2013年亚太肝胆胰协会学术大会（A-PHPBA） 基本信息 行业领域： 肝胆胰外科 会议类型： 学术大会 会议主题： 聚焦肝胆胰疾病研究前沿，促进亚太地区学术交流与合作 会议名称： 2013年亚太肝胆胰协会学术大会（A-PHPBA） 基本信息 参展时间： 2013年3月27日至2013年3月30日 展会城市： 中国上海市 详细地址： 上海国际会议中心 主办单位： 亚太肝胆胰协会（A-PHPBA） 承办单位： 第二军医大学东方肝胆外科医院 协办单位： 联系单位： 联 系 人： 邢茂迎，张潇海，杨美华 邮件地址： secretariat@aphpba2013shanghai.org 联系电话： +86-21-35030066，81875056，81875017，81875016 联系传真： +86-21-65562400，81875056 大会官网： www.aphpba2013shanghai.org 大会注册链接： http://www.aphpba2013shanghai.org/user/register 大会相关主题 肝脏 胆道 胰腺 腹腔镜和机器人外科 其它 肝癌 胆管癌 胰腺癌 腹腹镜肝脏外科 肝胆胰病理学 肝转移 胆囊癌 胰腺囊肿 腹腹镜胰腺外科 肝胆胰创伤外科 肝脏良性疾病 胆道良性疾病 胰腺炎 腹腹镜胆道外科 肝胆胰转化医学 肝外科 胆道外科 神经内分泌肿瘤 机器人外科 肝移植 胆道内镜 胰腺外科 胰腺移植

第七届中国生物样本库标准化建设与应用研讨会暨第二届中国生物样本库院长高峰论坛首届中美转化医学论坛 行业领域： 生物样本库、转化医学、医药生物技术 会议类型： 学术研讨会、高峰论坛、国际论坛 会议主题： 生物样本库标准化建设、转化医学、中美临床转化医学合作 会议名称： 第七届中国生物样本库标准化建设与应用研讨会暨第二届中国生物样本库院长高峰论坛首届中美转化医学论坛 基本信息 会议时间： 2015年3月26日至2015年3月28日 会议地点： 上海光大会展中心国际大酒店 主办单位： 中国医药生物技术协会、中国医学科学院 承办单位： 中国医药生物技术协会组织生物样本库分会、全国生物样本标准化技术委员会(筹)、生物芯片上海国家工程研究中心、复旦大学附属中山医院、复旦大学附属肿瘤医院、同济大学附属同济医院等 参会专家： 包括数十名院士在内的80余名生物样本库与转化医学领域国内外知名专家 会议规模： 预计800人 学分： 国家级I 类学分10分 注册信息 类别 2015年3月1日前 2015年3月1日后 研究所、高校、医院 1800元/人 2000元/人 企业 3600元/人 4000元/人 注册费用包含： 会议资料、茶歇、午餐、晚餐（不含2015年3月26日签到当日用餐） 报到信息 报到时间： 2015年3月26日 9:30-21:30 报到地址： 上海徐汇区漕宝路66号 上海光大会展中心国际大酒店 会议网站 http://BBCMBA2015.biobank.org.cn 会议海报 会议海报申请请在线递交或发送至 poster@biobank.org.cn，截止日期：2015年3月1日

Cell Line Development & Engineering Asia - 细胞工程与细胞株开发亚洲峰会 基本信息 行业领域： 生物医药、生物科技、细胞工程 会议类型： 峰会、学术会议、技术交流 会议主题： 细胞株开发与工程、生物制药、法规趋势 会议名称： Cell Line Development & Engineering Asia - 细胞工程与细胞株开发亚洲峰会 基本信息 会议时间： 2013年3月4日至2013年3月6日 会议地点： 中国，上海 会议概要： 本次会议聚集了生物医疗业者、生物科技经营者、CMO、研究机关、提供优良技术企业里的各种专家学者及科学家，探讨细胞株开发的高成本效率及高品质、最新法规趋势、影响细胞株开发的其他课题等。同时，会议还将与第三届生物制造与单次使用系统会议同时召开。 新措施： 以细胞株工程上的各种开发为焦点，发表各地区及全球新的案例研究。 主要专题： 生技仿制药的细胞株开发 施行有效的细胞株策略 Transcient Expression 系统 媒介的开发 细胞株的工程、提高产量、克隆的选择、细胞株的稳定性、复合蛋白质的发现 细胞株工学与omix 流程开发最佳化 活动焦点： 与Advanced Biomanufacturing and Single Use Systems Asia(亚洲生物制造及单次使用系统会议)同时召开 以细胞株工学上的开发为焦点，发表新的国际性案例研究 进行与客户跨国性的合作所得来的知识及经验相关，更多技术专家的发表会 参会报名注册 大会信息询问 更多信息： 电话：+ 65 6508 2401 邮件：register@ibcasia.com.sg 网站：http://

第五届中国仿制药峰会2015 ――在机遇与挑战中，生产国际化高品质仿制药 会议时间： 2015年3月25-27日 会议地点： 上海世纪皇冠假日酒店 行业领域： 药品研发、仿制药行业 会议类型： 行业峰会、研讨会 会议主题： 探讨仿制药法规、市场、技术最新趋势，分析仿制药市场战略，促进仿制药国际化 基本信息 会议时间： 2015年3月25日至2015年3月27日 会议地点： 上海世纪皇冠假日酒店 会议主题： 在机遇与挑战中，生产国际化高品质仿制药 参会嘉宾： 20+来自国际、中国的知名演讲嘉宾 会议内容： 7大参会理由，包括探讨仿制药法规、市场、技术最新趋势，仿制药杂质研究及仿制药QbD理念应用案例分享主题培训等 参会企业： 梯瓦，辉瑞，诺华，勃林格殷格翰，国药，上药，华海药业，扬子江药业，石药集团，上海恒瑞医药，先声药业，海正药业，华北制药，华东医药，齐鲁制药，雅培，迈兰，山德士，阿斯利康，赛诺菲，葛兰素史克，强生，百时美施贵宝，拜耳，罗氏，卫材，武田，葵花药业，海思科，四川科伦，昆明制药，浙江医药，武汉人福，东北制药，海南诺尔康等 参会嘉宾构成： 决策者25%，研发部25%，法规部、注册部10%，市场营销10%，业务发展10%，QA/QC10%，生产5%，其他5% 参会公司构成： 政府、协会、科研、监管机构10%，仿制药、生物类似药药企50%，原研药药企10%，研发外包和生产外包10%，原料药、辅料和材料供应商5%，设备、服务、IT、PAT供应商5%，VC、金融、投资5%，营销、咨询及其他5% 会议议程 会前培训（2015年3月25日） 上午： 结合注册审评要求，科学、合理地进行仿制药研发中的杂质研究 下午： 质量源于设计（QbD）在仿制药申报研发中的应用和案例分析 会议第一天（2015年3月26日） 主题： 仿制药合规与“仿制药一致性评价” 议程： 中国仿制药审评的现状、策略和未来发展 仿制药的质量合规：生物等效性要求（BE）和生产工艺质量控制要求（CMC） 新的机遇期，再度解读“仿制药一致性评价” “仿制药一致性评价”，企业如何应对？ 小组讨论：仿制药发展的利好时期，各方如何通力配合，生产高质量仿制药，提高药品出口率 美国仿制药注册的相关法规及流程 美国仿制药用户收费法（GDUFA）的更新与相关文件的要求 欧洲仿制药的发展和市场准入途径 印度仿制药的创新发展和在欧美市场的前景分析 会议第二天（2015年3月27日） 主题： 伴随技术更新的仿制药市场战略分析 议程： 全球仿制药市场的发展概况和新兴领域的发展前景 如何研发和生产适合市场需要的仿制药 首仿药的研制、申报和市场价值探讨 生物仿制药的发展：挑战和机会并存 小组讨论：仿制药领域的下一个价值增长点在哪里？中国仿制药企业应该如何发展 战略合作与投资并购，仿制药企如何探求新发展 CRO和CMO在仿制药发展中的地位和影响力解读 仿制药的品牌化与销售、营销策略 联系信息 电话： 021-6153868/61573922 电子邮箱： askconference@ubm.com 主办方： CPhI Conferences & UBM 会议网址： http://www.nextgen-china.com/

亚太医药研发领袖峰会 2011 行业领域： 医药研发、生物制药、生物医药 会议类型： 行业峰会、论坛 会议主题： 全球医药研发趋势、亚太地区医药研发机遇与挑战 会议名称： 亚太医药研发领袖峰会 2011 基本信息 参会/布展/赞助信息联系： 陈先生，电话 +86-21-3251-6046，邮件 daniel.chen@globaleaders.com 相关链接： 链接1 ; 链接2 会议详情 举办时间： 2011年3月24日至25日 举办地点： 上海，亚洲医药研发创新的心脏地带 会议亮点： 全球主要医药企业高级代表云集，讨论研发创新挑战及亚太地区机遇。 国际医药研发巨头如辉瑞、罗氏、百时美施贵宝等在中国设立研发中心，展示亚太地区重要性。 重点关注生物制药领域，邀请生物医药专家探讨中国机遇与前景。 Gerd Maass 博士将就 biomarker 药物发现的机遇与前景进行演讲。 参会嘉宾： 超过 250 位国际医药巨头高管，包括辉瑞、罗氏、阿斯利康、葛兰素史克、诺华、默克、礼来、施贵宝等。 欲知更多信息，请访问： 亚太医药研发领袖峰会官方网站

第五届疫苗中国发展国际峰会（VacChina 2015） 基本信息 会议名称： 第五届疫苗中国发展国际峰会（VacChina 2015） 会议时间： 2015年3月25日至2015年3月26日 会议地点： 上海 行业领域 行业领域： 疫苗产业、生物产业、公共卫生 会议类型 会议类型： 行业峰会、学术研讨会、商贸对接会 会议主题 会议主题： 探讨疫苗产业的最新发展趋势、研发战略、合作模式、生产技术等热点话题，促进国内外疫苗企业及其它相关机构在市场拓展、研发及生产等方面的合作。 会议详情 第五届疫苗中国发展国际峰会（VacChina 2015）是2015年中国最大的疫苗行业年会，几乎涵盖了整个疫苗产业的所有领域。会议将围绕人用疫苗及兽用疫苗两个分论坛，探讨行业的最新发展趋势、研发战略、合作模式、生产技术等热点话题。同时，会议还将与政府权威机构共同探讨国际免疫规划、疫苗审批注册等方面的最新政策动向。 参会机构 人用疫苗生产及研发机构： Bioglocial E, Cadila Pharma, Green Cross, India Immulogicals, Gennova, Inviragen, MedImmune, Panacea Biotec, Mediacago, SK化学，PT Bio Farma, 国际疫苗研究所，北京科兴生物，北京民海生物，北京生物制品研究所，北京万泰生物，长春长生，成都生物制品研究所，大连汉信，第一三共，葛兰素史克，华兰生物，辉瑞，金宇集团，康泰生物，兰州生物制品研究所，辽宁成大生物，辽宁依生生物，默沙东疫苗，诺华疫苗及诊断，青岛易邦生物，赛厦门万泰沧海等 兽用疫苗生产及研发机构： 硕腾，诗华，诺华动物保健，梅里亚，勃林格殷格翰，中牧集团，天康集团，大华农，瑞普生物，华威特，金宇保灵，上海兽医研究所，江苏农学院兽医研究所，扬州大学等 联系信息 联系人： 申小姐 电话： 021-5242-8123 邮件： angela.shen@ 会议网址： http://vacchina.com

World Pharma Manufacturing Summit 2011 全球药品生产高峰论坛 2011 行业领域： 药品生产、制药行业 会议类型： 高峰论坛、行业会议、研讨会 会议主题： 聚焦全球药品生产合作与发展，探讨创新解决方案，促进行业合作与伙伴关系建立 会议名称： World Pharma Manufacturing Summit 2011 全球药品生产高峰论坛 2011 基本信息 举办城市： 中国上海市 举办地点： 上海，中国 举办时间： 2011年3月14日至16日 主办单位： HNZ Events 联系人： 夏先生 电话： +86 21 61737668 Email： ying.xia@hnzmedia.com 参会对象： 药品行业领导，包括SVPs、VPs、高级总监和总监等，负责质量、制药、生物制药、EHS、API采购、合同制造等。 会议亮点： 与医药及生物制药行业的现有和潜在客户会面。 了解中国医药改革和新版GMP对制药行业的影响。 促进API制造发展。 探索无菌生产的最佳方法。 评估绿色制药的投资、收益和挑战。 学习如何实现药品生产过程中的质量源于设计（QbD）。 利用精益生产原则降低生产周期和次品率。 发现创新的生产工艺和制造技术。 洞察最新的制药制造趋势。 演讲嘉宾： 包括来自罗氏、勃林格殷格翰、辉瑞、诺华、拜耳等公司的行业领袖。 会议语言： 英语或普通话，提供同声传译服务。 会议费用： 预会议：$895 会议第二天及第三天：$1795 三天会议：$2295 会议资料全页彩色广告：$3000（含1张免费门票） 会议资料套装：$500 下载完整手册： 请访问此处下载完整手册