 CTMS系统、QTMS系统、PV系统等软件管理/技术骨干 会议日期: 2018年11月2日至11月4日 会议地点: 青岛大学附属医院西海岸院区(青岛市西海岸新区五台山路1679号) 主办单位: 中国药理学会、青岛大学附属医院 联合主办单位: 中国药学会药物临床评价研究专业委员会、山东省药师协会等 指导单位: 山东省食品药品监督管理局 协办单位: 上海信销信息科技有限公司、北京医恒健康科技有限公司等 承办单位: 青岛大学附属医院 会议议程 专题会(11月2日 14:00-17:00;科教楼): “第一届半岛临床研究高峰论坛暨新监管政策下的GXP数据可靠性核查经验分享会” 大会日程(11月3日 8:30-11月4日 17:00): 主论坛一:临床研究高峰论坛(科教楼3层多功能厅会议室) 主论坛二:新监管政策下的GXP数据可靠性核查经验分享会(门诊楼5层会议中心) 各专题会议程(11月2日 14:00-17:00) 报名注册 网上报名: 报名链接 注册费: 900元/人,包括会议资料、午餐及茶歇等;需要GCP证书者,会议注册费1000元/人。 早鸟激励政策: 享受阶梯式注册费,具体见报名链接。 住宿及交通 住宿: 自理,会议不统一安排住宿,会议协议酒店见附件。 交通: 自理,具体路线见附件。 联系方式 会务组: 张老师:18201313807(微信号:18653543699) 王老师:17853298769(微信同号) 刘老师:18600129107(微信同号) 会务组邮箱: 2045542903@qq.com 附件 会议通知(盖章版).pdf.pdf
青岛市 | 青岛大学附属医院西海岸院区
2018.11.0211.04
2018年生物工程与微生物学国际学术论坛(ISBEM 2018)
已结束
2018年生物工程与微生物学国际学术论坛(ISBEM 2018) 行业领域: 生物工程、微生物学、生物医学工程 会议类型: 国际学术论坛 会议主题: 共享科研成果和前沿技术,了解学术发展趋势,拓宽研究思路,加强学术研究和探讨,促进学术成果产业化合作 会议名称: 2018年生物工程与微生物学国际学术论坛(ISBEM 2018) 基本信息 大会官网: https://www.keoaeic.org/ISBEM2018 大会时间: 2018年11月2日至2018年11月4日 大会地点: 中国-广州 截稿日期: 详情见官网 接受/拒稿通知: 投稿后1-2周内 收录检索: EI, Scopus, Inspec, DOAJ, and CPCI 会议简介 2018年生物工程与微生物学国际学术论坛(ISBEM 2018)定于2018年11月2-4日在广州隆重举行。会议旨在为从事生物工程和微生物学的专家学者、工程技术人员、技术研发人员提供一个共享科研成果和前沿技术,了解学术发展趋势、拓宽研究思路、加强学术研究和探讨、促进学术成果产业化合作的平台。大会诚邀国内外高校、科研机构专家、学者,企业界人士及其他相关人员参会交流! 论文评审及出版 本会议投稿经过2-3位组委会专家严格审核之后,最终所录用的论文将被EI目录系列期刊E3S Web of Conferences (ISSN:2267-1242)出版,并提交至EI Compendex, Scopus, Inspec, DOAJ, and CPCI (Web of Science)检索。目前该期刊检索非常稳定。 SCI期刊征稿,录满截止,欢迎投稿。(只能通过邮箱投稿,并且投稿的时候务必备注SCI) 推荐期刊: Biotechnology Letters (ISSN: 0141-5492), IF: 1.730 (更多期刊正在更新…) 征文主题 生物工程 微生物学 生物医学工程 其它相关领域,更多征稿主题 投稿方式 邮箱投稿: 把论文初稿 (word and pdf)和作者登记表发送到 ISBEM2018@126.com。 投稿须知: 论文必须是英文稿件,且论文应具有学术或实用价值,未在国内外学术期刊或会议发表过。 发表论文的作者需提交全文进行同行评审,只做报告不发表论文的作者只需提交摘要。 论文需按照会议官网的模板排版,不得少于4页。 参会方式 (注:会议有主讲报告、口头报告及海报展示环节) 报名参会: 参会报名表填写发送至会议邮箱 ISBEM2018@126.com。 会议日程 2018年11月2日 13:00-17:00 报到注册 2018年11月3日 09:00-12:00 主题报告 2018年11月3日 12:00-14:00 午餐休息 2018年11月3日 14:00-17:30 口头报告 2018年11月3日 18:00-19:30 晚餐时间 2018年11月4日 09:00-18:00 学术考察
广州市 | 中国广州
2018.11.0211.04
PharmaCon 2018第四届中国国际化学药研发论坛
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PharmaCon2018 第四届中国国际化学药研发论坛 行业领域: 化学制药、医药研发 会议类型: 论坛、研讨会、技术交流会 会议主题: 聚焦化学药研发创新,解析国内外开发难点,促进法规理解、技术提升与质量控制 会议名称: PharmaCon2018 第四届中国国际化学药研发论坛 会议背景 随着化学仿制药相关的新法规新政策频频出台,审评审批制度改革不断深入,创新药品审评审批速度、药品上市许可持有人制度试点、优化药品审评审批流程等一系列举措快速推进,大大提高了审评审批效率,化药创新环境明显改善,创新产品可及性有所提升。但是化学药研发与创新,最不容忽视的几大重要环节: 化药法律法规: 改良剂型的政策、药用辅料与药品关联审评的要点,如何深入掌握审评官员想法?不甚了解欧美规范市场化药制剂审评的关注点?如何提升化学仿制药临床试验BE研究的规范性与质量? 药物发现与合成: 先导化合物的预评估与筛选、成药性研究与制剂开发方式的判定,如何早期做好策略布局?合成工艺的开发与优化--流动化学技术、新型自动化技术等如何更好地掌握与应用?大热的晶型研究(筛选、设计、分析、新型结晶技术)与工艺优化如何辅助产品设计与开发? CMC质量分析与控制: ICH下的元素杂质、基因毒性杂质等如何正确评估与风险控制?实验室管理—OOS、细节规范、数据、计算机验证合规亟待加强?在技术转移中,对于工艺技术、分析方法等方面缺乏风险评估与转移经验? 制剂与给药系统开发: 如何加强BCS四类药物制剂、口服难溶制剂的剂型判断与开发策略的布局?长效多肽新药、皮肤给药制剂、吸入雾剂等新剂型开发的难点与要点不明晰?长效注射型缓释制剂如微球、纳米聚合球、脂质纳米制剂等新型给药系统平台的开发与应用进展如何? 正确的查漏补缺方法,联动几个环节进行学习。 会议信息 会议时间: 11月1-2日 会议地点: 苏州福朋喜来登酒店 一年一度的化学药盛会PharmaCon2018第四届中国国际化学药研发论坛将从化学药政策解读与发展趋势、药物发现与合成、CMC和新型制剂及其给药系统四个板块入手,深度剖析国内外化学药开发难点。 重磅演讲嘉宾 Hugues Malonne, 比利时联邦药监局处长 话题: 欧美规范市场化药制剂审评的关注点 Jan Welink, 欧盟EMA药物代谢动力学工作组PKWP主席,荷兰药监局BE专家 话题: 欧盟化学仿制药一致性控制与评价的监管情况 Anand Subramony, 阿斯利康MedImmune新产品技术研发VP 话题: 缓释脂质纳米制剂的研究进展 喻学峰 中国科学院深圳先进技术研究院研究员、博士生导师 话题: 新型黑磷药物微球控释系统的开发 杜争鸣, 百济神州CMC首席总监 话题: 为改进生产质量的工艺技术开发与转移的关键点解析 温宏, 原FDA,现丽珠医药集团CSO 话题: 高变异药物的生物等效性研究要点 董平, 正大天晴制剂所所长 话题: 吸入剂仿制药一致性评价案例分析 Chong-Hui Gu, AgiosCMC负责人,VP 话题: BCS四类药物制剂的选择与改良剂型开发 陈洪, 以岭药业研究院副院长 话题: 基因毒性杂质的评估和控制(如何从工艺开发中降低与控制基因毒性杂质?) 谭海松, 华益泰康药业研发副总裁 话题: 化药制剂元素杂质的全面评估策略 韩军, 聊城大学生物制药研究院院长“千人计划”特聘专家,“泰山学者”特聘专家 话题: 优势药物晶型的筛选与设计策略 程泽能, 教授,博士生导师,中南大学湘雅三医院I期临床研究室副主任 话题: 基于药物动力学的仿制药制剂研究策略及BE试验设计管理策略 董常青 江苏万邦生化医药集团首席化学家、药品研发中心副总经理 话题: 结晶工艺放大的质量一致性研究与策略 更多重磅嘉宾持续更新中……
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2018.11.0111.02
医药化工安全生产与工艺安全管理 研讨班的通知
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2018医药化工安全生产与工艺安全管理研讨班 行业领域: 医药化工产业 会议类型: 研讨班、培训课程 会议主题: 提高医药化工企业生产安全性,加强安全生产管理 会议名称: 2018医药化工安全生产与工艺安全管理研讨班 基本信息 时间: 2018年11月1日至2018年11月3日(1日全天报到) 地点: 杭州市(地点确定直接通知报名者) 主办单位: 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 化工邦 支持单位: 全国医药技术市场协会 化工邦邦学堂 参会费用: 2500元/人(含会议费、资料费、茶歇、证书等);同一企业报名2人以上 2200 元/人。食宿统一安排,费用自理。 参会对象: 医药化工、精细化工、材料等生产企业环保、生产安全管理、设备及工艺管理、研发人员和项目负责人等。 联系方式: 电话:13001080157 传真:010-63811998 电子邮箱:zghg2012@126.com 主要培训内容 医药化工装置全生命周期的安全风险管理 化工行业的工艺安全监督 医药精细化工操作单元的危险性分析和对策措施 化学反应风险评估:当前的问题及挑战 化学反应性危害管理 两重点一重大SIS设计方案讨论 制药工业中的防爆技术探讨 医药化工行业HAZOP危险与可操作性分析 留有充分实践答疑和互动 分享嘉宾 粟镇宇 上海瑞迈企业管理咨询 技术总监/合伙人 李爱国 注册安全工程师,注册安全评价师,高级工程师 赵贵兵 中国区过程安全总经理,资深过程安全专家 杨智深 栎安化学(上海)总经理 孙洪 知安(专业的工业安全管理顾问机构)首席顾问 华永康 原浙江省石油化工设计院总工,高级工程师 郭涛 上海沣韬能源科技有限公司总经理 张小良 上海应用技术大学教授 论文征集 本次培训将面向全国征集与主题相关的学术报告、论文、调研成果,印刷会刊(论文集)作为会议资料。请提交论文的人员于10月20日前将论文提交电子版发送至会务组信箱zghg2012@126.com。要求论文字数不超过5000字,文件格式为word文档。
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