2022中国ADC论坛 行业领域： 生物医药、肿瘤治疗、ADC药物研发 会议类型： 行业论坛、学术研讨会、技术交流 会议主题： 探讨ADC药物研发挑战，分享经验，促进ADC产业发展 会议名称： 2022中国ADC论坛 基本信息 会议时间： 2022年3月25日至2022年3月26日 会议地点： 上海 会议组织者： 健苍生物 参会人数： 300多名 参会代表： 生物制药/生物技术公司、CDMO/CRO、科研院所、投资机构和供应商代表 会议议题： ADC差异化开发与风险控制 ADC临床前开发与转化 ADC药物CMC和质量控制 ADC药物抗体选择，毒素，linker, 偶联技术创新 ADC药物临床进展和适应症开发 ADC药物生产与供应链 下一代ADC/XDC药物平台开发 参与方式： 点击“我想参与”填写“姓名、职位、公司名与联系方式” 审核通过后，将及时通知 免费参与对象： 制药公司、科研院所 展览、赞助形式： 期待您的积极参与和分享 参会邀请 我们诚挚地邀请您和同事参与本次活动，交流ADC药物研发经验与创新技术。您的参与将为ADC产业的蓬勃发展贡献力量。

2021未来实验室创新与发展高峰论坛暨第七届未来实验室建设与装备展览会 行业领域： 低碳经济、实验室建设与装备、科研创新 会议类型： 高峰论坛、展览会 会议主题： 以“碳”寻未来，共商共建共享实验室创新与发展 会议名称： 2021未来实验室创新与发展高峰论坛暨第七届未来实验室建设与装备展览会 基本信息 主办单位： 未来实验室学苑 总冠名： 青岛沃柏斯智能实验科技有限公司 承办单位： 【现代资讯】&创妮网络 协办单位： 美国全球诺贝尔奖获得者创新中心(WNLIC)、美国科学仪器设备实验室家具国际协会(SEFA) 会议时间： 2022年3月19日至2022年3月21日 会议地点： 上海 会议议程： 论坛以“碳”寻未来为切入点，邀请全球近100位著名专家，就高校、医疗、卫生、药品、食品、兽医、生命科学等教育、科研和工业企业等不同机构的实验室进行深度分析与探讨。 峰会议程收费标准 （具体收费标准请咨询主办单位或相关机构。）

2022梅特勒托利多第五届自动化化学用户会 行业领域： 医药、化工行业 会议类型： 用户会、行业论坛、专题研讨会 会议主题： 前沿动态、工艺开发、安全评估、结晶优化、创新发展 会议名称： 2022梅特勒托利多第五届自动化化学用户会 基本信息 会议时间： 2022年3月17日至18日（16日13:30 / 17日上午8点签到） 会议地点： 上海中庚聚龙酒店 大宴会厅，上海市闵行区闵虹路80号 主办单位： 梅特勒托利多自动化化学部 会议日程 2022年03月17日 论坛（全天）；晚宴 制药、化工行业前沿论坛 结晶工艺专题论坛 欢迎晚宴 2022年03月18日 论坛（全天） 反应安全专题论坛 工艺优化、流动化学、生物制药论坛 会议日程详情 制药、化工行业前沿论坛 9:00-9:15 欢迎致辞 9:15-9:30 致辞，顾维军 中国医药设备工程协会常务副会长 9:30-10:10 化工过程本质安全评估与设计，程春生 国家应急管理部化工过程本质安全技术创新中心主任 10:40-11:20 Leveraging Technology to Push Forward During a Pandemic，Shane T. Grosser 默克公司 资深首席科学家 11:20-12:00 硝化工艺热风险辩识与案例分析，何旭斌 浙江龙盛集团股份有限公司 副总经理 结晶工艺专题论坛 13:00-13:40 面向CRO与CDMO的结晶问题研究，龚俊波 天津大学国家工业结晶工程技术研究中心副主任；国家结晶科学与工程国际联合研究中心执行主任 13:40-14:20 晶型研究在新药研发中的重要角色，徐俊 苏州晶云药物科技股份有限公司 研发总监 14:20-15:00 应用PAT技术推进CMC的研发和生产，魏玉峰 南京药石科技股份有限公司 药物晶体工程部高级总监 15:30-16:10 PAT技术在药物结晶工艺开发中的应用，刘岩 华东理工大学药学院 副教授；制药工程与过程化学教育部工程研究中心副主任 16:10-16:50 结晶工艺在蛋白制剂中的应用，谭力 寻济生物科技（北京）有限公司 联合创始人 16:50-17:30 原料药连续流动化学生产开发和PAT质控问题探讨，方渊清 Snapdragon Chemistry, Inc  Chief Scientific Officer 晚宴 18:30-20:00 欢迎晚宴 反应安全专题论坛 9:00-9:40 化学品开发全生命周期本质安全化建设，卫宏远 天津大学化工学院 教授、博士生导师 9:40-10:20 连续流反应器反应危害研究方法探讨，赵贵兵 万华化学工程开发中心总工程师 10:40-11:20 化学反应测试数据在HAZOP中的应用，曾小明 德凯管理咨询公司 总经理 11:20-12:00 反应热风险评估与失控抑制研究，倪磊 南京工业大学 安全科学与工程学院 12:00-12:30 反应热风险评估数据解读及相关运用，马宇驰 四川金锴安科技有限公司 总经理 工艺优化、流动化学、生物制药论坛 13:30-14:10 化学研究的最高境界-站在分子水平思考问题，张福利 制药工艺优化与产业化工程研究中心主任 14:10-14:50 Her-2 ADC 临床成功与失败的案例分析，黄长江 烟台迈百瑞国际生物医药有限公司首席科学官、CSO 14:50-15:30 微反应技术的现状与前瞻，马兵 上海惠和化德生物科技有限公司创始人 15:30-16:00 基于量热数据的工艺开发和动力学研究，张海峰 上海擎胺新材料科技有限公司 首席技术官 16:00-16:40 闭幕致辞，姚旻怡 梅特勒托利多 自动化化学部经理 会议日程可能根据实际情况进行调整；日程中未标出茶歇、午餐时间。 交通信息 距上海南站4.9公里，打车约10分钟；距上海站19公里，打车约50分钟；距虹桥机场14公里，打车约28分钟；距虹桥火车站15公里，打车约27分钟；距浦东机场46公里，打车约50分钟；近上海地铁1号线莲花路地铁站北3出口，步行约7分钟。 会议说明 此次会议免费（每个单位限2人），多于2人每增加1人收费2000元。梅特勒托利多提供会议期间午餐、茶歇及18日欢迎晚宴，往返差旅及住宿由用户自理。 会议推荐酒店：上海中庚聚龙酒店（五星级），会议协议价：豪华大床房/标准间 600/间/晚。 报名方式 会务组联系方式： 凌诗佳 女士 电话：18861117577 Email: ShiJia.Ling@mt.com 后慧云 女士 电话：18861102857 Email: Huiyun.hou@mt.com 点击上方“我要参会”，即可注册报名，锁定席位！

CGT Asia 2022 第二届亚洲细胞与基因治疗创新峰会 行业领域： 生物技术、细胞与基因治疗 会议类型： 峰会、行业论坛、技术研讨会 会议主题： 探讨细胞与基因治疗领域的创新与发展，推动产业融合与成果转化 会议名称： CGT Asia 2022 第二届亚洲细胞与基因治疗创新峰会 基本信息 参展时间： 2022年3月17日至2022年3月18日 展会城市： 中国上海市 详细地址： 待定 主办单位： Taas Labs 谈思生物 承办单位： 协办单位： 联系单位： 联 系 人： 待定 邮件地址： 待定 联系电话： 待定 联系传真： 待定 峰会亮点 专家阵容： 30+位国内外行业大咖分享经验见解与应用案例 内容聚焦： 新兴疗法市场前景及发展趋势、细胞治疗产品技术创新、RNA核酸类药物及罕见病基因治疗药物开发等 参会药企： 近100家国内国际领先的药企 往届精彩回顾 往届演讲嘉宾： 毛化、左为教授、林健博士、常艳博士、蒋忻坡博士、倪东曜博士、姚树元博士、徐颖洁教授、张宇博士、董长贵博士、汪敏博士、Erin PIAZZA 博士等 往届参会药企： 中国科学院上海药物研究所、上海市生物医药行业协会、复旦大学国家大学科技园、阿诺医药、安进生物、百济神州等 报名参会 展位预定： 40多个展位预计下月底全部售罄，席位有限，先到先得 报名方式： 点击“我想参与”注册报名

2022核酸药物和疫苗创新峰会 行业领域： 生物医药、核酸药物、疫苗研发 会议类型： 峰会、学术交流、行业论坛 会议主题： 探讨核酸药物和疫苗领域研究趋势，促进学术交流和产业化合作 会议名称： 2022核酸药物和疫苗创新峰会 基本信息 时间： 2022年3月12日至2022年3月13日 地点： 上海 规模： 500-600人（精准人群） 主办方： 四叶草会展、生物制品圈 会议议题： 全球核酸药物布局及研发趋势 狂犬病mRNA疫苗研发进展 RNA前沿技术研究探讨 带状疱疹mRNA疫苗研发进展 新冠mRNA疫苗研发进展 ASO、siRNA和Aptamer药物研发进展 肿瘤mRNA疫苗研发进展 核酸药物递送技术新突破 化学修饰核酸药物临床研究与注册 核酸药物生产工艺 核酸药物产品的仓储与运输 质量管理与质量控制 核酸药物行业投资机会与合作 会议报告人： Dr. Randall Hyer, 美国莫德纳Moderna疫苗公司全球医学事务高级副总裁 Dr. Stefaan De Koker, eTheRNA immunotherapies公司副总裁 Dr. Javier San Martin，美国箭头制药Chief Medical Officer Dr. Iris Alroy, 美国Anima Biotech研发副总裁 Dr. Michael Torres, 美国ReCode Therapeutic研发副总裁 Dr. Ash Dugar, Senior Vice President, Dyne Therapeutics, USA Dr. George A. Calin, 德州大学安德森癌症中心教授 Dr. Nagy Habib, 英国伦敦帝国理工学院教授 Dr. Thomas G. Evans, 英国Vaccitech疫苗公司CSO 严景华，中国科学院微生物研究所研究员 沈海发，斯微生物联合创始人&CTO 回爱民，复星医药执行总裁，全球研发总裁兼CMO 王宾，复旦大学特聘教授、艾棣维欣生物董事长 彭育才，丽凡达生物CEO 俞航，蓝鹊生物CEO 费嘉，广东省小核酸药物开发工程技术研究中心主任 李斌，南方科技大学临床副教授 栗世铀，启辰生生物CTO/联合创始人 张龙贵，深圳厚存纳米药业有限公司创始人 赵春林，安龙生物创始人 刘永李，环码生物CMC总监 展览会介绍： 会议同期将举办核酸药物与疫苗产业展览会 展品范围：生产研发服务、科学仪器、试剂/消耗品、生物医药产业园区、媒体展区等 详细情况请联系会务组 18647676947(同微信)咨询 媒体合作伙伴： （信息未提供）

APRL 2022（第十一届）亚洲医药研发领袖峰会 行业领域： 药物研发、生物技术、医药产业 会议类型： 高端战略峰会、行业论坛 会议主题： 以临床价值为导向的创新药研发 会议名称： APRL 2022（第十一届）亚洲医药研发领袖峰会 基本信息 会议时间： 2022年 会议地点： 未提供 主办单位： 上海士研咨询 参会对象： 全球跨国药企、国内外生物技术公司、科研院所等机构新药研发顶尖专家 会议亮点 汇聚全球医药研发领袖专家，共话药物研发战略新格局 深度剖析药物临床早期研究，构建新药差异化开发策略 聚焦全球新药同步开发战略，探索国际临床试验新征程 锁定行业前沿热点研发方向，分享药物研发突破新成果 洞见外部创新合作研发模式，协同增效满足临床新需求 关键议题 以临床价值为导向：中国药物研发与监管科学之路 新药开发全球化：海外药品审评审批政策与监管环境 全球研发格局：抗肿瘤药物的研发前沿进展 圆桌讨论：构建研发生态圈：探索加速产学研协同创新 新药早期研究开发策略与关键挑战 源头创新：靶点开发与新型化合物筛选 转化医学在新药早期研究中的应用 圆桌讨论：从中国新到全球新，中国医药创新生态系统的构建 全球临床合作：国际多中心临床策略的构建与实践 创新药临床试验设计关键要素与重点考量 全球新药同步开发下的法规注册与风险管理思考 圆桌讨论：经验交流，全球临床试验的困境与实践案例分享 双特异性抗体开发的关键与难点解析 圆桌讨论：抗体研发格局，抗体药物差异化开发与布局 圆桌讨论：全球赛场竞技，小分子药物研发的差异化战略与布局 圆桌讨论：产业化之路，细胞疗法的商业化策略分析 中国医药产业投资并购的新格局与新趋势 跨国药企在中国：药物研发模式与创新生态圈 圆桌讨论：协同创新，外部研发创新模式的构建与案例分享 部分已确定嘉宾 姓名 职位 公司 张连山 博士 副总经理，全球研发总裁 江苏恒瑞医药股份有限公司 鲁先平 博士 创始人、董事长、总经理 微芯生物 王印祥 博士 董事长兼首席执行官 北京加科思新药研发有限公司 李进 博士 董事长兼CEO 成都先导药物开发股份有限公司 张小林 博士 创始人兼首席执行官 迪哲医药 杨建新 博士 首席医学官 基石药业 刘东舟 博士 首席科学官 华东医药 罗培志 博士 联合创始人、首席执行官、董事长 天演药业（苏州）有限公司 孔庆贤 博士 CMO 齐鲁制药 郭晓宁 博士 副总裁、研发负责人兼首席医学官 赛生医药（中国）有限公司 温弘 博士 合伙人 上海生物医药产业股权投资基金 傅道田 博士 总裁 荣昌生物制药（烟台）有限公司 佘劲 博士 高级副总裁，药物研发生产部 华领医药 鲍靖 博士 CMO 鸿运华宁 张成 博士 高级副总裁、首席科学家 鸿运华宁 刘波 博士 副总裁 和记黄埔医药（上海）有限公司 朱忠远 博士 合伙人 通和毓承 徐佳熹 博士 董事总经理、研究院副院长、医药行业首席研究员 兴业证券 APRL 2022（第十一届）亚洲医药研发领袖峰会期待您的莅临！点击上方“我想参与”报名参会，我们的工作人员将于24小时内和您联系。

第三届(上海)生物医药创新者峰会 行业领域： 生物医药产业 会议类型： 行业峰会、研讨会 会议主题： 以临床价值为导向的新药研究/开发，探索立足中国、面向全球的特色化创新之路 会议名称： 第三届(上海)生物医药创新者峰会 基本信息 会议时间： 2022年3月3日至4日 会议地点： 中国上海市 详细地址： 待定 主办单位： 药融圈 承办单位： 协办单位： 联系单位： 药融圈 联系人： 待定 邮件地址： 待定 联系电话： 待定 联系传真： 待定 会议亮点 邀请50+位生物医药领域研究、开发及运营与BD/投资方面的实战专家 千余位与会嘉宾共同探讨行业趋势、技术与经验 搭建生物医药上下游交流平台，促进创新与合作

2021全国智慧医院建设大会 行业领域： 医疗信息化、智慧医疗 会议类型： 行业峰会、学术论坛 会议主题： 智慧赋能·助力健康中国 会议名称： 2021全国智慧医院建设大会 基本信息 会议时间： 2021年3月27日至2021年3月28日 会议地点： 上海 组织机构： 主办单位：中国信息协会医疗卫生和健康产业分会、上海科雷会展服务有限公司 支持单位：中国水利电力医学科学技术学会医院综合发展工作委员会、中国非公立医疗机构协会卫生健康人才分会（筹）、上海市节能工程技术协会等 协办单位：深圳市大数据研究与应用协会、深圳市大数据产业协会、上海市物联网行业协会等 承办单位：上海科雷会展服务有限公司 会议媒体： 医盟网、动脉网、中国数字医疗网、健康界、丁香园等 会议日程安排： [详见会议日程安排] 大会议题： 十四五规划智慧医院发展政策解读 当前中国智慧医院建设现状与未来展望 释放5G价值，拉响转型集结号 智能技术“核聚变”，物联网加持医院智慧化 互联网医院建设 人工智能在未来智慧医院的应用方向 DRG和DIP将给医院带来哪些影响？ 新形势下智慧医院绩效管理的实施 县域医院智慧能力建设创新与发展 科技赋能下的智慧妇幼 后疫情时代中医院信息化建设的智慧转型 云平台+智慧医院 大数据+智慧医院 智慧医院-智慧患者 智慧医院-智慧临床 智慧医院-智慧医技 智慧医院-智慧管理 智慧医院-智慧护理 智慧医院-智慧后勤 智慧医院-智慧教学科研 参会人员： 各级卫生健康行政管理负责人、信息管理和信息技术人员 各类医疗卫生机构负责同志、信息化建设主管领导、专业技术人员 高等院校、科研机构医疗卫生信息化相关人员 从事医疗信息技术研发、服务的企业管理人员及技术人 各级卫生行政机构分管总务、后勤、基建等领导 各级医院院办、分管院长、设备、后勤总务、基建负责人 与医院后勤建设相关的设计院、科研单位、工程单位、材料供应商，后勤服务单位、院内交通设计、院内物流、物联网等单位负责人 大会部分已确认出席嘉宾： [详见大会部分已确认出席嘉宾] 大会组委会联系方式： 参会报名及商务合作联系人：李老师 电话：18916841069 微信：allen-9900 邮箱：2314180965@qq.com 联系人：张老师 电话：18121005829 (微信同号) 邮箱：3383001848@qq.com

培训主题：药品研发分析和QC实验室合规并如何从困惑走向卓越”专题培训班 主办单位 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会  北京华夏凯晟医药技术中心 培训安排 上海市：2021年3月25-27日（培训两天，25日全天报到） 培训主要交流内容 模块一 合规的深度理解和基于风险的运行标准 如何准确区分法律、法规、规章、标准和指南以及其效力关系 如何区分法律、法规和规章中的红线与底线 与检验相关的假药与劣药你知多少 不合规、合规与过分合规的关系与把控 实施合规的有效方法与工具 走向卓越与提升质量文化 中国《药品记录与数据管理要求》宏观解读 如何深度理解药品质量标准与CQA 模块二 药品研发分析与商业化生产QC实验室的不同管控策略 研发分析与商业生产QC实验室管控的相同点与不同点（理念、职责、策略与方法） 什么是GMP-like管理（来由、标准、范围和相互关系） 非GMP/GMP-like/全GMP三阶段对偏差/OOS/变更/设备/物料管理的不同管控策略 模块三 研发分析与商业化生产QC实验室管理创新与实施举例 研发分析与商业化生产QC实验室的管理与创新 如何从人机料法环测六方面进行日常精细管理 如何制定可操作性强的实验室标准操作规程 如何提升培训效果/从辉瑞培训的精细看我们的差距 从天平的使用看外资企业与国内企业的差距 分析仪器的校准和维护中存在的困惑与对策 试剂/试液/指示剂/储备液/流动相等如何管理/如何研究和制定有效期 各种取样中面临的困惑与对策 现场检查分析实验室重点关注内容 模块四 新版药典实施/质量标准建立/标准品管理与标化等 2020版中国药典通用方法实施中碰到困惑的解决途径 如何制定物料、包材和产品的质量标准 如何建立产品放行标准或内控标准的定量方法 如何建立标准品或工作对照品 如何标化工作对照品和企业基准标准品 积分控制中面临的管理困惑与对策 气相和液相色谱法的进样序列控制 药品标准中杂质限度标准制定中面临的困惑与对策 模块五 稳定性留样与监测 API工厂如何选择稳定性试验样品批次 制剂工厂如何选择稳定性试验样品批次 如何控制稳定性检测频率/特别情况如何处理 稳定性试验样品进箱/出箱/检测业界面临的困惑与对策 稳定性试验中质量标准或分析方法发生变更如何处理 影响因素实验、强降解实验和质量守恒标准 如何制定稳定性试验箱温湿度超标允许的最大偏差范围和样品转移条件 稳定性考察项目如何把控（例如API和原液） 如何在合规条件下减少稳定性试验工作量大的路径和方法探讨 模块六 偏差调查 实验室调查分几类管理更佳 什么情况不需要按偏差管理程序处理 如何填写偏差调查表/偏差案例分析 五种偏差调查工具的使用与优缺点分析 辉瑞使用多级根源调查表对我们的启示 偏差调查普遍存在的共性问题 重复事件是否需要升级管理 偏差回顾和趋势分析的关键点 纠正、纠正措施和预防措施三者的区别 模块七 OOS调查 OOT的使用范围和OOT限度的制定标准 OOS/OOT初步调查/实验室扩大调查和全面调查有何区别/联系 什么是调查性检验/包括哪些内容/如何设计 重新取样的基本原则/存在哪些雷区 什么是独立样、如何操作/ OOS若是实验室原因应注意什么 实验室偏差和OOS调查根源分类/案例练习 如何判定OOS调查存在缺陷的严重性 FDA OOS培训案例分享与常见OOS/OOT问答 外企如何进行外来峰调查 模块八 方法验证/方法确认 如何从监管和企业层面深度理解方法验证/转移/确认的关系 方法验证企业通常要比各国药典要求多做什么项目 方法验证/确认/转移时系统适用性试验包括哪些内容 制剂方法验证中空白溶剂和样品基质的干扰标准如何制定 分离度和强降解遇到的困惑与对策(分离度难达标/质量守恒难达标等) 准确度/精确度验证中遇到的困惑与对策 耐用性验证中面临的困惑与对策（例如评价指标和多因子实验） 什么时候需要进行分析方法的再验证 药典方法确认中最关键和最核心点是什么/如何确认 为什么药典方法确认中可调节参数范围大于方法验证时耐用性范围 模块九 分析方法转移/溶出度方法验证/清洁验证等 分析方法转移各阶段需要特别注意的关键点 如何把控USP药典四种方法转移使用的关键控制点 如何通过比对检验/共同验证/再验证/豁免进行方法转移 使用对比实验常用方法应注意什么 分析方法转移的接受标准 溶出度方法如何验证 如何做清洁验证的取样回收率 与分析实验室相关的清洁验证难点问答 滴定法、效价法、颗粒度法和内毒素法如何验证 培训对象 从事药品研发的分析实验室总监、经理、主管和分析人员 从事药品生产质量控制的QC总监、经理、主管和分析人员 从事药品注册的管理人员与申报人员 从事药品研发和生产的质量管理人员 研发QA或质量控制QA人员 培训说明 理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑 主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，欢迎来电咨询 完成全部培训课程者由本协会颁发培训证书 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系 培训费用 培训费：2500元/人；包含（会议费，培训，研讨，资料等） 团体报名可享受优惠 食宿统一安排，费用自理 培训费可现场交纳或提前汇款 培训讲师 讲师介绍：李永康 曾在欧美知名药企任职高管，曾任国内某知名药业高管，NMPA高研院及本协会特邀培训专家 中国GMP指南编写人员 熟悉欧美制药质量法规，具有丰富的制药实践经验 经历过大量的FDA/欧盟/CFDA等检查 课程简介： 该课程由李永康老师原创设计，该课程吸收了大量的国内外先进药企的实践经验。李永康老师的培训能使学员深度理解与提升；培训方式独特、条理清晰、通俗易懂、明确重点、注重实用、案例分享与学员互动。培训过程随时接受学员提问；答疑即有高度又有深度，即考虑法规符合性又考虑实践的可操作性。 联系方式 张老师：18201571093

CGT Asia 2021 亚洲细胞与基因治疗创新峰会 行业领域： 细胞与基因治疗产业、生物医药 会议类型： 行业峰会、学术会议、创新论坛 会议主题： 探讨亚洲细胞与基因治疗领域的最新进展、挑战与机遇 会议名称： CGT Asia 2021 亚洲细胞与基因治疗创新峰会 基本信息 大会时间： 2021年3月19日至2021年3月20日 大会地点： 中国上海市 大会主办方： Taas Labs 大会简介： 2021年度十大医疗创新（由美国克利夫兰诊所Cleveland Clinic评选），基因疗法成功入选。 细胞与基因治疗改变了人类治疗遗传疾病和疑难杂症的方式，并正在撬动整个制药生态圈。 在政策强有力的支持下，中国CGT发展在世界上处于领先位置，一大批优秀的研究成果正陆续进入临床试验这一关键阶段。 根据ARM(Alliance for Regenerative Medicine美国再生医学联盟)的报告统计，2017年至2019 年期间共有1,000 多项临床试验已经开展或正在进行，中国政府授予数千项相关专利，位居全球第二。 市场上共计有45家本土企业以及四家合资公司引领行业蓬勃发展。 会议将聚焦细胞与基因治疗产业面临的挑战和困难，如细胞治疗产业化与商业化模块的布局、病毒载体的攻克、基因治疗产品全方位申报方案的实施等。 部分议题亮点： 细胞治疗产业化与商业化模块布局策略 新一代溶瘤病毒概述与免疫检查点抑制剂联合疗法 国内外基因治疗产品全方位申报方案 细胞与基因治疗药物临床转化与生物靶点验证 TCR-T疗法市场前景及发展趋势 干细胞治疗在神经退化性疾病中的研究进展 mRNA肿瘤治疗性疫苗研究进展 病毒载体工艺优化方案 纳米抗体与双特异性抗体制备要点 如何把握好细胞治疗产品产业化发展机遇？ 基因组学和个性化医疗趋势探讨等 部分往届参会药企： 阿诺医药、安进生物、基石药业、百济神州、博安生物、渤健、石药集团、东曜药业、复宏汉霖、先声药业、高诚生物、信达生物、国药集团、国药锦旗、杭州九源基因工程、和铂医药、沪亚生物、华润生物、华润双鹤、济民可信、嘉和生物、泰格医药、天境生物、云南沃森生物、江苏恒瑞医药、江苏康缘药业、江苏荃信生物、绿叶制药集团、默克、默沙东、南京正大天晴制药、诺诚健华、诺华、三生国健药业、邦耀生物、上海复星医药、扬子江药业、上海泓博智源医药、君实生物、齐鲁制药、上海仁会生物制药、养生堂集团、上海英派药业、上海泽生制药、上海中邦斯瑞生物药业、苏州丁孚靶点、智翔医药等。 嘉宾来源： 生物制药公司，临床前研发，临床研发，疫苗/抗体公司，科研院所，生物技术公司，实验室设备供应商，合同服务提供商（CRO，CMO，CDMO），药物检测，制剂机械，生产解决方案提供商（上游，下游），生命科学和分析设备，诊断和测试设备，制药工程，新药研发公司，对外授权，蛋白质药物公司，分析服务，进出口企业，HVAC设施，洁净室设备供应商，政府代表/贸易机构，法律和合规公司，给药系统生产企业，第三方物流提供商，自动化/机器人，冷链包装公司，包装机械，包装材料生产企业，产业园，实验室服务，实验室/生化/分析仪器，精细化工生产企业，环保，中间体生产企业，监管服务，供应链咨询公司等。 联系信息： 赵女士 手机：13341683667(同微信) 邮件：amanda.zhao@taaslabs.com 许女士 手机：13601679417(同微信) 邮件：gina.xu@taaslabs.com 详细地址：https://genetherapy-asia.taaslabs.com