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2019中国蛋白药质量与技术创新研讨会
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2019中国蛋白药质量与技术创新研讨会 行业领域: 生物医药产业、蛋白药物 会议类型: 学术研讨会、产业论坛 会议主题: 上市竞争、医保报销和可持续发展新形势下生物制药产业挑战与机遇 会议名称: 2019中国蛋白药质量与技术创新研讨会(BioMed China:Quality & Innovation 2019) 基本信息 会议时间: 2019年7月27日至2019年7月28日 会议地点: 苏州福朋酒店(苏州工业园区独墅湖高教区月亮湾路8号) 主办单位: 中国蛋白药物质量联盟 承办单位: 天津市滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会 目标参会人员: 制药生产企业的中高级管理层决策者、技术负责人,负责药物研发、法规事务、临床开发、工艺开发、分析开发、药品生产、质保,质控等领域的人员,以及医药工业设计院、医药工程公司、制药设备和仪器制造企业的高级管理层、项目负责人和监管机构相关人员。 会议日程 7月26日(星期五) 全天:会议注册,领取参会证件及会议材料 7月27日(星期六) 上午:开幕式与主题报告:行业挑战与创新发展 中午:午餐 下午:主题I&II:生物药产品及技术相关进展,生产工艺及分析质控 晚上:欢迎晚宴 7月28日(星期日) 上午:主题III:新问题、新技术和新路径 中午:午餐 下午:园区参观:苏州工业园-生物医药的中心区,企业参观:信达生物 注册事宜 注册费用 注册类型 注册价格 联盟成员注册 2000元/人 普通注册 2500元/人 现场注册 2800元/人 学生注册 1000元/人 银行汇款信息 户名: 天津市滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会 开户行: 中国建设银行股份有限公司天津泰星支行 账号: 1200 1830 4510 5251 5897 报名链接 (扫一扫即可进入报名系统) (报名微信二维码) 联系方式 联系人: 蒋老师、李老师、蔡老师 手机: +86-15900209767、+86-18322696168、+86-18702257197 邮箱: jiangxiaowan@126.com、781494221@qq.com、cailijuan1986@126.com 附件 中国蛋白药物质量联盟成员(截止到2019年6月1日为止) (此处省略联盟成员列表)
苏州市 | 福朋喜来登酒店
2019.07.2707.28
BioCon 3周倒计时!12+平行论坛议程焕新,投融资路演/商务约见/赛事榜单…精彩活动等你打卡!
已结束
BioCon 2025 第十二届国际生物药全生命周期技术年会 行业领域: 生物医药 会议类型: 年会、高峰论坛、圆桌讨论、展览会、路演 会议主题: 聚焦生物药全生命周期技术,探讨双抗ADC/GLP/RDC/CNS/自免/跨境BD等热点,促进生物医药产业创新与合作 会议名称: BioCon 2025 第十二届国际生物药全生命周期技术年会 基本信息 会议时间: 2025年7月3日至2025年7月4日 会议城市: 中国上海 主办单位: (未提供,请补充) 参与企业: 诺华/艾伯维/武田/罗氏/恒瑞/石药/百济等200+领军企业 大会议程 国际生物医药高峰论坛 主题: 谋时而动 - 生物医药国际化趋势与企业战略前瞻 开幕仪式 EUCCC观察与建议: 中国生物医药企业如何实现更高质量在欧投资与发展 中国欧盟商会 【圆桌讨论】 链接全球创新资源:中国药企走向多元市场的路径选择——投资环境、准入政策与本地合作的多维观察 张婧怡,澳大利亚新南威尔士州政府投资局上海代表处,商务官员 张淑敏,西班牙加泰罗尼亚自治区贸易发展局上海代表处,主任 戚飞,君联资本,执行董事;ETANA,首席战略官 金顺,Pharmagend,药政事务及BD负责人 比利时使馆法兰德斯投资贸易局 驻瑞士代表处同瑞士驻华大使馆瑞士贸易与投资处 从测序到多组学: 前沿技术如何赋能医药研发源头创新 郑磊,因美纳,全球高级副总裁兼大中华区总经理 【圆桌讨论】 MNC中国战略升级:外部创新策略构建与多元化产品组合 国谈+集采等政策迭代升级如何寻找新增长点 赛道如何布局:CGT、XDC、核酸、核素等 MNC与本土企业投资与并购方向探讨 李尧,诺华中国区总裁兼董事总经理 单国洪,武田制药全球高级副总裁、武田中国总裁 董莉君,艾伯维中国副总裁、总经理 沈宏,罗氏制药,高级副总裁;罗氏中国,创新中心负责人 【圆桌讨论】 行稳致远:中国生物医药产业国际化战略及成功案例分享 国际化需要考虑的关键成功因素有哪些: 法规要求、国际准入、海外商业能力等 自建团队 VS 合作并购模式,如何能够更好平衡风险与收益 中国企业在国际市场的产业链上下游合作模式探讨 主持:杨建新, 基石药业CEO 王兴利,复星医药执行总裁、创新药事业部联席CEO、全球研发中心CEO 王海彬,浙江博锐生物制药有限公司CEO 朱向阳,华奥泰公司CEO 张金华,驯鹿生物创始人、董事长兼首席执行官 新科技风口下的产业革新与新生 院士主旨:谭蔚泓,中国科学院院士、中国科学院杭州医学研究所所长,浙江省肿瘤医院院长 【圆桌讨论】 产学研转化:推动创新与产业合作 最新研究转化成果进展分享:加速抗体、CGT、多肽、核酸、合成生物技术的研发与转化 科研成果产业化路径与模式创新:推动生物医药技术转化的关键驱动力 主持人:杨巍,浙江大学基础医学院副院长,基础医学创新研究院院长 周德敏,北京大学,宁波海洋药物研究院院长;北京大学,药学院教授、天然药物及仿生药物全国重点实验室主任 张翱,上海交通大学药学院院长 王育才,中国科学技术大学,生物医学工程学院副院长、教授;合肥综合性国家科学中心大健康研究院,副院长 【圆桌讨论】 创新加速与管线优化:如何在变革中保持研发领先地位 面对创新加速与临床差异化压力,如何调整研发策略以保持竞争力? 如何取舍自研管线的推进,以平衡短期,中期及长期的目标战略? AI技术在药物研发中的应用:如何融入研发体系,实现技术突破?合作与自建的取舍逻辑是什么? 何如意,扬子江药业,首席医学官 黑永疆,石药集团,CMO 刘东舟,华东医药,首席科学官、创新药全球研发中心总经理 孙志刚,绿叶制药集团,高级副总裁 王丽娟,信立泰药业,CSO 谢志逸,BioNTech全球临床研发亚太区副总裁 【圆桌讨论】 生物医药产业链的生态共建与破局 药企、CXO与设备耗材的协同创新:如何提升产业链的效率和韧性? 国产替代下的产品质量持续优化与创新路径 如何通过生态共建打破内卷,实现产业链的持续创新与盈利模式优化? 陆惠萍,泽璟制药,董事、常务副总经理 杨广宇,瀚海新酶董事长兼创始人 马宁宁,沈阳药科大学,教授;壹生科,董事长&创始人 李世雄,Bio GENEXUS,创始人、CEO 程锦生,东富龙,副总裁 【圆桌讨论】 “AI+生物医药”:技术跃迁与产业协同的下一个拐点 从算法到临床:AI如何重塑新药发现与开发流程? 共建 vs 自研:药企如何打造适合自身的AI协同生态? AI+药物研发如何实现可控、安全与合规? 全球生物医药投资与合作论坛 资本市场 & 投融资 2025 全球生物医药交易 & 投融资趋势展望 行业投融资情况分析 MNC与本土药企的交易分析 ADC、CGT、核酸、自免等热点赛道的动态 黄瀚漾,兴业证券,医药行业首席分析师 【圆桌讨论】 IPO & 并购:生物医药企业的资本市场新路径 IPO & 并购对比:退出回报 & 市场认可度的变化 科创板第五套标准重启,“邀请制”下的IPO挑战 BD交易与港股上市的双重动力 并购市场回暖?Biotech高溢价收购的核心要素 毛化,弗若斯特沙利文,合伙人兼董事总经理 戚飞,君联资本,执行董事;ETANA,首席战略官 张奋,Hercules Capital,创始合伙人 杨淑娟,安永北京主管合伙人、安永大中华区政府及基础设施市场主管合伙人、审计合伙人 刘毅铭,科律律师事务所上海办事处主管合伙人 【圆桌讨论】 投资人视角下的生物医药新风口与长期机会 目前,哪些生物医药领域在全球范围内吸引了最多的资本关注,是否存在地域差异? 在面对产业变革时,投资人如何识别一个赛道是“短期风口”还是“长期趋势”? 未来五年,哪些创新技术或治疗领域有望成为生物医药行业的投资风口? 在经历寒冬后,生物医药行业何时能够复苏?2025年行业回暖的关键信号有哪些? 主持:柳丹,Pivotal bioVenture (鼎丰资本) ,管理合伙人 朱杰伦,纽扣资本,合伙人 邓灵泉,幂方健康基金合伙人、美元基金负责人 吴聪扬,艾伯维创投,战略及运营负责人-中国临床研发 孙凌皓,经纬创投,董事总经理 BD 交易与合作 【圆桌讨论】 MNC与中国Biotech的合作升级:交易模式的新选择 License Out挑战:如何提高MNC对中国临床数据的接受度? MNC如何找到优质合作伙伴?市场机会 & 管线价值的考量因素 Biotech如何提升全球竞争力,吸引MNC BD的关注? 主持:胡奇聪,波士顿董事总经理兼全球合伙人 Harm-Jan Borgeld,罗氏制药亚太区合作负责人、副总裁 徐亚南,武田制药全球外部创新合作部中国区负责人 陈泳峰,安进亚太区商务拓展负责人 王昕,施维雅亚太区全球商务拓展总监 黄丹洁,拜耳处方药事业部,副总裁、中国合作创新中心负责人 【主题讲演】 医药交易趋势洞察:中国药企开启医药交易新纪元 胡程程,丁香园 Insight 数据库,数据智能洞察部门负责人 【圆桌讨论】 合作新格局:卖方视角下的交易模式选择 卖方路径解析,NewCo、License-out和并购各自优势和适用场景 影响卖方选择的关键因素,包括资金需求、管线阶段和市场环境 卖方如何设计交易结构,实现收益最大化和战略目标 主持:赵仲,丁香园 Insight 数据库,BU Head & 首席产品官 陈明久,博奥信生物,创始人、董事长兼CEO 吴辰冰,岸迈生物,创始人兼首席执行官 姜俏,齐鲁制药,创新药物研究院副院长;集团业务拓展部负责人 叶多,雅法资本,合伙人 【主题讲演】 从早期创新到资本连接:中国Biotech融资与创新合作的新生态 姜慧霞,贝壳社及贝壳基金创始人 【圆桌讨论】 中国创新药出海的AB面:BD部门正在成为"第二国际事业部"? 跨国BD负责人经验:帮助中国药企规避欧美临床/准入暗礁的实战案例 创始人反思:授权条款中隐藏的"反向卡脖子"风险(如生产转移限制条款) 投行预警:跨境交易中常被忽视的CFIUS审查触发点 主持:卢家琦,丁香园 Insight 数据库,医药战略与行业发展总监 李逸石,医药 BD 专家,前浩悦资本资深合伙人 余熹,华东医药 投资发展部总经理 张志民,加州大学伯克利分校QB3/Bakar生物科技孵化器导师;前沿生物商务发展与战略高级副总经理 孟凡博,默沙东,研发中国创新合作中心副总监 模拟交易课堂: 药企全球授权与合作交易策略 核素药物与RDC论坛 产业链赋能:核药监管与产业化 临床视角:诊疗一体化的药物临床研究进展(拟) 宋少莉,复旦大学附属肿瘤医院核医学科主任;上海市质子重离子医院核医学科主任;上海分子影像探针工程技术研究中心主任,主任医师,博导 靶向SSTR的诊疗一体化核素药物的临床开发 王岩,先通医药,CMO、临床开发高级副总裁 放射性药物非临床研究关注点 宋紫辉,天津恒瑞医药有限公司,非临床评价中心,机构负责人 靶向杀伤治疗GEP-NETs的RDC药物:从IND到临床三期开发 何进秋,晶核生物,联合创始人兼SVP 圆桌讨论:核药赛道新星—放射性核素偶联药物的监管科学、创新布局、产业化开发挑战与策略 史琳,远大医药前研发负责人, 金凤实验室CMO 龙健晶,蓝纳成生物,临床医学VP 王玉光,再极医药科技有限公司创始人& CEO 廖迈菁,核舟医药,CEO TRT/RDC创新与适应症开发 面向硼中子俘获疗法(BNCT)的含硼靶向药物研究现状及展望 王盛,西安交通大学 教授、博士生导师;华硼中子科技(杭州)有限公司 创始人、董事长兼首席科学家 放射靶向药物源头创新的探索-法伯新天的平凡之路 刘晓崚,嘉兴法伯新天医药有限公司,CSO 靶向多肽核药的开发 习宁,范恩柯尔生物科技有限公司CEO 辐射剂量学在放射治疗药物中的重要作用 张晓侠,智核生物,临床副总裁 放射性药物共价技术下的RDC药物创新与开发 单波,苏州博锐创合医药,CEO 多靶向协同平台技术下的RDC结构创新(拟) 谢少峰,中国速康制药(杭州)有限公司,创始人兼CEO 角逐差异化,自身免疫类药物知新论坛 抗体蛋白类药物在自免领域的最新进展与突破 PI视角:关于自身免疫疾病疗法临床探索与突破 徐沪济,海军军医大学第二附属医院(长征医院)风湿免疫科主任,免疫与炎症全国重点实验室副主任 A PD-1 agonistic and selective PD-1+T-cell depleting antibody for the treatment of multiple autoimmune diseases 徐立忠,金赛药业,新药研发执行副总裁 抗IL-36R单抗治疗脓疱型银屑病的临床突破与自免新靶点开发 占一帆,华奥泰生物首席科学家 自身免疫类药物非临床安全性评价策略和关注点 周莉,天勤生物,执行副总裁 圆桌讨论:自身免疫疾病疗法开发与前路研析 目前靶点选择的主要依据是什么?病理机制的研究还是临床需求、市场潜力等方面? 机制/致病机理研究有哪些突破?不同疗法有何优劣势? 临床试验设计挑战、策略与潜在解决方案。 自免疾病新适应症拓展的共性或差异。 毒副作用/安全性如何提高?安全性与疗效的平衡关系。 边峰,BMS百时美施贵宝公司全球药物研发执行总监, 中国综合科学团队负责人 细胞基因类药物在自免领域的前沿探索与进展 mRNA技术治疗自身免疫性疾病进展 王育才,中国科学技术大学教授,中科大生物医学工程学院副院长、合肥综合性国家科学中心大健康研究院副院长,阿法纳生物董事长 mRNA编码CD3/CD19双抗治疗自身免疫性疾病进展 英博,艾博生物董事长 FOXP3+调节性T细胞与个体化免疫疗法 李斌,上海交通大学医学院上海市免疫学研究所,余㵑学者、上海交大特聘教授、科研副所长 CAR-T治疗难治性全身型重症肌无力的适应症拓展开发 陈杰,驯鹿生物CMO CAR-T产品治疗自身免疫性溶血性贫血 冯义,合源生物医学高级副总裁 干细胞治疗CD肛瘘全球临床开发进展分析及商业格局分析 夏珏妤,江苏拓弘康恒医药有限公司,副总经理 细胞治疗药物论坛 - 药物发现与创新 实体瘤/自免/神经等更多适应症创新与开发 新型CAR-NK疗法在肿瘤与自免的创新与临床进展(拟) 钱文斌,浙江大学医学院附属第二医院血液内科主任兼生物治疗中心主任 基于PRIMCAR®平台的SLE适应症细胞疗法研究进展(拟) 钱程,重庆精准生物有限公司,董事长兼首席科学家 滋养细胞法确保药用级NK细胞培养的稳定性和安全性 陈霖,杭州中赢生物医疗科技有限公司,首席科学官、副总裁 Foxp3+CAR-T 细胞的抗肿瘤效应 储以微,复旦大学,教授、免疫学系主任、生物治疗研究中心主任;中国免疫学会,副理事长;上海市免疫学会,理事长 iPs细胞衍生细胞治疗产品的非临床风研究策略和实战分析 曹洋,昭衍(苏州)新药研究中心有限公司药理部总监,昭衍易创(苏州)新药研究有限公司总经理 CAR-T治疗实体瘤的挑战和对策 张骅,上海医药集团生物治疗技术有限公司,副总经理及首席科学家 圆桌讨论:突破血液肿瘤瓶颈,免疫细胞治疗产品新适应症开发难点及要点几何? 免疫细胞治疗从实验室创新到临床,需要迈过多少坎? 何时何阶段何病人,免疫细胞治疗实体瘤如何在临床发挥最大的经济价值? 自免/神经等新适应症领域如何做好临床设计 江文正,华东师范大学,生命科学学院教授、副院长;上海市药学会,生化与生物技术药物专业委员会主任委员 张骅,上海医药集团生物治疗技术有限公司副总经理及首席科学家 体内细胞治疗/通用型细胞治疗创新与开发 通过开放式创新穿越CGT原始创新死亡谷-以体内CAR-T疗法为例 谢暄晖,驯鹿生物,首席创新及投资官 In vivo CAR-T/M 疗法治愈实体瘤与脏器纤维化的转化研究 郭磊,普略医学/百替生物,创始人兼首席科学官(CSO) 异体γδT细胞药物研发及临床应用 尹芝南,暨德康民,首席科学家 新型通用型CAR-T产品创新及实体瘤治疗进展 郭志刚,奇迹生物,董事长兼首席科学家;南京师范大学生命科学学院,教授、博士生导师 通用型CAR-T细胞产品治疗难治性自身免疫性疾病 徐应永,启函生物,CMO 异体现货通用型DNT细胞药物研究进展 赵惠,广东瑞顺生物技术有限公司,高级研发总监 细胞治疗论坛 - CMC工艺与质控分析 自动化/快速制备工艺技术创新与工艺开发放大 JL闪CAR-T超短制备推动非清淋方案的CAR-T临床研究 钱其军,上海细胞治疗集团董事长 靶向CD99 CAR-T细胞产品的临床突破及产业化质控进程(拟) 张同存,波睿达生物,创始人兼CEO;俄罗斯工程院外籍,院士 全封闭式自动化量产细胞治疗工艺开发 魏明春,复星凯瑞(上海)生物科技有限公司,高级副总裁 CAR-T的成本分析和降本途径及案例分享 沈青山,易慕峰生物,联合创始人、质量与生产运营负责人 中国可及性细胞药物发展和实践 余学军,华道(上海)生物医药有限公司,董事长兼总经理 圆桌讨论:下一代免疫细胞治疗的商业化开发挑战与策略 谭炳合,邦耀生物生产与CMC副总裁 徐学杰,天科雅生物,制造VP 满足申报要求的药学研究、分析策略与实践 中国细胞与基因治疗发展现状及趋势 李洁,中国药品监督管理研究会细胞与基因治疗产品监管研究专委会副主任 通用型CAR-NK细胞药物的工艺与质控开发实践(拟) 梅双,英百瑞(杭州)生物医药有限公司,CTO TIL产品的药学开发策略 雷佑甯,沙砾生物,CTO 基于CRISPR的细胞产品质量控制及监管关注点 张长风,上药集团生物治疗,注册总监 领跑新风口,下一代抗体/XDC类药物逐浪论坛 单/双多抗靶点发现/biology研究与转化/适应症开拓 临床视角:新型抗体/ADC在肿瘤靶向治疗的研究和应用进展 潘宏铭,邵逸夫医院肿瘤内科学科带头人,教授、博士生导师 双抗的临床开发突破 吴诸丽,宜明昂科首席医学官 抗体从筛选到表达的创新解决方案 邓凤,苏州金唯智生物科技有限公司,研发负责人 酶控技术平台(Pro-BiTE)下的双特异性抗体结构设计与优化 周东文,浙江时迈药业副总裁 话题待定 卢启应, INSTIL BIO中国区CMO/SVP 圆桌讨论:以临床价值为导向—ADC与双/多抗药物如何更进一步? 突破策略:源头创新与创新合作; 差异化适应症开发:实体瘤、自免等非肿瘤领域... 机制革新:新技术、联合疗法策略... 主持人:王骥,同润生物副总裁 周龙恩,强生创新制药亚太肿瘤转化研究负责人 徐汶新,贝达药业股份有限公司,大分子药物研发负责人;微诺迈博生物科技有限公司,董事&副总经理 蔡家强,苏州宜联生物,联合创始人、CSO 双抗ADC平台开发/ADC新适应症突破 新一代CysXTM不可逆定点偶联技术平台及抗ROR1双表位ADC优势设计与开发 王海彬,浙江博锐生物制药有限公司CEO 新型免疫治疗药物双靶融合蛋白平台 徐健,乘典生物,联合创始人、CEO 新一代抗体偶联药物 ACR246临床进展与突破创新 苗振伟,爱科瑞思董事长 一种创新的恶性肿瘤治疗策略:溶瘤抗体疗法 徐汶新,贝达药业股份有限公司,大分子药物研发负责人;微诺迈博生物科技有限公司,董事&副总经理 高效化、高质量、产业化,新型抗体及XDC药物后期CMC/质控/工艺论坛 上下游及制剂商业化生产中工艺挑战与创新 中国生物医药产业20年蜕变与全球新机遇 李世雄,Bio GENEXUS创始人、CEO 未来已来:端到端的创新ADC药物发现与商业化开发模式 秦刚,启德医药科技(苏州)有限公司,创始人董事长 Dissection of medium components 宋春雨,浙江壹生科生物技术有限公司,总经理 ADC药物生产现场检查要点 裘志浩,罗氏基因泰克对外政策法规倡导APAC区负责人,前FDA生物技术制造部门主任 话题待定 陆建胜,正大天晴药业集团,总裁助理;南京顺欣制药,总经理 圆桌讨论:抗体工艺开发和质量研究中的国产化替代与变更策略 供应链挑战 国产化替代新政策与趋势 方言,上海齐鲁制药研究中心有限公司生物技术开发部高级总监 后期CMC及高效质控分析策略 单抗制品质量控制技术新进展 陈钢,上海市食品药品检验研究院原首席专家,国家药监局治疗类单抗质量控制重点实验室主任 复杂抗体QbD统计学应用和分析表征实践 王英武,长春金赛药业分析开发首席科学家 CMC 统计在药物开发生产与分析开发里的应用 蔡圣楠,百济神州,CMC统计负责人 双特异性抗体错配分子的定量分析:毛细管电泳-十二烷基硫酸钠(CE-SDS)方法的应用与挑战 张倇境,天广实生物,CMC质量分析负责人、高级科学家 话题待定 张威,领诺医药CMC负责人 多肽及GLP-1药物论坛-药物发现与创新 多肽药物研发趋势:新兴靶点、多靶点、复杂结构设计、PDC 临床视角:降糖减重药物的临床研究及待解决的问题 赵琳, 复旦大学附属中山医院,内分泌科副主任医师 减重药物全球开发策略-中国创新药企的思考 张晓青,翰森制药集团,首席医学官 联邦生物肠胃道激素产品的开发 曹春来,珠海联邦制药股份有限公司,总经理 FGF21R/GLP-1R/GCGR三特异性激动剂的开发与临床转化 黄岩山,浙江道尔生物科技有限公司,创始人兼董事长 GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂的发现与开发进展 宋文鑫,民为生物,副总经理、CSO 圆桌讨论:技术革新引领多肽药物差异化竞争与商业化前景;多肽药物突围百花齐放,治疗领域扩展与出海机会 方永亮,道尔生物首席运营官 陈晨,麦科奥特,首席商务官 GLP-1多靶点激动剂的开发和早期概念验证 燕江雨,东阳光药业,代谢生物新药总监 新型多肽-药物偶联物(PDC)的研发 张普文,浙江汉鼎医药有限公司,CEO 靶向SSTR-2的PDC药物MB0151进展 梁光军,主流源生物科技有限公司,非临床总监 黑皮质素受体家族多肽激动剂的全球研究进展 路建光,上海多米瑞生物技术有限公司,总经理 多肽药物开发前沿:口服、长效、适应症拓展 长效GLP-1受体激动剂开发难点与突破 刘能银,派格生物,早期药物开发部高级副总裁 减重药物的临床开发进展 张琳,上海仁会生物制药股份有限公司,医学部负责人 GLP-1R多肽药物在MASH领域的研究进展 张力,银诺医药资深科学家、多肽药物研发负责人 基于GLP-1的组合制剂新药研发 谢天,甘李药业股份有限公司,医学事务部负责人 多肽及GLP-1药物论坛-创新与CMC 下一代GLP-1及减重药物创新研发 GLP-1等多肽药物国际化布局与规模化路径 陈小新,众生药业,联合创始人(确认中) 用于降糖和减肥的下一代多肽药物-长效胰淀素类似物的开发 王同映,九源基因,技术总监 小分子口服GLP-1药物开发进展 牛张明,德睿智药,创始人、CEO GLP-1蛋白药物研发进展 景书谦,鸿运华宁,董事长兼CEO 多肽药物非临床药代及安全性评价策略和技术路线分享 曾宪成,美迪西普亚医药科技(上海)有限公司,副总裁 多肽药物原料药与制剂工艺及质控开发 多肽PDC药物质量控制策略 邵军,同宜医药(苏州)有限公司,首席技术官 建立更多大环肽的构建平台及其在环肽药物开发中的应用 朱勍,浙江工业大学,教授 重组GLP-1类似物工艺开发策略与案例分析 李岩,北京先为达生物科技有限公司创新技术部总监 圆桌讨论:多肽药物原料药与制剂工艺与质控的挑战与对策 多肽药物大规模制备需求下的工艺开发与产能挑战与突破; 多肽药物质量研究策略中的核心问题与突破 长效、新型制剂开发挑战 张燕,恒瑞医药,质量副总经理 GLP-1制剂创新策略与实践案例分享 曲伟,深圳善康医药,首席技术官 多肽长效递送技术的研究进展 张晓君,石药集团北京研究院长效制剂研究所所长 抢滩新蓝海,CNS中枢神经药物启思论坛 蛋白/小分子药物在CNS领域的最新进展与突破 离子通道调节机制及神经系统生理病理功能研究与药物转化 杨巍,浙江大学基础医学院副院长,基础医学创新研究院院长 靶向AB的小分子新药治疗阿尔茨海默病的临床进展与研发突破 吕佳声,润佳医药创始人、CEO 神经可塑性调节剂治疗情感障碍疾病 张超, 纽欧申联合创始人、首席运营官 话题待定 索元生物 圆桌讨论:CNS药物开发共识与前路研析 机制/致病机理研究有哪些突破?如何跨越血脑屏障/血脑脊液屏障阻碍?不同modality有何优劣势? 临床试验设计挑战、策略与潜在解决方案。 CNS疾病领域中可观量化和评估的疾病标志物研究进展与方向。 有效的疾病模型开发挑战与突破点? 毒副作用/安全性如何提高? 沈一峰,上海市精神卫生中心(国家精神疾病医学中心)机构办主任 童岗,武田研发中国及亚太中心,副总裁、临床开发负责人 杨巍,浙江大学基础医学院副院长,基础医学创新研究院院长 细胞基因类药物在CNS领域的前沿探索与进展 CNS产品开发全解析:设计逻辑、转化途径与FDA监管规则深度解读 姚毅,前美国FDA细胞治疗和基因治疗资深医学评审官,士泽生物首席医学官 话题待定 郭炜,中国药科大学教授,前神济昌华CSO iPSC细胞疗法治疗帕金森病的临床数据与分析 张颖,中盛溯源,联合创始人、CTO 原位神经再生基因疗法走上临床 盛健,神曦生物CEO OTOF基因疗法治疗遗传性耳聋的最新进展与临床数据分析 张善中,苏州星奥拓维生物技术有限公司执行总裁兼CMO 碱基编辑技术在杜氏肌营养不良(DMD)适应症上应用前景 何春艳,新芽基因,CEO AAV基因治疗DMD临床进展与突破创新 陈利景,成都金唯科生物科技有限公司,副总裁 其他活动 投融资路演 全球视野:中国创新药行业投资前景趋势 资本视角:寒冬下的药企投资策略 赛事榜单:BioCon Awards 2025 联系方式 电话: 15502193791(同微信) 邮箱: aloe.zhang@bmapglobal.com
上海市 | 上海市
2025.07.0307.04
2022 ICH M4与M8申报资料CTD及eCTD准备
南京
2022.07.1507.17
已结束
2022 ICH M4与M8申报资料CTD及eCTD准备专题培训班 行业领域: 医药化工行业 会议类型: 培训班、专题讲座 会议主题: eCTD格式培训,提高研发质量,加快申报效率 会议名称: 2022 ICH M4与M8申报资料CTD及eCTD准备专题培训班 基本信息 主办单位: 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会、北京华夏凯晟医药技术中心、药成材线上培训平台 会议地点: 南京市(具体地址通知已报名企业) 线上直播: 腾讯会议 会议时间: 2022年7月15日至17日(15日全天报到及15:30线上调试) 参会对象: 临床、研发、注册申报、QA、QC等相关部门人员,企业高层 会议安排 会议地点: 南京市(具体地址通知已报名企业) 线上直播: 腾讯会议 会议时间: 2022年7月15日至17日(15日全天报到及15:30线上调试) 会议主要交流内容及专家 李军 - 法规事务总监,协和医科大学生化药学硕士,曾就职于跨国制药公司和合同研究组织,超过17年法规事务工作经验;长期为化学药品、生物制品在中国的开发提供法规策略和执行的支持。 刘中娜 - 法规事务经理,毕业于河北师范大学,超过14年药品ECTD相关工作经验,熟悉DMS系统的使用,独立完成从Word文件到eCTD电子结构的全流程工作。 会议说明 理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑 主讲嘉宾均为行业内资深专家,欢迎来电咨询 企业需要内训和指导,请与会务组联系 会议费用 线下参加: 2800元/人(包括:培训、答疑、资料、茶歇、一个月内回放) 线上培训: 3500元/单位(包括:培训、答疑、电子版资料、一个月内回放)
江苏省 | 南京
2022.07.1507.17
2019年第十届全国生态环境监测与社会化环境监测技术交流会
报名可知
2019.07.2507.26
已结束
2019年第十届全国生态环境监测与社会化环境监测技术交流会暨仪器展示会 行业领域: 环境监测、生态文明建设 会议类型: 交流会、仪器展示会 会议主题: 打赢蓝天碧水净土保卫战 会议名称: 2019年第十届全国生态环境监测与社会化环境监测技术交流会暨仪器展示会 基本信息 大会主题: 打赢蓝天碧水净土保卫战 组织机构: 主办单位:全国环境监测行业技术创新与协作联盟、环境质量与监测网 承办单位:《环境质量与监测》传媒事业部、北京国联视讯信息技术股份有限公司 支持媒体:中国环境报、中国化工报、经济日报、新华网、仪器信息网、环境质量与监测网、中国生物器材网、中国土壤监测与修复网、中国化工仪器网等相关媒体 地点及日程安排: 地点:湖北武汉 日程安排: 2019年7月24日报到(13:00-20:00) 2019年7月25全天会议 2019年7月26日参观学习、实地考察 参会代表: 各省、市、县级生态环境监测机构 机动车检验机构 社会化环境监测机构 空气和地表水自动监测站点运维机构 排污企业(如钢铁、化工、造纸、火电等) 国家级新区、高新区、重点工业园区及港口 各大高校 环科院(所) 重点实验室 自来水公司 污水处理厂 垃圾处理厂 环境工程公司 环境监测仪器厂家及上下游相关单位 外企、代理商、经销商等相关单位 大会议题: 《长江保护修复攻坚战行动计划》监测预警及水生态环境监测技术 地表水、地下水监测 废水污染源监测 总氮、总磷在线监测 工业废水和生活污水的油类检测 挥发性有机物(VOCs)监测 固定污染源烟气、废气排放连续监测 大气污染网格化监管系统 无组织排放监测 遥感监测技术在环境监测中的应用 智慧环保监管系统、大数据平台 地表水自动监测站运维 环境空气自动监测站运维 监测量值溯源体系 环境标准样品及试剂 更多议题最终以现场发布为准 组委会联系信息: 电话/传真:010-63701240 联系人:林工:13522178796(微信同号) 邮件地址:hjjc2008@126.com、hjjc2006@sina.com 网址:http://www.hjjc.ibicn.com 地址:北京市丰台区南四环西路188号总部基地六区三号楼,邮编:100070
武汉市 | 报名可知
2019.07.2507.26
第十二届国际生物药全生命周期技术年会(BioCon 2025)
已结束
BioCon China Expo 2025 第十二届国际生物药全生命周期技术年会 行业领域: 生物医药 会议类型: 行业年会、技术论坛、展览会 会议主题: 聚焦生物药全生命周期技术,探讨CNS、自免、代谢等热点疾病,以及核酸、多肽、细胞基因治疗等前沿议题 会议名称: BioCon China Expo 2025 第十二届国际生物药全生命周期技术年会 基本信息 会议时间: 2025年7月3日-4日 会议地点: 杭州 主办单位: (待补充) 参会规模: 5000+ 演讲嘉宾: 200+ 大会亮点 十二年品牌积累: BioCon 2025 经过12年的品牌积累,盛大开幕! 高峰论坛与技术论坛: 涵盖4大国际高峰论坛及15+精品技术论坛。 主题赛道: 您关注的主题赛道一站式Get! 议题深入: 围绕CNS、自免、代谢等热点疾病,核酸、多肽、细胞基因治疗、核素等药物早研,以及CMC工艺与质控分析等前沿议题进行深入探讨。 行业精英汇聚: 集结5000+位科研学者、药企高管、Biotech、投融资公司等业内专业听众。 演讲嘉宾(部分) Amarant Martinez Carrio, Grifols,VP East Asia Affairs 陈晨,麦科奥特,首席商务官 陈明久,博奥信生物,创始人、董事长兼CEO 陈伟,甘李药业股份有限公司,副总经理、董事 杜新,深圳埃格林医药有限公司,总经理 杜治强,炫景,COO 方永亮,道尔生物,首席运营官 高小玲,上海交通大学,教授、博导、基础医学院课题组长、药理学与化学生物学系副主任 贺绍杰,连云港润众制药有限公司,副总经理 胡奇聪,波士顿咨询,董事总经理兼全球合伙人 景书谦,鸿运华宁,董事长兼CEO 柳丹,Pivotal bioVenture (鼎丰资本),管理合伙人 刘滨磊,滨会生物,董事长兼总经理 刘东舟,华东医药,首席科学官;创新药全球研发中心,总经理 刘能银,派格生物,早期药物开发部高级副总裁 吕明启,赛尔欣生物,CEO 钱程,重庆精准生物,首席科学家;第三军医大学病理研究所,生物治疗研究室主任 钱其军,上海细胞治疗集团,董事长兼CEO 钱文斌,杭州荣谷生物科技有限公司,总裁、创始人;浙江大学,教授、博士生导师;浙江大学附属第二医院,血液科主任 秦刚,启德医药科技(苏州)有限公司,创始人董事长 谭炳合,邦耀生物,生产与CMC副总裁 谭青乔,上海鼎新基因科技有限公司,联合创始人兼CTO 唐秋嵩,罗氏中国,加速器负责人 王海彬,浙江博锐生物制药有限公司,CEO 吴振华,嘉因生物,CEO 徐沪济,海军军医大学第二附属医院(长征医院)风湿免疫科,主任;免疫与炎症全国重点实验室,副主任 徐应永,启函生物,CMO 杨黎明,瑞顺生物,创始人兼董事长 尹芝南,暨德康民,首席科学家 张颖,中盛溯源,联合创始人、CTO 赵旵军,复旦大学/上海市重大传染病和生物安全研究院,教授 周国庆,荣瑞医药,创始人兼CEO 周国瑛,亦诺微医药,创始人兼CEO 黄岩山,华东医药控股子公司浙江道尔生物科技有限公司,创始人兼董事长 郭炜,神济昌华,联合创始人/CSO 门宇欣,海昶生物,首席医学官;前美国FDA药审中心,临床药理高级、特级审批官、药物审批小组负责人 姚毅,前美国FDA药审中心,细胞治疗和基因治疗资深医学评审官;士泽生物首席医学官 卢启应,宜明昂科,首席医学官兼高级副总裁;医生 林卿,凌意生物,创始人兼首席执行官 董飚,四川至善唯新生物科技有限公司,董事长 梅双,英百瑞(杭州)生物医药有限公司,研发副总裁 李岩,北京先为达生物科技有限公司,创新技术部总监 李洁,中国药品监督管理研究会,细胞与基因治疗产品监管研究专委会副主任 雷佑甯,沙砾生物,CTO BioCon Awards 2025 年度生物医药影响力人物Top 30 年度投资价值创新企业Top 10 年度未来之星创新企业Top 10 年度卓越生物技术供应商Top 10 年度生态潜力生物产业园Top 10 SynBio+2025 第二届合成生物工艺智造与产业化论坛 会议时间: 2025年7月3-4日 会议地点: 杭州 会议主题: 智造革新驱动产业升级,工艺优化引领质效跃迁 演讲嘉宾: 3大院士领衔,60+位产业资深专家 参会规模: 1000+ 参展信息 参展折扣: 2025年4月30日前预定展台,可享受高达20%的参展折扣! 联系方式: 15502193791(同微信) 免费领票 转发本推文至朋友圈或百人以上微信群,扫码报名并上传截图,即可免费获取门票! 联系方式 小编微信:15502193791
浙江省 | 杭州大会展中心1号馆
2025.07.0307.04
2022年基因及细胞治疗“宜起创未来”高峰论坛
苏州市工业园区启月街299号[近星湖街]
2022.07.1507.15
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2022年基因及细胞治疗“宜起创未来”高峰论坛 行业领域: 基因治疗、细胞治疗、罕见遗传疾病 会议类型: 高峰论坛、开业仪式 会议主题: 探讨基因及细胞治疗领域最新研究动态、临床监管、治疗规范、产业链供应策略 会议名称: 2022年基因及细胞治疗“宜起创未来”高峰论坛暨宜明苏州GMP基地开业仪式 基本信息 会议时间: 2022年7月15日 会议地点: 苏州独墅湖世尊酒店(苏州市工业园区启月街299号[近星湖街]) 主办方: 宜明细胞联合医麦客传媒 联合主办: 医麦客传媒 会议亮点: AAV的商业化之路 GMP规范下细胞与基因治疗产品的质量控制 最新基因和细胞治疗产品监管政策趋势重磅解读和合规性探讨 基因及细胞治疗产业链供应策略 关于宜明细胞 宜明细胞自2015年起与全球AAV基因治疗与细胞治疗研发企业展开紧密合作,形成了从大规模质粒、AAV等载体制备,到质量属性的监控检测,再到工艺流程研发及优化、配方开发及试生产服务经验等一整套平台工艺方案。苏州生产研发基地进一步扩大了宜明细胞高品质CDMO平台的能力和规模。 宜明细胞研发中心: 北美(加拿大温哥华、美国马里兰) 苏州及济南 宜明细胞GMP厂房: 面积超过10000平米 采用绝对A级隔离器灌装 拥有独立的质粒生产平台、病毒包装平台、细胞培养平台、细胞库平台等 拥有涵盖生化、微生物、化学的质量检测平台 宜明细胞服务: GMP级别的AAV、质粒、慢病毒、腺病毒、CAR-T等病毒载体与基因药物开发、制备服务 产品工艺开发方案、GMP体系平移等服务 一站式CDMO整体解决方案 协助客户加速基因细胞药物在中美欧等国的研发、临床试验和上市
江苏省 | 苏州市工业园区启月街299号[近星湖街]
2022.07.1507.15
2019年SCBA第17届全球华人生物学家大会
已结束
2019年SCBA全球华人生物学家大会(第二轮通知) 会议简介 “2019年全球华人生物学家大会暨第十七届美洲华人生物科学学会学术研讨会”(The 17th SCBA International Symposium)将于2019年7月24日至7月28日在云南昆明云安会都酒店召开(会议网址: http://scba.medmeeting.org/cn)。本次会议由美洲华人生物科学学会、云南大学和中国遗传学会共同主办,云南大学承办;大会主席由美洲华人生物科学学会理事长刘溥,云南大学校学术委员会主席、原副校长张克勤,中国遗传学会理事长薛勇彪共同担任。大会围绕“Bioscience for All, All for Bioscience”主题,下设十个专题,将集中展示生物医学、生物多样性、农业和植物科学等多个领域的最新研究进展,会议规模1300-1500人。大会将邀请2012年诺贝尔奖获得者Brian Kobilka教授、美国科学院院士、中国科学院(工程院)院士等一批国际知名生物学家交流生命科学研究的前沿进展。会议还将邀请Cell/Science/Cell Research等知名刊物的主编分享科研论文在写作、投稿、发表过程中的相关技巧与经验。诚邀国内外广大学者参加此次盛会! 组织机构 主办单位 美洲华人生物科学学会 云南大学 中国遗传学会 承办单位 云南大学 协办单位 云南省遗传学会 中国微生物学会 中国菌物学会 大会主席 刘溥(美洲华人生物科学学会) 张克勤(云南大学) 薛勇彪(中国遗传学会) 大会秘书长 徐建明(美洲华人生物科学学会) 莫明和(云南大学) 学术委员会 主  任:李凌衡 副主任:褚嘉�v 委  员:陈瑞华、邓初夏、董晨、邓宏魁、龚行健、景乃禾、何川、贺熹、刘溥、刘阳、林鑫华、乔杰、徐建明、吴皓、温子龙、杨焕明、余棣华、张克勤、邹益民 顾问委员会 主  任:曹雪涛 副主任:饶子和 委  员:陈竺、陈国强、曹晓风、桂建芳、贺福初、金力、蒋华良、康乐、李家洋、李蓬、魏辅文、王晓东、曾益新、张亚平、周琦、朱作言、谢晓亮、徐国良 秘书处 张克勤、徐建明、李凌衡、王学刚、邹成钢、纪开芳、莫明和、鲁靖、操道波、孙海彬 承办方会务委员会 张克勤、陈志波、段红云、黄晓玮、纪开芳、李浩、梁连铭、鲁靖、刘通、刘亚君、莫明和、宁莉、沈芸、杨伟、杨金奎、王璐、于春滨、于黎、张学杰、邹成钢、赵沛基 会议议题 Biotech and Biopharm Drug development and biomarkers Cancer Research Signaling, mechanisms, and therapy Gene Regulation and RNA Biology Transcription, RNA processing, non-coding RNA and post translational modifications Genomic Biology and Genetic Diseases Genetics, genomics, bioinformatics, gene function and deficiencies Immunity, Infection and Inflammation Virus, microbe, vaccine, immunology, autoimmune diseases and other inflammatory diseases such as organ or tissue injury Metabolic Diseases Diabetes, obesity and other metabolic related diseases Neuroscience, Aging and Degenerative Diseases Neural development and function, Alzheimer's and other neurological disorders Plant Biology and Agricultural Sciences Plant and agriculture-related sciences Developmental Biology, Stem Cell, Gene & Cell Therapy Developmental biology, model organisms, stem cells, and cell and gene therapy Technology Platforms and Development Structural biology, imaging, sequencing, mass-spectrometry, genome-editing, informatics and other novel technologies 专题报告及官方语言 本次会议约12个特邀大会报告,47个分会、235个分会报告,英语为大会用语。 部分参会嘉宾 大会报告嘉宾 (此处省略具体嘉宾名单) 2019-SCBA分会主席及报告人暂定名单(附件1) (此处省略具体名单) 会程(暂定) (此处省略具体会程安排) 会议论文及壁报征集 论文及壁报语言:英语。 会议论文摘要将以电子版形式在会议网站上发布,严禁抄袭,文责自负;论文摘要限制在1000字内,摘要提交截止时间为2019年6月30日,论文摘要(Word文件)可通过会议网站提交,也可发送给梁连铭老师(lianglm@ynu.edu.cn);摘要格式要求如下: 题目(Times New Roman, 4号字) 作者姓名 (Times New Roman, 小4号字;通讯作者用*表示) 单位地址 (Times New Roman, 小4号字) 正文 (Times New Roman, 5号字) 脚注:通讯作者信息,资助项目(Times New Roman, 5号字) 会议将集中展示参会者提交的壁报,壁报参观时间内作者需在各自壁报位置与参观者交流。壁报尺寸大小:宽90 cm,高150 cm;自己携带壁报到会场,会务组安排专人在注册报到现场收集。 会议注册和住宿预订 本次会议鼓励采取网上注册,注册网址为: http://scba.medmeeting.org/cn, 请按照会议提供的方式注册、缴费和预订住宿;会议也接受现场注册和缴费,但无法保证住宿安排。 会议注册费收费标准 (此处省略具体收费标准) 会议联系人及联系方式 会议咨询: 王璐(电子邮箱: SCBA2019connection@foxmail.com ;电话:0871- 65033362;15287115437) 注册、缴费: 郑泽(15368064680) 操道波(13508712503) 住宿:江桌(15987139133) 网络服务: 郑泽(15368064680) 墙报、会议摘要: 梁连铭(15925152689) 参展招商: 丰海燕(13335713260,fenghy@18weeks.cn) 邹家睿(15267161506,zoujr@18weeks.cn) 附件1:2019-SCBA分会场主席及报告人(暂定) (此处省略具体名单)
昆明市 | 云安会都酒店
2019.07.2407.28
SynBio+2025第二届合成生物工艺智造与产业化论坛
已结束
SynBio+2025第二届合成生物工艺智造与产业化论坛 行业领域: 合成生物学、生物医药、生物制造、食品、护肤 会议类型: 论坛、展览会、技术研讨会、产业对接会 会议主题: 智造革新驱动产业升级,工艺优化引领质效跃迁,加速合成生物新质生产力培育 会议名称: SynBio+2025第二届合成生物工艺智造与产业化论坛 会议信息 大会时间: 2025年7月3-4日 大会地点: 中国·杭州 主办单位: 上海商图信息咨询有限公司 同期展会: BioCon China Expo 2025第十二届国际生物药全生命周期技术年会 核心亮点 探讨原料药、医药中间体等微生物发酵工艺优化 分享不同类型重组胶原蛋白技术创新和产业化突破 展示酶定向进化等核心技术与规模化生产 解析生物基原料在医药、食品、护肤领域的拓展潜力 聚焦替代蛋白与乳制品、糖类的工艺创新与产业化路径 论坛背景 在全球生物经济迈向高质量发展的关键时期,我国《“十四五”生物经济发展规划》高瞻远瞩,强调以科技创新为引擎推动产业升级,全力构建绿色可持续的生物制造体系。本次大会亮点纷呈,聚焦前沿技术与产业化深度融合:代谢工程和酶工程不断取得新突破,高效催化的神奇效能得以充分展现;生物基原料的种类日益多元化,为生物制造提供了更丰富的选择;在食品领域,替代蛋白与乳制品崭露头角,有望革新未来食品格局;护肤领域里,胶原蛋白在市场竞争与生产工艺创新方面表现值得期待;原料药与活菌药物则会带来医药产业的新突破。本次大会以加速新质生产力培育为目标,全力推动工艺制造革新,力求为生物经济的蓬勃发展注入强大动力! 往届回顾 SynBio+合成生物论坛由上海商图主办,旨在打造华东地区合成生物产业与科研转化的第一盛会。2024年7月4-5日,SynBio+2024 首届合成知新技术与产业应用论坛在杭州正式启动,邀请了63位业内领军学者前来演讲,吸引了14家展商亮相并展示最新技术与服务,1000+行业精英代表共同与会。基于产业政策探讨前沿科技与经济发展的融合,同时也围绕合成生物学在农业、食品、生物医药、医美与化妆品多个产业中的现状与创新、产学投研最新研究进展等,探讨前沿技术、发展趋势和应用前景相关亟待解决的难点问题。 同期会议 第十二届国际生物药全生命周期技术年会(BioCon China Expo 2025)即将于2025年7月3日—4日在中国杭州召开。本次大会以“聚势向新,生态共赢”为主题,涵盖国际化高峰论坛、投融资合作论坛、热点疾病领域聚焦、药物发现与创新、CMC工艺与质控分析等多个板块。会议将围绕抗体药物、ADC/XDC、细胞基因治疗、核酸药物、多肽药物、核药等热点赛道展开深入讨论,分享行业最新趋势和技术突破。此外,大会还将设置专业展览、头脑风暴、园区对接等多元化活动,促进产业共融交流。 招展合作 Synbio+2025 第二届合成生物工艺智造与产业化论坛多种合作形式火热开放中!主题演讲,会场展位、产品展示,插页广告,晚宴赞助,吊绳&名卡、手提袋、瓶装水、椅套广告等多种合作形式,全方面助您展示公司最新产品/技术!通过面对面互动交流,您将可以寻找新的合作伙伴,发掘新的研发思路,获取更多优质资源。名额有限,速来预订!更多详情欢迎咨询组委会 早鸟优惠 为感谢行业同仁对上海商图一直以来的大力支持,特面向广大群体,开放惊喜参会/参展折扣!详情请咨询:19102197578(同微信)5月3日前注册,享立减1000元早早鸟优惠! 联系方式 赞助/媒体合作: 19102197578(同微信) 邮箱: synbio@bmapglobal.com 网站: https://www.bmapglobal.com/synbio2025
浙江省 | 杭州大会展中心1号馆
2025.07.0307.04
中国医药开发者大会(杭州)暨第三届抗体药物开发及产业化峰会
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2023年杭州生物药开发与质量控制高峰论坛 行业领域: 生物药研发、药物质量控制、临床开发与商业化 会议类型: 高峰论坛、研讨会、行业交流 会议主题: 生物药研发与质量控制前沿动态及创新实践 会议名称: 2023年杭州生物药开发与质量控制高峰论坛 基本信息 主办单位: 药相知&药相荟 承办单位: 上海合焰生物科技有限公司 时间: 2023年7月14日至7月15日 地点: 杭州海外海皇冠大酒店 会议日程 会场一:生物药早期研发论坛 7月14日 9:00-10:00:有个性的抗体:抗体药物设计理念的进化 - 余国良,Apollomics董事长兼首席执行官 10:00-10:30:抗体药物的药代动力学研究 - 郭建军,湖南恒兴医药科技有限公司执行董事/CEO 10:30-11:00:茶歇 11:00-11:30:临床药理加速新药研发进程 - 胡志强,安渡生物临床事业部CEO 医学博士 11:30-12:00:抗体偶联药物(ADC)临床前研究策略与安全性评价关注点 - 彭双清,美迪西首席科学官 12:00-13:30:午餐午休 13:30-14:20:靶向肿瘤微环境加热肿瘤的抗体偶联 - 徐锦根,华博生物医药技术(上海)有限公司新技术平台负责人 14:20-14:50:抗体表征的新金标准—用PR更快更好地进行抗体开发 - 李卓,诺坦普科技(北京)有限公司中国区总经理 14:50-15:10:茶歇 15:10-15:40:抗体药物开发解决方案 - 李春燕,基因生物技术国际贸易(上海)有限公司 15:40-16:10:抗体药物情报获取策略 - 丁广宇,智慧芽Life-Science 高级产品经理 16:10-17:10:新一代抗体偶联药物创新的方向与技术方案 - 黄长江,烟台迈百瑞国际生物医药有限公司,首席科学官 17:10:第一天会议结束 7月15日 9:00-09:50:超高通量抗体识别表位解析技术 - 陶生策,上海交通大学系统生物医学研究院,副院长 09:50-10:40:纳米抗体生物医药应用的研发趋势 - 李胜华,武汉科技大学生命与健康学院博士生导师、生物医学工程系、抗体工程研究中心主任 10:40-11:10:茶歇 11:10-12:00:抗体药出海专利策略和侵权风险应对 - 辛筱斑,美国Rothwell Figg 事务所专利律师 12:00-13:30:午餐午休 13:30-14:30:模式动物的药效评价策略 - 徐汶新,贝达药业 the head of immunology 14:30-15:30:肿瘤新药研发策略 - 赵永浩,江苏康宁杰瑞研发总监 15:30-16:30:核素影像和核素标记在生物药早期研发中的应用 - 洪浩,睿和德生物科技有限公司联和创始人、首席科学官 16:30:本会场会议结束 会场二:生物药CMC工艺开发与质量控制 7月14日 9:00-10:00:创新生物药快速开发的CMC策略考量和技术分析 - 张彦丰,AlaMab Therapeutics共同创始人/总裁 10:00-10:30:细胞培养过程自动化控制解决方案——使用HAMILTON ArcView 系统在线监控细胞密度 - 王涛,哈美顿(上海)实验器材有限公司 销售及产品应用专家 10:30-11:00:茶歇 11:00-12:00:生物药品商品化全球布局指导下的后期CMC开发策略 - 刘晓峰,礼进生物资深副总裁 12:00-13:30:午餐午休 13:30-14:30:基于数据快速完成从初始冻干工艺设计到最后的中试放大 - 康瑜,知名国际品牌大中华区负责人 14:30-15:00:抗体类生物大分子色谱表征 - 田海玉,纳谱分析技术(苏州)有限公司 高级产品经理 15:00-15:30:茶歇 15:30-16:30:分析质量技术在生物药开发周期的应用 - 符策雄,mabsoft bio慕宝盛科,co-founder and CTO 16:30-17:30:生物大分子吸入给药现状和展望 - 吴闻哲,药物制剂国家工程研究中心大分子研究室负责人 17:30:第一天会议结束 7月15日 9:00-09:30:制剂处方稳健性研究数据分析方法探讨 - 聂磊,浙江博锐生物制药有限公司研究院院长 09:30-10:00:高通量微流控单细胞分析及筛选系统 - 刘欣,产品开发总监, Sphere Fluidics Limited, UK 10:00-10:45:新药开发中的产品质量策略 - 张晞晨,奕安济世生物药业有限公司生产副总裁 10:45-11:15:茶歇 11:15-12:00:蛋白类生物药的稳定化策略 - 方伟杰,浙江大学(杭州)创新医药研究院创新生物药研究中心主任 12:00-13:30:午餐午休 13:30-14:30:抗体药物制剂开发的关键考虑 - 靳孝庆,百济神州 工艺研发分析/制剂经理 14:30-15:30:抗体类产品生产工艺中预防PS80降解的基本考量 - 丁丁,奕安济世生物药业有限公司任工艺开发高级总监 15:30:本场会议结束 会场三:生物药临床开发与商业化 7月14日 9:00-09:50:对标NDA的临床实验设计 - 张丹,昆翎医药发展有限公司,共同创始人,董事,兼CSO,俄罗斯工程院外籍院士 09:50-10:40:从工艺开发到临床全链运营管理 - Emily Li-ChuanTan,原启生物执行副总裁兼首席运营官 10:40-11:10:茶歇 11:10-12:00:创新思维开发更有临床价值的抗体药物 - 陈兆荣,百奥赛图的副总裁兼祐和生物医药公司的首席医学官 12:00-13:30:午餐午休 13:30-14:30:如何选择跨国CRO,保证项目成功? - 鲍靖,上海生物医药基金高级科学顾问 14:30-15:00:茶歇 15:00-16:00:生物创新药临床I期研究策略 - 申屠建中,教授,浙江大学医学院附属第一医院临床药学研究中心 16:00-17:00:生物药在临床开发期对变更的控制 - 刘巨洪,亿一生物CSO 17:00:第一天会议结束 7月15日 9:00-09:50:双特异抗体的转化医学研究--上市抗体案例剖析 - 李晓瑜,长春高新金赛药业药理毒理负责人 09:50-10:20:茶歇 10:20-11:10:连续生物制造:机遇、挑战和展望 - 林东强,浙江大学化学工程与生物工程学院教授 11:10-12:00:生物制品药学研究现场核查要点与案例分析 - 范小娜,原国家药品监督管理局药品GMP检查员 12:00-13:30:午餐午休 13:30-14:30:高浓度蛋白制剂在工业规模灌装和后处理操作中的挑战 - 王叶飞,鸿运华宁(杭州)生物医药有限公司分析QC与制剂部/高级总监 14:30-15:30:灌流工艺助力抗体高效生产 - 江汝彬,奕安济世上游工艺开发部门副主任 15:30:本场会议结束 会场四:小分子新药创制与研究 7月14日 9:00-10:00:资本的逻辑和中国新药布局 - 李靖,博士 药渡经纬信息科技有限公司创始人兼董事长 10:00-10:30:小分子 CMC 开发和生产的策略 - 郭振荣,博士 美迪西药学研究板块执行副总裁 10:30-11:00:茶歇 11:00-11:30:实验室安全节能设计与设备在新药研发中心的应用与案例分享 - 阮红正,倚世节能科技(上海)有限公司CEO 11:30-12:00:稳定性源于设计:原理与案例 - 王立坤,博士 南京海维科技 总经理 12:00-13:30:午餐午休 13:30-14:15:中分子药物及其递送技术分析 - 张富尧,博士 上海弼领生物技术有限公司董事长兼总经理 14:15-15:00:实验室到医院:一体化新药研发申报平台是获得临床许可的快车道 - 龚佑祥,博士 上海熙华药业有限公司CEO 15:00-15:30:茶歇 15:30-16:00:大型多肽实体库的构建及其在多肽创新药物研发中的应用 - 张浩文,市场总监 中晟全肽 16:00-16:45:规避新药立项研发与注册的误区(源自非临床研究的实践与思考) - 程鲁榕,原国家药监局药品审评中心 主任药师 16:45-17:30:多靶点抗肿瘤创新药TY-2136b - 吴豫生,博士 浙江同源康医药股份有限公司董事长/CEO 17:30:第一天会议结束 7月15日 9:00-9:45:中国新药研发之困局 - 胡邵京,思康睿奇(上海)药业有限公司创始人 9:45-10:30:非阿片类慢性神经疼痛治疗药物的最新进展 - 赵桂龙,博士 中国科学院上海药物研究所 研究员 10:30-11:00:茶歇 11:00-12:00:探索新药开发新分子实体(NME)化学空间的再思考 - 张霁,博士 东阳光药业研发首席科学家 12:00-13:30:午餐午休 13:30-14:15:创新药物研究中盐型和晶型筛选的重要策略 - 马建国 博士 浙江朗华制药有限公司CEO 14:15-15:00:多肽新药与CMC的考虑 - 李顺子,博士 江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司多肽研发总监 15:00-15:45:利用PROTAC蛋白降解技术开发难成药靶点原研创新药 - 张继跃,博士 奥瑞药业 首席执行官 15:45-16:30:小核酸药物CMC研发策略的考虑 - 赵海,苏州欧利生物医药科技有限公司董事长创始人 16:30:本会场会议结束 会场五:复杂制剂工艺与改良型创新 7月14日 9:00-10:00:改良型新药制剂关键技术及案例分享 - 郑爱萍,中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所药物制剂研究室主任 10:00-10:30:外用复杂制剂和改良型新药开发 - 盛晓霞,杭州领业医药科技有限公司创始人 10:30-11:00:茶歇 11:00-12:00:细粒剂掩味/微囊包合技术在儿童制剂开发中的难点要点解析 - 张海龙,博士,资深研究员,长沙晶易医药科技有限公司副总经理 12:00-13:30:午餐午休 13:30-14:30:不同吸入剂型的关键质量属性体外研究 - 沈丹蕾,医学博士 亚洲吸入技术协会常务委员和全国吸入给药联盟主席,中国颗粒学会吸入颗粒专业委员会副主任委员 14:30-15:00:茶歇 15:00-16:00:辅料与药物的相互作用与制剂的研发 - 任福正,博士 华东理工大学制药工程系主任 16:00-17:00:吸入制剂PD临床试验设计与实施 - 李正奇,教授 原药监局食品药品审核查验中心,南京引光医药科技有限公司董事长 17:00:第一天会议结束 7月15日 9:00-10:00:改良型新药制剂关键技术及案例分享 - 郑爱萍,中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所药物制剂研究室主任 10:00-10:30:茶歇 10:30-11:15:小分子创新药评价,处方开发及IND法规要求探讨 - 王志宣,博士 赛诺菲中国研发 CMC商务&外部合作总监 11:15-12:00:口服固体和注射剂的505B2改良剂型 - 刘志,博士 上海普霖贝利研发高级副总裁 12:00-13:30:午餐午休 13:30-14:30:新时代下改良型药物立项与评估策略 - 赵琨,药渡 合伙人 14:30-15:30:晶型稳定性对于药物质量的影响 - 刘岩,博士 华东理工大学制药工程与过程化学教育部工程研究中心 副主任 15:30-16:30:增溶技术在注射剂创新药开发中的应用 - 赵雁,博士 硕士研究生导师 药物制剂国家工程研究中心课题组长 16:30:本会场会议结束 会场六:药物分析与质量研究 7月14日 9:00-10:00:质量标准与CTD格式研究资料撰写一般惯例 - 高青,北京市药品检验所 主任药师 10:00-10:30:小分子新药研发阶段杂质分析案例分享 - 徐影,博士 皓元医药药物分析研究中心总监 10:30-11:00:茶歇 11:00-11:30:定量核磁性能确认QPQ标准开发 - 邓惠文,布鲁克制药市场拓展经理 11:30-12:00:液相方法开发中多因素同时研究的案例 - 阎作伟,加拿大ACD/Labs 中国区经理 12:00-13:30:午餐午休 13:30-14:30:制剂溶出曲线相似评估的实例分析 - 赵周明,博士 华海药业制剂研究院副院长 14:30-15:00:基于作用力模式构建的色谱柱选择性的介绍与应用 - 魏少勇,广州菲罗门科学仪器有限公司 副总经理 15:00-15:30:密封性研究最新法规要点交流分享 - 贾玉香,博士 青岛科创质量检测有限公司 药包材相容性与密封性项目总监 15:30-16:00:茶歇 16:00-16:30:高端溶剂在液相质谱和气相顶空中的应用策略及案例解析 - 张彦华,霍尼韦尔高级技术支持工程师 16:30-17:30:案例说明制剂关键工艺条件与关键质量属性协同研究_佐匹克隆片的杂质谱分析 - 杭太俊,中国药科大学药物分析学 教授博导 17:30:第一天会议结束 7月15日 9:00-10:00:复杂制剂与药品包装材料相容性研究探讨 - 蔡荣,上海市食品药品包装材料测试所副所长、技术负责人 10:00-10:20:注射剂密封完整性(CCIT)阳性样品制备:最新国际技术进展及国内应用分享 - 吕庚逢,英国欧谱特系统(OpTek Systems)中国分部,微加工事业部经理 10:20-10:40:茶歇 10:40-11:10:药物分析中手性柱的选择与应用 - 魏少勇,广州菲罗门科学仪器有限公司 副总经理 11:10-12:00:杂质分离与鉴定常见技术难题及解决方案 - 刘国柱,博士 长沙晨辰医药科技有限公司技术总监 11:30-13:30:午餐午休 13:30-14:30:药物中基因毒性杂质和元素杂质的控制策略 - 郑枫,博士 中国药科大学药物分析系 教授 14:30-15:00:药物分析中手性色谱柱的选择 - 丁琳,广州研创生物技术发展有限公司市场总监 15:00-16:00:研发分析与商业化QC的衔接 - 田芸,普霖贝利生物医药研发(上海)有限公司 分析研发副总经理 16:00:本会场会议结束 会议规模与宣传 本次大会规模约1500人。可为企业、机构提供冠名沙龙、会场展位、会场广告、独家品牌展示等多形式的宣传展示。
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2019中国疫苗与抗体药物创新国际论坛
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2019北京国际疫苗抗体技术大会 行业领域: 生物医药产业、疫苗抗体研发与生产 会议类型: 行业大会、技术研讨会、产品展示会 会议主题: 探讨生物医药产业发展趋势,聚焦疫苗抗体技术革新 会议名称: 2019北京国际疫苗抗体技术大会 基本信息 时间: 2019年7月11日至12日 地点: 北京亦庄生物医药园 会议规模: 500人 会议形式: 大会主题报告、分会场技术报告、新技术与产品展示 参会人员 诚挚邀请各高校科研院所、国内外著名专家学者、抗体研发中心,研究所,重点实验室的主要负责人、疫苗抗体生产和销售企业的高管、相关厂商、届时将吸引500余名专业人士齐聚北京。 参展费用 标准展位(2m×3m=6m):14800元人民币 统一配置:三面隔板(高度250cm,可用高度246cm)一块楣板(标注公司Logo 与名称)地毯、两盏射灯、一张洽谈桌、两把椅子、220V电源插座。 参展范围 疫苗、抗体、诊断试剂、实验室设备 细胞培养基、动物血清等方面的技术与产品 生物培养箱、发酵罐、酶标仪、生物传感器 疫苗抗体技术解决方案的厂商 大会组委会秘书处-联络方式 联系人:范老师 15910266159 (微信同步) 邮  箱:fanyu@swjslt.com Q Q 咨询:3030466696 论坛日程安排 2018年7月11日上午 07:30-09:00 参会代表报到 09:00-09:15 开幕式:园区领导致开幕词 09:15-09:45 中国生物医药现状与发展趋势 09:45-10:15 疫苗创新的机遇及挑战 10:15-10:35 中场休息 参观展览 10:35-11:05 创新生物药在中国的挑战及应对策略 11:05-11:35 连续工艺操作在抗体药物生产中运用与进展 11:35-12:05 病毒疫苗高效工业化生产关键问题及其对策 12:00-13:00 自助午餐 7月11日下午 专题论坛一 新型疫苗研发与评价 13:30-14:00 新型疫苗研发趋势与新技术应用 14:00-14:30 病毒疫苗工艺杂质控制及检测方法 14:30-15:00 新疫苗临床前安全性评价 15:00-15:20 中场休息 参观展览 15:20-15:50 H7H9流感疫苗安全性及免疫性探讨 15:50-16:20 癌症疫苗的开发进展及未来机会 16:20-16:50 佐剂研发推动创新疫苗发展 16:50-17:20 疫苗过程中的病毒颗粒纯化 7月12日上午 专题论坛二 抗体药物研发新技术 09:00-09:30 中国生物制药的工艺开发和商业规模生产-优势和挑战 09:30-10:00 抗体类药物创新研发策略 10:00-10:20 中场休息 参观展览 10:20-10:50 生物制药过程的效率和效益:过程模拟和评价 10:50-11:20 抗体药物下游工艺开发与产业化关键技术 11:20-11:50 单克隆抗体唐的质量控制技术 7月12日下午 专题论坛三 抗体药物研发新技术 13:30-14:00 抗病毒治疗性抗体的研究进展 14:00-14:30 从抗体设计到产业化生产看QBD的重要性 14:30-15:00 双特异抗体药物研发技术 15:00-15:20 中场休息 参观展览 15:20-15:50 蛋白(单抗)药物制剂的开发策略 15:50-16:20 抗体药在肿瘤和传染病治疗中的应用 16:20-16:50 单抗药物的药学研究开发重点与案例分析 参展商报名 参展商确定参展请与组委会联系索取“参展申请表” 温馨提示:参展企业须尽早报名,以便获得相对优越位置。
北京市 | 亦庄生物医药园
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