创新药物研发进展与加速路径大会 行业领域： 医药产业、创新药物研发、药品监管科学 会议类型： 行业研讨会、学术交流会、政策解读会 会议主题： 探讨创新药物的最新研发进展与加速路径，分享前沿技术和实践经验，促进医药产业高质量发展。 会议名称： 创新药物研发进展与加速路径大会 会议信息 会议时间： 7月4-5日（周四、周五） 会议地点： 杭州市和达希尔顿逸林酒店 会议规模： 500人 参会对象： 药企研发/注册负责人、临床研究者、科研院所、CRO机构、投资机构等 指导单位 清华大学药品监管科学研究院 浙江省药学会 浙江省药品监督管理与产业发展研究会 主办单位 浙江省药品MAH转化平台 承办单位 杭州市钱塘区药品上市许可持有人研究院 协办单位 药闻天下 诗迈医药咨询 允咨医药培训中心 药检汇 大会日程 第一天 9:00—9:10 开班仪式： 课程介绍 论坛1：创新药物最新研发进展与加速路径 9:10—10:10 主题： 创新药研发趋势（双抗、ADC、小核酸等）——医药魔方研究员 胡红喜 10:30—11:40 主题： 创新药突破性疗法资格认定的标准和实践 ——清华大学医学院研究员 陈晓媛 11:40—12:00 交流与讨论 论坛2：ADC药物的研发突破与审评实践 13:30—14:20 主题： ADC药物CMC挑战及策略/ADC药物分子设计及优化策略——凯莱英生物首席技术官 高凯 14:20—15:10 主题： ADC药物早期临床试验中的剂量优化与给药策略探索 ——GSK中国临床药理及建模模拟部门副总监 季双敏 15:10—15:20 休息 15:20—16:10 主题： ADC药物在血液系统恶性疾病领域研发案例解读——西湖大学研究员 邹丽敏 16:10—16:30 交流与讨论 16:30—17:00 报告： 药械组合产品注册政策解读——广东省食品药品审评认证技术协会理事/专家 易敏 第二天 论坛3：双抗药物的研发突破与审评实践 9:00—10:40 主题： 肿瘤免疫双特异性抗体研发探索之康方实践——康方生物医学中心负责人 胡雄伟博士 10:40—11:00 休息 11:00—11:40 主题： EGFR/cMET（埃万妥单抗）总体研发策略 ——强生公司 高疆 11:40—12:00 交流与讨论 论坛4：放射性药物的研发突破与审评实践 13:30—14:20 主题： 放射药物临床试验实施的难点和挑战——先通医药副总裁/临床运营负责人 郑向君 14:20—15:10 主题： 放射性药物非临床评价要点与策略探讨 ——中国辐射防护研究院研究员 李建国 15:10—15:30 休息 15:30—16:20 主题： 放射性药物注册监管路径研究 ——清华大学医学院助理研究员 刘森 16:20—16:40 交流与讨论 大会专家 孔繁圃（大会主席）： 清华大学医学院首席研究员，国家药品监督管理局药品审评中心原主任，第十二届药典委员会执行委员。 李建国： 中国辐射防护研究院研究员 郑向君： 先通医药副总裁 陈晓媛： 清华大学医学院教授、北京清华长庚医院临床机构办公室主任 季双敏博士： GSK中国临床药理及建模模拟部门副总监 高凯博士： 凯莱英生物首席技术官、凯莱英医药集团副总裁 胡雄伟： 康方生物医学中心负责人 胡红喜： 医药魔方研究员 易敏： 广东省食品药品审评认证技术协会理事/专家 报名信息 报名通道： 现已开启，扫描二维码报名 展位招商： 陈老师：18767102132 郝老师：18657193430 会务咨询： 陈老师 18767102132（微信同号）

2022第九届国际生物发酵产品与技术装备展览会（济南） 行业领域： 生物发酵产业、生物技术、食品发酵、生物制药、生物化工 会议类型： 博览会、展览会、行业峰会、商贸对接会 会议主题： 拓展生物发酵行业新机遇，推动生物产业发展 基本信息 参展时间： 2022年7月14日至2022年7月16日 展会城市： 中国山东省济南市 详细地址： 山东国际会展中心（济南市日照路1号） 展馆名称： 山东国际会展中心 主办单位： 中国生物发酵产业协会 承办单位： 上海信世展览服务有限公司 同期举办： 中国（山东）精酿啤酒展 中国（济南）玉米深加工产业展 中国国际酿造技术装备（山东）展 济南国际药机展 联系单位： 上海信世展览服务有限公司 联系人： 汪成 邮件地址： wangchengzl@sina.com 联系电话： 021-67602212 联系传真： 网址： www.biozl.net www.biozl-expo.com 展会简介 加快生物产业发展，是我国在新世纪把握新科技革命战略机遇、全面建设创新型国家的重大举措，是我国经济增长的新动能。持续的产品创新与科技创新使生物发酵在各个应用产业总的地位不断的巩固与提升，作为国家战略性新兴产业的重要组成部分。 生物发酵产业是山东重点发展的战略性新兴产业之一，为了更好地迎合行业发展，助力生物发酵相关企业把握市场机遇与挑战，2022年7月14日-16日“济南生物发酵展”将于山东国际会展中心为生物发酵供应商提供线上线下国际性贸易洽谈空间，展示自身品牌的实力及经济效益，为生物技术产业创新发展助力，迎接生物产业蓝海。 优势 优势1：专业协会举办 - 国资委直属中国生物发酵产业协会主办，为生物发酵行业营造良好的生态环境，推动行业健康持续稳定发展。 优势2：专业观众汇聚 - 生物发酵展已经成功举办八届，汇集生产企业的技术总监、科研、销售、经理、大学与科研机构参观、参会！ 优势3：生物产业第一展 - BIO CHINA 是生物产业第一大展，融合发酵工程、生物工程、细胞工程、蛋白质工程、生物制药、生物饲料、生物农药、生物肥料、生物化工、食品发酵工程、生物质能源等行业科研成果及生产应用中的新技术、新工艺、新装备展示。 优势4：专题论坛及配属活动 - 组织营养食品、生物制药、生物饲料、生物农药与生物肥料、生物发酵重点项目推介会、新品/新技术发布会、生物发酵产品专题论坛/采购对接会等，与其他30个应用领域及26个专题论坛联动。 展品范围 一、生物发酵产品展区 氨基酸及有机酸类 酶制剂类 酵母及其衍生物类 淀粉、淀粉糖类 二、技术装备 实验室发酵罐、糖化罐、储存罐、细胞罐等 蒸发设备、结晶设备、细胞培养系统（仪器）等 自动化控制系统 流体设备 分离提取装备 环保设备和技术

第12届国际材料工艺设备、分析测试、科学器材及实验室设备展览会 行业领域： 材料科学、分析测试、实验室设备 会议类型： 博览会、行业峰会、商贸对接会 会议主题： 材料工艺、分析测试、科学器材及实验室设备领域的最新技术与发展趋势 会议名称： 第12届国际材料工艺设备、分析测试、科学器材及实验室设备展览会 基本信息 参展时间： 2019年7月11日至2019年7月13日 举办地点： 中国成都・西部国际博览城 主办单位： 中国材料研究学会   上海狮威展览有限公司 协办单位： 重庆联方会展有限公司 参展商数量： 220+ 展览面积： 12000m² 参会代表： 8000+ 分论坛数量： 50+ 联系单位： 上海狮威展览有限公司 联系人： 许多 邮件地址： cityhui@vip.163.com 联系电话： 86（21）6427  1916 联系传真： 86（21）5227  7516 大会官网： www.caimite.com 展览内容 基础实验设备 材料科研前端设备 理化仪器和设备 显微镜 光谱 光电化学 表面分析 热分析 纳米半导体、元器件 材料检测 放射性分析 材料试验机 实验室用材料及耗材 3D打印技术及耗材 实验室技术及服务外包 科技期刊行业网站 出版物 参展理由 参会代表超过8000人，国内规模最大的新材料学术会议同期举办 超过10年连续成功举办“中国材料大会暨展览会”，积累的行业数据库保证了参会、参展的收益 超过200家稳定的国内外行业参展商 为您提供业界最新、最具权威的专业学术科研报告会超过50场 极具前瞻性预测行业发展动向的企业高层论坛 良好的品牌效应，是材料届人士了解国内外新材料技术及市场动态的最佳途径 活动亮点 材料影像设计大赛 材料测试培训 新材料、新设计创新大赛 中国材料研究学会会员活动日 宣传方式 参观指南广告 会议及活动赞助 展馆广告牌 联系方式 上海狮威展览有限公司 地址：上海市静安区灵石路568号大宁财智中心1505室 电话：86（21）6427  1916 传真：86（21）5227  7516 邮箱：cityhui@vip.163.com 官网：www.caimite.com 重庆联方会展有限公司 地址：重庆市渝中区大坪龙湖时代天街6-1207室 电话：023-6253 2385 传真：023-6283 7165 邮箱：lu7895630@163.com

第十三届细胞生物产业大会暨第四届国际细胞治疗与再生医学展览会 行业领域： 细胞生物、细胞治疗、再生医学、医疗健康 会议类型： 产业大会、展览会、专业论坛 会议主题： 聚焦细胞生物产业前沿技术与临床转化，搭建一站式交流合作平台 会议名称： 第十三届细胞生物产业大会暨第四届国际细胞治疗与再生医学展览会（同期第二十四届深圳国际医疗旅游展览会） 大会简介 7月10-12日，第十三届细胞生物产业大会暨第四届国际细胞治疗与再生医学展览会（同期第二十四届深圳国际医疗旅游展览会）将在深圳会展中心4号馆（福田区）隆重召开。期间参展的医院和企业将展示领先的细胞生物科技，同期举办多场专业论坛及系列活动，为行业搭建一站式交流与合作的桥梁，邀您共赴盛会！ 展会亮点 三大主题展区： 细胞生物产业 + 国际医疗 + 功能医学 多样化论坛设置： 聚集专研于科研、临床、工艺开发、投融资等领域的专家、学者、企业代表解读行业风向、市场需求、研发成果。 跨界合作： 与300余家参展的企业和国际医院，2万余专业人士同行； 展商阵容抢先看 本次展会包括英百瑞、恩泽康泰、山东齐鲁细胞治疗工程、聚众能、贝纳吉、利德健康、视普光电、赛存生物、哈佛细胞、美天旎、英百瑞、鼎升生物、洁特生物、汇芯生物、佰芮慷、友康生物、山东保法肿瘤治疗、玖源生物、坤圣生物、鲁墨科学仪器、中科赛洱、云测医学、中赢生物、三一造血、默赛尔、埃纳波科技、康进医疗、首宁生物、明美光电、牛顿光学、博鳌未来医院、Portal Biotechnologies, Inc.、深圳市细胞治疗技术协会等涵盖上中下游产业服务与生产的企业重磅出席。 展商亮点提前解析 本次大会主题展区包括国内外细胞治疗机构、仪器设备及耗材、技术服务方案、药物流程注册开发、药物检测、CMC工艺开发与质量控制等多元领域的内容展示，独家技术、重点原料、临床资源等抢先公开。 专业论坛议程一览 7月10日上午： 细胞治疗的创新浪潮：技术突破与临床转化 7月10日下午： 下一代细胞治疗技术：CAR-T革新、NK突破与细胞药物开发 7月11日上午： 外泌体科技全景：解码再生医学与精准治疗的未来 7月11日下午： 2025生物制药检测技术分享大会 7月12日上午： 类器官芯片与干细胞外泌体驱动再生医学论坛 其他信息 合作媒体 （此处省略合作媒体信息） 参观指南 大会报名扫码咨询廖老师 18023374070 参观时间 7月10日 星期四 ⏰ 09:00-17:00 7月11日 星期五 ⏰ 09:00-17:00 7月12日 星期六 ⏰ 09:00-15:00 参观地址 深圳会展中心（福田区）地址：深圳市福田区福华三路111号 交通指引 地铁站：会展中心站（1号线、4号线 D出口) 公交车：会展中心站、会展中心南站 深圳宝安国际机场 → 深圳会展中心： 地铁：机场东站（11号线/福田方向）→车公庙站（1号线/罗湖方向）→会展中心站（1号线、4号线 D出口，约1小时10分钟） 出租车：耗时约45分钟，费用约88元 诚邀业内人士参观参会！

i-Neuro 2023 国际神经疾病和治疗会议 行业领域： 神经科学、神经疾病治疗 会议类型： 学术会议、研讨会、国际会议 会议主题： 分享神经科学研究成果，促进知识交流，提高神经系统疾病治疗效果 会议名称： i-Neuro 2023 国际神经疾病和治疗会议 基本信息 参会时间： 2023年7月14日至2023年7月15日 会议地点： 意大利罗马 会议目的： 分享神经科学研究成果 鼓励知识交流 与神经科学领域受众建立联系 提高神经系统疾病治疗效果 促进职业发展 会议内容： 展示新兴科学 向专家学习 与同行建立合作 发现新工具和技术 讨论创新思想 深化对脑部疾病对健康影响的理解 将知识转化为患者护理的创新解决方案 会议主题范围： 最近的研究和进展 功能障碍和行为神经学 阿尔茨海默病和痴呆 帕金森病 伦理和社会 神经肿瘤学 大脑健康衰老和治疗 信息交流和合作研究 会议详情 主办单位： i-Neuro 运营委员会 联系信息： 联系人：[待提供] 邮件地址：[待提供] 联系电话：[待提供] 联系传真：[待提供] 神经科学研究背景 神经系统疾病影响着全世界数亿人，包括阿尔茨海默病、癫痫、脑血管疾病、帕金森病、多发性硬化症等。神经科学研究在生物学、药学、医学、认知科学和生物医学工程的基础上不断取得进展。全球范围内，神经系统疾病的患病率和死亡率都在上升，对医疗保健系统构成了重大挑战。 市场展望 预计到2024年，全球阿尔茨海默病诊断和治疗市场将达到111.382亿美元，复合年增长率为6.7%。神经科学研究在促进神经系统疾病患者治疗结果改善方面发挥着重要作用，包括正在进行的研究和调查项目，以及政府机构基于神经科学的举措。

2019生物信息学基因组学高级培训班 行业领域： 生物信息学、基因组学 会议类型： 培训班、专业研讨会 会议主题： 高通量测序技术、基因组学数据分析与应用 会议名称： 2019生物信息学基因组学高级培训班 基本信息 授课专家及培训目标： 主讲专家来自中科院基因组所，拥有丰富的科研及工程技术经验，长期从事生物信息领域项目研究。 授课模式： 上机操作为主，理论为辅；学员与授课老师互动性授课；解决学员在授课中的疑难问题；帮助学员开拓课题工作中实验设计思路及解决相关问题；配合研究中所需的要点，围绕实际研究中常用的软件展开。 时间地点： 2019年7月10日至7月14日，安徽合肥（时间安排：第1天报到，授课4天） 培训内容： 序列比对 基因组/基因注释分析 全基因组重测序分析介绍及上机实战 DNA测序技术-转录组分析的进化 Experimental procedure for transcriptomic analysis Data analysis（数据预处理、无参转录组分析） 使用R语言进行生物信息学相关的分析 基因组可视化软件circos的使用 生物信息学专业常用工具及绘图方法 报名办法及费用 每人￥4380元（含报名费、培训费、资料费、证书费） 团队报名：4+1优惠。（5位其中1位免除费用） 所报名参加学员赠送一个8G U盘（内含上课所有使用软件与课件资料） 食宿可统一安排，费用自理。 颁发证书 参加本次培训通过考试审核可获得《生物信息工程师》结业证书。报道时携带两张蓝底1寸照片，一张身份证复印件交给现场会务老师。 联系方式 联系人：薛炎 176 1026 5591 报名邮箱：zkcc_BIS@vip.163.com 中科成创（北京）生物技术有限公司 二零一九年五月二十七日

2025第六届生物药质量科学大会 行业领域： 生物医药，多肽药物，蛋白质药物，细胞疗法 会议类型： 行业大会，学术论坛，技术交流会 会议主题： 质取工艺·设计未来：聚焦生物药质量控制与工艺优化，助力IND与商业化，推动产品出海 会议名称： 2025第六届生物药质量科学大会 会议简介 治疗用生物制品日渐成熟，多肽药物、蛋白质药物和细胞疗法等已经在现代生物医药领域中占据了重要地位。越来越多生物药企业开始进入IND与商业化阶段，同时产品出海也成为行业内的新目标，这使得对生物药品的质量控制要求达到新的高度。 在生物药行业中，质量管理的理念从QbT到QbD的转变，即从质量源于检测转向质量源于设计，而工艺又是质量管理的前提，质量管理是工艺稳定的保证，两者相辅相成共同构成生物制品生产要素。 佰傲谷BioValley历经六载生物制品在质量科学领域的积累，首次围绕QbD理念，以生物药最顶尖、最全面的嘉宾阵容，聚焦行业内顶尖的质量科学与工艺阵容，构建行业内从CMC到NDA的完整质量及工艺内容及嘉宾矩阵，以“质取工艺，设计未来”作为主题，将于2025年7月11-12日在北京打造属于生物药质量的第一盛会。 本届大会将集中行业资源，内容涵盖从质量管理与设计的全流程各个环节，举办多场高水平的专题论坛，邀请业界翘楚与行业精英进行深入交流与探讨，并为各位参与者搭建一个相互沟通交流与合作共赢的质量与工艺盛宴。 诚挚欢迎专注于生物制品生产工艺及质量的专家和行业代表共聚现场，共同踏上生物药质量控制与管理的新征程。 会议信息 会议时间： 2025年7月11-12日 会议地点： 中国·北京 会议规模： 3000人 指导单位： 中国微生物学会 主办单位： 佰傲谷BioValley 协办单位： 蓬勃生物 大会日程 会场一：重组蛋白与ADC药物的工艺与质量研究 精选话题： 工艺变更及放大的可比性研究 ADC药物的工艺放大与商业化生产策略 重组带状疤疹VLP疫苗CMC 双抗ADC药物的CMC研究 基千非天然氨基酸技术的ADC设计 ADC活性分子和链接体发展 ADC药物质量研究中的若干难点 ADC工艺表征及工艺验证 ADC药物的质量研究和控制 抗体偶联药物在临床试验期间的质量研究策略 ADC制剂的配方与工艺开发 ADC药物生产工艺与质量控制审查要点 创新双毒素ADC药物的研发进展 双抗与ADC工艺开发关键与案例 ADC药物质量控制研究策略 ADC早期研发经验分享 多维度ADC药物开发质量属性控制和分析策略 ADC的工艺的创新和挑战 ADC的制造和质量控制 ADC生产工艺的规模化突围 确认嘉宾： 宫晓静 英诺湖医药CMC副总监 李宏浩 通瑞医药总监 姚雪静 荣昌生物副总裁、质量研究部负责人 张威 领诺医药产品开发副总裁 刘恒利 凯信远达医药研发中心负责人 李凌瑞 美雅珂生物分析副总监 徐辰鸣 安斯泰来开发医学总监 赵志龙 迈晋生物PD负责人 ...... 会场二：抗体药工艺与质量研究 精选话题： 原液生产与工艺控制 抗体类药物的上游工艺策略：如何构建稳定的细胞株 多抗药物上游生产中的难点和应对策略 双抗的细胞培养与放大工艺 抗体的上游工艺参数和杂质水平控制 复杂蛋白的上游工艺全流程管理策略 生物大分子药物的质量控制与分析技术 抗体药物生产上游工艺变更的可比性研究 上游工艺表征研究策略与考量 抗体上游质量控制难点解析 单抗注册生产现场检查要点分享 从IND到BDA等不同阶段的质量研究策略及案例分享 抗体药物工艺变更考量及案例 生物药商业化大规模生产的工艺变更策略 下游纯化中的抗体药生产要素 连续生产工艺在生物药开发中的应用 生物制品工艺的全流程管理 创新药生物制品临床期间药学变更的考量 临床阶段抗体工艺优化策略 大分子生物药到工艺后期的解读与BLA要点 连续工艺如何进一步提升抗体药物下游回收率 创新生物药上市的质量要求与挑战 确认嘉宾： 邵珂 科兴制药副总经理 王安 朗润迈威生物质量总监 乔怀耀 荃信生物质量总监 顾明洋 昂科免疫总经理助理 刘海墨 华辉安健分析质量科学副总监 吴海祥 康抗生物CMC副总裁 孔娜娜 石药百克研发总监 王璐 融捷康CMC上游负责人 孙铭泽 天广实生物质量分析与制剂开发负责人 王鹏 正大天晴顺欣制药质量保证部部门负责人 吴海祥 康抗生物CMC副总裁 代虎 泰康生物质量负责人 ...... 会场三：CGT疗法的工艺与质量研究 精选话题： GMP级T细胞产业化技术平台建立与制备工艺规模化 间充质细胞培养工艺和质量控制体系的建立 多巴胺神经前体细胞治疗帕金森病前沿研究进展 神经前体细胞的高纯度与高稳定性生产控制分析 CAR-iMac细胞的规模化生产工艺 干细胞及免疫细胞治疗的全产业链构建 干细胞定向再生血液细胞及相关药物研发进展 IPSC衍生细胞药物开发进展及工艺考量 iNK高效分化扩增工艺与规模化生产制备 肿瘤免疫治疗产品生产工艺的变革 treg细胞疗法的工艺探索 先进生物制造技术在基因治疗药物中的应用 基因治疗产品分析方法验证和维护策略 病毒载体的活性评估与标准化流程 基因治疗药物的标准化生产工艺 质量风险管理与合规性 基因治疗药物生产中的风险管理与控制措施 CMC策略和质量控制考量 药物的无菌操作与质量监控 基因治疗药物生产中的风险管理与控制措施 基因治疗中的质量控制策略 AAV眼科基因治疗药物的临床试验质量保证 基因治疗药物的长期稳定性与质量跟踪 确认嘉宾： 甘蔚萍 原启生物分析方法开发总监 张新华 华赛伯曼质量负责人 张会远 呈诺医学质量总监&CMC研究中心负责人 朱旭东 康霖生物质量负责人 王耀 星奕昂生物生产总监 万哲 华夏英泰CMC总监 欧阳文杰 禾沐基因生产工艺负责人 朱旭东 康霖生物质量负责人 ...... 会场四：医药出海、法规注册与质量体系 精选话题： 生物类似药出海：合作模式与海外市场策略设计 下一代疗法风起：先进治疗的全球开发与临床试验策略 生物类似药出海：比销售额更重要的是议价空间与策略主导权 圆桌讨论：生物创新药出海路径深度对话：BD谈判要点与NewCo模式实践 AI+自动化驱动的颠覆性XDC新药开发与产业化（商业化） 高速发展基因治疗的发展现在和挑战 确认嘉宾： 张红伟 启德医药首席信息官 李正斌 纽福斯CEO Tina Yu 蓬勃生物法规事物部高级总监 ...... 会场五：多肽、核酸及疫苗的工艺与质量研究 精选话题： 多肽药物质量控制及法规申报要求 重组多肽工具酶应用 合成多肽药物的CMC研究难点和控制策略 多肽药物生产的GMP规范 化学合成多肽药物的CMC研究 GLP-1类多肽药物的质量研究 多肽药物研发的新进展及规模化生产工艺研究 多肽偶联药物CMC要点分享 重组带状痀疹VLP疫苗CMC mRNA疫苗CMC环节关键质量属性分析 疫苗载体蛋白的研究进展与应用 mRNA疫苗药理毒理研究及影响因素分析 mRNA 递送系统技术壁垒的突破及创新 重组蛋白疫苗的质量研究 创新疫苗佐剂和递送技术研发 疫苗下游工艺过程强化 mRNA疫苗工艺生产与 产业化赋能 mRNA疫苗／药物全生命周期的GLP-1药物质量研究的解决方案 确认嘉宾： 王叶飞 鸿运华宁CMC VP 吕飞龙 国为生物创新药事业部分析负责人 黄泽傲 悦康药业研发总监 彭伟 君健生物CMC总监 ...... 参会报名 免费参会： 需要审核（人数限制，先注册先得） 本次报名为预登记报名，组委会审核通过后，您将收到邮件通知！ 点击“我想参与”报名（需要审核） 组委会联系方式 QbD2025生物药质量科学大会招商工作已经启动，7月北京质量工艺盛会不容错过！ 定制参展/商务合作请联系：Stephen Sun 15966587556 学术演讲/内容合作请联系：Beck Liu 15671865030 媒体合作/参会报名请联系：Abby Jiang 18217659261

国际纳米技术和纳米医学会议 (i-Nanotech) 行业领域： 纳米技术、纳米医学 会议类型： 学术会议、研讨会 会议主题： 纳米技术和纳米医学的创新、趋势、研究、关注点及解决方案 会议名称： 国际纳米技术和纳米医学会议 (i-Nanotech) 基本信息 参展时间： 2022年7月14日至2022年7月15日 会议地点： 英国伦敦 会议目标： 促进知识交流、网络建设，分享研究成果，讨论创新和解决方案 会议内容： 纳米传感器、纳米工具、纳米材料、纳米设备、纳米生物技术和纳米医学等 目标受众： 研究人员、从业人员、教育工作者、院士、研发主管、科学家、工业家、政策制定者 详细信息 会议主题： 纳米技术和纳米医学的创新 行业趋势和关注点 解决实际挑战的方案 跨学科领域的纳米技术专业人士交流 摘要提交： 涵盖广泛跨领域主题，包括纳米传感器、纳米工具、纳米材料等 全球目标： 讨论和传播创新思想，分享经验，促进学术和工业科学家之间的合作 行业前景： 全球纳米技术市场正在大幅增长，应用领域广泛，包括能源、医疗、航空航天等 纳米技术应用： 电子、能源、生物医学等，其中电子产品是最大应用领域 纳米医学应用： 药物输送、体内成像、体外诊断、生物材料和有源植入物等 科学委员会： 由国际知名专家组成，负责会议的科学质量和内容 联系方式 联系人： [待提供] 邮箱地址： [待提供] 联系电话： [待提供] 会议官网： [待提供]

第八届中国食品与农产品安全检测技术与质量控制国际论坛 行业领域： 食品安全、农产品安全、检测技术、质量控制 会议类型： 国际论坛、学术交流、展览会 会议主题： 交流、促进、安全、健康、营养 会议名称： 第八届中国食品与农产品安全检测技术与质量控制国际论坛（CFAS 2019） 基本信息 会议时间： 2019年7月10日至2019年7月12日 会议地点： 南京曙光国际大酒店（南京市玄武区龙蟠路107号） 主办单位： 中国仪器仪表学会分析仪器分会、中国仪器仪表行业协会分析仪器分会 承办单位： 北京中仪雄鹰国际会展有限公司 协办单位： 仪器信息网、中国生物器材网、分析测试百科网 会议日程 2019年7月10日  星期三 08：00-17：00 - 参展商布展，参会代表注册报到 2019年7月11日  星期四 09：00-09：30 - 开幕式 09：30-17：00 - 大会报告，包括食品与农产品安全相关政策解读及食品质量安全最新技术和装备报告 2019年7月12日  星期五 9：30-11：30 - 专题报告，涵盖农兽药残留检测、快速检测技术、重金属及有害元素检测、食源性致病微生物检测等多个方面 11：30-13：00 - 午餐及参观展览 13：00-15：00 - 专题报告，包括创新食品安全检测方法、相关标准规范、新食品检测与评价、环境污染物检测等 参会群体 食品药品监管部门、质检部门、农产品安全监管部门、检测机构、仪器设备生产企业、大专院校、食品生产经营企业、食品电商、公共食堂、食品专营市场、进出口代理商、第三方检测检验系统、食品安全检测检验中心等。 联系方式 （此处应包含联系方式信息，如电话、邮箱等，但根据您的要求，未在此处添加。） 附件： 大会组织机构 论坛暨展览会方案

抗体及抗体偶联药物（ADC）质量分析技术培训 行业领域： 生物医药，抗体药物，抗体偶联药物（ADC） 会议类型： 技术培训，行业研讨 会议主题： 掌握抗体及ADC药物质量分析最新法规动态与核心技术，解决实际质量控制难题 会议名称： 抗体及抗体偶联药物（ADC）质量分析技术培训 课程介绍 随着全球生物医药产业的快速发展，抗体及抗体偶联药物（ADC）已成为肿瘤、自身免疫性疾病等领域的核心治疗手段。抗体药物凭借其高特异性和靶向性，在临床应用中展现出显著优势；而ADC药物通过抗体与细胞毒性药物的精准偶联，进一步提升了治疗窗口，成为近年来新药研发的热点。然而，复杂的分子结构、严苛的监管要求及前沿的分析技术，对药物质量控制提出了极高挑战。 为助力行业从业者掌握最新法规动态与核心分析技术，解决实际工作中的质量难题，百世传媒和丹纳赫联合举办《抗体及抗体偶联药物（ADC）质量分析技术培训》，帮助行业同仁构建系统化的质量分析能力。 嘉宾介绍 饶春明 中国食品药品检定研究院生检所重组药物室原主任 1983年7月毕业于厦门大学生化专业并分配至中国药品生物制品检定所生化室工作，1993年起历任中检所生化室副主任、主任，重组技术产品室主任，中检院生检所重组药物室主任，二级研究员；2021年2月任中国生化制药工业协会副秘书长；2023年2月任北京昭衍药物检定研究有限公司首席科学家。 兼任第8～11届国家药典委员，第11届药典执行委员、生物制品通则专业委员会主任委员等。 主要从事生物技术产品的质量研究与控制，1986年起参加和承担“七五”至“十三五”期间20多项国家和省部级科研课题，从无到有建立了中检院重组技术药物质量控制技术平台；初步建立昭衍药检生物药检验实验室。 部分研究成果作为国家标准编入了《中国药典》。获国家科技进步二等奖1项，省部级科技进步奖5项，国务院政府特殊津贴等；发表论文266篇，参编著作13部，获专利授权13项。 组织各类生物技术药物质量标准复核并完成检定报告共计7000多批次，保证了临床药品的安全和有效，促进了我国生物技术创新药物的产业化进程。 授课时间 & 地点 时间： 2025年7月17-18日 地点： 上海市长宁区福泉北路518号 课程大纲 7月17日 09:30-10:30 生物技术药物和抗体偶联药物概述及法规要求 生物技术药物发展里程碑 生物技术药物及抗体偶联药的特性 《药品注册管理办法》 10:30-10:45 休息 10:45-12:00 质量标准与检定方法研究建立 《抗体偶联药物药学研究与评价技术指导原则》 2025 年版《中国药典》三部（人用重组 DNA 蛋白制品 / 单克隆抗体制品 / 抗体偶联药物总论）历版规程 / 药典三部收载的生物技术药物各论简介 2025年版《中国药典》三部收录抗体药物各论检验方法的来源与验证要求 12:00-13:00 午餐 13:00-14:00 质量标准与检定方法研究建立（续） 生物学活性测定方法 含量测定方法 理化性质检定方法（鉴别） 纯度测定方法 杂质或外源残留物质测定方法 安全性评价方法 其他检测项目 14:00-14:15 茶歇 14:15-16:45 分组实验操作 组一：抗体药物的纯度分析和实验操作 地点：SCIEX 培训教室 组二：细胞表面标记物检测 地点：流式培训教室 7月18日 09:30-10:30 标准物质制备与标定/鉴定 生物制品国家标准物质制备与标定 活性测定国家标准品的制备与标定举例 蛋白含量测定同质标准品制备与标定举例 国际标准品合作研究协作标定举例 理化对照品制备与鉴定 10:30-10:45 休息 10:45-12:00 细胞库与菌毒种库建立及检定 工程菌构建与生产工艺流程 生物制品生产用动物细胞基质制备及质量控制 生物制品检定用动物细胞质量控制 病毒安全性控制 1.病毒安全性控制的一般原则 2.检验方法的来源与验证要求 12:00-13:00 午餐 13:00-15:30 分组实验操作 组一：分析超离技术分析抗体聚集体 地点：离心实验室（15人） 组二：细胞活性观察及分析 地点：平台或徕卡实验室（15人） 15:30-16:00 考试 / 颁奖 / 颁证书 地点：1 座 2 楼大教室 报名咨询 扫描下方二维码填写问卷信息 扫描下方二维码填写报名信息 注册费用 & 早鸟优惠 注册费：2000元/人（包含：培训议程含记事本及笔、参会礼品，午餐，茶歇， 培训证书） 6月30日前享受早鸟优惠价1000元/人。 主办方介绍 丹纳赫是全球生命科学服务领域的创新者，丹纳赫致力于以优质的产品与服务帮助客户加速生命科学领域的研究，解决在分析领域所遇到的问题和挑战，促进医疗诊断发展，提高实验室生产力。丹纳赫的企业使命是成就生命无限潜能。丹纳赫的产品旨在帮助全球人们生活得更健康、更安全、更舒心。丹纳赫生命科学中国区成立于2019年6月1日，旨在扎根中国市场，为中国的用户提供更好的产品和服务。丹纳赫生命科学中国区的愿景是“聚焦生命，聚力共赢”，以“共享全球科技，成就全民健康”为使命，着力于打造全方位的的精准医学和生物制药整体化解决方案。平台目前拥有IDT埃德特、Abcam艾博抗、贝克曼库尔特生命科学、美谷分子仪器、IDBS、SCIEX、艾杰尔-飞诺美、徕卡显微系统、Aldevron和颇尔等诸多知名品牌。 百世传媒2013年起步于制药行业，立足感恩全力为用户满意深耕12年，专注于构建医药行业各细分领域专业技术论坛和峰会，促进行业经验、技术与人才交流，助力医药用户与合作伙伴从优秀走向卓越，携手建构中国医药影响力。12年来百世传媒全力以赴为用户创造价值，已建构有口皆碑的品牌传媒服务: 十年经典峰会|CIS Asia化药峰会、生物药CMC峰会|BioCMC、百世药学院、百世药方舟、品牌研究院等。百世传媒作为专业影响力的建构者，我们的品牌传播服务和质量在制药行业内有口碑，让合作伙伴信赖，我们秉承为健康铺路 让生命绽放的使命，致力于成为助力医药创新的最好媒介—让生命健康丰盈。 联系我们 商务合作：Luke Xia 手机：16628567478 媒体合作：Nina Zhu 手机：18317141348 百世药学院 | 医药领袖 | 药方舟 | 药博乐 扫码关注带你发现更多精彩~