第四期“2018药企偏差与变更实施与改进专题培训班” 行业领域： 药品生产与质量管理 会议类型： 培训班、专题研讨会 会议主题： 提高药企偏差与变更管理能力，降低企业运行和合规风险 会议名称： 第四期“2018药企偏差与变更实施与改进专题培训班” 基本信息 会议时间： 2018年11月30日至12月2日 会议地点： 济南市（具体地点通知给已报名人员） 主办单位： 北京华夏凯晟医药技术中心 支持单位： 青岛科创相容性研究中心（高分子材料专家工作站） 参会对象： 生产部负责人、品管部负责人、技术负责人、生产调度、监督员 会议安排 会议地点： 济南市（具体地点通知给已报名人员） 会议时间： 2018年11月30日至12月2日（30日全天报到） 会议内容 研讨内容： 偏差变更国内外管理概述、偏差变更待报告撰写培训、偏差流程执行和完善、变更流程执行和完善等 主讲老师： 安老师（某大型医药集团质量与注册总监）、沙老师（大型制药企业质量副总） 会议费用 会务费： 2500元/人（包括培训、咨询、研讨、资料等） 食宿安排： 统一安排，费用自理 联系方式 手机： 13718801343 QQ： 1213113471 联系人： 林珑 邮箱： linlong1hao@163.com 微信： z13718801343 附件 附件一： 会议日程安排 附件二： 参会报名表

供应商审计全过程管理、关键点解析及案例分析专题培训班 行业领域： 药品生产、GMP管理 会议类型： 培训班、专题讲座 会议主题： 供应商审计全过程管理、关键点解析及案例分析 会议名称： 供应商审计全过程管理、关键点解析及案例分析专题培训班 基本信息 支持单位： 青岛科创相容性研究中心（高分子材料专家工作站） 会议时间： 2018年11月30日至12月2日 (30日全天报到) 报到地点： 上海市 (具体地点直接发给报名人员) 会议地点： 待定 主办单位： 北京华夏凯晟医药技术中心 会议安排 一、会议时间： 2018年11月30日至12月2日 (30日全天报到) 二、报到地点： 上海市 (具体地点直接发给报名人员) 会议内容 三、会议主要交流内容： (详见课程安排表) 专家讲师 四、专家讲师简介： 沙老师：具有丰富的生产质量管理实践经验，曾任大型知名药企质量负责人、物料管理负责人、副总经理等，熟悉国内外法规，主持完成多个GMP认证项目。协会特聘专家。 刘老师：从业20年，具有丰富的生物制品质量管理实践经验。曾担任大型知名药企质量负责人，熟悉国内外法规，建立了完整的质量管理体系，主持通过多次国内外GMP认证检查。协会特聘专家。 参会对象 五、参会对象： 各药品研究单位及药品生产企业，物料采购人员、物料管理、物流控制、物料QA、物料审计人员、制剂研发等中高层管理人员及研究负责人。 会议说明 六、会议说明： 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑。 主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，新版GMP标准起草人，检查员和行业内GMP资深专家。 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书。 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系。 会议费用 七、会议费用： 会务费：2500元/人；（会务费包括：培训、研讨、资料等）。食宿统一安排，费用自理。 联系方式 八、联系方式： 手机：13718801343 QQ：1213113471 联系人：林珑 邮箱：linlong1hao@163.com 微信：z13718801343 附件 九、附件： 会议日程安排 参会报名表 报名信息 十、报名信息： (详见参会报名表) 汇款信息 十一、汇款信息： (详见参会报名表) 其他说明 十二、其他说明： 请您准确填写上表各项信息，以便会务组制作代表证等相关会议资料。 请您在回传此确认表后3个工作日内办理付款。 请您付款后把汇款底单回传至会务组，款到后我们会给您出具正式会议用增值税普通发票。 我们在会议召开前一周左右给您发第二轮报到通知。

第二期新法规环境下药品技术转移策略与实施操作高级培训班 行业领域： 药品研发与生产、制药质量管理 会议类型： 高级培训班、专题研讨会 会议主题： 新法规环境下药品技术转移策略与实施操作 会议名称： 第二期新法规环境下药品技术转移策略与实施操作高级培训班 基本信息 支持单位： 青岛科创相容性研究中心（高分子材料专家工作站） 会议时间： 2018年11月28日至2018年11月30日 (28日全天报到) 报到地点： 杭州市 (具体地点直接发给报名人员) 会议地点： 杭州市 (具体地点直接发给报名人员) 主讲嘉宾： 李永康 (曾在欧美知名药企任职高管，现任国内某知名药企高管) 培训费用： 会务费：2500元/人 (包括：培训、研讨、资料等) 食宿安排： 食宿统一安排，费用自理 会议安排 一、会议时间 2018年11月28日至2018年11月30日 二、报到地点 杭州市 (具体地点直接发给报名人员) 三、会议内容 （详见课程安排表） 参会对象 从事药品研发与生产的研发、技术、生产、质量控制和质量保证管理人员 为制药企业提供工艺优化设计和技术服务的单位 高等院校、科研院所等相关专业人员 CMO/CRO相关人员和相关咨询单位等 会议说明 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑。 主讲嘉宾：李永康，曾在欧美知名药企任职高管，现任国内某知名药企高管；熟悉欧美制药质量法规，具有丰富的制药实践经验；经历过大量的FDA/欧盟/CFDA等检查。 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书。 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系。 联系方式 联系人：会务组负责人金老师 手机：18601174356 (同微信) 报名邮箱：3458564152@qq.com 报名请加负责人微信，扫描二维码报名 附件 会议日程安排 参会报名表 日程安排 （详见附件一） 讲师简介 李永康：曾在欧美知名药企任职高管，现任国内某知名药业高管，CFDA高研院及本协会特邀培训专家；中国GMP指南编写人员；熟悉欧美制药质量法规，具有丰富的制药实践经验；经历过大量的FDA/欧盟/CFDA等检查。课程设计与培训方式独特，包括理论讲解与理解提升；条理清晰与通俗易懂；明确重点与注重实用；案例分享与学员互动。培训过程随时接受学员提问；答疑即有高度又有深度，即考虑法规符合性又考虑实践的可操作性，特邀专家。

第二期李永康新法规环境下药品技术转移策略与实施操作高级培训班 行业领域： 药品研发与生产、制药质量管理 会议类型： 高级培训班、研讨会 会议主题： 新法规环境下药品技术转移策略与实施操作 会议名称： 第二期李永康新法规环境下药品技术转移策略与实施操作高级培训班 基本信息 培训时间： 2018年11月28日至2018年11月30日 报到时间： 2018年11月28日全天 报到地点： 杭州市（具体地点直接发给报名人员） 培训地点： 杭州市（具体地点直接发给报名人员） 主办单位： 北京华夏凯晟医药技术中心 支持单位： 青岛科创相容性研究中心（高分子材料专家工作站） 主讲嘉宾： 李永康 参会对象： 从事药品研发与生产的研发、技术、生产、质量控制和质量保证管理人员；为制药企业提供工艺优化设计和技术服务的单位；高等院校、科研院所等相关专业人员；CMO/CRO相关人员和相关咨询单位等 会议安排 会议时间： 2018年11月28日至2018年11月30日 报到时间： 2018年11月28日全天 报到地点： 杭州市（具体地点直接发给报名人员） 会议内容 （详见课程安排表） 会议费用 会务费： 2500元/人（包括：培训、研讨、资料等） 食宿： 统一安排，费用自理 联系方式 手机： 13718801343 联系人： 林珑 邮箱： linlong1hao@163.com 微信： z13718801343 单位： 北京华夏凯晟医药技术中心 课程安排表 第一天 上午9:00-12:00：第一章 药品技术转移的通用流程与关键点操作把控 下午14:00-17:00：第二章 药品技术转移中普遍存在的问题与对策 第二天 上午9:00-12:00：第三章 原料药技术转移的特定要求与操作 下午13:30-16:30：第四章 分析方法转移 讲师简介 李永康：曾在欧美知名药企任职高管，现任国内某知名药业高管，CFDA高研院及本协会特邀培训专家；中国GMP指南编写人员；熟悉欧美制药质量法规，具有丰富的制药实践经验；经历过大量的FDA/欧盟/CFDA等检查。课程设计与培训方式独特。包括理论讲解与理解提升；条理清晰与通俗易懂；明确重点与注重实用；案例分享与学员互动。培训过程随时接受学员提问；答疑即有高度又有深度，即考虑法规符合性又考虑实践的可操作性，特邀专家。

2018第八届中国·河南国际老龄产业博览会 行业领域： 老龄产业、养老服务、医疗健康 会议类型： 博览会、行业峰会、商贸对接会 会议主题： 融合、机遇、智慧、发展、共享 会议名称： 2018第八届中国·河南国际老龄产业博览会 基本信息 参展时间： 2018年11月28日至2018年11月30日 展会城市： 中国河南省郑州市 详细地址： 郑州·国际会展中心 展馆名称： 郑州国际会展中心 主办单位： 全国老年用品和服务标准化技术评价委员会、河南省工商业联合会、河南省老龄产业协会、河南省老龄产业发展基金会、河南省电视台信息广播 承办单位： 河南省老龄产业协会会展专业委员会、郑州银众文化传媒有限公司、河南大鼎会展服务有限公司 协办单位： 河南省残疾人联合会、湖北省老龄产业协会、中原国际老龄产业园、成都市社会福利与养老服务协会、河南中医药大学第一附属医院、郑州医疗器械行业协会、郑州家庭服务业协会、郑州市保健养生协会 联系单位： 2018第八届中国·河南国际老龄产业博览会组委会 联 系 人： 狄迪 邮件地址： 18010039709 联系电话： 0371-63337029 联系传真： 2187329943@qq.com 同期活动 中国(河南)国际康复医疗器械展览会 河南省十大敬老楷模颁奖典礼 河南国际智慧养老领袖峰会 河南省医养结合高峰论坛 老年春晚选拔赛河南总决赛 优秀养老机构评选及现场颁奖 展会概况 第八届中国郑州国际老龄产业博览会以“融合、机遇、智慧、发展、共享”为主题，积极响应河南省政府提出的“河南省推进健康养老产业转型发展方案若干政策和产业布局规划的通知”，汇聚600多家国内外展商，全面覆盖养老地产、机构、医疗、智能等老龄产业。 观众来源 本届展会专业观众达到42000人次以上，覆盖政府、民政、老龄、残联、卫生系统等行业主管部门，行业协会及会员单位，养老机构、老年公寓、养老院、疗养院、老年活动中心、康复中心、大型医药超市、医药商业集团、药品连锁店、专卖店、社区卫生服务站、健身房等专业机构。 媒体报道 组委会将通过“五大媒体集群”对展商进行一系列的市场推广活动，提升产品品牌及企业品牌美誉度。 参展范围 养老机构 旅居养老 养老服务 医疗机构 高端医疗 绿色养老 保健食品 养老智能 生命文化 其他用品 收费标准 室内光地（36㎡起租） 品牌展位 国际标准展位 战略协办合作 成为第八届河南国际老龄产业博览会的战略合作伙伴，将对建设和提升企业形象、促进交流合作起到积极的推进作用。 注意事项 参展单位须详细填写《参展申请表》并加盖公章 报名后，参展单位须在7日内将相关费用汇入组织方指定账户 展位安排以“先报名、先交款，先安排”为原则 联系方式 联系人：狄迪 电话：0371-63337029 邮箱：18010039709 地址：郑州市经开区中兴新业港33—35栋楼

第五届精准指导培训会 行业领域： 保健食品行业 会议类型： 培训会、技能提升会 会议主题： 新法规变更后保健食品研发、注册岗位专员技能完善与提升 会议名称： 第五届精准指导培训会 基本信息 时间： 2018年11月25日至2018年11月27日（课时两天，25日全天报到） 地点： 南京市（待第二轮报到通知） 培训对象： 国内外各保健食品企业、医药企业、生物技术公司、研发机构从事保健食品研发及注册申报的人员和管理人员。 保健食品原料、辅料生产销售公司负责人。 全国各级第三方代理申报及研发机构及检验机构等部门负责人。 培训费用： 培训费：2500元/人，同一单位两人以上（含两人）费用2200元/人，（含培训、场地、资料、咨询等），食宿统一安排，费用自理。 名额限制： 100人 报名咨询： 手机：13718801343 QQ：1213113471 联系人：林珑 邮箱：linlong1hao@163.com 微信：z13718801343 主要内容及主讲专家 一）研发思路与常见问题 拟开发产品的选题立项论证问题 配方及原料合规性评价 人体推荐剂量的选择与研究方法 产品配方依据及其补充资料的撰写思路与方法 产品预研究设计及预研究过程常见问题的防范 产品安全性论证报告与补充资料撰写思路与方法 产品功效性论证报告撰写方法 主讲专家：潘苏华（国家科技部科技咨询专家/资深保健食品研发专家/教授） 二）配方设计、依据和审评中的关键技术问题 保健食品研发的理念 配方设计与思路（研发报告、功能筛选） 配方要求、配伍原理及依据 配方依据资料撰写原则与资料中常见问题 配方、配方依据及研发报告存在的问题 保健食品研发注意事项及注册申报失误分析 经典案例分析及配方审评要点和最容易出现的问题解答 主讲专家：吕晔（国家保健食品资深审评专家（配方专家组组长）） 三）注册申报审评技术要求相关问题及经典案例分析 保健食品技术要求审评新规定解读 何处规定提供产品技术要求及何时需要提供产品技术要求 如何编制产品技术要求 编制产品技术要求研究报告 编制产品技术要求的总体要求 编制产品技术要求的具体要求 审评要求 检验报告存在问题及注意事项 经典案例分析及互动答疑 主讲老师：嵇扬（国家局保健食品审评专家、化妆品审评专家、主任药师） 四）研发和注册中工艺相关内容探讨 强化申请材料的可溯源性 产品的剂型和规格应合理性 工艺验证车间生产许可文件、研究时间、委托合同合规、完整 试制产品的工厂和车间 设计与设施（厂房与厂房设施） 洁净厂房的设计和安装 工艺资料完整性问题 产品技术要求的工艺有关内容 试制现场核查 主讲老师：郭顺星（国家保健食品安全审评委员会委员、保健食品审评专家中国医学科学院药用植物研究所（工艺组组长）） 报名方式 请参加培训班的人员填写《回执表》（见附件），并以电子邮件或传真方式反馈至会务组。

2018中国蛋白药质量与技术创新研讨会 行业领域： 生物医药、生物制药 会议类型： 学术研讨会、行业峰会 会议主题： 外贸剧变、进口开放和同品竞争的新形势下生物制药产业挑战与机遇 会议名称： 2018中国蛋白药质量与技术创新研讨会（BioMed China：Quality & Innovation 2018） 基本信息 会议时间： 2018年11月24日至2018年11月25日 会议地点： 杭州龙湖皇冠假日酒店（杭州江干区经济技术开发区金沙大道523号） 主办单位： 杭州经济技术开发区管委会、中国蛋白药物质量联盟 承办单位： 杭州奕安济世生物药业有限公司、天津市滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会 支持媒体： 仪器信息网、易科学、药渡网、丁香园Insight数据库、生物谷、分析测试百科网、中国生物器材网、药智网 会议日程 11月23日（星期五） 全天：会议注册，领取参会证件及会议材料 11月24日（星期六） 上午：开幕式与主题报告：行业挑战与创新发展 中午：午餐 下午：主题I&II：连续化技术的创新进展，商业化生产及工艺优化 晚上：欢迎晚宴、创新药物研发闭门论坛 11月25日（星期日） 上午：主题III：新问题、新技术和新路径 中午：午餐 下午：主题IV：中外双报议题 闭幕式 园区参观，杭州奕安济世药业参观，返回酒店 注册事宜 注册费用 注册类型 注册价格 联盟成员注册 2000元/人 普通注册 2500元/人 现场注册 2800元/人 学生注册 1000元/人 银行汇款信息 户名 开户行 账号 天津市滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会 中国建设银行股份有限公司天津泰星支行 1200 1830 4510 5251 5897 报名链接 （扫一扫即可进入报名系统） 酒店位置 杭州龙湖皇冠假日酒店，位于杭州江干区经济技术开发区金沙大道523号，交通便利，距离萧山机场、杭州火车东站、杭州火车站均较近。 联系方式 联系人：蒋老师、李老师、蔡老师 手机：+86-15900209767、+86-18322696168、+86-18702257197 邮箱：jiangxiaowan@126.com、781494221@qq.com、cailijuan1986@126.com 联盟成员 奕安济世、三生国健、海正药业、嘉和生物、天士力制药、复宏汉霖、正大天晴、红日药业、绿叶制药、上海恒瑞/苏州盛迪亚、华博生物、中新医药、海抗生物、联合赛尔、天广实生物、健顺生物、科润生物、丽珠单抗、步长制药、友芝友生物、瑞普生物、荃信生物、协和同仁、上海华奥泰、大庆东竺明、新理念生物、海路生物、迈博斯生物、艾赛博生物、成都金惠康、修正生物、鸿运华宁生物医药、宜明昂科生物、成都金凯、天津市产品质量监督检测技术研究院、北京大学药物信息与工程研究中心、中国科学院天津工业生物技术研究所、中国科学院长春应用化学研究所、中国医学科学院输血研究所、中国医学科学院放射医学院研究所、天津药物研究院、华东理工大学生物工程学院、北京国知专利预警咨询有限公司 （入盟办理中：启愈生物、先为达生物、喜康生物、特瑞斯生物、上海景泽、苏州景卓、凡恩世生物、华北制药金坦生物）

大数据时代临床科研与SCI论文发表培训 行业领域：医学研究、生物信息学、临床数据分析 会议类型：研讨会、培训课程 会议主题：大数据时代下的临床科研与SCI论文发表 会议名称：大数据时代临床科研与SCI论文发表培训 基本信息 会议时间： 2018年11月24日至2018年11月25日 会议地点： 中国·北京 主办单位： 南京医格尔信息科技有限公司 承办单位： 医盟V课堂平台、南京采卓生物科技有限公司 注册参会价格： 分时段优惠，详情请参考下文 会议咨询电话： 15380921083（Feiffy） QQ咨询： 2355439146（加时备注：大数据会议） 注册参会价格 优惠时段价格（元/人）： 10月22日至11月13日：3300（原价3200） 11月14日至11月23日：3200 团报价格： 3-4人：500元 5-6人：700元 7人及以上：1400元 常见问题解答 会议是否能开具发票？ 会议可开具正规会务发票，需开发票者请将（发票抬头+纳税号+姓名+电话）信息发送至ymvkt2017@163.com。 是否支持线上观看？ 所有线下培训内容均不支持线上观看。 是否有交通路线及住宿推荐？ 报名后会务组工作人员会发送给您交通及住宿推荐以便您的选择及安排。 费用具体包含哪些？ 注册费含会场、专家讲课费、教材、茶歇、税费。不含住宿费、餐费、交通差旅费！ 如何获取会议通知（邀请函）？ 邮件ymvkt2017@163.com索取会议通知（邀请函）。 报名参会后因个人原因不想参加了是否支持退费？ 会议不支持中途退费，会议筹备均为前期支出，会议成本已支付无法进行退费操作，报名用户默认对该条声明已知并认可。 如何团报培训班？ 通过微信报名的直接在支付页面选择团报人数，系统会自动减去相应金额，将其他人的报名信息一并发至会务组Feiffy微信：15380921083。 医学生如何立减200元？ 将学生证提交至qq：2355840037，人工退款200元，1-2个工作日到账。 会议日程概览 （以下日程概览仅供参考，具体日程请以会议实际安排为准） 11月24日： 8:30-9:30：第一章 - 临床大数据相关知识介绍 9:31-10:30：第二章 - 临床大数据的数据挖掘思路及R软件简介 10:45-12:45：第三章 - 数据挖掘方法—分类与聚类（上） 14:00-15:00：第四章 - 数据挖掘方法—分类与聚类（下） 15:15-17:15：第五章 - 数据挖掘方法—关联规则与贝叶斯网络 17:16-18:15：第六章 - 数据挖掘方法—列线图的绘制 11月25日： 8:30-9:00：第七章 - 为何需要大数据临床研究 9:01-10:00：第八章 - 各种数据平台简介 10:15-11:15：第九章 - 结合案例介绍大数据研究中常用的算法 11:16-11:45：第十章 - 临床预测模型 11:46-12:45：第十一章 - 临床大数据在疾病相关性分析、临床治疗方案、个性化、决策等方面的具体应用 14:00-16:00：第十二章 - 基于电子病历大数据研究的报告规范

微生物发酵菌种选育与改良新技术及工业化应用研讨会暨新技术、新产品、新装备展示会 行业领域： 微生物发酵工程、生物技术 会议类型： 研讨会、展示会、学术交流 会议主题： 探讨微生物发酵菌种选育与改良新技术及工业化应用，提升生产效率和产品质量 会议名称： “微生物发酵菌种选育与改良新技术及工业化应用”研讨会暨新技术、新产品、新装备展示会 基本信息 举办时间： 2018年11月23日至2018年11月25日 举办地点： 南京市（报名后发放第二轮报到通知） 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会、国家食品行业生产力促进中心 支持单位： 中国科学院天津工业生物技术研究所、山东省食品发酵工业研究设计院、中国医药工业研究总院、华东理工大学发酵工业分离提取技术研发中心、华东理工大学国家生化工程技术中心、中国微生物菌种保藏中心 支持媒体： 食品伙伴网、中国食品网、《中外食品工业》杂志社、《中国食物与营养》杂志、中国生物器材网 拟邀师资 张嗣良 - 华东理工大学（国家生化工程技术研究中心） 赵文杰 - 中国医药工业研究总院 宋存江 - 南开大学生命科学学院 于慧敏 - 清华大学生物化工研究所 马红武 - 中国科学院天津工业生物技术研究所 涂然 - 中国科学院天津工业生物技术研究所 陈小龙 - 浙江工业大学 徐亲民 - 河北科技大学 吉武科 - 山东省食品发酵工业研究设计院 等相关专家 研讨内容 基因工程菌和细胞高密度大规模培养技术及装备 发酵微生物基因改造技术及其产业化应用 发酵生产的代谢工程控制技术及其应用 高产、低耗、低黏度、抗逆菌株的选育 高通量筛选技术和装备 培养基和补料配方筛选、优化途径及其效果判定标准 微生物菌种保藏与复壮的新技术 发酵过程染菌原因分析与控制染菌的新技术新设备（案例分析） 参会对象 各相关事业单位部门领导 行业协会 重点实验室科研人员 各大专院校、科研院所的专家、学者 生物发酵、生物制药及食品等行业企业的总经理、生产副总、技术总工 发酵工程领域生产、研究、分析、检测、及设备等企业总经理和研发技术人员 交流会费用 会务费：2200元/人；同一企业报名2人以上并汇款2000元/人 会务费包括：场地、研讨、资料及论文集 食宿统一安排，费用自理 联系方式 手机：13718801343 QQ：1213113471 联系人：林珑 邮箱：linlong1hao@163.com 微信：z13718801343 附件 参会报名表 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 国家食品行业生产力促进中心 二零一八年九月

生物制剂生产质量关键点剖析研修班 行业领域： 生物制药行业 会议类型： 研修班、培训课程 会议主题： 生物制剂生产质量关键点剖析 会议名称： 生物制剂生产质量关键点剖析研修班 基本信息 支持单位： 青岛科创相容性研究中心（高分子材料专家工作站） 会议时间： 2018年11月23日至2018年11月25日 (23日全天报到) 报到地点： 苏州市 (具体地点直接发给报名人员) 会议地点： 苏州市 (具体地点直接发给报名人员) 参会对象： 各药品研究单位及药品生产企业，生物制剂研发、质量、注册及项目管理、研发QA；新药研发CRO等中高层管理人员及研究负责人。 会议安排 会议主要交流内容： 详见附件一（日程安排表） 会议说明 理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑。 主讲嘉宾均为协会培训工作室专家，检查员和行业内相关资深专家。 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书。 企业需要内训和指导，请与会务组联系。 会议费用 会务费：2500元/人（会务费包括：培训、研讨、资料等）。 食宿统一安排，费用自理。 联系方式 手机：13718801343 QQ：1213113471 联系人：林珑 邮箱：linlong1hao@163.com 微信：z13718801343 附件 附件一：会议日程安排 附件二：参会报名表 附件一：日程安排表 第一天 09:00-12:00：生物制剂厂房设计及建设关键点剖析 14:00-17:00：生物制剂工艺设备关键点剖析 第二天 09:00-12:00：生物制剂生产工艺风险控制关键点剖析 13:30-16:30：QA应该关注和控制哪些风险点 主讲嘉宾 许老师：从业25年，具有丰富的生物制品生产管理实践经验。曾任大型知名药企生产负责人、总经理等职务，熟悉国内外法规，主持完成多个从厂房设计到GMP认证全过程的生物制剂项目。协会特聘专家。 刘老师：从业20年，具有丰富的生物制品质量管理实践经验。曾担任大型知名药企质量负责人，熟悉国内外法规，建立了完整的质量管理体系，主持通过多次国内外GMP认证检查。协会特聘专家。