2018年动、植物与生态国际学术会议 (ICZBE 2018) 行业领域： 生态学、生物学、环境科学 会议类型： 学术会议、研讨会 会议主题： 动物、植物和生态领域的最新研究 会议名称： 2018年动、植物与生态国际学术会议 (ICZBE 2018) 基本信息 大会官网： www.keoaeic.org/ICZBE2018 大会时间： 2018年12月7日至2018年12月9日 大会地点： 中国-成都 截稿日期： 详情见官网 接受/拒稿通知： 投稿后1-2周内 收录检索： CPCI, CNKI 会议简介 2018年动、植物与生态国际学术会议（ICZBE 2018）将于2018年12月7-9日在中国成都举行。会议将围绕“动物”、“植物”和“生态”的最新研究领域，为来自国内外高等院校、科学研究所、企事业单位的专家、教授、学者、工程师等提供一个分享专业经验、扩大专业网络、展示研究成果的国际平台。会议旨在推动该领域理论、技术在高校和企业的发展和应用，并为参会者建立业务或研究上的联系以及寻找未来事业上的全球合作伙伴。 本会议是AEIC学术交流资讯中心系列会议，更多会议请查看AEIC官网。如需AEIC期刊服务和编译服务，请点击（click）。 论文评审及出版 CPCI/CNKI会议投稿：所有投稿都必须经过2-3位组委会专家审稿，经过严格的审稿之后，最终所有录用的论文将由Atlantis Press出版社旗下proceeding系列Advances in Biological Sciences Research (ISSN: 2468-5747)出版，见刊后由期刊社提交至CPCI和CNKI检索，目前该出版社CPCI和CNKI检索非常稳定。 SCI期刊投稿：SCI期刊征稿，录满截止，欢迎投稿。（只能通过邮箱投稿，并且投稿的时候务必备注SCI） Environmental Technology (ISSN: 0959-3330), IF=1.751 Applied Ecology and Environmental Research (ISSN 1785 0037 (Online), ISSN: 1589 1623 (Print)), IF=0.721 Biotechnology Letters (ISSN: 0141-5492), IF=1.730 更多SCI期刊正在更新… 论文模板（下载）；文章不得少于10页。 征文主题 动物学 植物学 生态学 更多细分主题，请点击 投稿方式 （两种方式任选一种即可） 在线投稿：请将排版好的论文(word and pdf)和作者登记表投稿至AEIC投搞系统 邮箱投稿：请将排版好的论文(word and pdf)和作者登记表发送到ICZBE2018@163.com 论文模板、作者登记表：下载 投稿须知： 论文可接受中、英文稿件，且论文应具有学术或实用价值，未在国内外学术期刊或会议发表过。发表论文的作者需提交全文进行同行评审，只做报告不发表论文的作者只需提交摘要。 论文需按照会议官网的模板排版，不得少于4页。 如需AEIC期刊服务和编译服务，请点击（click） 参会方式 （注：会议有主讲报告、口头报告及海报展示环节） 作者参会：一篇录用文章允许一名作者免费参会 主讲嘉宾：申请主题演讲，由组委会审核 口头演讲：申请口头报告，时间为15分钟 海报展示：申请海报展示，A1尺寸，彩色打印 听众参会：不投稿仅参会，也可申请演讲及展示 报名参会：（表格下载）填写后发送至会议邮箱ICZBE2018@163.com 注册费用 类别 注册费（人民币） 第一篇投稿（4页） 2000 RMB/篇 第二篇投稿（4页） 1800 RMB/篇 超页费（第5页起算） 200 RMB/页 团队投稿（5-10篇） 1700 RMB/篇 团队投稿（10篇以上） 1500 RMB/篇 仅参会不投稿 1200 RMB/人 团队参会不投稿（三人及以上） 1000 RMB/人 加购论文集 500 RMB/本 会议日程 日期 时间 内容 2018年12月7日 13:00-17:00 报名注册 2018年12月8日 09:00-12:00 主题报告 2018年12月8日 12:00-14:00 午餐休息 2018年12月8日 14:00-17:30 口头报告 2018年12月8日 18:00-19:30 晚餐时间 2018年12月9日 09:00-18:00 学术考察 联系我们 大会秘书：麦老师 大会官网： www.keoaeic.org/ICZBE2018 投稿邮箱： ICZBE2018@163.com 咨询电话： +86-020-29071473 手机/微信： +86-13922151732 QQ咨询： 1465084071 AEIC学术交流群： 834670021（QQ群） 更多AEIC系列会议： www.keoaeic.org

中国仿制药产业高峰论坛暨中国仿制药研发与生产联盟成立仪式（第二轮） 行业领域 仿制药产业、医药研发 会议类型 行业高峰论坛、成立仪式、研讨会 会议主题 仿制药技术创新和产业改革，提高中国仿制药研发及质量保证能力 会议名称 中国仿制药产业高峰论坛暨中国仿制药研发与生产联盟成立仪式（第二轮） 基本信息 会议时间： 2018年12月6日报到，12月7日至8日参会 会议地点： 成都市成华区嘉陵江路8号（成都龙之梦大酒店） 主办单位： 中国药学会 承办单位： 四川抗菌素工业研究所、四川（成都）两院院士咨询服务中心、中国抗生素杂志社 协办单位： 中国药科大学、沈阳药科大学、北京大学、四川大学、中山大学、中国医学科学院医药生物技术研究所、上海医药工业研究总院、福建微生物研究所、天津药物研究院、石药控股集团有限公司、广东东阳光制药有限公司、成都倍特药业有限公司、浙江尖峰药业有限公司、成都地奥制药集团有限公司、山东齐发药业有限公司、华北制药集团新药研究开发有限责任公司等 支持单位： 四川省经济和信息化工作委员会、成都市经济和信息化工作委员会、四川省食品药品监督管理局、药智网等 论坛日程 详细日程请参考论坛通知。 征文内容及要求 征文主题： 促进仿制药研发，提升仿制药质量疗效，提高药品供应保障能力 征文内容： 有关仿制药研发的未经发表的研究论文 提升仿制药质量疗效的方法、建议 有关仿制药在审核审批、质量把控标准等方面的政策解读 有关仿制药知识产权制定及保护等方面的相关信息 对仿制药发展的心得体会、建议和要求 征文要求： 科技论文请按照《中国抗生素杂志》2018年投稿须知书写，字数在3000~4000字左右 来稿请务必在论文首页注明第一作者的职称、单位、地址、联系电话、E-mail等 投稿方式： 通过E-mail发至siiacjap@126.com，邮件主题中注明“中国仿制药产业高峰论坛征文参赛” 征文截止时间： 2018年12月1日 论文评选 本次会议将设“中国仿制药产业高峰论坛”征文一、二、三等奖，评选结果将在《中国抗生素杂志》公布。 会议收费 详细收费标准及缴费方式请参考论坛通知。 参会方式 请于11月31日之前将参会回执表发送至会务组邮箱fangzhiyao2018@163.com，或采用电话报名的方式。 会议联系人 邓俊丰 樊文雯 联系电话：13882240180、18682719995 E-mail：fangzhiyao2018@163.com 附件 中国仿制药产业高峰论坛会议征文通知 会议回执 龙之梦大酒店集群地址、食宿标准和乘车路线 特此通知。 中国仿制药产业高峰论坛会务组 四川抗菌素工业研究所 2018年11月04日

2018抗癌药物发展论坛 行业领域： 药物研发、医药创新、癌症治疗 会议类型： 学术论坛、研讨会 会议主题： 抗癌药物的发展与创新 会议名称： 2018抗癌药物发展论坛 基本信息 会议时间： 2018年12月5日至2018年12月7日 会议地点： 云南·昆明 昆明花之城豪生国际大酒店 报到地点： 昆明花之城豪生国际大酒店（地址:昆明 盘龙区 金瓦路8188号花之城） 主办单位： 千人智库产学研会议中心 会议中心： 千人智库产学研会议中心 会议详情 癌症是目前严重危害人类健康的一大顽症，在癌症的治疗过程中，药物治疗是一个很重要的环节。随着近年来国家陆续出台了多项政策推动医药研发、创新合作的健康发展，抗癌药物方面有了很大的突破与创新，抗癌药物研究与发展正进入黄金阶段。在此背景下，千人智库将于2018年12月5日-7日在中国·昆明如期举办“2018抗癌药物发展论坛”。 本次会议针对国内外抗癌药物的研发现状，结合新医药政策与医药企业的发展，深入探讨抗癌药物的发展与创新，邀请海内外知名学界代表出席会议并做精彩报告，共同打造一场抗癌医药的学术交流盛宴！本次会议旨在为医药学研究领域的专家、学者、研究人员提供一个高水平的交流与合作平台，展现国内外最新的研究成果，推动这一领域的快速发展。 诚挚邀请有关单位专家、学者、研究人员相聚昆明，共襄盛会！2018抗癌药物发展论坛诚挚欢迎您的到来！

2023康昱盛与ChemAxon化学信息免费网络讲座系列 行业领域： 化学信息学、医药研发 会议类型： 网络讲座、行业研讨会 会议主题： 应用化学信息学平台和工具解决药物研发中的问题 会议名称： 2023康昱盛与ChemAxon化学信息免费网络讲座系列 基本信息 讲座日期： 12月4日至12月13日 讲座时间： 每场讲座具体时间请参考下文 讲座形式： 网络在线讲座 主讲方： 康昱盛、ChemAxon 讲座安排 第一场讲座：与化学专利和Markush结构工作（日期：12月4日，下午1点中国时间） 主题： 使用ChemCurator从专利、期刊文章和其他文档中提取化学信息 内容摘要： 从英文、中文和日文专利、期刊文章等文档中提取Markush结构 以半自动方式交互式组装Markush结构 在广泛类型的文档中定位相关信息，包括HTML、XML和PDF 第二场讲座：易于集成的即时化学信息平台（日期：12月5日，下午1点中国时间） 主题： Chemicalize平台介绍 内容摘要： 基于ChemAxon技术的在线化学绘图、托管搜索服务、物理化学计算和基于名称-结构转换的预测 支持中文、日语和英语化学名称转换和化学文本挖掘 第三场讲座：早期药物发现数据管理的云解决方案（日期：12月6日，下午2点中国时间） 主题： ChemAxon的化合物和实验数据托管管理方案 内容摘要： 小分子注册和实验数据处理的上传，与报告工具集成 可通过ChemAxon应用或第三方工具轻松调整和扩展 第四场讲座：药物发现的综合设计和理念管理平台（日期：12月11日，下午1点中国时间） 主题： 集中管理假设分子、集成计算和数据服务 内容摘要： 收集、分组、管理和概述单个应用程序内的相关信息（理念、计算属性、数据库相关数据、图形、注释、附件等） 第五场讲座：在Microsoft Office中实现实时化学（日期：12月12日，下午1点中国时间） 主题： JChem for Office插件介绍 内容摘要： 化学结构导入、编辑和导出 分子过滤 基于结构的计算 库枚举 R组分解和SAR矩阵生成 第六场讲座：遵守管制物质法规（日期：12月13日，下午1点中国时间） 主题： Compliance Checker系统介绍 内容摘要： 介绍Compliance Checker系统 化学结构查询如何代表法规 单个和文件检查页面 管理员GUI 搜索历史记录 用户定义的分类和分类组 集成方式、API、示例 如何报名 如果您对以上任何一个讲座主题感兴趣，欢迎您通过以下方式报名参加： 点击官方网址进入官方活动页面进行报名； 将“ChemAxon+姓名+单位+邮箱+电话+研究方向”发送到marketing@cloudscientific.com； 关注康昱盛公众号，发送“ChemAxon+姓名+单位+邮箱+电话+研究方向”到公众号报名； 联系方式： Email: marketing@cloudscientific.com 电话：021- 54975000-807 关于ChemAxon ChemAxon成立于1998年，总部位于匈牙利首都布达佩斯。ChemAxon专注于为生命科学及其它研发领域的科学家提供化学信息学软件平台、工具及服务，已经成为世界领先的化学信息学公司。 关于CloudScientific 康昱盛上海康昱盛信息科技有限公司是一家专门提供生物制药领域科学信息整体解决方案的公司。我们拥有一支一流的技术服务团队和资深的专家咨询团队，针对生物医药领域的各种公司、学术机构以及政府部门，提供从生物信息学、化学信息学、药物设计、毒性预测到临床前、临床的数据分析以及管理等一系列国际领先的科研软件产品、平台以及成熟的科学信息解决方案。

第四期“2018药企偏差与变更实施与改进专题培训班” 行业领域： 药品生产与质量管理 会议类型： 培训班、专题研讨会 会议主题： 提高药企偏差与变更管理能力，降低企业运行和合规风险 会议名称： 第四期“2018药企偏差与变更实施与改进专题培训班” 基本信息 会议时间： 2018年11月30日至12月2日 会议地点： 济南市（具体地点通知给已报名人员） 主办单位： 北京华夏凯晟医药技术中心 支持单位： 青岛科创相容性研究中心（高分子材料专家工作站） 参会对象： 生产部负责人、品管部负责人、技术负责人、生产调度、监督员 会议安排 会议地点： 济南市（具体地点通知给已报名人员） 会议时间： 2018年11月30日至12月2日（30日全天报到） 会议内容 研讨内容： 偏差变更国内外管理概述、偏差变更待报告撰写培训、偏差流程执行和完善、变更流程执行和完善等 主讲老师： 安老师（某大型医药集团质量与注册总监）、沙老师（大型制药企业质量副总） 会议费用 会务费： 2500元/人（包括培训、咨询、研讨、资料等） 食宿安排： 统一安排，费用自理 联系方式 手机： 13718801343 QQ： 1213113471 联系人： 林珑 邮箱： linlong1hao@163.com 微信： z13718801343 附件 附件一： 会议日程安排 附件二： 参会报名表

供应商审计全过程管理、关键点解析及案例分析专题培训班 行业领域： 药品生产、GMP管理 会议类型： 培训班、专题讲座 会议主题： 供应商审计全过程管理、关键点解析及案例分析 会议名称： 供应商审计全过程管理、关键点解析及案例分析专题培训班 基本信息 支持单位： 青岛科创相容性研究中心（高分子材料专家工作站） 会议时间： 2018年11月30日至12月2日 (30日全天报到) 报到地点： 上海市 (具体地点直接发给报名人员) 会议地点： 待定 主办单位： 北京华夏凯晟医药技术中心 会议安排 一、会议时间： 2018年11月30日至12月2日 (30日全天报到) 二、报到地点： 上海市 (具体地点直接发给报名人员) 会议内容 三、会议主要交流内容： (详见课程安排表) 专家讲师 四、专家讲师简介： 沙老师：具有丰富的生产质量管理实践经验，曾任大型知名药企质量负责人、物料管理负责人、副总经理等，熟悉国内外法规，主持完成多个GMP认证项目。协会特聘专家。 刘老师：从业20年，具有丰富的生物制品质量管理实践经验。曾担任大型知名药企质量负责人，熟悉国内外法规，建立了完整的质量管理体系，主持通过多次国内外GMP认证检查。协会特聘专家。 参会对象 五、参会对象： 各药品研究单位及药品生产企业，物料采购人员、物料管理、物流控制、物料QA、物料审计人员、制剂研发等中高层管理人员及研究负责人。 会议说明 六、会议说明： 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑。 主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，新版GMP标准起草人，检查员和行业内GMP资深专家。 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书。 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系。 会议费用 七、会议费用： 会务费：2500元/人；（会务费包括：培训、研讨、资料等）。食宿统一安排，费用自理。 联系方式 八、联系方式： 手机：13718801343 QQ：1213113471 联系人：林珑 邮箱：linlong1hao@163.com 微信：z13718801343 附件 九、附件： 会议日程安排 参会报名表 报名信息 十、报名信息： (详见参会报名表) 汇款信息 十一、汇款信息： (详见参会报名表) 其他说明 十二、其他说明： 请您准确填写上表各项信息，以便会务组制作代表证等相关会议资料。 请您在回传此确认表后3个工作日内办理付款。 请您付款后把汇款底单回传至会务组，款到后我们会给您出具正式会议用增值税普通发票。 我们在会议召开前一周左右给您发第二轮报到通知。

第二期新法规环境下药品技术转移策略与实施操作高级培训班 行业领域： 药品研发与生产、制药质量管理 会议类型： 高级培训班、专题研讨会 会议主题： 新法规环境下药品技术转移策略与实施操作 会议名称： 第二期新法规环境下药品技术转移策略与实施操作高级培训班 基本信息 支持单位： 青岛科创相容性研究中心（高分子材料专家工作站） 会议时间： 2018年11月28日至2018年11月30日 (28日全天报到) 报到地点： 杭州市 (具体地点直接发给报名人员) 会议地点： 杭州市 (具体地点直接发给报名人员) 主讲嘉宾： 李永康 (曾在欧美知名药企任职高管，现任国内某知名药企高管) 培训费用： 会务费：2500元/人 (包括：培训、研讨、资料等) 食宿安排： 食宿统一安排，费用自理 会议安排 一、会议时间 2018年11月28日至2018年11月30日 二、报到地点 杭州市 (具体地点直接发给报名人员) 三、会议内容 （详见课程安排表） 参会对象 从事药品研发与生产的研发、技术、生产、质量控制和质量保证管理人员 为制药企业提供工艺优化设计和技术服务的单位 高等院校、科研院所等相关专业人员 CMO/CRO相关人员和相关咨询单位等 会议说明 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑。 主讲嘉宾：李永康，曾在欧美知名药企任职高管，现任国内某知名药企高管；熟悉欧美制药质量法规，具有丰富的制药实践经验；经历过大量的FDA/欧盟/CFDA等检查。 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书。 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系。 联系方式 联系人：会务组负责人金老师 手机：18601174356 (同微信) 报名邮箱：3458564152@qq.com 报名请加负责人微信，扫描二维码报名 附件 会议日程安排 参会报名表 日程安排 （详见附件一） 讲师简介 李永康：曾在欧美知名药企任职高管，现任国内某知名药业高管，CFDA高研院及本协会特邀培训专家；中国GMP指南编写人员；熟悉欧美制药质量法规，具有丰富的制药实践经验；经历过大量的FDA/欧盟/CFDA等检查。课程设计与培训方式独特，包括理论讲解与理解提升；条理清晰与通俗易懂；明确重点与注重实用；案例分享与学员互动。培训过程随时接受学员提问；答疑即有高度又有深度，即考虑法规符合性又考虑实践的可操作性，特邀专家。

第二期李永康新法规环境下药品技术转移策略与实施操作高级培训班 行业领域： 药品研发与生产、制药质量管理 会议类型： 高级培训班、研讨会 会议主题： 新法规环境下药品技术转移策略与实施操作 会议名称： 第二期李永康新法规环境下药品技术转移策略与实施操作高级培训班 基本信息 培训时间： 2018年11月28日至2018年11月30日 报到时间： 2018年11月28日全天 报到地点： 杭州市（具体地点直接发给报名人员） 培训地点： 杭州市（具体地点直接发给报名人员） 主办单位： 北京华夏凯晟医药技术中心 支持单位： 青岛科创相容性研究中心（高分子材料专家工作站） 主讲嘉宾： 李永康 参会对象： 从事药品研发与生产的研发、技术、生产、质量控制和质量保证管理人员；为制药企业提供工艺优化设计和技术服务的单位；高等院校、科研院所等相关专业人员；CMO/CRO相关人员和相关咨询单位等 会议安排 会议时间： 2018年11月28日至2018年11月30日 报到时间： 2018年11月28日全天 报到地点： 杭州市（具体地点直接发给报名人员） 会议内容 （详见课程安排表） 会议费用 会务费： 2500元/人（包括：培训、研讨、资料等） 食宿： 统一安排，费用自理 联系方式 手机： 13718801343 联系人： 林珑 邮箱： linlong1hao@163.com 微信： z13718801343 单位： 北京华夏凯晟医药技术中心 课程安排表 第一天 上午9:00-12:00：第一章 药品技术转移的通用流程与关键点操作把控 下午14:00-17:00：第二章 药品技术转移中普遍存在的问题与对策 第二天 上午9:00-12:00：第三章 原料药技术转移的特定要求与操作 下午13:30-16:30：第四章 分析方法转移 讲师简介 李永康：曾在欧美知名药企任职高管，现任国内某知名药业高管，CFDA高研院及本协会特邀培训专家；中国GMP指南编写人员；熟悉欧美制药质量法规，具有丰富的制药实践经验；经历过大量的FDA/欧盟/CFDA等检查。课程设计与培训方式独特。包括理论讲解与理解提升；条理清晰与通俗易懂；明确重点与注重实用；案例分享与学员互动。培训过程随时接受学员提问；答疑即有高度又有深度，即考虑法规符合性又考虑实践的可操作性，特邀专家。

2018第八届中国·河南国际老龄产业博览会 行业领域： 老龄产业、养老服务、医疗健康 会议类型： 博览会、行业峰会、商贸对接会 会议主题： 融合、机遇、智慧、发展、共享 会议名称： 2018第八届中国·河南国际老龄产业博览会 基本信息 参展时间： 2018年11月28日至2018年11月30日 展会城市： 中国河南省郑州市 详细地址： 郑州·国际会展中心 展馆名称： 郑州国际会展中心 主办单位： 全国老年用品和服务标准化技术评价委员会、河南省工商业联合会、河南省老龄产业协会、河南省老龄产业发展基金会、河南省电视台信息广播 承办单位： 河南省老龄产业协会会展专业委员会、郑州银众文化传媒有限公司、河南大鼎会展服务有限公司 协办单位： 河南省残疾人联合会、湖北省老龄产业协会、中原国际老龄产业园、成都市社会福利与养老服务协会、河南中医药大学第一附属医院、郑州医疗器械行业协会、郑州家庭服务业协会、郑州市保健养生协会 联系单位： 2018第八届中国·河南国际老龄产业博览会组委会 联 系 人： 狄迪 邮件地址： 18010039709 联系电话： 0371-63337029 联系传真： 2187329943@qq.com 同期活动 中国(河南)国际康复医疗器械展览会 河南省十大敬老楷模颁奖典礼 河南国际智慧养老领袖峰会 河南省医养结合高峰论坛 老年春晚选拔赛河南总决赛 优秀养老机构评选及现场颁奖 展会概况 第八届中国郑州国际老龄产业博览会以“融合、机遇、智慧、发展、共享”为主题，积极响应河南省政府提出的“河南省推进健康养老产业转型发展方案若干政策和产业布局规划的通知”，汇聚600多家国内外展商，全面覆盖养老地产、机构、医疗、智能等老龄产业。 观众来源 本届展会专业观众达到42000人次以上，覆盖政府、民政、老龄、残联、卫生系统等行业主管部门，行业协会及会员单位，养老机构、老年公寓、养老院、疗养院、老年活动中心、康复中心、大型医药超市、医药商业集团、药品连锁店、专卖店、社区卫生服务站、健身房等专业机构。 媒体报道 组委会将通过“五大媒体集群”对展商进行一系列的市场推广活动，提升产品品牌及企业品牌美誉度。 参展范围 养老机构 旅居养老 养老服务 医疗机构 高端医疗 绿色养老 保健食品 养老智能 生命文化 其他用品 收费标准 室内光地（36㎡起租） 品牌展位 国际标准展位 战略协办合作 成为第八届河南国际老龄产业博览会的战略合作伙伴，将对建设和提升企业形象、促进交流合作起到积极的推进作用。 注意事项 参展单位须详细填写《参展申请表》并加盖公章 报名后，参展单位须在7日内将相关费用汇入组织方指定账户 展位安排以“先报名、先交款，先安排”为原则 联系方式 联系人：狄迪 电话：0371-63337029 邮箱：18010039709 地址：郑州市经开区中兴新业港33—35栋楼

第五届精准指导培训会 行业领域： 保健食品行业 会议类型： 培训会、技能提升会 会议主题： 新法规变更后保健食品研发、注册岗位专员技能完善与提升 会议名称： 第五届精准指导培训会 基本信息 时间： 2018年11月25日至2018年11月27日（课时两天，25日全天报到） 地点： 南京市（待第二轮报到通知） 培训对象： 国内外各保健食品企业、医药企业、生物技术公司、研发机构从事保健食品研发及注册申报的人员和管理人员。 保健食品原料、辅料生产销售公司负责人。 全国各级第三方代理申报及研发机构及检验机构等部门负责人。 培训费用： 培训费：2500元/人，同一单位两人以上（含两人）费用2200元/人，（含培训、场地、资料、咨询等），食宿统一安排，费用自理。 名额限制： 100人 报名咨询： 手机：13718801343 QQ：1213113471 联系人：林珑 邮箱：linlong1hao@163.com 微信：z13718801343 主要内容及主讲专家 一）研发思路与常见问题 拟开发产品的选题立项论证问题 配方及原料合规性评价 人体推荐剂量的选择与研究方法 产品配方依据及其补充资料的撰写思路与方法 产品预研究设计及预研究过程常见问题的防范 产品安全性论证报告与补充资料撰写思路与方法 产品功效性论证报告撰写方法 主讲专家：潘苏华（国家科技部科技咨询专家/资深保健食品研发专家/教授） 二）配方设计、依据和审评中的关键技术问题 保健食品研发的理念 配方设计与思路（研发报告、功能筛选） 配方要求、配伍原理及依据 配方依据资料撰写原则与资料中常见问题 配方、配方依据及研发报告存在的问题 保健食品研发注意事项及注册申报失误分析 经典案例分析及配方审评要点和最容易出现的问题解答 主讲专家：吕晔（国家保健食品资深审评专家（配方专家组组长）） 三）注册申报审评技术要求相关问题及经典案例分析 保健食品技术要求审评新规定解读 何处规定提供产品技术要求及何时需要提供产品技术要求 如何编制产品技术要求 编制产品技术要求研究报告 编制产品技术要求的总体要求 编制产品技术要求的具体要求 审评要求 检验报告存在问题及注意事项 经典案例分析及互动答疑 主讲老师：嵇扬（国家局保健食品审评专家、化妆品审评专家、主任药师） 四）研发和注册中工艺相关内容探讨 强化申请材料的可溯源性 产品的剂型和规格应合理性 工艺验证车间生产许可文件、研究时间、委托合同合规、完整 试制产品的工厂和车间 设计与设施（厂房与厂房设施） 洁净厂房的设计和安装 工艺资料完整性问题 产品技术要求的工艺有关内容 试制现场核查 主讲老师：郭顺星（国家保健食品安全审评委员会委员、保健食品审评专家中国医学科学院药用植物研究所（工艺组组长）） 报名方式 请参加培训班的人员填写《回执表》（见附件），并以电子邮件或传真方式反馈至会务组。