2023第二届核酸药物和疫苗创新峰会 行业领域： 生物医药、核酸药物、疫苗研发 会议类型： 学术峰会、研讨会、行业论坛 会议主题： 探讨核酸药物和疫苗领域研究趋势，推动研发进程 会议名称： 2023第二届核酸药物和疫苗创新峰会 基本信息 参展时间： 2023年4月8日至2023年4月9日 展会城市： 中国浙江省杭州市 详细地址： [待定] 展馆名称： [待定] 主办单位： [待定] 承办单位： [待定] 协办单位： [待定] 联系单位： [待定] 联 系 人： [待定] 邮件地址： [待定] 联系电话： [待定] 联系传真： [待定] 会议官网： http://www.sychz.com/rnasummit/ 主要议题 核酸药物研发创新 核酸药物设计策略 ASO药物研发进展 siRNA药物研发进展 LncRNA药物研发进展 环状RNA药物研发进展 saRNA药物研发进展 靶向RNA的小分子药物研发进展 mRNA疫苗研发创新 新冠mRNA疫苗研发进展 肿瘤mRNA疫苗研发进展 狂犬病mRNA疫苗研发进展 带状疱疹mRNA疫苗研发进展 流感mRNA疫苗 HIV mRNA疫苗 mRNA个性化疫苗 mRNA序列优化及结构修饰 递送技术与递送系统的新突破 递送技术新突破 脂质纳米颗粒（LNP）递送平台 脂质多聚复合物（LPP）递送平台 聚合物纳米颗粒（PNP）递送平台 GalNac技术 外泌体递送技术 腺相关病毒载体(AAV) 开发高效低毒的递送系统 肝外递送技术的探索 核酸药物的工艺开发与质量控制 mRNA商业化生产成本及速度 DNA原液制备和mRNA原液的制备 mRNA分离纯化 RNA的合成、加工和衰变 利用LNP封包 全生命周期质量管理与质量控制 GMP生产管理 核酸药物的储存和运输

第四届中国药品质量安全大会暨新技术展示交流会 行业领域： 药品安全与质量管理 会议类型： 大会、研讨会、新技术展示交流会 会议主题： 药品安全新标准与方针解读，新技术应用方案交流 会议名称： 第四届中国药品质量安全大会暨新技术展示交流会 基本信息 会议时间： 2014年4月16日至2014年4月17日 会议地点： 中国，杭州开元名都大酒店 主办单位： 全国医药技术市场协会 承办单位： 北京中培科检信息技术中心 大会主席： 齐谋甲 原国家医药管理局局长/全国医药技术市场协会名誉理事长 大会秘书长： 陆明海 全国医药技术市场协会常务副会长/秘书长 会议主要内容 药品安全形势分析与预测 2014年药品安全标准的主要工作内容解读 解析国际药品安全法规/政策 改进药品安全的策略与方针 药品质量监管新思路、新方法 新版GMP实施过程中的常见问题分析 药物分析与检测技术的探讨 制药工程与洁净技术 无菌药品的生产与风险控制 药厂工程与洁净技术应用 样品前处理的技术与应用 药品注册与生产质量管理 信息化技术创新与解决方案 药品流通过程中风险管理与控制 参会对象 政府药品安全主管单位领导、分管负责人 药品安全技术与标准研究专家学者 各制药企业总经理、技术/生产/质量总监 分析检测、质量标准等部门的研究和工作人员 院系产品开发、分析检测、质量标准等工作的研究和教学人员 各级参与研究、制定和管理药品质量标准的人员 参展范围 药品质量分析仪器、检测技术，生化仪器、实验室产品 制药设备与工程解决方案、验证技术 洁净室设备和材料、消毒及杀菌解决方案与技术 原料药、药用辅料、剂型、生物产品与应用技术 电子标签、喷码、防伪技术与信息化解决方案 参会费用 参展：12000 RMB/个（2m×3m） 听会：2000 RMB/人 联系方式 参展联系：010-84840639 参会联系：010-84840335 电邮：office@yaoanhui.com 网址: www.yaoanhui.com

药品研发分析和QC实验室合规管理的优化与创新专题研修班 行业领域： 药品研发、质量控制、实验室管理 会议类型： 专题研修班 会议主题： 药品研发分析和QC实验室合规管理的优化与创新 会议名称： 第二、三期“药品研发分析和QC实验室合规管理的优化与创新”专题研修班 基本信息 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专委会、北京华夏凯晟医药技术中心 支持单位： 青岛科创注射剂研发中心（全国诚信服务示范单位） 会议时间： 第一期：2021年4月27日至29日（27日全天报到） 第二期：2021年5月13日至15日（13日全天报到） 会议地点： 第一期：杭州市（具体地点直接发给报名人员） 第二期：成都市（具体地点直接发给报名人员） 联系人： 于洋 联系电话： 17710336424 邮箱： 1406622039@qq.com 会议安排 会议时间： 2021年4月27日至29日（27日全天报到） 报到地点：杭州市（具体地点直接发给报名人员） 会议时间： 2021年5月13日至15日（13日全天报到） 报到地点：成都市（具体地点直接发给报名人员） 会议主要交流内容 讲师：李永康，曾在欧美知名药企任职高管，曾任国内某知名药业高管，NMPA高研院及本协会特邀培训专家；中国GMP指南编写人员；熟悉欧美制药质量法规，具有丰富的制药实践经验；经历过大量的FDA/欧盟/CFDA等检查。 课程简介：该课程由李永康老师原创设计，吸收了大量的国内外先进药企的实践经验。李永康老师的培训能使学员深度理解与提升；培训方式独特、条理清晰、通俗易懂、明确重点、注重实用、案例分享与学员互动。 课程模块： 合规的深度理解和基于风险的运行标准 药品研发分析与商业化生产QC实验室的不同管控策略 研发分析与商业化生产QC实验室管理创新与实施举例 新版药典实施/质量标准建立/标准品管理与标化等 稳定性留样与监测 偏差调查 OOS调查 方法验证/方法确认 分析方法转移/溶出度方法验证/清洁验证等 参会对象 从事药品研发的分析实验室总监、经理、主管和分析人员 从事药品生产质量控制的QC总监、经理、主管和分析人员 从事药品注册的管理人员与申报人员 从事药品研发和生产的质量管理人员 研发QA或质量控制QA人员 会议说明 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑 主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，新版GMP标准起草人，检查员和行业内GMP资深专家 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系 药成材专业医药直播培训 药成材VIP会员一年499元/年，团购价360元/年 企业VIP团购招募中，8000元/年 课程详情及办理事宜咨询会务组联系人 会议费用 会务费：2500元/人（会务费包括：培训、研讨、资料等）。食宿统一安排，费用自理。 参加培训的学员将免费获得价值499元药成材线上培训平台账号（https://appnv8mypmx8987.h5.xiaoeknow.com/homepage）年度会员，近两百节系统课程免费学习。 联系方式 联系人：于洋 QQ：1406622039 手机：17710336424 邮箱：1406622039@qq.com

药厂符合GMP的维护和维修专题培训班 行业领域： 制药工业、药品质量管理 会议类型： 培训班、专题讲座 会议主题： 深入讲解GMP标准下的设备维护和维修，提升药企GMP认证水平 会议名称： 药厂符合GMP的维护和维修专题培训班 基本信息 会议时间： 2019年4月15日至2019年4月17日 报到时间： 2019年4月15日全天 报到地点： 杭州市（具体地点直接发给报名人员） 支持单位： 青岛科创相容性研究中心（高分子材料专家工作站） 会议内容 法规篇： 讲解《GMP》和《药品GMP检查指南》对维护和维修的要求。 管理篇： 从六个方面阐述设备维护的管理方法。 技术篇： 讲述洁净空调等系统的维保SOP。 制度篇： 讲解总部层面的维护考核制度。 信息化升级： 介绍设备管理的信息化升级，用互联网+管理几百万台的设备。 参会对象 制药企业：质量管理人员、工程设备管理人员（包括公用工程运行维保管理人员）、生产管理人员、验证管理人员等。 相关专项技术、仪器设备等企业单位。 会议说明 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑。 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书。 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系。 会议费用 会务费：2500元/人（会务费包括：培训、研讨、资料等）。 食宿统一安排，费用自理。 联系方式 电话：13718801343 邮箱：linlong1hao@163.com 联系人：林珑 微信：z13718801343 QQ：1213113471 附件 附件一：会议日程安排 附件二：参会报名表 北京华夏凯晟医药技术中心 二○一九年二月

2023前沿合成生物技术应用大会 行业领域： 合成生物学、生物技术、医疗健康 会议类型： 学术会议、行业论坛、技术研讨会 会议主题： 前沿合成生物技术应用，创新加速赋能行业发展 会议名称： 2023前沿合成生物技术应用大会 基本信息 大会时间： 2023年4月25日至2023年4月26日 大会地点： 杭州龙湖皇冠假日酒店 战略合作： 万物合成俱乐部 已邀嘉宾： 谭蔚泓 中国科学院院士、中科院基础医学与肿瘤研究所所长 大会议程 4月25日 上午 大会开幕：合成生物学与“设计生命” 主论坛：合成生物学与精准医疗 下午 论坛一：合成生物学与“编程化”工具开发应用 议题一：工欲善其事必先利其器——基因编辑工具开发与应用 议题二：合成生物学的基因线路设计——基因元件与组装递送（圆桌论坛） 4月26日 上午 论坛二：合成生物学与底盘生物应用 议题三：合成生物学与模式生物 议题四：细胞工厂商业应用（产业+投资案例分享） 下午 论坛三：合成生物学中AI的运用和安全伦理问题讨论 议题五：合成生物学与AI 议题六：生物伦理（圆桌讨论） 大会总结展望 合成生物学领域的机遇与挑战 会议报名 超值团购票：扫描上方二维码或点击「阅读原文」立即报名 免费福利：即日起至3月15日，转发本文至200人以上生物相关社群或朋友圈，保留10分钟，截图发至工作人员微信，即可领取免费旁听名额1个（不含午餐） 联系方式 购票/兑换：扫码添加小助手 参展咨询： 汤经理：135-2482-0860 斯经理：185-1217-0637

首届全国分子生物技术学术研讨会 行业领域： 生命科学、分子生物学 会议类型： 学术研讨会 会议主题： 21世纪的分子生物技术 会议名称： 首届全国分子生物技术学术研讨会 基本信息 主办单位： 中国生物化学与分子生物学会 承办单位： 浙江省生物化学与分子生物学会 浙江理工大学 协办单位： 上海市生物化学与分子生物学学会 会议时间： 2008年4月28日至30日 会议地点： 浙江理工大学 会议日程： 2008年4月28日：全天报到注册 2008年4月29日：开幕式、大会报告、分组专题交流与讨论 2008年4月30日：专题报告、闭幕式、考察参观 参会费用： 600元/人 食宿安排： 会议统一安排食宿，住宿费用自理 联系方式： 电话：0571-86843199（O） 传真：0571-86843191 联系人：盛清 副教授 手机：13064769612 E-mail：csheng@zstu.edu.cn 吕正兵 副教授 手机:13588412901 E-mail：zhengbingl@yahoo.com.cn 会议内容 专题报告： 由中国科学院、中国工程院、科研院所、综合大学及生物技术产业等方面的专家、教授作大会报告。 会议代表交流： 编印会议论文集，分不同类型学科进行分组交流与研讨。 学术考察： 会议组织代表自愿选择参加的学术考察活动。 论文要求 论文内容： 分子生物学技术与应用的研究成果、创新的技术方法、应用推广经验介绍、分子生物学技术的发展方向的预测和设想等。 稿件撰写格式： 参照《中国生物化学与分子生物学学报》。 投稿方式： 以E-mail方式投稿。 稿件截止日期： 2008年4月10日。 会议展销 会议同时举办生化仪器、试剂和设备展销会，参展费用如下： 国内厂家：5000元人民币/厂家 国外厂家：10000元人民币/厂家 会议回执 参会回执请寄：杭州市下沙经济技术开发区2号大街 浙江理工大学生物化学研究所 邮编：310018

2023第二届核酸药物和疫苗创新峰会 行业领域： 生物医药、核酸药物、疫苗研发 会议类型： 学术会议、研讨会、峰会 会议主题： 探讨核酸药物和疫苗领域研究趋势，促进学术交流和产业化合作 会议名称： 2023第二届核酸药物和疫苗创新峰会 基本信息 会议时间： 2023年4月8日至2023年4月9日 会议地点： 杭州 会议介绍： 核酸药物因其独特的优势已成为各种疾病最有前景的治疗手段之一，自第一个核酸药物上市以来，核酸药物行业已经历了20年的时间。新冠疫情的暴发，让mRNA疫苗类核酸药物登上了历史舞台，吸引了全球科技、人才和资金的不断涌入，发展迅速。据不完全统计，目前全球核酸新药进入临床管线的已接近400个，全球共有16款核酸药物获批上市，包括9款ASO药物、5款siRNA药物以及2款mRNA疫苗。治疗领域包括肿瘤、感染性疾病、内分泌和代谢系统疾病等多个领域，预示着核酸药物将引领生物医药产业的变革。 主要议题： 核酸药物研发创新 mRNA疫苗研发创新 递送技术与递送系统的新突破 核酸药物的工艺开发与质量控制 主办方： 组委会 联系信息： 联系人：Nancy Xu 联系电话：186 4767 6947（同微信） 邮箱：nancy@flcevent.com 会议网址： 更多会议进展信息 在线注册

2019中国医药行业年会 行业领域： 医药产业、食品药品监管 会议类型： 行业年会、专题研讨会、展览 会议主题： 深入探讨医药行业发展趋势，加强食品药品监管与合作 会议名称： 2019中国医药行业年会 基本信息 主办单位： 中国社会科学院食品药品产业发展与监管研究中心 承办单位： 北京中培科检信息技术中心 / 怀来博光信息技术有限公司 大会时间： 2019年4月26日至2019年4月27日 大会地点： 杭州浙商开元名都酒店 会议费用： 免费（仅限药企、药监、科研院校机构相关人员，食宿自理） 大会网站： www.yaoanhui.com 合作媒体： 分析测试百科网、中国生物器材网、中国化工仪器网、丁香园、中国仪器网 参会咨询： 电话：010-84840639、84840335 QQ交流：1824643339 日程安排 4月26日 星期五（第一天） 全体大会 主持人：张永建，中国社会科学院食品药品产业发展与监管研究中心主任 08:40-09:00：开幕致辞，中国社会科学院食品药品产业发展与监管研究中心主任 张永建 10:00-11:00：智慧监管与药品质量安全，上海市食品药品监督管理局 张麟 11:00-11:40：从已知到未知：赛默飞世尔助您全面提升药品质量，赛默飞制药行业支持经理 11:40-12:00：中场休息、参观展览 13:30-14:30：生物制品生产质量的管理，上海市食品药品监督管理局原药品化妆品监管处处长 李萍 14:30-15:00：制药用户电子天平管理中的核心问题，赛多利斯（上海）贸易有限公司 15:00-15:30：2020版中国药典的变化及PerkinElmer的应对，珀金埃尔默企业管理（上海）有限公司 15:30-16:00：中场休息、参观展览 16:00-16:30：基于药物短缺的中国医药产业结构调整路径，上海市食品药品安全研究中心 王广平 16:30-17:00：影响汽化过氧化氢灭菌效果的因素，艾力特生命科学-德国PEA灭菌专家 Michael Trenkne 17:00-18:00：质量受权人与质量管理体系建设，国家药品GMP检查员 任瑞龙 专题A：质量管理与风险控制 主持人：王广平，上海市食品药品安全研究中心 13:30-14:30：生物制品生产质量的管理，上海市食品药品监督管理局原药品化妆品监管处处长 李萍 14:30-15:00：制药用户电子天平管理中的核心问题，赛多利斯（上海）贸易有限公司 15:00-15:30：2020版中国药典的变化及PerkinElmer的应对，珀金埃尔默企业管理（上海）有限公司 15:30-16:00：中场休息、参观展览 16:00-16:30：基于药物短缺的中国医药产业结构调整路径，上海市食品药品安全研究中心 王广平 16:30-17:00：影响汽化过氧化氢灭菌效果的因素，艾力特生命科学-德国PEA灭菌专家 Michael Trenkne 17:00-18:00：质量受权人与质量管理体系建设，国家药品GMP检查员 任瑞龙 专题B：微生物检测与质量控制 主持人：李辉，陕西省食品药品监督检验研究院 13:30-14:30：2020年版《中国药典》微生物限度检查相关公示稿增修订内容解读，天津市药品检验研究院 曹老师 14:30-15:00：Trust your data——微生物质控检测中的数据可靠（完整）性实践，梅里埃诊断产品（上海）有限公司 15:00-15:30：洁净生产车间过氧化氢空间灭菌的设计与实施，温州维科生物实验设备有限公司 15:30-16:00：中场休息、参观展览 16:00-17:00：中国药典2020版无菌检查法通则1101公示稿与2015版的比较与解读，国家药典委员会微生物专业组委员 高春 17:00-18:00：中国药典抑菌效力检查法修订进展，陕西省食品药品监督检验研究院 李辉 专题C：生产管理与风险控制 主持人：操复川，国家药品GMP、GAP资深检查员 13:30-14:00：药品GMP认证常见缺陷与分析，浙江省药品化妆品审评中心副主任 郑国钢 14:00-14:30：生产工艺中的参数制定，国家药品GMP认证专家、国家首批GMP检查员及检查组长 刘燕鲁 14:30-15:00：控制有害生物 保障药品安全，能多洁（中国）环境科技有限公司 15:00-15:30：过氧化氢消毒技术进展，倍爱你环境科技（上海）有限公司 15:30-16:00：中场休息、参观展览 16:00-16:30：药品稳定性试验关键因素和发展趋势，南京圣和药业股份有限公司副总经理 沈菊平 16:30-17:00：风险防控与应急处置，国家药品GMP、GAP资深检查员 操复川 17:00-18:00：数据完整性对于生产系统的要求和检查实践，国家食品药品监督管理总局认证中心客座讲师 李宏业 4月27日 星期六（第二天） 专题D：验证管理与技术 上午主持人：任瑞龙，国家药品GMP检查员 09:00-09:30：飞检中验证管理的若干问题分析与缺陷，国家药品GMP检查员 任瑞龙 09:30-10:00：高效完成计算机化系统验证的几点建议，北京三维天地科技有限公司 10:00-10:30：德图新医药解决方案，德图仪器国际贸易（上海）有限公司 10:30-11:00：中场休息、参观展览 11:00-11:30：采用GAMP5方法验证环境监测系统，密析尔仪表（上海）有限公司 11:30-12:00：基于QbD的药品验证，上海医药集团股份有限公司生产副总经理 聂晶 12:00-13:30：自助午餐、参观展览 下午主持人：沈菊平，南京圣和药业有限公司质量副总经理 13:30-14:30：无菌保证体系建立和实践，南京圣和药业股份有限公司副总经理 沈菊平 14:30-16:00：药品持续工艺确认与实施要点，北京九龙制药有限公司原总经理 张连中 专题E：无菌检验与工艺 主持人：刘燕鲁，国家药品GMP认证专家 09:00-09:30：注射剂参数放行的探讨，国家药品GMP认证专家、国家首批GMP检查员及检查组长 刘燕鲁 09:30-10:00：Avantor 受控环境解决方案，艾万拓威达优尔国际贸易(上海)有限公司 10:00-10:30：打造专属无菌温湿度环境，蒙特中国 10:30-11:00：中场休息、参观展览 11:00-12:00：无菌制剂生产现场检查关注点，上海市药品审评核查中心副主任药师 朱娟 12:00-13:30：自助午餐、参观展览 下午主持人：陈洪，以岭药业副院长 13:30-14:30：无菌与灭菌工艺的风险与改进，上海市食品药品包装材料测试所所长 徐敏凤 14:30-16:00：近年国内外无菌工艺缺陷汇总和案例分析，以岭药业副院长 陈洪 专题F、制药设备管理技术与工艺 上午主持人：孙悦平，国际GMP专家组审计专家 09:00-09:30：制药设备的维护保养体系，国际GMP专家组审计专家 孙悦平 09:30-10:00：日趋严苛监管下的连续监测，维萨拉（北京）测量技术有限公司技术应用专家 10:00-10:30：仪器仪表计量系统的GMP检查要求，国家食品药品监督管理总局认证中心客座讲师 李宏业 10:30-11:00：中场休息、参观展览 11:00-11:30：温湿度对制药设备工艺的影响和解决方案，蒙特中国 11:30-12:00：如何做好GMP项目的施工管理，ISPE专家、苏州世平医药科技有限公司总经理 戚鉴铭 12:00-13:30：自助午餐、参观展览 下午主持人：刘继峰、资深GMP合规性及质量管理咨询专家、奥星集团培训讲师 13:30-16:00：支持GMP和验证的良好工程管理（GEP）实践 制药工程项目的收益 良好工程管理实践GEP是GMP和验证合规的基础 良好工程管理实践GEP的核心概念 良好工程管理实践GEP对项目团队的要求 生命周期方法的良好工程管理实践GEP应用 资深GMP合规性及质量管理咨询专家、奥星集团培训讲师 刘继峰

蛋白质组学与转化医学第七届中国蛋白质组学大会暨第三届国际蛋白质组学论坛（第一轮通知） 行业领域 蛋白质组学、转化医学 会议类型 学术会议、论坛 会议主题 蛋白质组学与转化医学的前沿研究与发展 会议名称 第七届中国蛋白质组学大会暨第三届国际蛋白质组学论坛 基本信息 会议时间： 2011年4月15日至2011年4月18日 会议地点： 浙江省杭州市 详细地址： 待定 会议组织： 中国生物化学与分子生物学会蛋白质组学专业委员会（CNHUPO）、国际蛋白质组学论坛（IFP）、北京蛋白质组研究中心、国际蛋白质组学论坛组委会、浙江大学 主席： 贺福初，Ping Peipei，段会龙 学术委员会主席： John Yates (TSRI, USA), Ruedi Aebersold (ETH-IMSB) 秘书长： 钱小红 联系人： 邓 宁，浙江大学甄 蓓，北京蛋白质组研究中心张雪莉 联系电话： 010-80705188 传真： 010-80705155 E-mail： cnhupo7@yeah.net 会议安排 大会报告、分会（专题）报告和墙报 拟邀请专家： 路甬祥、陈 竺、沈 岩、饶子和、王红阳、贺福初、Roger Y. Tsien (诺贝尔奖获得者，UCSD, USA)、Eric Topel (美国科学院院士（IOM-NAS），TSRI, USA) 会议日程： 2011年4月15日上午：蛋白质组学新技术培训 2011年4月15日下午：国际蛋白质组学论坛 2011年4月16-18日：第七届中国蛋白质组学大会 会议同时举办相关领域的仪器、设备、试剂和新技术的展览、展示会 征文范围及要求 征文范围： 蛋白质组学及相关领域近年来研究的学术成果 稿件要求： 英文论文摘要，300字以内，使用Word软件撰写 投稿方式： http://IFProteomics.org 投稿系统或 E-mail: cnhupo7@yeah.net 截至日期： 2011年1月31日 报到时间 2011年4月14日（参加培训的人员报到时间） 2011年4月15日 会议注册费（国内代表） 2011年1月20日前注册：1200元（人民币）/位（在读学生：900元/位） 2011年1月20日后注册：1400元（人民币）/位（在读学生：1100元/位） 技术培训费（与注册费一并交纳）：200元（人民币）/位 注册须知 请与会代表携带本人身份证，学生代表需携带学生证。 已交费代表请带好汇款凭证，以备核对。 注册代表权益：正式代表和学生代表，可以参加会议组织的所有活动、注册费包括会务费、资料礼品费、会议安排旅游、4月16日至18日早中晚餐及4月15日晚餐费用。 会议地址和住宿宾馆 会议地址： 浙江杭州 住宿宾馆： 第一世界大酒店（浙江杭州萧山区湘湖路92号） 酒店电话： 086-0571-83866888 住宿安排： 五星：标准间480元/天，单人间480元/天 四星：标准间350元/天，单人间350元/天 学术发言及证书登记 大会和分会发言及壁报交流的参会代表，请在注册当日（2011年4月14、15日）将报告材料或壁报资料（国际标准大小1.0m × 1.2m）交至大会学术组。 报告材料须为Powerpoint文件，一律要求英文准备，存储于移动硬盘、USB闪盘之中，大会提供笔记本电脑和幻灯放映设备，不接受个人电脑接入。 论文被录用的参会代表可登记领取会议论文证书，所有参会代表可登记领取学分证书。 退费说明 已交费的参会代表因个人原因不能参会或其他原因需要退款，请提前与会务组联系。 退费原则： 2011年4月1日前退还所交款项的80% 4月1日至13日退还所交款项的50% 4月13日及以后恕不退款。 会后旅游 湘湖半日游：湘湖被誉为西湖的“姊妹湖”，横跨8000年的古文明。湘湖旅游度假区规划总面积51.7平方公里，恢复湖面7.5平方公里。“湘湖八景”在生态湘湖、文化湘湖的基础上，建立科学的湘湖生态系统，形成飞鸟禽鱼的乐园，营造出一处湘湖古越文化氛围。 联系方式 会议网址： http://IFProteomics.org；http:// 大会会务组： 电话：010-80705188（学术）；80705166（招商） 传真：010-80705155 E-mail：cnhupo7@yeah.net 地址：北京昌平区科学园路33号北京蛋白质组研究中心 邮编：102206 汇款信息： 账户：中国人民解放军62032部队 开户行：北京工商行永定路支行 帐号：0200004909008520585 请注明：“蛋白质组学大会”注册费汇至 附件 论文摘要模板

第五届中国药品质量安全大会 行业领域： 药品安全、医药行业 会议类型： 行业大会、专题研讨会、产品展示会 会议主题： 探讨药品质量安全，促进医药行业健康发展 会议名称： 第五届中国药品质量安全大会 基本信息 大会时间： 2015年4月16日至2015年4月17日 大会地点： 中国杭州开元名都大酒店 承办单位： 北京中培科检信息技术中心 预计规模： 600人 会议内容 一、大会形式： 大会主题报告 专题研讨 产品展示 二、主要活动： 平行会议1：药物分析与质量提高 平行会议2：药品研发与过程控制 平行会议3：技术创新与质量保障 平行会议4：第二届全国制药行业微生物检测与质量控制技术研讨会 平行会议5：生物制药与技术发展 平行会议6：制药工程与洁净技术 三、会议主要内容： 医药产业发展趋势与展望、药品安全形势分析 药品安全监管体制中的问题和对策 2015版药典无菌检查法和微生物限度标准的增修订 QbD理念在药品研发、生产、质量控制过程中的应用 药品质量风险管理及解决方案 如何实现产业链过程中的管理与控制 分享对药品安全标准的理解与思考 无菌药品的无菌检测及风险控制 生物制药设备和分离纯化技术 供应商质量管理体系与审计 药厂洁净室的验证和监控 实验室设备升级与环境清洁标准 领先的现代监管系统技术与实践应用 一次性使用设备在生物制药过程中的应用 流通领域风险管理与解决方案 四、参会对象： 政府药品安全主管单位领导、分管负责人 药品安全技术与标准研究专家学者 各制药企业总经理、技术/生产/质量总监 分析检测、质量标准等部门的研究和工作人员 院校产品开发、分析检测、质量标准等工作的研究和教学人员 各级参与研究、制定和管理药品质量标准的人员 五、参展事项： 1. 展览会日程： 布展时间：2015年4月15日 展出时间：2015年4月16日-17日 撤展时间：2015年4月17日17：30 展出地点：杭州 2. 展品范围： 药品质量分析仪器、生化仪器、实验室设备 药物快速检测仪器、试剂、医药耗材 制药工程解决方案、验证产品与技术 微生物检测仪及微生物快速检测系统 洁净室设备和材料、消毒及杀菌技术 剂型、生物产品与应用技术 包装、贴签、喷码、防伪技术 质量管理系统与信息化产品 3. 历届部分参展企业： IKA、Life Technologies、BD、赛默飞世尔、沃特世、梅特勒-托利多、珀金埃尔默、生物梅里埃、默克、赛多利斯、日立、哈美顿、耐驰、奥地利安东帕、TA仪器、颇尔、大昌华嘉、舒美、斯派克杭、科百特、泰林、雪中炭、迅数、洁定贸易、力扬、洛施德、BROOKFIELD、昊诺斯、伍丰、东京理化、美凯纯、上海仪迈、上海益玛、莱雷科技、怡华新、源资、欧美克、东南科仪等。 六、联系方式： 电话：010-84840335  010-84840639 电邮：office@yaoanhui.com 网址: www.yaoanhui.com