美迪西生物医药15周年系列活动 创新药临床前研究和申报专题研讨会
行业领域: 生物医药、新药研发
会议类型: 研讨会、专题研讨会
会议主题: 创新药临床前研究和申报
会议名称: 美迪西生物医药15周年系列活动 创新药临床前研究和申报专题研讨会
基本信息
举办时间: 2018年12月14日(周五)
会议主办: 上海美迪西生物医药股份有限公司
会议协办: 广东省生物医药创新技术协会
会议简介: 美迪西在全国展开“与君携手,助力新药”15周年系列巡演活动,旨在展示公司在新药临床前研究领域的服务能力和发展历程,并与参会者共同探讨新药研发中的临床前研究及注册申报策略,降低研发风险,推动药物研发进程。
会议议程
08:45-09:00 开幕&致词
09:00-09:20 中美新药临床研究申请双报经验分享 报告嘉宾:陈春麟博士
09:20-09:50 创新药物安全性评价策略及技术要求 报告嘉宾:彭双清博士
09:50-10:20 生物大分子药物分析策略及趋势 报告嘉宾:辛保民博士
10:20-10:30 茶歇
10:30-11:00 创新药物DMPK研究策略 报告嘉宾:马飞博士
11:00-11:30 创新药物临床前安全性实验设计与时间安排 报告嘉宾:张晓冬博士
11:30-12:00 肿瘤免疫治疗药物的药效评价模型 报告嘉宾:胡哲一博士
12:00-13:30 午餐
13:30-14:00 CAR-T临床前安全性评价关注点 报告嘉宾:顾性初博士
14:00-14:30 抗体偶联药物临床前评价体系介绍及其应用 报告嘉宾:曾宪成博士
14:30-15:00 神经系统治疗药物的临床前动物药效学评价 报告嘉宾:董文心博士
15:00-15:15 茶歇
15:15-15:45 原料药合成工艺和生产支持申报的研究策略 报告嘉宾:马建国博士
15:45-16:15 创新药和仿制药的制剂研究及注册要求 报告嘉宾:周晓堂
16:15-16:45 创新药研发的前沿技术以及高效的整体项目合作模式 报告嘉宾:任峰博士
16:45-17:30 提问&交流
会议报名
本论坛旨在为业内人士搭建沟通交流平台,对参会嘉宾免费开放,报名截止时间:12月12日。
本次参会以实名制为准,请报名参会的公司或人员发送 “姓名+公司+职位+邮箱+电话”到 marketing@medicilon.com.cn。
我们将于12月12日前统一发送报名回执信息(包含会议地址),收到回执即为报名成功。
嘉宾介绍(按演讲顺序)
陈春麟 博士 首席执行官
彭双清 博士 临床前研究部 副总裁兼机构负责人
辛保民 博士 生物分析部 副总裁
马飞 博士 早期药代动力学室执行主任
张晓冬 博士 药物临床前毒理学副总裁
胡哲一 博士 药理学部主任
顾性初 博士 临床前研究部副总裁
曾宪成 博士 毒理研究部主任
董文心 博士 药效部高级主任
马建国 博士 化学部副总裁
周晓堂 CMC主任
任峰 博士 化学部和生物部副总裁
联系方式
联系人:葛玉平
联系电话:021-58591500-8951 13524599056
邮箱:ypge@medicilon.com.cn
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